一种简易蛙心套管的制作

在进行高体蛙心灌流实验时,常用斯氏蛙心套管或八木氏蛙心套管进行实验。但这两种玻璃蛙心套管难制作,又不易买到,而且极易破损。这里介绍一种利用一次性注射器空筒、12号或9号注射针头和一次性输液器的细塑料管制作简易蛙心套管的方法。把12号或9号注射针头用钳子在距针检约Icm处将针梗前端剪掉,断口最好斜些,用毁髓针将断口复原,并用砂纸将断口磨钝（避免断口锋利在插入血管时划破组织）。然后将处理过的针头安到Zml一次性注射’器空筒上,即制成了斯氏蛙心套管（12号注射针头）或用作八木氏蛙心套管（静脉套管,9号注射针头）。把…     

介绍一种简易真空杀虫法

1　材料用具　　注射器 ( 5ml以上均可 )、针头、胶盖塞、透明的玻璃小瓶 (如注射用的青霉素钠瓶 ,头孢曲松钠瓶等 )。2　方法步骤1)将要用的注射器 ,玻璃瓶刷洗干净 ,并把它们擦干备用。2 )将捕捉到的昆虫 ,根据虫体的大小 ,选择合适的瓶子装入 ,塞紧胶盖塞。3)用注射器反复抽取瓶内空气 ,抽至真空为止 ,即注射塞能自动快速返回原位。4 )对于鞘翅目的昆虫 ,如瓢虫类 ,想做飞行状态的标本 ,可直接放入瓶内杀死。也可用薄薄一层脱脂棉将鞘翅与腹部缠绕包裹一起 ,防止其死亡时内膜质翅露出。3　注意事项1)在杀死昆虫时 ,虫体较大者死亡较快 ,…     

利用废笔芯巧制解剖针

取一废弃的签字笔笔芯,将金属笔头拔下,在水泥地面或砂石上磨数下,目的是将笔尖圆口小孔磨大,圆孔口大小视５号昆虫针粗细为准。金属笔头磨好后,把昆虫针插入金属笔头内,使昆虫针大头正好对准并插入金属笔头后孔内。如昆虫针大头稍显大些,可用钳子夹住金属笔头倒过来在硬物上轻轻磕敲几下,使昆虫针大头镶入金属笔头后孔内,然后将带有昆虫针的金属笔头插入塑料笔杆中,这样,解剖针就做成了。另外,我们还可以按以下方法改进。将做成的解剖针的针头压弯,解剖起小动物来就更方便了;或者用火烧一下针头,然后将弯针头用锤子砸扁成刀…     

小型昆虫干制标本的简易制做

一些小型昆虫如家蝇、蚜虫、金小蜂和蚊子等不能针插,那么这类昆虫应怎样制作干制标本呢？可以根据苍蝇粘贴的原理进行粘贴。１　材料　透明胶带纸、剪刀、白色发泡塑料板、图钉、白色标签纸、碳素钢笔、针、镊子、萘粉。２　方法１）取发泡塑料板用剪刀修剪成长方形规则形状。宽度与胶带纸宽度相当或成倍。２）取胶带纸胶面背向塑料板,置于发泡塑料板上（或木板）两端用图钉按牢在塑料板上。３）将小昆虫处死后,用镊子轻轻夹住已处死昆虫,用针整理好姿势,放于胶带纸上。４）在白色图纸上用碳素笔写好采集人、昆虫名称、科名、学名、俗…     

昆虫标本害虫防治新的方法

昆虫标本害虫防治新的方法昆虫标本害虫的防治是标本室工作的重点和难点。在近几年来的标本管理中发现，用市售灭蚊、蝇杀虫汽雾剂如威力普高效杀虫剂效果较为理想。方法是：将标本盒打开，将杀虫剂均匀喷洒在标本上，然后马上盖上盖儿，密封两周时间，害虫即可１００％窒...     

用废弃酶标反应盒盖制作昆虫插制标本盒

酶联免疫试验(ELISA)是一种广泛应用于教学、科研和医院等单位的实验方法。所用有机玻璃反应盒为一次性使用产品。我们用两只废弃的反应盒盖,稍加处理作为昆虫标本盒,制作永久性昆虫(小型节肢动物)干燥标本,取得满意效果,现介绍如下: 方法:将1只反应盒盖的边缘在细砂纸上磨平,取数根昆虫针剪成6-7mm长,钝端加热后按需要密度插入盒盖内面,冷却后针即被固定在该板上。将昆虫的胸部插在针上,在适当位置贴上标签,阴干。取另一盒盖,按上法磨平。两者扣在一起,结合部灌注少许三氯甲烷(氯仿),两盖即被粘接在一起,放置24小时,待干。注意:粘合剂不得溢出两盖缝隙。否则,由其形成的白色斑块难以去除。久用的标本盒由于反复磨擦,表     

七星瓢虫的室内培养和生活史观察

七星瓢虫隶属昆虫纲、鞘翅目,在我国广泛分布。通过组织学生饲养可观察昆虫的完全变态,并能以此为材料学会制作完全变态的标本,从而激发学生对生命科学的兴趣。１　成虫的饲养在放有湿棉球的玻璃缸内加入捕到的成虫。玻璃缸放在光线较充足的地方（温度２０～２８℃;相对湿度７０％～８０％）,每日喂食２次。喂食时可将蚜虫连同少量寄主植物放入饲养缸内,以维持蚜虫的生活。若蚜虫不足,可用人工饲料替代。配制方法是将去掉结缔组织的新鲜猪肝∶蔗糖∶蜂蜜（５∶１∶１）混合,匀浆后离心（８０００ｒｐｍ）１０ｍｉｎ,上清液放入冰箱…     

巧用昆虫盒

在生物实验教学中,使学生通过昆虫盒盒盖的凸透镜,能仔细地观察到昆虫体的各个构成部分（如蛾类的触角,蜻蜓的复眼等）,也能解决多年来一直不好解决的问题：自制昆虫标本的保存和使用。具体做法如下：１　标本的制备１）　用泡沫塑料制标本合　将１．５ｃｍ厚的白色泡沫塑料切削成比昆虫盒内径小２～４ｍｍ的圆形标本台（直径约７ｃｍ）。２）将昆虫标本用大头针固定在制好的标本台上,注意虫体两端不能超过标本台的边缘,防止标本碰在盒壁上将其损坏。３）另在标本台距昆虫标本２～３ｃｍ处,插一大头针。用于装、取标本时手拿着方便。…     

用蜡浸膜保存干制标本

干制的生物标本的保存是比较困难的,特别是昆虫和植物蜡叶标本,易发霉变质、虫蛀、破碎,不利于长期的保存,影响教学使用。为了更好地保存干制的生物标本,我们试用一种“浸沾蜡膜”的方法,保存干制标本获得比较好的效果。1蜡膜派的制备1.1蜡膜液的配方（甲）二甲苯100ml切片石蜡（50～60°）4～sg（乙）汽油（80～100＃）100ml切片石蜡（50～60°）5～10g1．2蜡膜液的配制和应用（甲）方的配制：先将二甲苯注入烧杯中,再把石蜡切成碎片并投入烧杯内,待石蜡溶化成“蜡膜液”后即可使用。本方适用于各种昆虫标本和植物标本的浸膜。（乙…     

鞘翅目昆虫标本制做、保存方法的探讨

<正> 以往制做鞘翅目昆虫成虫标本时,只将昆虫用针插好,待其自然干燥或红外线烘干即成。在保存过程中,稍有不慎或条件简陋,即发霉、腐臭。使标本不能永久保存。几年来在整理标本过程中,找到了一种制作、保存鞘翅目昆虫成虫的方法,供参考。 标本处理 将鞘翅目昆虫成虫按要求插上昆虫针,放入20％乙醇、30％甲醛的水溶液中     

湖北神农架自然保护区昆虫的数量变化与环境关系的初步研究

昆虫物种多样性在生物多样性保护研究中有重要地位。湖北神农架自然保护区生物多样性极其丰富,保存状态相对良好,是我国生物多样性研究的关键地区之一。然而该地区的昆虫多样性研究极为薄弱,就是一般的物种调查也为数不多,所以调查主要昆虫类群的组成与数量变化,能为本区的生物多样性研究积累资料,并为长期监测打下基础。我们选择暖温带针叶林、落叶阔叶林、针阔叶混交林、亚高山草甸、箭竹林及溪边灌丛6种不同环境,以23块样地为代表,以巴氏罐诱法为主,结合网筛、扫网等方法,进行全面的标本采集与数据收集。经初步整理鉴定和数据分析,得到如下结果：（1）共获得标本58 368号,昆虫标本46 213号,其中膜翅目和鞘翅目数量较多,其次为半翅目、同翅目、双翅目、直翅目及脉翅目等。此外,环节动物、软体动物、多足纲及蛛形纲动物也有相当数量。在膜翅目中,个体数量最多的是蚂蚁（蚁科）;在鞘翅目中个体数量较多的类群依次是隐翅虫科、步甲科和叶甲科。（2）昆虫分布与环境的关系非常密切：仅从较高分类阶元来看,如昆虫纲的鞘翅目、双翅目、直翅目、膜翅目等,不同环境对昆虫数量分布的影响并不显著;而从相对低的分类阶元来看,如统计鞘翅目中步甲科、隐翅虫科等,则可以显示不同环境对昆虫数量分布的显著影响。（3）在一些特殊地点,发现若干比较特殊的昆虫物种,这表明神农架地区在昆虫物种保护上具有特殊地位。     

胎盘血管注射标本的制作

在胚胎学胎血循环教学中,通常我们采用新鲜胎盘示教,标本难于保存,且学生不易分辨动、静脉血管,我们采用血管注射方法,清楚显示血管分布,做成永久的标本易保存,便于学生观看及理解胎血循环的特点。1器械用品及标本的处理18～20号针头3个,30～50ml注射器3支,温度计1支,水浴锅1个,一小段绳。取新鲜足月胎盘一个放于瓷盘内,首先,把表面的血清洗干净,再用生理盐水从脐动脉、脐静脉中注入胎盘内冲洗,并把血管内血液挤出,如此反复3～5次至血液基本冲洗干净为好。2填充剂的配制及注射方法（1）3％琼脂水溶液,隔水加温溶化（琼脂低…     

禾谷缢管蚜在三个小麦品种上取食行为的EPG比较

应用刺探电位图谱（EPG）技术对禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi在不同小麦品种(Ww2730、小偃22和Batis)苗期的取食行为进行了比较研究。结果表明：在小偃22上蚜虫开始取食的第1次刺探时间最晚,且持续时间最短;在Ww2730上取食受到机械阻力的个体最多,且出现F波的几率和持续时间最长;两品种上蚜虫在木质部主动摄取汁液（G波）花费的时间最长。 在Batis上,蚜虫口针第1次到达韧皮部时需要分泌较多水溶性唾液(E1波),但随后只需分泌较少的水溶性唾液就可以成功取食,而且被动吸食韧皮部汁液的时间（E2波）最长。蚜虫口针在到达小偃22韧皮部取食之前,出现多次的口针试探、回撤,并且多次、多量分泌水溶性唾液（E1波）;虽然蚜虫在小偃22上口针最先到达韧皮部,但被动吸食韧皮部汁液的时间（E2波）最短。由此得出结论：小偃22表皮部、韧皮部存在阻碍禾谷缢管蚜取食的物理和生化因素; 禾谷缢管蚜在Ww2730取食遇到更多的是细胞间机械阻力; Batis是较感蚜的品种。     

一种用于显微观察的蓟马标本的制片新方法

蓟马（昆虫纲：缨翅目）是昆虫纲中有重要经济意义的目之一,由于个体微小,因此需要制作成高质量的玻片在高倍显微镜下观察和研究。如果玻片标本质量欠佳,常常导致无法鉴定其种类。不同的研究中处理蓟马标本的技术和方法各异。本文介绍一种新的制片方法,这一方法需要更少的化学药品,且适合处理深颜色的标本。而且,用这个方法处理的标本清晰,保持其自然体色,这些特征在鉴定种类时是十分必要的。本方法处理标本包括4个步骤：氢氧化钾透明（一般5％一10％KOH溶液中,常温放置1～2d或者100℃水浴加热1～2h,处置时间随材料大小和颜色的深浅有所变化）、纯酒精脱水（材料透明后转移到纯酒精中浸泡4—5min）、Hoyer＇s介质装片（滴一滴Hoyer＇s介质于载玻片中央,而后将脱水后的材料转移至介质中,用细拨针小心整翅、足以及触角的姿态,盖上盖玻片）和干燥贴标签（装片后放置在35～45℃烘箱中2～3d或者室温下放置1星期,然后将采集信息、寄主信息以及鉴定表格制成标签,贴于玻片两侧）,与其它制片方法相比,此法最简洁。文末对不同的制片方法作了比较和讨论。     

用蚂蚁制骨骼标本

我们在生活中发现并进一步研究得出一种简便易行节约的动物骨骼标本制做方法 ,适用于各种具外骨骼 (如蟹 )和内骨骼的动物 (如兔 )。下面以鸟为例来说明用蚂蚁制做骨骼标本的全过程。1)准备蚂蚁 :制好箱子 (建议底用木板 ,周围四面用玻璃 ,不留缝以免蚂蚁逃逸 ) ,上方一面用塑料膜封住 ,用针在膜上扎出无数小眼以透气。在屋旁找到黄色蚂蚁的巢 ,将黄蚂蚁连巢带土移入箱内 ,放入一些饭粒等饲喂备用。2 )去掉鸟的皮毛有胸肌等大块肌肉和内脏后 ,将腿翅骨用解剖针钻一个洞 ,将鸟搁于无味的旧木板上放入箱内。蚂蚁是杂食性昆虫 ,且身体细小 ,约…     

简易贴翅标本的制作

昆虫的翅各具形态 ,具有一定的研究价值 ,把各种昆虫的翅分类制成贴翅标本 ,便于研究观察。下面介绍一种简单易行的制作方法 :1　材料　透明宽胶带纸、无色透明玻璃板、镊子、碳素钢笔、白色标签纸、玻璃刀和剪刀。2　方法　 1)将玻璃板裁成合适的尺寸 ,擦拭干净。2 )用镊子夹着处死的昆虫的翅基轻轻取下 ,按自然状态贴于透明胶带纸上。3)将此贴有昆虫翅的胶带纸紧贴于玻璃板上 ,注意不要出现气泡。使翅被密封于胶带纸与玻璃板之间 (类似于塑封 )。4 )将注明昆虫名称、采集地点、采集日期等内容的标签 ,贴于标本下面。一个玻璃板可贴数 10对…     

鄂尔多斯高原地区昆虫物种多样性研究

鄂尔多斯高原有特殊生境类型,本文研究了该地区的昆虫物种多样性变化及影响因素,得到以下结果：（1）利用巴氏罐诱法得到昆虫标本约5159号,其他无脊椎动物标本291号,鞘翅目为优势昆虫类群,其数量占昆虫标本总数的45．8％,其中拟步甲和步甲个体数量较多,占所有甲虫总数92．8％;（2）根据甲虫的物种多样性和丰富度的特点将4个调查地点分为两组：一组为以荒漠灌丛为主的杭锦旗和植被类型多样化的石灰庙,物种多样性指数,丰富度和个体数量较高;另一组为以人工植被区为主的石龙庙和新街镇,物种均匀度指数较高;（3）主成分排序（PCA）可以将该地区的甲虫群落分为人工植被区和荒漠植被区2种类型,反映降水和植被类型是决定甲虫群落组成的关键因素;（4）降水梯度对甲虫物种多样性有很大影响,物种多样性指数,均匀度指数与降水梯度呈显著的正相关关系;个体数量与降水梯度呈显著的负相关关系;物种的丰富度与降水梯度没有相关关系。以上结果表明,在鄂尔多斯高原地区,只有减少人为干扰,加强保护脆弱的原有植被,才能保护特有的昆虫种类;只有大力开展固沙造林植草,才能改善环境,提高该地区的昆虫物种多样性。     

棉蚜腹管的组织构造和几个关于腹管功能的试验

蚜虫能为害许多植物,直接影响到农业和林业的生产,另外蚜虫身体的构造同蚜虫的生活习性也有许多特殊方面,所以在昆虫中蚜虫早已引起科学上的注意。蚜虫的腹管是昆虫身体上一种很特别的构造,昆虫分类学上也可以根据腹管的有无来把蚜虫同其他昆虫分别开。 棉蚜 Aphis glossypii Glover是棉花上一种重要害虫,中国科学院昆虫研究所正在对棉蚜各方面进行研究。关于棉蚜的组织构造,尤其是棉蚜身体上的几种特殊器官如腹管、感觉圈等,由作者担任研究。     

昆虫幼虫吹胀标本的改进制作法

将幼虫放在废纸上,头向操作者,背向上,用玻璃管(或竹管)压在虫体上面,先由中间开始向尾端滚压,使肠翻出,挤出部分粪便,再沿头后向尾端滚压,挤出全部粪便。注意滚压时速度要慢些,以免肠壁破裂。将打气针(篮球打气用的,文化用品商店有售)或9号左右的注射针头(应将针尖磨成钝圆)粗的一端装在双连球(医药商店有售)的皮管上,左手的食指和拇指轻轻的捏住翻出的肠壁,右手将气针插进肠口,插得深一些。用线在靠近肛门处将肠缚在针头上。此时,用双连球     

鳞翅目昆虫生殖器装片方法的小改进

制作鳞翅目昆虫针插标本的生殖器常将整个腹部取下,用NaOH溶液处理后,分离生殖器装片。这样针插标本就失去了腹部。为了保留腹部,或将标本重新还软,或将腹部取下还软,解部后再用虫胶粘回去。但这样做效果不好,鳞粉磨损太大,不易恢复旧观。我们做了一些小改进,取得了较好的效果。 1.在干制的展翅标本稍加还软后,固定在泡沫塑料制成的展翅板上,使标本在操作过程中不会移动; 2.从生殖器与生殖前节间腹侧膜上,由后向前插入一昆虫针;再用一锋利的刀片将生殖节前两节的侧膜沿尾虫针割开一裂口;