体外培养和遗传育种

一篇参考了18篇文献的综述,其中包括通过组织培养技术和应用模拟生物合成的方法培育改良的植物。(杜允)872623遗传操作禾谷类作物获得成功     

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871677 水稻试管受精研究初报[会,中]岳绍光…//第一届农业生物技术学术讨论会资料(上海)-1986 以粳稻品种“银坊”为母本,以D8311为父本,研究改进水稻试管受精方法。证明此改进的试管受精方法结实率较高,三种培养基平均67.9,其中2号培养基达75%。     

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910922 Chamomilla recutita芽尖的冷冻保存[英]/Dietrich,B.…// Biochem.Physiol.Pflanz.-1990,186(1).-63～67[译自DBA,1990,9(15),90-08835]Chamonilla recutita无菌芽在4℃、16小时光周期、含0.12μM BA的固体培养基上培养8周.芽尖移到滤纸片上,在冷冻保护溶液(0.5M DMSO,1M甘油和     

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872193钙离子浓度对体外繁殖的李属植物砧木中微量元素不平衡的影响〔会,英〕/Reeves,D.W.…了Hortseieoee。一1985,20(4)、一652[译自DBA,1986,乓(2),86一00802〕 将体外培养繁殖的几种李〔St一JulienGF655一2布拉斯李(Prun“sinsit订ia)(655一2)Darnas GF 1869洋李(P.dooes才     

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将lcm长的蒺藜草Cenchrus ciliariscv.75花序切段培养在补加有2,4-D(lmg / 1), 3-IAA(Smg / 1)和激动素(o.5mg / 1)的MS培养基上.然后置于25℃,- 16小时光周期下培养.4-6天后开始发生愈伤组织,21天后获得了良好增殖的愈伤组织.通常每隔一周在同样培养基上进行一次继代培养.经12-- 14周生长     

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din,EPJ。R0209882a80275离体生产棉花纤维〔专,英」/G。。-759548,filed2 European Patent APPI.Pub.28.01.87.APPI.US26.07.55〔译自CBA,1987,(4),1 766〕 通过培养棉属(‘055夕万。切)的愈伤组织悬浮液,离体生产棉花纤维。使用的是基本盐补加了碳源的培养基,在29℃,16小时光照/8小时黑暗的条件下培养一昼夜后转移到一种液体培养基并在黑暗中培养。 (杜允)880274火炬松的体细胞多胚形成和小植株再生的生物技术〔英〕/Gupta,P.K.…了Bio/Teehnology一1987,5(2)一147一151〔译自CBA,1987,(4),1771〕 通过体细胞多胚发生(S PE)…     

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891601 植物生物技术:通过组织培养和遗传工程改良农作物可以在细胞或组织培养水平进行离体操作,通过控制器官形成和体细胞胚胎发生在生完整植株以增加农作物的数量,包括诸如玉米、小麦、大麦、水稻、大豆、棉花、     

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<正> 854014柿的微繁殖[会、英]/Cooper,P.A.//Proc.Austr,Plant Tissue cultu- re conf.-1983,2 Meet.-28[译自DBA,1984,3(23),84-11229]研究了日本国果柿(Diosgpros kaki)     

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当转移到含有低浓度毒荞定(。.06毫克/升)的液体培养基时,在2个月内,成功地从豌豆(Pisuo sa才iru。)叶片愈伤组织诱导出了体细胞胚,并可重复。(杜允)861014一种薯菠属植物培养物的器官发生及块茎形成仁英〕/Sengupta,J.…了PlantCell Tissue organ Cult一1954,3(4)一325一331〔译自CBA,1985,(4),1306〕通过愈伤组织培养的器官再生形成了     

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<正>854884 植物细胞在高盐浓度下代谢能量的消耗[英]/Rains,D.W.//Calil.Agric.-1984,38(10).-22[译自 DBA,1985,4(6),85-02908]植物处在高盐浓度环境中时,在与细胞     

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<正> 854455 用发根农杆菌(Agrobacterium rh-izogenes)转化几种高等植物[英]/Tepfer,D.//Cell.-1984,37(3).-959～967[译自DBA,1984,3(25),84-12254]胡萝卜片、田旋花(Convolvulus arve-     

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8引2酬来自组织培养的单倍体植株:短期内培育新植物品种仁英]/MofriS。。,R.八.…了B而/,i’。cllJ、。丈。毯y一1 988,G(6)一68d一68。[译l仁{1)B八,2988,7(18),88一08917」 专门的长洲勿组织培养方法已能产生完全纯合的育种品系,i主x.J多数农作物栽培品种的开发是必要的,讨短期内从配子细胞与常规植物育种进行j’比较。从大规模的田间试验选出了有理想性状的单倍体系,作为推广的前奏。级然通过该方法培育新植物品种的数一录是有限的,{[1.组织培养枝术的改进已扩大门乍物品种的范f司,从这些品种已生产出一些单倍体植株,j卜有效地大规悦…     

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使用通过放电的粒子加速作用,诱导包被了DNA的金微粒进人未成熟大豆品种Mandarin Ottawa和W途11毛a-ms82种子的分生组织。分生组织轴置于含有1%水     

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卯1337生物技术在亚麻育种中的最新进展及其展望咦」/Nicbterlcin,K.…11 FatSci.TeChnol一1989,91(7)一272一275阵自DBA,1 989,8(19),89一1 1402] ,讨论了在亚麻(L~。itat加如。)育种中采用生物技术的进展.研究的方法有:用于植物快速繁殖和体外选择的体细胞分生组织培养和愈伤组织培养;进行单倍体植株再生的花药培养或小泡子培养;载培品种与其野生种之间的种间杂交,如采用胚胎营救法;杂种原生质体(无性杂种)的培养及其再生;通过原生质体融合(采用PEG或电融合)的遗传工程;借助于特异性根癌土壤杆菌(Agrobacteri,lu二efac衍。)载体系统…     

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890896高产松节油姜的分生组织培养和微繁殖〔英〕/5 ingl,,N.5.了J.Horti。.Sei一1988,63(2)一321~327〔译自DB-八,1 988,7(16),88一08018〕 有必要丈勺沈无病而又高产含油树脂的妥 (Zingib。,·ofjie‘,:al。)牛戊才‘{之。将淡黄色的嫩芽培养在无激素的MS培养基少:,自芽切取分生组织并培养在每升含有20%椰子乳、o.smg带基腺缥吟和0.4m艺1131噪丁酸(出j\)的3/4量MS培养基上。为进i:J’.微繁殖,使用了一种含有不同浓度BA、出A、茶乙酸(NAA)和激动素的3/4最的MS培养基,进行了固体和液体(振荡或静l日的培万。培养条件为27℃,pHS.8和…     

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881081原生质体的融合产物及其制备方法[令,英刃l拟l’sby,T.L.…了PCT Pa比nt气ppl.WO 8702726。Pub.26.o3.87.Appl.US 775685,filed 23.09.85[译自CBA,1 987,(6),2355] 采用原生质体融合技术获得了一种细胞质堆性不育,但仍保持了像耐除草剂和冬性丧塑特性的植物。鉴定了使油菜具有雄性不育线粒体的基因J牲。这样可以识别理想融合产物的亲本,并能鉴定融合产物。通过所提供的这一方法使人们准确地选择生产杂种种子的杂交亲本以生产基因型一致的种子。 (社允)881082在玉米子房离体培养过程中胚和胚乳发育的超微结构的研究〔英〕/Schel…     

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于转化愈伤组织的转基因苗再生研究中的退化问题已了解得比较清楚了.可以通过各种试验和检测验证苗的转化,由此证实为转基因的;但子代不表达转化特征,且不含有     

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百日菊(Zinnia elegans)杂交种子的产生需采用雄性不育亲本.商业上,由于缺乏生产百日菊的有效无性方法,采用效能差的田间去雄方法以确保雌性系100%的雄性不育.为了加速可控的育种和生     

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<正> 为了在谷类和牧草中有效地应用遗传修饰新方法,必须要能使单细胞可靠而快速地再生出植株。许多物种的未成熟胚、幼花序和未展开的叶可获得胚性愈伤组织培养物,诱导胚性愈伤组织所需的养分比较简单,多数情况下用MS培养基添加2,4一D即可。 ,供体组织的发育和生理