北方狭口蛙早期胚胎发育的初步观察

本文采用ｓｈｕｍｗａｙ拟定的分期方法,观察了北方狭口蛙的早期胚胎发育,结果表明,从受精卵期至鳃盖褶闭合期可分为２４个时期,在２４￣２５℃的水温条件下,历时５０．３７小时。文内描述了各时期的形态特征,并讨论了发育中的一些现象。     

金线蛙早期胚胎发育的初步观察

报道了金线蛙的早期胚胎发育。自受精卵期至鳃盖完成期共分为 2 6个时期 ,其发育历程及各时期胚胎外形特征与黑斑蛙基本相似 ,但孵化期比黑斑蛙推迟三个胚期而早于泽蛙 ,在水温 ( 2 0± 0 5)℃及常温 ( 2 1 5～ 2 4℃ )条件下 ,其胚胎发育的全时程分别为 2 1 2 94小时和 1 70 95小时。     

蛙的早期胚胎发育

根据多年来对一些经济蛙类的繁殖习性及胚胎发育的观察,并结合国内外有关的研究报道,介绍了两栖动物的繁殖类型及蛙类早期胚胎发育的过程,为教学提供有益的参考资料。     

沈阳地区黑斑蛙早期胚胎发育研究

黑斑蛙Rana nigromaculata是中国大陆分布最广的两栖类之一,对沈阳地区黑斑蛙的胚胎发育进行观察,并拍摄各期图片,对各时期的形态特征进行描述。结果表明:在19～20℃的水温条件下,从受精卵期至鳃盖完全愈合期胚胎发育可分为26期,胚胎发育历时258.66h,胚体长10.315mm±0.893mm,有整齐的孵化期。本研究中的黑斑蛙胚胎发育和前人报道差异较大,可能与不同地区黑斑蛙的群体遗传组成、生态环境及试验中的水质和光照等其它条件的差异有关。     

沼水蛙繁殖习性与食性的初步研究

报道了广东省韶关地区沼水蛙(Hylarana)的生态习性,该蛙在韶关地区的繁殖期为3—5月,繁殖期雌雄性比为1：2．02;雄蛙个体一般小于雌蛙个体,具备繁殖能力的雄蛙最小体长为61．18mm,平均体长为71．73mm,雌性最小体长为63．57mm,平均体长为73．38mm;雌蛙卵巢内有两种不同大小的卵球。沼水蛙的主要食物为鞘翅目、直翅目、鳞翅目的昆虫。     

棘腹蛙(Rana boulengeri Günther)早期胚胎发育与分期的研究

本文研究了湘西地区棘腹蛙（Ｒ．ｂｏｕｌｅｎｇｅｒｉＧ．）的早期胚胎发育与分期．用人工诱导排卵、人工授精的方法获得受精卵,在控制水温为（２３±０．５）℃下发育,棘腹蛙的胚胎发育从人工授精开始到蝌蚪的鳃盖完全闭合需要２６１ｈ;以胚胎形态变化和主要生理特征的出现为基础,该蛙早期胚胎发育可分为２５个时期．棘腹蛙发育过程中的形态特征和其它无尾两栖类相似,但在某些方面也呈现出与适应山地溪流环境有关的一些特点．     

沼水蛙繁殖期鸣声特征及鸣叫节律

鸣叫对无尾两栖类动物的生存与繁殖起重要作用。蛙类的鸣叫行为受到环境因素影响表现出一定的节律性。2016年8和9月,采用录音机和指向性话筒,在野外录制了57只沼水蛙（Hylarana guentheri）的鸣声并对其鸣声特征进行分析;通过悬挂录音笔和自动温湿度记录仪研究了沼水蛙鸣叫节律（17 d）及其与环境温度、相对湿度的关系。结果显示,沼水蛙的鸣声由1 ~ 4个音节组成,不同类型鸣声间的音节主频、音节时长存在显著差异（P < 0.05）。该物种全天具有鸣叫行为,13:00 ~ 14:00时为鸣叫高峰期。白天单音节鸣声、双音节鸣声、三音节鸣声、总鸣声和总音节的数量较夜晚显著增加（P < 0.01）。鸣声数量和音节数量均与环境温度呈正相关（P < 0.01）。结果表明,沼水蛙通过改变音节数量、音节主频和音节时长改变鸣叫策略。沼水蛙的鸣叫行为具有昼夜节律性且受环境温度的影响。     

太行隆肛蛙的早期胚胎发育及生态适应性

报道了在自然条件下太行隆肛蛙(Feirana taihangnicus)早期胚胎发育的过程。根据胚胎外部形态变化、主要生理特征及行为的出现,其早期胚胎发育过程可划分为25个时期。在水温11.0～18.0℃下,从受精卵形成至蝌蚪两侧鳃盖完全闭合、出水管形成为止,共历时470.18 h。卵裂开始时集中在动物极顶端,直到囊胚早期植物极才出现分割线;胚体的出膜时间集中在右侧鳃盖闭合期,出膜后即具备主动取食的能力,属于晚出膜类型;隐蔽的产卵环境、特殊的卵群附着方式以及大卵径、高卵黄量,是太行隆肛蛙对低温条件下早期胚胎发育时程长的生态适应。     

威宁趾沟蛙早期胚胎发育的观察

用从野外采集受精卵室内观察的方法研究了威宁趾沟蛙的早期胚胎（8～25期）发育过程。结果表明：受精卵在水温为15±1℃的条件下从囊胚早期到鳃盖褶完成期需要519．23±1．57h,早期胚胎发育的特点是：大多数胚胎的孵化是在肌肉效应期;鳃盖褶完成中、后期胚体能到水面上活动;胚体纵轴伸长出现在神经褶后期;出水孔始于鳃盖褶完成期的胚体左侧靠前处;左侧鳃盖褶先发育完成。     

黑斑蛙早期胚胎发育过程中乳酸脱氢酶同工酶的初步研究

本文采用聚丙烯聚酰胺凝胶电泳方法,对河南新乡地黑斑蛙（Ｒａｎａ ｎｉｇｒｏｍａｃｕｌａｔａ）早期胚胎发育过程中（受精后０－３２４ｈ）乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行了研究。结果表明：ＬＤＨ１自始至终存在,且活性一直占绝对优势;ＬＤＨ５于心跳期出现,该期以后其活性仅次于ＬＤＨ１;ＬＤＨ２于囊胚早期开始出现,其活性一直较弱;ＬＤＨ３和ＬＤＨ４均于开口期少量出现,以后前者为活性一直极弱,后者则呈现一定的活     

沼水蛙抗菌肽brevinin-2GHa1分离纯化及结构分析

目前,已自青蛙皮肤分泌物中分离获得多种具有较强抗菌活性的多肽．本文利用电刺激法自沼水蛙背腺和耳后腺获得其皮肤分泌物,利用凝胶过滤色谱(Sephadex G-50)和反相高效液相色谱 (reverse-phase high performance liquid chromatography, RP-HPLC)分离纯化,获得一种新型抗菌肽,命名为brevinin- 2GHa1. 抑菌实验显示,该抗菌肽对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和沙门氏菌的最小抑制浓度分别为： 7.8、3.9、2.0 μg/mL和250.0 μg/mL. 该抗菌肽在水中为无规卷曲结构,在浓度为10 mmol/L SDS水溶液和不同浓度三氟乙醇水溶液中则呈α-螺旋结构,该抗菌肽结构的研究对阐明其抑菌机制具有重要作用.     

干扰素在哺乳动物早期胚胎发育中的作用研究进展

干扰素是由多种细胞产生的可溶性糖蛋白,具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。但是越来越多的实验结果表明干扰素在哺乳动物胚胎植入子宫、怀孕的维持以及早期胚胎发育中发挥着重要作用。本文将结合本实验室的研究工作对干扰素的作用机制和近年来这一领域的研究进展做一综述。     

挂榜山小鲵早期胚胎发育初步观察

2005年1～2月,在Nikon体视镜下对挂榜山小鲵的早期胚胎发育过程进行了观察,对不同发育时期进行了数码拍照。根据胚胎发育的外部形态及典型特征将挂榜山小鲵早期胚胎发育过程分为21个时期。在水温6．5～10℃的条件下,受精卵历时1134h孵化出膜,初孵幼鲵全长约16．50mm。     

用DAPI染色法观察红鲫胚胎发育

以红鲫为研究材料,采用DAPI荧光染料对脱膜的红鲫胚胎进行染色,在荧光体视显微镜下观察红鲫胚胎早期卵裂到囊胚发育的过程.结果表明,该染色方法操作便捷,能更清晰的观察到胚胎发育的外形.值得一提的是:该方法较光学显微镜观察能清晰的观察到核DNA在细胞中的定位,如囊胚期能观察到早期卵裂细胞正进行频繁的有丝分裂等.该方法的获得...     

胚胎早期发育过程中核仁前体的研究进展

核仁前体存在于卵母细胞及早期胚胎中,由于核仁前体在卵母细胞中的含量较少且结构致密,目前,只有少数核仁前体组分得到了鉴定.核仁前体结构的完整组成尚未被详细解析,明确核仁前体在胚胎早期发育过程中发挥的作用及其机制尚存挑战.早期的观点认为:核仁前体虽不具备加工rRNA及生成核糖体的功能,但该结构为纤维颗粒状核仁的生成提供了物质基础,从而使发育后期胚胎重获核糖体生成能力.近期,这一观点逐步得到了修正.基于显微操作技术的核仁前体转移实验证实:母源核仁前体在胚胎早期发育过程中发挥关键作用,且发挥作用的时间窗口限定在受精至原核期之间.核仁前体可参与染色质重塑过程并维持着丝粒稳定,进而影响胚胎早期发育.本文主要综述了核仁前体的结构功能特点及发挥作用的潜在机制,从核仁前体的角度为拯救早期胚胎的发育潜能提供新思路.     

Embryonic Development of the Phoronid Phoronis ijimai

We studied the embryonic development of the phoronid Phoronis ijimai Oka, 1897. The egg cleavage is radial. The fourth and fifth cleavage furrows extend along the meridian of the egg. The blastula is flattened. Gastrulation occurs by a combination of epiboly, bending, and invagination. The mesoderm originates from two sources. The anterior mesoderm arises through immigration and gives rise to the first and second coeloms. The third coelomic mesoderm originates enterocoelically from the hindgut. The newly hatched larva has preoral and postoral ciliary bands, which can be compared with the corresponding ciliary bands of dipleurula and with the prototroch and metatroch of trochophore larvae.