杨属青杨组种(品种)间核型比较

对我国杨属 (Populus)青杨组 (Tacamahaca)的 10个种 (包括品种 )的核型进行了比较研究 ,结果如下 :小青杨P pseudo simoniiKitag .,2n =38=2 7m 6sm (1SAT ) 4st (2SAT ) 1t (1SAT) ;毛果杨P trichocarpaTorr .,2n =38=2M 18m (1SAT ) 8sm 10st (1SAT) ;北京青杨P cathayanaRehd .var.Beijing ,2n =38=1M 2 4m 6sm 7st (2SAT) ;群众杨P בpopularis’ ,2n =38=3M 2 7m 2sm (1SAT ) 4st (2SAT ) 2t (1SAT) ;合作杨P ×xi aozhuanicaW .Y .HsuetLiangcv .Opera ,2n =38=1M 2 9m 4sm 5st;五台青杨P cath ayanaRehd .var .Wutai,2n =38=5M 2 2m 4sm 5st 2t (2SAT) ;甘肃青杨P cathayanaRehd .var.Gansulinxiaman ,2n =38=2M 2 8m 1sm 7st (1SAT) ;青海青杨P cathayanaRe hd .var.Qinghai,2n =38=1M 2 7m 3sm 6st (3SAT ) 1t (1SAT) ;中青 10号P cath .×Zhongqingnensis 10 ,2n =38=1M 2 6m 4sm 5st (2SAT ) 2t (2SAT) ;中青 4 8号P cath .×Zhongqingnensis 4 8,2n =38=16m 10sm (1SAT ) 10st (2SAT ) 2t (1SAT)。青杨组种间核型有一定区别 ,大部分种 (品种 )的核型均由中部和近中部着丝点染色体组成 ,少数种具端着丝点染色体 ,按Stebbins的核型分类 ,青杨组均属于 2B     

罗贝力的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　罗贝力 (Lobeliacardinalis)。2　材料类别　带顶芽的嫩茎段 ( youngshoots)。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA2 .0 +IAA 0 .2 ;( 4 )MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .2。壮苗培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .1。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 3%白糖 (sugar) ,0 .75 %琼脂 (agar) ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度1 0 0 0lx左右。4　生长与分…     

马蹄金的组织培养和植株再生

1　植物名称　马蹄金 (Dichondrarepens)。2　材料类别　下胚轴 (hypocotyl)、子叶 (cotyle don)、叶片 (leaf)和叶柄 (petiole)。3　培养条件　无菌苗培养基 :(1)MS。愈伤组织诱导培养基 :(2 )MS +2 ,4 D 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1+6 BA 0 .2 +KT 0 .2 ;(3)MS +2 ,4 D 1+6 BA 0 .2 ;(4 )MS +2 ,4 D 1+KT 0 .2 ;(5 )MS +NAA0 .5 +ZT 0 .2 ;(6 )MS +NAA 0 .5 +6 BA 0 .5 ;(7)MS +2 ,4 D 0 .2 +6 BA 0 .5 ;(8)MS +2 ,4 D 1+6 BA 0 .5 ;(9)MS +2 ,4 D 1+NAA 0 .5 +6 BA 0 .2 +KT 0 .2。愈伤组织分化培…     

四种云杉的核型分析

首次报道了中国珍稀濒危保护植物长叶云杉 ( P. smithiana ( Wall.) Boiss.)和康定云杉 ( P. likian-gensis( Franch.) Pritz.var.montigena( Mast.) Cheng ex Chen)及我国特产的青海云杉 ( P.crassif oliaKom.)和林芝云杉 ( P.likiangensis( Franch.) Pritz.var.linzhiensis Cheng et L.K.Fu)的核型。它们的核型公式都是 K( 2 n) =2 4 =2 2 m+2 sm (林芝云杉有 1条 B染色体 ) ,染色体相对长度组成分别为 2 n=1 4 M2 +8M1 +2 S,2 L+1 2 M2 +6M1 +4S,2 L +1 0 M2 +1 0 M1 +2 S,和 2 L+1 2 M2 +6M1 +4S.均为 2 A (除青海云杉 1 A外 )核型类型。     

星点木的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　星点木 (Dracaenagodseffiana)。2　材料类别　茎尖 (buds)、带节茎段 (stemseg mentswithnod)。3　培养条件　丛生芽诱导及增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :( 4 ) 1 /2MS ;( 5 )MS ;( 6)MS +NAA 0 .5。以上培养基均含 30 g·L- 1 蔗糖 (sucrose)、0 .7%琼脂 (agar) ,pH 5 .5～ 5 .8,。培养温度 ( 2 8± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　丛生芽的诱导…     

三磷酸腺苷对蟾蜍交感神经节细胞的作用及机制分析

目的　观察ATP所引起的蟾蜍椎旁交感神经节细胞电位变化和有关因素的影响 ,以探讨ATP在神经节内的作用及其机制。方法　采用细胞外微电极技术记录离体灌流神经节电位。结果　外源性ATP(2 0 0 μmol L)可引起去极化 (n =1 1 0 ) ,超极化 (n =33) ,以及去极后伴随一超极过程的双相反应 (n =1 2 )。P2 嘌呤受体拮抗剂ci bacronblue 3GA(30 0 μmol/L)和奎尼丁 (30 0 μmol/L) ,均可抑制ATP所致去极反应 ,其幅值分别减小 (2 4 .2± 1 7.5 ) %(n =1 8,P <0 .0 1 )和 (32 .5± 1 1 .5 ) % (n =2 1 ,P <0 .0 1 )。P1 嘌呤受体拮抗剂氨茶碱 (2 0 0 μmol L) ,可抑制ATP所致超极反应 ,幅值减小 (6 5 .0± 2 2 .9) % (n =9,P <0 .0 1 )。在无钠溶液中 ,ATP的去极幅值变化为 (1 3.6± 1 7.5 ) % (n =1 0 ,P >0 .0 5 ) ,无统计学意义。在无钙溶液中或同时加用EDTA(1mol L)以去除溶液的Ca2 ,可使ATP所致去极幅值减小 (2 3.6± 1 8.3) % (n =1 5 ,P <0 .0 1 )。电压依赖性钾通道阻断剂 4—氨基吡啶 (3mmol L)和ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲 (1 0 0mol L) ,均可可抑制ATP所致超极反应 ,其幅值分别减小 (6 4 .5± 2 1 .9) % (n =1 1 ,P <0 .0 1 )和(6 6 .4± 2 2 .4 ) % (n =6 ,P <0 .0 1 )。前列腺素合成酶抑制剂吲     

猫耳朵的组织培养

1　植物名称　猫耳朵 (Boeahygrometrica) ,别名中耳草、牛耳草、八宝茶、石花子、地膏药、还魂草。2　材料类别　叶片。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS +6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .1。诱导芽培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 7)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .2 ;( 8)MS +6 BA 4.0 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 9) 1 /2MS ;( 1 0 ) 1 /2MS +NAA 0 .0 1 ;( 1 1 ) 1 /2MS…     

荷包花的组织培养

1植物名称荷包花(Calceolariaherbeohybrida). 2材料类别幼嫩顶芽或侧芽. 3培养条件基本培养基为MS.芽增殖培养基:(1)1/2MS 6-BA 1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;生根培养基:(2)1/2MS IBA1.0.以上培养基蔗糖浓度(1)为3.0%、(2)为2.0%,琼脂6.5 g·L-1,pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,连续光照12 h·d-1,光照度为2 000 lx.     

银苗的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　银苗 (Stachysfloridana)又称地灵、银条菜、银根芽。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　芽分化培养基 :( 1 )MS + 3%糖 (云南产食用白砂糖 ,下同 )。增殖培养基 :( 2 )MS +6 BA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .2 +CH(酸水解酪蛋白 ) 1 5 0 + 3%糖 ;( 3) 1 /2MS +IAA 0 .2 +2 .5 %糖。生根培养基 :( 4 ) 1 /2MS +IAA 0 .2 +IBA 0 .1 + 3%糖。上述培养基均加入 0 .5 5 %纯化琼脂粉 ,pH5 .8,1 2 1～ 1 2 3℃高温灭菌 1 5min。培养室温度 1 8～ 2 8℃ ,光照时间 1 2h·d- 1 ,光照度1 5 0 0～ 2 5 0 0lx。4　生长与分…     

三角叶滨藜的组织培养和植株再生

1　植物名称　三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2　材料类别　无菌苗的子叶。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )～ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )～ ( 8…     

金叶接骨木的组织培养和快速繁殖

1植物名称金叶接骨木(SambuCus racemosa ‘Plumosa aurea'). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0,(2)MS NAA 0.4 6-BA 1.0,(3)MS IBA 0.2,(4)1/2MS(大量元素1/2) IA 0.2;生根培养基:(5)MS NAA 0.4,(6)1/2MS NAA 0.2,(7)1/2MS IBA 0.2.以上培养基均加入6 g·L-1琼脂粉,pH 5.8.培养基(1)、(2)、(5)和(6)中含30g·L-1蔗糖,(3)、(4)和(7)含20 g·L-1蔗糖.培养温度(25±1)℃,光照度2 000 lx,光照12 h·d-1.     

黑籽南瓜的组织培养与快速繁殖

1植物名称黑籽南瓜(CuCurbita ficifolia). 2材料类别成熟种子. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg.L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0;(3)MS 6-BA 3.0.芽增殖培养基:(4)MS 6-BA 1.0.生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.02;(7)1/2MS IBA 0.02;(8)1/2MS IBA 0.2;(9)1/2MS(不加任何激素).上述培养基均添加2%蔗糖、0.6%琼脂,pH值调至5.8～6.0.培养条件:白天25℃,夜间1 8.5℃,光照1 6 h.d-1,光照度4 000 lx,由培养箱自动控制.     

袋鼠花的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　袋鼠花 (Anigozanthosflavidus) ,又名袋鼠藤。2　材料类别　茎尖、幼嫩的茎段。3　培养条件　以MS为基本培养基。丛生芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA 0 .2 ;( 3)MS+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2。增殖培养基 :( 4 )MS + 6 BA 1 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 5 ) 1 / 3MS +IBA0 .1～ 0 .5 + 0 .7%琼脂粉 + 0 .5 %活性碳 + 1 .5 %蔗糖 ;( 6) 1 / 2MS +NAA 0 .5。除培养基 ( 5 )外 ,其它均加 3%的蔗糖。培养基 ( 1 )～ ( 4 )琼脂含量均为0 .7%。pH 5 .8。培养…     

紫叶稠李的离体快速繁殖

1　植物名称　紫叶稠李 (Prunusvirginiana“Schubert”)。2　材料类别　腋芽 (axillarybud)。3　培养条件　基本培养基为MS。诱导芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .0 1。丛生芽增殖培养基 :( 2 ) 1 /2MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .1 ;( 3) 1 /2MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1。生根培养基 :( 4 ) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .7。其中 ,诱导与增殖培养基添加 3%蔗糖 ,生根培养基添加 2 %蔗糖。生根培养基附加少许活性炭。以上培养基均加入 7%琼脂 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度 ( 2 3± 2 )℃ ,…     

岩黄连光合与蒸腾特性及其对光照强度和CO2浓度的响应

采用LI-6400便携式光合测定系统(Li-CorInc.,USA)对岩黄连叶片的气体交换进行了测定。结果表明(1)岩黄连叶片的光饱和点(LSP)为329.18μmol.m-2.s-1左右,光补偿点(LCP)为12.76μmol.m-2.s-1,最大净光合速率为2.96μmol.m-2.s-1,暗呼吸速率(Rd)为0.17μmol.m-2.s-1。光饱和点和光补偿点都比效低,表明岩黄连对光照的要求不高,属于阴生植物。(2)4月份,岩黄连Pn随CO2浓度升高而逐渐增大。当CO2浓度由50μmol.mol-1增加到600μmol.mol-1,Pn几乎呈直线上升,600~1000μmol.mol-1范围内逐渐缓和,到1000μmol.mol-1以后Pn变化平稳。由曲线估算CO2饱和点(CSP)大约在1000μmol.mol-1左右。CO2的补偿点为68.80μmol.mol-1。羧化效率为0.0308μmol.m-2.s-1。(3)岩黄连叶片水分利用率(WUE)随有效光辐射强度(PAR)的增强呈抛物线状变化,PAR在200μmol.m-2.s-1内呈直线上升,到200μmol.m-2.s-1时WUE达最大值,大于200μmol.m-2.s-1后WUE呈逐渐下降趋势。     

天人菊的组织培养和植株再生

1　植物名称　天人菊 (Gaillardiapulchella)。2　材料类别　种子。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2。生根培养基 :( 2 ) 1 /2MS +IBA 1 .0 +IAA 0 .2 +6 BA 0 .5 ;( 3)H + 6 BA 0 .0 1 +IBA 0 .5 +IAA 0 .5。培养基 ( 1 )加入 3%蔗糖 ,( 2 )、( 3)加入 2 %蔗糖和0 .2 %活性碳 ,琼脂均为 0 .75 % ,pH 5 .8。培养温度 2 2～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,每日光照 1 4h。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将种子装入干燥无菌消毒瓶中 ,先用无菌水冲洗 2～…     

重瓣矮牵牛的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　重瓣矮牵牛 (Petuniahybrida)。2　材料类别　花朵。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 2 ;( 5 ) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 6) 1 /2MS+NAA 1 .0。上述培养基均加入 0 .7%琼脂 ;( 1 )～( 4 )加 3%蔗糖 ,( 5 )和 ( 6)加 2 %蔗糖 ;pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ;光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照1 4h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从田间选取生长健壮、…     

姜黄花的组织培养

1　植物名称　姜黄花 (Ｃｕｒｃｕｍａｌｏｎｇａ)。2　材料类别　球茎上的不定芽。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :( 1 )ＭＳ +6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .1。芽分化及增殖培养基 :( 2 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＩＡＡ 0 .1 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＫＴ 0 .1 +ＮＡＡ 0 .1。诱导生根培养基 :( 4 ) 1 /2ＭＳ +ＮＡＡ 0 .2。上述培养基均加蔗糖 3%、琼脂 0 .8%,ｐＨ 5 .8。培养基 ( 2 )、( 3)、( 4 )中可加入 0 .0 3%活性碳。培养温度为( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化…     

苋菜的光合特性

宽菜Amaranthus cruentus cv.生长在调控的温室条件。在光强0至800μmol.m~(-2)S~(-1),光合速率(PN,μmol.CO_2m~(-2)、s~(-1))随光强(PFD,μmol、m~(-2)、s~(-1))增高而增大,其关系为PN=56.82 PFD×10~(-3)—2.13。光补偿点为60μmol.m~(-2)、s~(-1)。叶片在1400 μmol.m~(-2)、s~(-1)达到光合光饱和点。在叶温35℃,叶片/空气水蒸汽压陡度20 m Pa、Pa~(-1)和外界CO_2浓度340μ1、1~(-1),光饱和光合速率为51.63±4.90μ mol.CO_2、m~(-2)、S~(-1)。在光强0至600μmol.m~(-2)、s~(-1),气孔传道率随光强增高而增大。光强高于600μmol.m~(-2)、s~(-1),气孔传道率变化较小。细胞间CO_2浓度为120μ1.1~(-1)由于细胞间CO_2浓度在光合速率——CO_2关系曲线的转折点,可能表明光合作用不受气孔限制。结果表明,苋菜适于高光强环境生长,在干旱条件下具有高的光合速率。     

香蕉草的固体培养和液体培养

1　植物名称　香蕉草 (Nymphoidesaquatica)。2　材料类别　嫩叶片 ( youngleaves)。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖固体培养基 :( 1 )MS+ 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 0 .5～ 3.0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA0 .5～ 3.0 +IAA 0 .3;( 4 )MS + 6 BA 0 .5～ 3.0 +IBA 0 .3。丛生芽诱导和增殖液体培养基 :( 5 ) 1 /2MS + 6 BA 1 .0 +IAA 0 .3。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 2 %白糖(sugar) ,0 .75 %的琼脂 (agar,液体培养基除外 ) ,pH5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )…