大树蛙与斑腿树蛙的繁殖与驯养

1997～2000年,在广州动物园生态蛙蟾馆观察与研究了笼养条件下大树蛙和斑腿树蛙的繁殖行为和驯养过程,比较了两种树蛙繁殖生态的差别。     

斑腿泛树蛙繁殖习性的观察

1观察的目的斑腿泛树蛙(Polypedatesmegacephalus)隶属树蛙科、泛树蛙属。分布于我国秦岭以南各省区,常栖于树林、稻田及池塘附近,主食农、林业害虫。它的繁殖习性比较特殊,不像一般蛙类产卵于水中;而与大泛树蛙等树栖蛙类一样,在水外产卵,受精卵在水外发育,蝌蚪孵出后,掉落水中继续生长发育,变态后的幼蛙登陆营树栖生活。对它这种特殊的繁殖习性,前人的研究、报道不多,广大群众知之更少。为了向群众宣传、普及该蛙的科学知识,有效地保护这种动物资源并为中学生物学教师指导学生开展探究性学习活动提供参考资料,笔者从2001年7月至2002年9月…     

北京地区大仓鼠种群繁殖生态研究

1983-1985年,作者在北京农田区研究了大仓鼠的种群生态。获得标本1101号(♀497,♂604),解剖、观察、测量、记录雌雄生殖系统的变化及繁殖特征。对大仓鼠的雌雄性比、平均胎仔数、怀孕率等作了分析。结果:春季出生的雌鼠,两个月左右即达性成熟,并参加繁殖,在7月以后出生的雌鼠当年不参加繁殖。越冬鼠一年可繁殖2-3次。在数量较高的1983年,性比(♂/♀)为1.33,平均胎仔数为9.24;数量次高的1984年,性比为1.20,平均胎仔数为9.29;数量较低的1985年,性比为0.95,平均胎仔数为9.94。在数量较低的年份,大仓鼠种群的各项繁殖指标均优于数量较高的年份。     

大凉螈繁殖生态

大凉螈是我国特有的珍稀有尾两栖动物,其种群数量目前呈现明显下降趋势,然而涉及该物种保护的繁殖生态学研究仍十分匮乏。通过融合围栏陷阱及标志重捕的样方调查法,对大凉螈石棉栗子坪种群繁殖个体和变态登陆幼体的迁徙、繁殖群体种群大小、繁殖场内雌雄有效性比变化等进行了研究。运用Jolly-Seber法估测了繁殖种群大小,运用单因素方差分析或Kruskal-Wallis秩和检验比较了不同时期进入繁殖场的雄性大凉螈头体长及体重,运用t检验或者Wilcoxon秩和检验比较了雌雄性间形态上的差异,运用t检验、t′检验或Wilcoxon秩和检验比较了野外抱对雄性与非抱对雄性间的体征差别,运用Pearson相关分析探讨了雌性产卵量与其身体形态的关系,同时观察了卵的孵化情况。研究结果表明:大凉螈的繁殖季为每年的4月下旬到7月下旬,幼体最早于8月上旬变态登陆。估测调查地繁殖场内雄性大凉螈繁殖种群大小约为391尾,雄螈较雌螈更早进入繁殖场且在场内停留时间更长,体重较轻的雄螈较晚迁入繁殖场。有效性比明显偏雄(雌/雄:0.03—0.10)。雌雄间具明显性二型性,雌性个体的头体长、体重及肥满度均大于雄性,而雄性的尾高和尾长占全长的比例则大于雌性。对比自然抱对雄性和非抱对雄性个体发现,抱对个体在头体长、体重和尾高等体征方面显著大于非抱对个体,暗示这些形态特征可能在雄性竞争配偶的过程中起到关键作用。雌螈在室内条件下平均产卵数为176枚,产卵历时2—4 d,产卵量与雌性肥满度正相关,卵的平均孵化期为15.7 d,孵出幼体平均全长为9.74 mm。     

背条螳臂树蛙鸣声的繁殖性状替代

繁殖性状替代(RCD)是指为减弱种间的繁殖干扰而产生的性状进化现象。重叠分布的物种通过繁殖性状的分化降低繁殖干扰,维持种间界线,是物种应对种间繁殖干扰的重要策略之一。无尾两栖类的求偶/择偶过程主要依赖声音通讯,本研究以声音通讯为手段研究背条螳臂树蛙Chiromantis doriae鸣声的RCD过程和机制。背条螳臂树蛙和侧条费树蛙Feihyla vittata分别属于树蛙科Rhacophoridae螳臂树蛙属Chiromantis和费树蛙属Feihyla,但二者形态特征相似、繁殖期重叠、鸣声频率接近、求偶信号彼此遮蔽,因此二者间存在一定程度的繁殖干扰。同域/异域背条螳臂树蛙的鸣声特征比较分析结果表明,背条螳臂树蛙的求偶鸣声包含4～8音节,对鸣声提取8项声音特征参数进行主成分分析,得到3个主成分。混合线性模型分析结果表明,反映时域特征及调频特征的主成分PC3在同域/异域分布的种群间的差异有统计学意义,而另2个主成分在同域/异域分布的种群间的差异无统计学意义。为比较同域/异域种群间的音节特征,对音节主频、音节时长和音节间隔3个参数进行混合线性模型分析,结果表明,音节主频和音节时长在同域/异域种群间的差异有统计学意义,音节间隔在同域/异域种群间的差异无统计学意义。总体而言,同域分布的背条螳臂树蛙鸣声频率更低、时长更长、调频更明显,有助于拉大与侧条费树蛙主频高、时长短的单音节鸣声间的差异。背条螳臂树蛙在鸣声特征上存在RCD现象,证明非近缘物种也可产生RCD,拓展了RCD的范围。     

乌龟繁殖生态的研究

乌龟大部分时向生活在水中,但要经常游出水面呼吸空气和摄食,夏秋时节有爬在岸边晒太阳的习性,冬、春两季有蛰伏休眠的习性。乌龟产卵季节和产卵窝数主要受温度制约,在湖南产卵时间为5—8月,产卵高峰出现在7月上旬,产卵多在夜间进行,龟卵一般产在高出水平面30厘米以上的泥土中。龟无护卵和孵卵的本能,龟卵在自然界靠地温孵出稚龟来,但人工孵化可使龟卵的孵化率提高到87．6％以上,孵化时间可以缩短到64天左右。     

黑嘴鸥繁殖生态研究

１９８７－１９９１年笔者在盐城自然保护区对黑嘴鸥的繁殖生态进行了研究,黑嘴鸥于每年４月中旬迁来,９月下旬迁走,居留期为５个多月。繁殖期间,黑嘴鸥的配偶关系为一雄一雌,集群营地面巢,雌雄鸟共同筑巢,一般一天即可完成;５月１０日前后进入产卵期,窝卵以３枚为主,孵化期约２１天;雏鸥为半早成鸟,约４０天即可飞翔,身体量度也近似于成鸟,繁殖种群为１０００余只。     

红腹锦鸡繁殖生态研究

１９９３至１９９４年在贵州省绥阳县宽阔水林区进行的红腹锦鸡繁殖生态研究。野外考究中共发现１１个巢。观测得知;红腹锦鸡发情初期是３月底４月初;高峰期在４月１０左右,持续３－５ｄ;雄鸟求偶炫耀为侧面型;发情期中求偶频次最高在１４：００－１９：３０,巢主要筑于落叶,常绿阔叶林混交林中,占总数的５３．６％;雌鸟产卵期是１５ｄ,且大多是隔天产一卵;满窝卵数约５－７枚;孵化期为２３－１ｄ;雏鸟开始凿壳是近钝端     

画眉繁殖生态的研究

本文报道了画眉繁殖生态的有关资料。在陕西秦岭地区,画眉4—7月进行繁殖;雌、雄亲鸟共同营巢,巢多营于上有植物遮盖的地面;每年产卵1窝,每窝4—5枚;仅由雌鸟孵卵,孵化期14—15天;雌、雄共同育雏,哺幼期13天左右。文中对雏鸟的形态变化及雏鸟体重、体长、嘴峰、翅、尾、附蹠的生长,亦作了简要记述。     

绿尾虹雉的繁殖生态研究

本文对我国珍禽绿尾虹雉(Lophophorus lhuysll)的栖息地类型,繁殖期的活动规律、巢和卵、种群密度,及天敌等做了报道,为在原产地列野生种群繁殖习性的首次记述;并对绿尾虹雉野生群体的繁殖比率、配偶方式及该物种的濒危程度问题做了理论性探讨。     

黄腹角雉的繁殖生态研究

报道了黄腹角雉(Tragopan caboti)的典型栖地、种群密度、配偶、求偶炫耀、巢与卵的特征、觅食区及雌鸟孵卵行为。为在原产地对野生种群繁殖习性的首次系统记述。     

长尾雀繁殖生态的研究

长尾雀在长白山为留鸟,是典型的“素食”瘪类,仅在育雏期有很少的动物性食物。繁殖期在筑巢适宜生境１．３对／ｈｍ＾２,冬季在繁殖期相同生境为０．０７４只／ｈｍ＾２．４月初开始有求偶追逐和争雌行为。５月下旬产卵。孵化期１２－１３ｄ．６日龄喂雏３５次／ｄ。６日龄喂雏３５次／ｄ,雏鸟在１０日龄后体温恒定,育雏期１３－１４ｄ。９月中旬后幼鸟换成成鸟羽色。     

攀雀繁殖生态的研究

攀雀的一般繁殖生物学及营巢过程,欧洲曾有过记述(Merkel,1935;Kortner,1981),但较少涉及生态学。我们根据所获的65巢攀雀,对其营巢程序及巢中112枚卵和118只雏进行了观察与研究。本文报道攀雀的繁殖习性、种群关系、分布密度以及雏鸟的生长、孵化率、繁殖率、食性等。     

〔蒙古〕百灵繁殖生态的研究

本文报道了蒙古百灵的繁殖生态、食性及数量,并对其叫声的声谱进行了分析。     

高山雪鸡繁殖生态研究

本文报道了高山雪鸡(Tetraogallus himalayensis)的繁殖生态,主要内容包括栖息地,活动规律,雌雄比例,求偶行为,巢和卵,孵化,雏鸟,食物和天敌。     

白颈长尾雉繁殖生态的研究

白颈长尾雉以常绿阔叶林、常绿针阔混交林和人工针叶林等3种类型的植被生境为其典型的繁殖地,植物群落乔木层盖度一般均在90％左右。雄鸟的求偶炫耀行为有3种形式,即初发情炫耀、深发情炫耀和交配前炫耀。每天出现两个高峰,上午为7:00—9:00,下午为1:00—3:00。雄雉发情交配过程可分为5个阶段,雌雉产卵过程可分为3个阶段。该雉营地面巢,每窝产卵5～8枚,孵化期为24天。     

POLYGYNY AND BREEDING ECOLOGY OF THE CETTI'S WARBLER CETTIA CETTI

Male Cetti's Warblers bred simultaneously with up to three females. Harem size was correlated with size of male but not of his territory. Males occupied large usually exclusive ranges and devoted much time to patrolling and singing often far from their nests. Incubation was solely by the female who also provided most to all of the food for the young. Incubation and fledging periods were prolonged compared with similar sized birds but first nests were unusually successful. Polygynously mated females laid larger clutches than monogamous ones. Males with fewer females took a greater share of feeding but chick growth and survival were not impaired by polygyny, nor did foods brought to the young differ accordingly. The existence of this unusual breeding system is discussed with emphasis on the co-evolution of sexual dimorphism and non-equal sex ratios resulting from malemale competition. It is postulated that the linear dispersion of its habitat may especially have favoured operation of the Verner-Orians polygyny model in the evolutionary history of the Cetti's Warbler.