细鳞鱼卵子发生过程中细胞器的形态变化与作用

通过组织学方法和透射电镜技术对细鳞鱼(Brachymystax lenok)卵子发生过程中细胞器的变化与作用进行了研究.结果表明,从刚分化的卵原细胞至成熟卵母细胞时期(Ⅰ～Ⅴ时相)胞质内均能观察到线粒体,其形态最初为圆形,随着其大量增殖,形态变为棒状、弯曲状或长形(Ⅱ时相),并导致线粒体簇形成,其嵴也由单个变为多个,电子密度呈由低到高的规律变化;但到Ⅲ时相末期线粒体又退化为圆形,个别线粒体还通过对分或牙分进行裂变,线粒体嵴被不断释放,形成空泡,其基质电子密度呈降低的规律变化;在此过程中线粒体主要参与各种囊泡的形成,为后期卵黄前体物质进入、积累创造条件.在Ⅱ时相卵母细胞早期的细胞核附近开始出现内质网和高尔基体,但数量少,结构简单,随着它们的大量增殖(Ⅲ～Ⅳ时相),这两种细胞器将对卵黄物质的合成与加工起到关键作用.内质网主要呈弓形,少数呈圆形或杯形,早期与高尔基体相伴出现,但随着内质网大量增殖,其合成功能也随之增强.早期高尔基体也呈弓形,但随着其高度发育,几个分散的高尔基体聚集形成高度发育的高尔基体复合体,其加工与修饰功能也不断增强,同时其周围伴有大量潴泡或电子密度不同的囊泡体(多层结构)出现,且这些多泡体常常与环形片层(annulate lamellae,AL)一同出现.AL与核膜结构相似,早期呈弧形排列,本研究推测环形片层起源于核膜,其主要作用可能是膜的储藏地.     

细叶黄芪叶肉原生质体发育早期几种细胞器的变化

在细叶黄芪叶肉原生质体发育早期,细胞器的变化较大。离体培养４ｈ后,线粒体的嵴和基质物质开始增加。培养３－５天后,线粒体的数量增加５倍以上,此时可见大部分线粒体围绕细胞核分布。,在培养２４ｈ后,高尔基体开始发育,它们主要分布在细胞质周边区域。多糖细胞化学染色表明,高尔基体内沉积着大量嗜银物质。培养１天后,粗面内质网开始发育。培养３天时,部分叶绿体边缘出现一些空隙结构。随着叶绿体内膜结构的消失,淀粉粒     

细叶黄芪叶肉原生质体发育早期几种细胞器的变化

在细叶黄芪叶肉原生质体发育早期,细胞器的变化较大。离体培养4h后,线粒体的嵴和基质物质开始增加。培养3—5天后,线粒体的数量增加5倍以上,此时可见大部分线粒体围绕细胞核分布。在培养24h后,高尔基体开始发育,它们主要分布在细胞质周边区域。多糖细胞化学染色表明,高尔基体内沉积着大量嗜银物质。培养1天后,粗面内质网开始发育。培养3天时,部分叶绿体边缘出现一些空隙结构。随着叶绿体内膜结构的消失,淀粉粒增大,叶绿体逐渐转变为造粉质体。     

毛竹茎秆纤维发育过程的超微结构观察

利用透射和扫描电镜观察了毛竹（Phyllostachys edulis (Carr.) H. De Lehaie）茎秆纤维发育过程中的超微结构变化。在纤维细胞初生壁形成期,细胞质中线粒体、内质网、高尔基体等细胞器数量有明显的增加,出现大量的由内质网与高尔基体分泌形成的运输小泡,周质微管平行分布于质膜内侧,出现环状片层结构,并在细胞壁与质膜之间出现壁旁体结构。随着次生壁的逐渐形成,细胞质中细胞器逐渐地解体并出现多泡小体;纤维细胞核出现染色质凝聚并边缘化,但在8 年生的纤维中可以持续存在;在纤维次生壁形成的整个阶段都存在与周围细胞相联系的胞间连丝和运输小泡;次生壁 在前4 年加厚明显,以后加厚程度减缓,但可以持续很长一段时间,并随着加厚出现宽窄交替的多层结构。结果表明,线粒体、内质网、高尔基体和壁旁体等细胞器与周质微管一起参与了初生壁和次生壁早期的形成;纤维细胞次生壁的形成过程就是一个漫长的程序性细胞死亡（PCD）,而PCD 的产物与胞间连丝一起参与了次生壁的形成与加厚;染色质凝聚并边缘化的细胞核与胞间连丝的持续存在,证明毛竹茎秆纤维细胞是一种典型的长寿细胞。     

毛竹茎秆纤维发育过程的超微结构观察

利用透射和扫描电镜观察了毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.De Lehaie)茎秆纤维发育过程中的超微结构变化.在纤维细胞初生壁形成期,细胞质中线粒体、内质网、高尔基体等细胞器数量有明显的增加,出现大量的由内质网与高尔基体分泌形成的运输小泡,周质微管平行分布于质膜内侧,出现环状片层结构,并在细胞壁与质膜之间出现壁旁体结构.随着次生壁的逐渐形成,细胞质中细胞器逐渐地解体并出现多泡小体;纤维细胞核出现染色质凝聚并边缘化,但在8年生的纤维中可以持续存在;在纤维次生壁形成的整个阶段都存在与周围细胞相联系的胞间连丝和运输小泡;次生壁在前4年加厚明显,以后加厚程度减缓,但可以持续很长一段时间,并随着加厚出现宽窄交替的多层结构.结果表明,线粒体、内质网、高尔基体和壁旁体等细胞器与周质微管一起参与了初生壁和次生壁早期的形成;纤维细胞次生壁的形成过程就是一个漫长的程序性细胞死亡(PCD),而PCD的产物与胞间连丝一起参与了次生壁的形成与加厚;染色质凝聚并边缘化的细胞核与胞间连丝的持续存在,证明毛竹茎秆纤维细胞是一种典型的长寿细胞.     

麻疯树种子发育过程中脂类物质变化的显微和超微结构观察

用石蜡切片、半薄切片和超薄切片方法研究了麻疯树种子发育过程中脂类物质的变化。结果表明:脂类物质主要储存于胚乳当中,当种子发育成熟时胚乳中迅速积累了大量的油脂;种皮在发育过程中脂类物质含量较多,成熟时外种皮硬化,内种皮含有大量的油脂;种子成熟时胚中含有少量的脂类物质。细胞内脂类物质含量比较多时,内质网、线粒体、质体和高尔基体数量也会较多。种子完全成熟时进行采收加工是最为合适的。     

毛竹茎纤维次生壁形成过程的超微结构观察

利用透射电镜观察了毛竹（Ｐｈｙｌｌｏｓｔａｃｈｙｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ Ｍａｚｅｌ）茎纤维发育过程中次生壁的形成过程。纤维发育早期,细胞具有较大的细胞核和核仁;细胞质浓稠,具有核糖体、线粒体和高尔基体等细胞器。随着纤维次生壁的形成,细胞壁加厚,细胞质变得稀薄,内质网和高尔基体的数量明显增加,并且两者共同参与了运输小泡的形成;在质膜内侧可观察到大量周质微管分布。随着次生壁的进一步加厚及木质化,细胞壁     

超微结构研究中的铀-铅-铜染色方法

本文介绍了超微结构研究中的铀-铅-铜技术。铀-铅-铜方法能选择性地染色细胞内的线粒体、内质网和高尔基体,细胞的其他部分一般不染色,从而使这些细胞器在细胞内的分布非常突出。利用这一特点,可在透射电镜下观察半薄切片,研究线粒体、内质网和高尔基体的三维结构以及细胞器之间的相互关系。     

菲律宾蛤仔的精子发生和精子超微结构

用透射电镜研究了菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)精子结构和精子发生过程中细胞形态结构的变化及细胞器的演变规律。菲律宾蛤仔雄性生殖细胞的形态由椭圆形渐变为辣椒状,细胞核的形态由椭圆形逐渐拉长,渐变为锥形。染色质的凝集经历：小颗粒团块状一较大颗粒均匀状一粗颗粒均匀状的过程。线粒体在演化过程中数量先增多后逐渐减少,嵴数逐渐增多,电子密度和体积逐渐增大。高尔基体在初级精母细胞期已经发育,随后的各期中发育良好,分泌旺盛。精细胞Ⅱ期,高尔基体分泌的潴泡开始融合,形成前顶体囊。精细胞Ⅲ期,高尔基体的分泌物仍不断融合。精细胞分化的后期,前顶体囊逐渐发育形成顶体。菲律宾蛤仔成熟精子呈长辣椒状,为原生型,由头部、中段和尾部构成。头部的顶体为细长柱形,末端渐细,电子密度较小;细胞核为锥形;中段线粒体4个,尾部鞭毛为典型的“9 2”型结构。此外在成熟精子线粒体环横切面有一特殊“风车状”结构。     

锦橙汁囊的超微结构

用常规电镜方法观察了锦橙［Ｃｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ （Ｌ．） Ｏｓｂ．］汁囊从原始细胞到发育为一个具柄的成熟汁囊的过程中,汁囊构成细胞超微结构的变化。锦橙汁囊原始细胞及发育为球状体时的构成细胞以及柱状结构顶端的细胞都是一种典型的分生组织细胞。在细胞质中有包括线粒体、质体、内质网、核糖体等丰富的细胞器,但没有观察到高尔基体。这些分生细胞分裂一段时期后就停止活动,逐渐分化为适应贮藏功能的液泡化薄壁细胞。分生细胞开始分化时,在细胞中出现许多小液泡和高尔基体。这些小液泡逐渐地融合,同时细胞质变少,最后形成一个有中央大液泡的薄壁细胞,在紧贴细胞膜的薄薄的一层细胞质中有线粒体、质体、高尔基体以及含有许多脂滴的杂色体。但成熟果实中汁囊的薄壁细胞中几乎没有任何细胞器。     

扁豆成熟胚囊的超微结构

本文对扁豆（Dolichos lablab)成熟胚囊的超微结构进行了研究,在成熟胚囊中,卵细胞和助细胞仅在珠孔端1／3有细胞壁,靠近合点端,卵细胞一助细胞,卵细胞－中央细胞,助细胞－中央细胞之间没有细胞壁存在,相邻细胞的质膜靠在一起,在卵细胞和中央细胞的质膜间,有些地方存在中等电子密度的物质,卵细胞的细胞质中含有很多的线粒体和质体,内质网和高尔基体较少,助细胞的珠孔端有一复杂的丝状器,靠近珠孔端的细胞质中有很多管状的内质网,表明助细胞可能具有分泌功能,在助细胞的合点端,含有丰富的粗糙内质网,助细胞和卵细胞的质膜之间有很多囊泡状的结构,中央细胞内含有丰富的线粒体,高尔基体和内质网,中央细胞的壁向内形成突起,在周缘细胞质中含有丰富的脂滴。     

浙贝母鳞片细胞在寒冷条件下超微结构的变化

利用电镜手段观察了浙贝母鳞片细胞在寒冷条件下超微结构的变化。细胞中最明显的变化是出现了大量脂滴和淀粉粒壳的结构由清晰到模糊。一些高尔基体结构不清晰,内质网泡化。细胞中壁旁体较多,细胞核、细胞壁和胞间连丝正常。有时可见线粒体溢裂现象。以上现象表明为适应寒冷条件,细胞进行了内在代谢机制的调整。     

扁豆成熟胚囊的超微结构

本文对扁豆（Dolichos lablab)成熟胚囊的超微结构进行了研究,在成熟胚囊中,卵细胞和助细胞仅在珠孔端1／3有细胞壁,靠近合点端,卵细胞一助细胞,卵细胞－中央细胞,助细胞－中央细胞之间没有细胞壁存在,相邻细胞的质膜靠在一起,在卵细胞和中央细胞的质膜间,有些地方存在中等电子密度的物质,卵细胞的细胞质中含有很多的线粒体和质体,内质网和高尔基体较少,助细胞的珠孔端有一复杂的丝状器,靠近珠孔端的细胞质中有很多管状的内质网,表明助细胞可能具有分泌功能,在助细胞的合点端,含有丰富的粗糙内质网,助细胞和卵细胞的质膜之间有很多囊泡状的结构,中央细胞内含有丰富的线粒体,高尔基体和内质网,中央细胞的壁向内形成突起,在周缘细胞质中含有丰富的脂滴。     

小麦珠心细胞的超微结构研究

本文报道衰退前的珠心细胞在发育过程中的超微结构变化。大多数珠心表皮细胞和离胚囊较远的珠心细胞有较大的核质比,细胞质中游离核糖蛋白体的密度较大;线粒体和质体数量较多,形态上也有较大变化;有具活跃分泌功能的高尔基体和少量或长或短的粗糙内质网槽库;细胞中有或多或少的小液泡,其中常常含有被消化的细胞质碎片;细胞壁上有很多纹孔和胞间联丝与邻近细胞相通。在离胚囊稍近的珠心细胞中,粗糙内质网迅速增生,出现平行内质网槽库和同心内质网环,后者在一定条件下有可能成为一种自噬结构。同心内质网环包围的细胞质被消化后往往形成小液泡。通过新液泡的形成,原有液泡的扩大和合并,珠心细胞形成大的中央液泡。这时,珠心细胞呈现薄壁组织细胞的典型特征。此后,胚囊进一步扩展??引起这些珠心细胞衰退和死亡。     

空间条件对植物细胞和亚细胞器的影响

空间条件对细胞核的影响是各种各样的。松树苗的细胞核数量减少,小麦核体积增大。缩合染色质体积增加,降低了它的功能,也影响了蛋白质合成。空间生长的豌豆、黄瓜幼苗中内质网的潴泡减少,水芹的内质网增多。玉米幼苗线粒体内膜序性降低,体积膨胀,但玉米根冠细胞中的线粒体体积比地面的减少31％。豌豆根分生组织中的高尔基体在失重下其潴泡形态有变化。在微重力下玉米根冠的高尔基体比对照少50-     

哺乳动物线粒体遗传和在体细胞克隆胚胎中的命运

线粒体是哺乳动物重要的细胞器之一,为细胞的生命活动提供能量.线粒体是除细胞核外唯一含有功能性基因组DNA的细胞器.由于线粒体在哺乳动物早期胚胎的发育中有多方面重要的作用,因此线粒体对体细胞克隆胚胎发育的影响成为体细胞克隆动物研究的热点.就线粒体的结构特点和遗传特性及其在同种、异种动物克隆早期胚胎发育过程中的命运以及可能的遗传机制进行综述.同时,也将比较注射异源线粒体后,线粒体在注射胚胎中的发育命运.     

西瓜小孢子发育过程中几种细胞器的变化

用透射电子显微镜观察了西瓜（Ｃｉｔｒｕｌｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｓｃｈｒａｄ．）小孢子发育过程中核糖体、线粒体、质体、内质网、高尔基体等细胞器的变化。核糖体和线粒体变化都有明显的规律性：核糖体密度在四分体时期高,液泡化时期降低,液泡化结束后再回升;线粒体经历一个脱分化与再分化周期,液泡化时期该细胞器数量及其内嵴数目减少而脱分化,液泡化结束后形状多样化、内嵴重新增多而再分化;质体结构不变,但体积变     

枝叶梗胚乳吸器结构研究

对桔梗的胚乳吸器进行了显微结构和超微结构研究,结果如下１．胚乳的发育属细胞型。２．吸器细胞的壁存在大量壁内空,彼此交积成网状结构;浓度厚的细胞质里有丰富的线粒体、内质网和高尔基体;细胞核及核仁异常增大;吸器细胞与胚细胞间存在大量的胞间连丝。     

麻疯树小孢子发育的研究

用透射电镜观察了麻疯树(Jatropha curcas L.)小孢子发育的超微结构。小孢子母细胞时期内质网和质体较多;减数分裂和四分体时期,细胞处于明显的代谢活跃状态,细胞器丰富,主要有内质网、线粒体、质体、高尔基体和球状体;在小孢子发育早期和晚期,线粒体和内质网仍较丰富;小孢子经过高度的不对称分裂后,形成较大的营养细胞和较小的生殖细胞,营养细胞中细胞器数量明显减少,含大量的淀粉和脂类物质,生殖细胞中脂类物质丰富;表皮、药室内壁和中层细胞在小孢子母细胞和四分体时期淀粉粒丰富,小孢子时期明显减少,绒毡层从小孢子母细胞至小孢子发育晚期的细胞器都很丰富,主要为内质网、质体和线粒体,为二胞花粉发育奠定基础。     

向日葵幼叶及其培养的愈伤组织细胞的超微结构研究

通过超微结构的观察,向日葵幼叶及其经培养后10天的愈伤组织细胞之间有明显区别。叶肉细胞的细胞质、细胞器及核的结构和发育都比较完整。当外植体组织发生变化和愈伤组织形成时,观察到线粒体相互连接成链状围绕在叶绿体周围,而叶绿体有的围绕在核的周围;线粒体的嵴和基质,叶绿体的基粒和片层结构常发生退化或解体,细胞质稀薄,核糖体和胞质凝成线状或网状,微体和高尔基体消失,液泡化程度高并含有较多的次生物质;而细胞核在后期才发生明显变化,轮廓不够清晰。