1,8-萘啶衍生物的抗癌作用

1,8-萘吡啶衍生物因其具有多种生物活性尤其是抗癌活性而受到研究人员的特别关注。1,8-萘吡啶生物抗癌机制主要包括抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ、抑制微管蛋白的聚合、抑制成纤维生长因子受体1激酶的活性、抗血管生成以及通过上调促凋亡蛋白使细胞凋亡等。该文对1,8-萘吡啶生物作用机制的研究进展进行综述,以期对合成新的1,8-萘啶衍生物,并进一步探索其生物活性提供参考。     

葡萄皮中有抗癌物质

美国的研究人员最近发现葡萄皮中含有一种天然高效的抗癌物质。这一研究成果发表在美国（科学》杂志上。美国伊利诺斯大学的约翰·佩兹特博士及其研究小组为寻找一种天然有效的抗癌物质,对世界各国的600多种植物进行了调查。结果发现,一种对防止血栓有效的叫作白菜芦醇的物质具有高效的抗癌作用。在被调查的600多种植物中,约有70种植物含有这种物质,其中尤以葡萄皮中所含的这种物质为最多。研究人员以老鼠为对象进行了试验。他们用人工方法使老鼠罹患皮肤癌,2周后让其服用葡萄皮中的这种物质。在18周后发现,癌细胞最多可减少98％,最…     

硫辛酸衍生物的制备与活性研究进展

α-硫辛酸是一种具有抗氧化、抗衰老、抑制肿瘤、抗癌等多种生物活性的化合物。近年来研究表明对硫辛酸进行酯化修饰不仅可以提高它的脂溶性,同时可以有效改善其生物活性。为了更好地开发、利用硫辛酸衍生物,结合国内外研究现状,综述了硫辛酸衍生物的生物转化和化学合成方法及其抗氧化、抗肿瘤等活性,并展望其未来发展方向,以期为新型硫辛酸衍生物在食品、药品、化妆品等领域的广泛应用提供参考。     

抗癌肽研究进展

随着全球癌症患病比例的逐年增加,癌症已经成为全球死亡的主要原因和重大的公共卫生问题。抗癌肽能破坏肿瘤细胞膜结构或抑制癌细胞增殖和迁移以及肿瘤血管的形成,几乎不表现溶血性且对正常的人体细胞基本无损伤等优点,已经成为抗肿瘤新药研究的一大热点。抗癌肽主要来源可分为4类:抗菌肽类如牛乳铁蛋白肽(Lfcin B)、天蚕素等,对细菌等微生物具有广谱高效的抑制活性,同时能够抑制多种癌细胞的增殖和生长,诱导癌细胞凋亡;多肽激素类如心房利钠肽(ANP)以及在ANP形成过程中的其他一些多肽,在临床上具有增加血管通透性、降压、利钠、利尿、舒张血管平滑肌、调节水盐平衡和抑制细胞增殖等作用,最近研究发现它们可以直接杀死肿瘤细胞或强力抑制癌细胞DNA的合成,从而抑制癌细胞的生长;多肽毒素类如蜂毒、蛇毒、蝎毒等毒性较强的生物毒素,对多种肿瘤均有抑制作用;内皮抑制素可以抑制肿瘤血管的生成抑制癌细胞的生长和转移。抗癌肽主要通过诱导细胞凋亡、破坏细胞的膜结构,改变细胞周围或细胞内p H以及增强免疫应答等多种机制来抑制癌细胞增殖。综述抗癌肽的来源、抑癌机理,并对抗癌肽的应用前景进行分析,旨为抗癌肽的深入研究和开发应用提供参考。     

多酚化合物防癌抗癌研究

多酚化合物是抗氧化物之一,这种化合物在绿茶中含量丰富,其中如EGCG(中名：表没食子儿茶素没食子酸酯,也有叫“表榕儿茶素榕酸盐”),在防癌、抗癌中起重要作用。我国中南大学研究人员开展这方面研究已多年,发现EGCG抗癌(指血癌),效力在于它具有诱导癌细胞“自杀”的功能,也就是说,它具有抑制癌基因的低表达,诱导抗癌基因的高表达,这些基因的     

槲皮素代谢的研究进展

槲皮素（quercetin)及其衍生物是膳食成分中最常见的类黄酮物质之一,也是一些中草药的有效成分,具有清除自由基,抑制炎症反应,抗癌防癌等多种生物活性,日益成为国内外研究的热点,本文综述了近几年国外有关槲皮素及其衍生物代谢方面的研究,包括其吸收形式,吸收部位和吸收机制,以及在体内各器官的转化,运输和排泄等。     

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤研究进展

青蒿素及其半合成衍生物(ARTs)是一类有效的抗疟药物。最近研究显示,ARTs具有抗癌作用,其主要机制是产生活性氧、诱导细胞凋亡、抑制血管生成和阻滞细胞周期等。ARTs能抑制实体肿瘤的生长,表明其可用于抗肿瘤新辅助疗法中。双氢青蒿素和青蒿琥酯在体内实验中对乳腺、肺、胰腺和神经胶质瘤癌细胞有很好的化疗效果,提示其可用于联合抗癌疗法中。现就ARTs的抗癌机制以及其作为抗癌剂的疗效、安全性和剂量范围等方面做一总结。     

黄酮类化合物的抗癌作用及作用机制

黄酮类化合物在自然界尤其是植物中大量存在,具有广泛的生物学作用。近年来,大量的实验证据和流行病学证据表明,黄酮类化合物能预防和治疗多种癌症。黄酮类化合物的抗癌机制主要与其抑制癌细胞增殖并诱导凋亡、抑制癌细胞迁移、抑制新生血管形成、抗氧化、抗炎症和提高机体免疫力这几个方面有关。就上述几个方面的相关研究进行了综述。     

辣木的抗肿瘤活性及作用机制研究进展

辣木,原产于印度,被用作日常蔬菜和食品,被认为有食疗保健的功效。研究发现辣木具有降血糖、治疗溃疡、消炎抑菌、降低血压和胆固醇、改善凝血等功效,被广泛应用于医药、保健等方面。近年来发现,其在抗肿瘤方面亦有显著效果。目前,辣木的抗肿瘤作用已成为研究的热点,研究发现其对多种肿瘤均有抑制作用,作用机制包括抑制癌细胞的生长增殖、调节癌细胞周期、诱导癌细胞凋亡、干扰癌细胞信号通路、抗氧化损伤,降低活性氧水平、抑制蛋白合成等。本文就近年来国内外的辣木抗肿瘤效应的相关研究作一综述。     

红豆越桔活性成分研究及开发利用

红豆越桔是一种新兴的水果,其果实根茎叶中含有丰富的活性物质——花青素、黄酮、有机酸等。这些活性物质具有抗氧化损伤、清除氧自由基、抑制癌细胞、提高视力等多种作用。本文综述了国内外近年来对红豆越桔活性物质的研究概况,以及对红豆越桔产品的开发现状,并对进一步的研究提出了展望。     

楝酰胺类化合物的抗肿瘤活性探究进展

楝酰胺类化合物存在于楝属植物中,因其独特的化学结构而具有杀虫、抗炎及抗癌的活性.目前研究发现,楝酰胺类化合物对多种癌症如肺癌、肾癌、胰腺癌、恶性外周神经鞘瘤等都具有独特的细胞凋亡作用,而对正常细胞无毒害作用.楝酰胺类化合物抗肿瘤的机制主要有:抑制癌细胞翻译起始、调控细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖、降低药物细胞毒性等.因此,楝酰胺及其衍生物作为潜在抗癌药物也有极大的应用前景,成为近年来的研究热点.本综述总结了楝属植物中的次生代谢产物-楝酰胺类化合物的发现过程、结构特征和抗癌活性,重点阐述了其在癌症中的作用机制.以期为楝酰胺类化合物的进一步研究和开发利用提供理论依据和研究思路,并对楝酰胺类化合物的应用前景进行了展望.     

真菌提取物抗肿瘤研究进展

本文总结了近几年真菌提取物的抗癌作用相关的研究成果。一方面包括了最近几年关于真菌提取物诱导癌细胞凋亡、抑制癌细胞增生、减少癌细胞血管生成的各种机制研究,另一方面归纳了多种真菌提取物对癌细胞抑制作用的研究结果。近几年的研究结果显示,真菌提取物能够抑制多种肿瘤细胞的增殖,并诱导其凋亡,其机制与Wnt、NK-κB、MAPK、线粒体凋亡等多种信号通路相关,靶点包括了p38、bcl-2、c-jun、IκB、β-catenin、Akt等多种与细胞生物活动密切相关的蛋白。     

11-脱氧18α-和18β-甘草次酸类抗癌复合物的制备和结构表征

为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制成11-脱氧甘草次酸类两个目标化合物和7个中间体。化合物的化学结构用常规光谱分析法进行鉴定,对合成工艺、理化性质和光谱特征进行系统描述。本研究对甘草次酸类新型肝靶向抗癌前药的药理活性筛选奠定基础。     

番茄红素与癌

番茄红素是主要的类胡萝卜素之一,最近的科学研究发现,它对人类健康有重要的作用。本文介绍了番茄红素的食物来源、生物合成、物理化学特性和生理活性,它的抗癌效果与其抗氧化活性有关。很多的流行病学研究证明,番茄红素对一些类型的癌有预防效果,如前列腺癌和消化道癌。体内和体外的癌细胞培养研究也支持这一结论。因此,具有广泛用途的番茄红素,将有希望成为最重要的一个化学防癌物质。     

外源性环核苷酸衍生物ax-cAMP-丁酯对肿瘤细胞表面的影响

3′,5′-环-腺苷酸(cAMP)作为一种第二信使广泛存在于各种细胞内,对细胞的多种功能起着重要的调节作用。在多数情况下,外源性环核苷酸可以抑制肿瘤细胞的生长,但其作用机制仍然不清。对某些肿瘤细胞,cAMP可使细胞形态发生变化,但这些研究大多限于观察cAMP作用较长时间的肿瘤细胞。我们曾报告,环核苷酸衍生物ax-cAMP-丁酯对几种腹水型肿瘤细胞(包括Ehrlich腹水癌细胞)的DNA和RNA合成具有明显抑制作用。本文将介绍的是用电镜下的定量形态     

来源于天然产物的细胞周期抑制剂

细胞周期抑制剂可通过选择性地抑制癌细胞的细胞周期周转发挥其抗癌作用,因此通过筛选新的细胞周期抑制活性物质有望寻找到新的抗癌药物。本文按化合物结构类型,简要概述近十年来从天然产物中发现的细胞周期抑制剂的研究概况。     

控制癌症发生的研究对策

有经典防御物质之称的疫苗是产生抗体、激发或增强免疫系统战胜各种疾病的最有利武器。它的应用已有悠久的历史传统。癌症这种恶性疾病能否采用现代疫苗技术加以防治呢 ?目前这方面的研究颇为活跃。在澳大利亚 ,研究人员研制抗癌疫苗方面取得了新进展 ,此疫苗用于抗癌安全 ,借助外源疫苗刺激免疫系统以攻击癌细胞 ,通常人类免疫系统一般对引发的瘤不会有对抗作用 ,因为机体免疫系统把瘤视为身体的一部分 ,而抗癌疫苗能使身体“误”认为癌变肿瘤是外来的 ,从而对其进行攻击 (注 :癌症患者有 1%～ 2 %的人能产生强烈自然免疫反应来杀死癌细胞 …     

一种抗癌物epothilone的定名

epothilone是由某些细菌如粘细菌(Myxo bacterium)、纤维堆囊菌(Sarangiumcellalosum)产生的酮类化合物,它的抗癌作用机制与著名的紫杉醇(taxol)相类似,把它归为抗肿瘤抗生素之行列也是可行的。它能干扰癌细胞分裂繁殖,具有广谱抗癌效果,良好的水溶性,对那些耐紫杉醇的癌细胞具有高的活性,正因为如此,此抗癌药物有可能成为紫杉醇更新换代的产品。采用微生物发酵法进行生产是有潜力的,预计这种新型抗癌药物有较大的市场需求。在我国,山东大学研究人员在这方面做出具有国际先进水平的研究成果,引起人们关注,把这种抗癌药物epothilone的中文名…     

Akt/PKB抗凋亡机制与天然活性物质的抗肿瘤作用

Akt/PKB是调控细胞生存与凋亡的重要信号物质之一。它能够影响下游多种效应分子的活化状态,在细胞内发挥着抑制细胞凋亡、促进细胞增殖的作用,并同人类多种肿瘤的发生发展密切相关。天然活性物质能够通过抑制Akt/PKB通路、诱导细胞凋亡来发挥它们的抗肿瘤效应。对Akt/PKB与细胞凋亡关系的研究不但有利于理解细胞凋亡机制,还可以指导开发新型的抗癌活性物质。本文综述了Akt/PKB对细胞凋亡、存活的调节机制及天然活性物质通过PI3K/Akt信号通路抗肿瘤作用的研究进展。     

蒙药阿拉嘎-斑布抑制胃癌的分子机制

阿拉嘎-斑布是一种蒙药,具有滋补肾、调理体素、增强免疫力等功效,其有效成分主要为斑蝥素。斑蝥素和它的衍生制品对癌症具有良好的抑制效果,它的作用方式主要是通过诱导细胞周期阻滞,如诱导细胞G2/M期阻滞来发挥抑癌作用。本文收集和查阅了近几年关于斑蝥素及其衍生物治疗胃癌的相关文献,旨在讨论蒙药阿拉嘎-斑布抑制胃癌的分子机制。