地龙药原动物探讨

地龙是一种中药材,地龙的药原动物为蚯蚓,即环节动物门寡毛纲后孔目动物。此类动物有数千种之多,地龙的药原动物仅为这些动物中的数种陆生种类。在《中华人民共和国药典》和民间对地龙的药原动物的认定存在一定的差异。地龙的药原动物之间,以及药原动物与其他蚯蚓间在化学成分上存在差异。为此,本文对地龙的药原动物进行考证,并对蚯蚓的分类鉴定指标进行讨论,为地龙正伪品的鉴别提供参考依据。认为在定义地龙药原动物的过程中,综合考虑药效、化学成分、产地、药农的采集习惯等因素,有益于地龙药原动物的准确认定。     

吉林省的药用动物

药用动物在我国有着悠久的历史。做药用的动物种类繁多,早在《神农本草经》中就载有动物药65种。李时珍在他的《本草纲目》中则增至461种。中华人民共和国药典1963年版记载常用中药材446种,其中动物药50种,占十分之一强。至于目前医药界及民间实际应用的动物药,则远远超过药典记载的数目。 迄今药用动物很少有进行调查研究,为了更好     

虫类药物对抗肿瘤作用的研究进展

虫类药物是中药动物药的重要组成部分,虫类入药,历史悠久。早在《神农本草经》就收载虫类药28种,到李时珍《本草纲目》共记载虫类药107种之多。尽管对动物药,尤其昆虫类动物药的开发研究起步较晚,但近年来又发现了新的虫类药,不断补充和发展其应用。本文就近年来对具有抗肿瘤作用的虫类药斑螫、蝉蜕、土鳖虫及僵蚕及动物药地龙、全蝎、水蛙等的化学成分及药理作用研究综述如下。1化学成分1．1氨基酸：张莅峡等[1]对地龙、全蝎、土鳖虫、水蛙、僵蚕等虫类药17种水解氨基酸分析表明：以水蛙含量最为丰富,为49．4％。地龙、全蝎、土鳖虫…     

安徽省的药用动物资源

中药在古代医书上称为“本草”,动物药是中药中很重要的一个组成部分,很多饮片处方和中成药中都有动物药。用动物的全体、器官或分泌物等入药,是我国劳动人民长期和疾病作斗争的智慧结晶。我国最早的药学专著是汉朝的《神农本草     

在动物福利和“3R”原则的指导下建立贵州小型猪的实验方法

目的在动物福利及＂3R＂原则的指导下,建立贵州小型猪常用的实验方法。方法应用对动物刺激小、痛苦少的方法给贵州小型猪肌内注射、灌胃给药、采血、麻醉、静脉注射、处死给药等方法。结果建立了一套符合动物福利要求和＂3R＂原则的小型猪的实验方法。     

<中国动物药志>简介

由长春中医学院高士贤教授编著的《中国动物药志》是一部论述动物性药材的专著。该书以动物分类系统为序,收载动物药材９５９味,包含药用动物１５４６种,附彩色原动物生态照片与药材照片５５１幅（书后集中装订）;墨线图４３８幅（随文印刷）,附方１０４９首。每味药...     

戊巴比妥钠不同注射途径对大鼠麻醉效果的比较

在动物实验中,戊巴比妥钠麻醉大鼠常用腹腔注射（ＩＰ）给药。其与肌肉注射（ＩＭ）、静脉注射（ＩＶ）给药的麻醉效果比较未见详细报道。作者将这３种给药途径对ＳＤ大鼠的麻醉过程及效果等进行了比较,以期为不同动物实验中选择适当的给药途径提供参考。１材料和方法实...     

苍耳子大鼠鼻内径路给药的急性毒性实验观察

目的:探讨苍耳子对SD大鼠鼻内径路给药的急性毒性。方法:按《中药、天然药物急性毒性试验技术指导原则》,观察苍耳子水煎剂经鼻内径路给药后大鼠的急性毒性反应。包括动物给药后饲养期间的大体情况、动物大体解剖情况以及对出现异常器官行组织病理学检查等。结果:A、B组一般情况观察、标本病理学观察均未见异常;C组出现鼻腔分泌物增多、呼吸稍促,给药后4h症状消失,标本病理学观察未见异常。结论:苍耳子鼻内径路给药急性毒性方面是可行且安全的。     

满山红软胶囊长期毒性试验研究

目的:考察满山红软胶囊的长期毒性反应。方法:本试验采用灌胃给药方法,连续给药三个月,考察试验动物组与空白对照组体重、食量、各项血液学及血液生化学指标差异。结论:各项指标均无显著差异,试验动物各主要脏器及腺体亦无明显损伤,说明在上述剂量下,满山红软胶囊连续给药三月是安全的,恢复观察期内,未出现延迟性毒性反应。     

巴氯芬注射液Beagle犬腰椎穿刺置管多次鞘内注射局部刺激性研究

目的模拟临床给药途径,Beagle犬腰椎穿刺置管多次鞘内注射巴氯芬注射液,观察其局部刺激性,同时进行犬行为学观察,为巴氯芬注射液安全性评价提供依据。方法12只Beagle犬分为假手术组,生理盐水对照组,巴氯芬给药组。行腰椎穿刺置管,使用单通道微量注射泵泵入给药,给药剂量为1000μg/d,生理盐水对照组给予生理盐水0.5mL,连续给药7d,恢复期7d。每日进行行为学观察,给药结束及恢复期结束时每组麻醉2只动物,取给药部位脊髓进行组织病理学检查。结果给药及恢复期期间动物行为未见异常,给药结束时各组均有部分动物观察到置管处表皮感染现象,进行局部消毒处理后在恢复期第3天恢复正常。组织病理学检查发现给药及恢复期结束时各组动物脊髓均可见血管周围炎细胞浸润或脊髓内钙盐沉积,各组无差别。给药结束时巴氯芬组1例动物脊膜处有肉芽组织形成,判定与置管操作有关。结论巴氯芬注射液Beagle犬腰椎穿刺置管连续7d鞘内注射,给药剂量为1000μg/d对脊髓无局部刺激性作用,动物行为也未见异常。     

多功能实验动物操作平台

目的介绍一种用于实验动物手术、立体定向给药、PET、核磁共振、CT、电生理检测等操作的多功能实验操作平台。方法采用高强度的有机玻璃板、有机玻璃棒和尼龙棒等工程塑料制作多功能实验操作平台,在该装置的固定下,完成各种实验动物手术、立体定向给药、PET、磁共振成像、CT、电生理检测等操作。结果用该操作平台实验动物得到了稳妥固定、精确定位,并实现各项实验指标的无失真的观测。结论该操作平台设计合理、使用简单、功能多样,是一种良好的实验动物操作平台。     

菖远胶囊给大鼠长期大剂量用药的安全性评价

目的：研究菖远胶囊对大鼠长期大量用药后的安全性影响。方法：通过对大鼠连续灌胃菖远胶囊13周、26周和停药4周,分别与正常对照组比较血液、生化、病理学检查结果。结果：①菖远胶囊各剂量组给药后5～30 min动物自主活动有所减弱,30 min后自主活动逐渐恢复正常,各剂量组大小便颜色偏深,高剂量组比较明显,停止给药后,上述症状均恢复正常;②大鼠血液细胞学、生化学指标中有个别指标在给药初期（13周）出现明显差异,继续给药至26周,未见明显异常,停止给药后恢复正常;高剂量组动物体重有一定降低,个别脏器质量及指数增大,停药4周后均能恢复正常;病理检查结果示,菖远胶囊各剂量组主要脏器未见由药物引起的病理学改变;整个实验期间各组动物未见死亡;③大鼠长期给予菖远胶囊的安全剂量为4.0 g/kg。结论：菖远胶囊对动物的毒性较低,是值得开发的一个中药新药。     

动物排泄出来的“药”

动物排泄出来的“药”许多动物排泄的粪便可以人药。已不胜枚举。被黄蜂螫伤，用水调制蚯蚓粪便服用，可消肿止痛；把狼粪晒干研成粉末，用黄酒调服，可医治疖肿、痈疗Ｕ及历、疮等；海燕粪可用来治疗疮毒；把虎粪炼干，可祛风湿。由于动物粪便具有一定的医疗价值，人们为...     

蛇毒纤溶酶的毒理学研究

目的为保证临床用药安全,对蛇毒纤溶酶进行毒理学研究.方法急性毒性实验小鼠iv给药后,统计LD50及死亡率.亚慢性毒理学实验小鼠ip给药,家兔iv给药,观察动物的一般状态、死亡率、肝功能及血常规.结果LD50为19.30±1.77u/10g,急性毒性实验中,小鼠死亡时间在24～48h.亚慢性毒理学实验动物各项指标均正常.结论蛇毒纤溶酶的临床用量是安全的.     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在动物流行病学中的研究进展

葡萄球菌是动物中重要的机会性病原体,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）因其多药耐药的特征日益成为动物和公众健康的主要威胁。由于动物与动物及人畜间存在相互传染的风险,在控制MRSA感染的整个体系中,分析MRSA在动物中的流行显得尤为重要。     

近十的抗肿瘤中药的研究进展

本语文重点近近十年来体内实验筛选中,抗肿瘤效果显著的中药研究进展作一阐述,从植物药、动物药、矿物药三方面分别论述,为新药的研制与开发提供新思路。     

蝮蛇蛇毒纤溶酶对动物血栓形成的研究

目的探讨蝮蛇蛇毒纤溶酶对实验性动物血栓形成的影响.方法采用Chandler氏体外法形成大白鼠体外血栓和家兔半体内血栓,给药组和对照组分别注射蛇毒纤溶酶及相同体积的生理盐水,分别测定两组动物体外形成的血栓重量和长度.结果给药组动物形成的血栓明显小于对照组.结论蝮蛇蛇毒纤溶酶具有抑制血栓形成的作用.     

安神补脑液对大鼠长期毒性的观察

目的观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度,提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价安神补脑液长期用药的安全性,为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10 m L/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水2 m L/100 g),每组60只,雌雄各半,每天给药1次,每周给药6 d,连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量,并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果长期连续灌胃给予安神补脑液,对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响,但部分脏器重量有所增加,各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变,恢复期停药后未见延迟性毒性,因此,中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应,停药后亦无延迟性毒性反应,预期拟定的临床用药量为安全剂量。     

PLGA-奥沙利铂缓释微球急性毒性实验

目的了解PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药的急性毒性。方法采用Bliss法分别测定PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药对动物的半数致死量（LD50）。结果PLGA-奥沙利铂缓释微球小鼠皮下给药时的LD50为660.90 mg/kg,奥沙利铂小鼠皮下给药时的LD50为15.24 mg/kg,相差达43.37倍。结论PLGA-奥沙利铂缓释微球能够显著降低药物对动物的急性毒性。     

眼镜蛇毒注射液长期毒性实验研究

本文介绍眼镜蛇毒注射液经大动物（狗）的长期毒性试验,各给药组与正常对照组及用药前自身比较,经方差分析,各动物体重均无统计学显著性差异;对大动物血常规的影响,无统计学显著性差异;对大动物肝、肾功能的影响,亦无统计学显著性差异;对动物器官组织结构与细胞形态光镜下观察,未见有明显的病理改变,良好率均为１００％