组织与原生质体培养

923701凤梨种质的离体贮截〔英〕/Zee,F.T一/H。-r tscience一1992,27(i)一5了一55〔译自DBA,1992,11(7),92一03861〕 在初始培养基(MS盐+Zmg/l BA+2 mg/lNAA+309/l蔗糖)上培养温室生长的成熟凤梨(A林“”as co,05“s)腋芽部分。3周后,将绿色未污染的芽转至无植物生长因子的保存培养基上 (ll,4MS)。在液体增殖培养基上继代培养小植株 (1/4MS+Zmg/l BA)。之后,将小植株移至保存培养基上,直至基叶长到7~9 cm,并测定在下述条件下贮存的情况:空管;无菌蒸馏水;1/2MS+。g/1琼脂,MS+99/l琼脂,i/4MS+309/l蔗糖十99/l琼脂。培养条件为25…     

彩叶凤梨的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　彩叶凤梨 (Neoregeliacarolinae)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽的诱导和增殖培养基 :MS +KT 4.0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。 ( 2 )生根培养基 :1 /2MS +IBA 0 .1。以上培养基中附加 3%蔗糖、0 .6%琼脂 ,pH调至 5 .8。培养温度为 2 5～2 7℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度为 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　剥取茎尖　取 8～ 1 0片叶的健壮彩叶凤梨植株 ,流水冲洗干净 ,切去叶片的展开部分 ,保留部分幼嫩叶鞘。用 75 %酒精浸泡 30s ,再用 0 .1 %Hg Cl2 溶液浸泡 8min ,最后用无菌水冲洗 6…     

羽衣甘蓝的小孢子胚诱导和植株再生

以羽衣甘蓝10个品种的游离小孢子培养,研究其胚状体及其再生植株诱导方法的结果表明,琼脂糖和活性炭对诱导胚状体发生及发育有促进作用;改良MS培养基中添加0.01%的活性炭可促进植株再生;确定1/2MS NAA 0.1 mg·L-1是优化生根的培养基;小孢子再生植株成活率可达74.6%.     

菠萝种质的离体保存研究

以菠萝品种巴厘"的组培苗为试验材料,在常温下通过改变MS培养基中无机盐和蔗糖含量,选择适合菠萝种质保存的培养基.对不同保存培养基中菠萝苗叶色的变化、小苗的生长及存活等进行了调查分析.结果显示,菠萝种质在M2(1/2MS 0.7%琼脂)中保存12个月存活率为92.2%,小苗的平均生长量只有1 cm左右;保存苗转入分化培养基后,很快恢复生长并分化出丛芽.在M2中保存18个月后仍有较高存活率(85.7%).表明M2是菠萝种质保存的最佳培养基.     

小酸浆(Physalis minima L.)茎尖的玻璃化法超低温保存

用玻璃化法超低温保存小酸浆茎尖的结果表明,1 cm的小酸浆茎段放在改良MS培养基上室温预培养3 d后.切取2mm长的茎尖放在0℃条件下用100%PVS2溶液中处理70min.快速投入液氮保存,1 d后取出.于40℃恒温水浴中化冻2～3min后用含1.2mol·L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤30min,接种于再生培养基上暗培养7d再转接至正常光照35μmol·m-2·s-1条件下,成活率可达36.0%,再生植株生长正常.     

百剑凤梨的组织培养和快速繁殖

1植物名称百剑凤梨(Tilandsisa flabellata). 2材料类别茎尖. 3培养条件培养基:(1)芽的诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基均附加蔗糖3%、琼脂0.6%,pH 5.8～6.0.培养温度25～27℃,光照16 h.d-1,光照度为1 500～2 0001x.     

黄花蒿组培快繁与种质离体保存的研究

以带侧芽的黄花蒿(Artemisia annua L.)茎段为外植体,以MS为基本培养基,进行组织培养和种质保存研究.结果表明,培养基MS 6-BA 1.0 mg L-1 IBA 0.1 mg L-1、MS 6-BA 0.5 mg L-1 IBA 0.1 mg L-1和MS NAA0.1 nag L-1 IBA 0.5 rng L-1可分别用于黄花蒿的芽诱导、增殖和生根培养,培养20 d的增殖倍数为5.5倍,生根率98.3%.培养基MS CCC 1.0 mg L-1、MS CCC 2.0 nag L-1、MS PP3334.0 mg L-1可用作离体保存,连续保存200 d的存活率分别达72.3%、77.0%、69.2%.活力检测表明,黄花蒿种质经保存后的增殖、生根能力没有下降.因此,可通过诱导腋芽增殖建立黄花蒿快繁体系,及在培养基中添加CCC或PP333拼能使材料长期保存.     

影响茎用芥菜愈伤组织诱导和植株再生的因素

茎用芥菜子叶培养在MS 0.25 mg·L-1NAA 0.5 mg·L-16-BA 0.25 mg·L-12,4-D培养基上,可获得较高质量的愈伤组织.愈伤组织培养在MS 1～1 mg·L-16-BA 0.2 mg·L-1NAA培养基上分化频率为8.3%,而在加有羧苄青霉素和头孢霉素的培养基上,最高分化频率可达52.4%.将获得的再生植株转移到1/2MS 0.1 mg·L-1 NAA的生根培养基中,可获得完整植株.     

三色小凤梨的快速繁殖

植物名称:三色小凤梨(Cryptanthus acaulis,C. bivittatus)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:诱导丛生芽及增殖培养基为,①MS     

香果树体细胞胚胎发生

香果树叶子在附加1.0mg·L-12,4-D 0.5 mg·L-1KT 3%蔗糖的MS固体培养基上培养,可诱导出愈伤组织.愈伤组织在附加0.7 mg.L-1KT 0.3 mg·L-16-BA 3%蔗糖的MS液体培养基中避光悬浮培养时,可形成体细胞胚胎.体细胞胚胎可在不含植物生长调节剂的MS固体培养基上形成正常植株.     

茎尖组织培养对'中涡1号'杨生理复壮作用的研究

以水培'中涡1号'杨的茎段为外植体,采用多代茎尖培养方式繁殖'中涡1号'杨再生植株.结果表明:'中涡1号'杨腋芽分化的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;芽苗在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA培养基中继代增殖系数达到7.5;在生根培养基1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA上,生根率达到90%.采用透射电镜对叶片超微结构观察发现,多代茎尖培养繁殖的植株叶片较扦插繁殖苗植株的叶片细胞结构完整,叶绿体数量明显增多,且内部片层结构排列整齐,淀粉粒清晰可见,表明通过多代茎尖培养繁殖出的再生植株能实现'中涡1号'杨的生理复壮.     

滇黄芩器官发生与不同继代次数遗传稳定性的RAPD分析

本研究以滇黄芩不带腋芽茎段为外植体,采用不同配比激素的MS培养基建立了滇黄芩器官发生,植株再生体系.结果表明,茎段在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上培养时,愈伤组织诱导率达到100%:以相同培养基进行分化,并在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上扩繁丛生芽.在1/2MS+IBA 0.2 mg/L培养基诱导生根,扦插继代.利用RAPD分析不同继代次数再生植株,所用的39条随机引物中只有1条引物带型发生变化.说明经组织培养获得的再生植株遗传稳定,可多次继代培养,为滇黄芩进一步遗传操作和扩大药材资源奠定基础.     

纹瓣兰的无菌播种与试管成苗

纹瓣兰作为一种野生的兰花资源有其重要的保护及保存意义,本试验以纹瓣兰的种子作为外植体对其进行无菌播种,并成功诱导出再生植株.试验结果表明,在添加椰子水和6-BA的1/2MS培养基中纹瓣兰的种子可以在较短的时间内形成原球茎,其中以添加6-BA 2.0 mg/L+10%椰子水诱导效果最佳.添加6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的1/2MS培养基最有利于纹瓣兰芽的分化,在分化培养50 d时其分化率可达到100%,且芽生长健壮.当生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L时,纹瓣兰的生根率达95%;生根培养30 d后移栽,幼苗成活率达90%以上.     

文冠果的体细胞胚胎发生

文冠果种子在MS 6-BA 1.0 mg·L-1 2,4-D 1.0 mg·L-1 NAA 1.0 mg·L-1 3%蔗糖的固体培养基上暗培养,形成愈伤组织,愈伤组织在B5 6-BA0.5mg·L-1 NAA0.5mg·L-1 2%蔗糖的培养基中弱光悬浮培养形成体细胞胚.在蔗糖为1%时,子叶状胚萌发形成完整小植株.细胞学观察表明,文冠果体细胞胚源于胚性愈伤组织的外层细胞,此区域细胞富含淀粉粒.     

组织与原生质体培养

921417马铃薯悬浮细胞再生植株表型和蛋白质的变异〔英〕/Lindeque,J.M.…厂Euphytiea一1991,54 (1)。一41~44〔译自DBA,1991,10(15),91一10501〕 由体外培养的马铃薯(召ola。。。t。吞e,o;。二)小植株茎节间切段诱导愈伤,并将愈伤培养在含3mg/12,4一D和0.2mg/l KN的改良MS培养基上。将易碎愈伤接到含1.5 mg/l2,4一D、0.5 mg/lNAA和0.25mg/1 KN的MS液体培养基中。继代3次后,将悬浮细胞过滤并植板于固体Lam培养基。变绿后3周,将其转到植物再生培养基上。小植株转到MS培养基上迸一步生长和生根。测定的27株植株中,3株生长不良、16株…     

枣树叶片的组织培养和植株再生

1　植物名称　赞皇大枣 (Ziziphusjujubacv.Zan huang)。2　材料类别　幼嫩叶片。3　培养条件　 ( 1 )诱导产生不定根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .3。( 2 )诱导不定根产生再生植株培养基 :MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .2。 ( 3)再生植株的壮苗培养基 :1 /2MS +NAA 0 .2。实验中所采用培养基均加入蔗糖 3%、琼脂 0 .6% ,pH值为 6.2。培养条件为 :培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,辅助光照时间 1 0h·d- 1 ,光照度 1 40 0lx。4　生长与分化情况4.1　培养材料来源　无菌组培苗植株上部的幼嫩大叶片 (带叶柄 )。4.2　诱…     

大车前体外再生体系的建立和优化

大车前不仅有很高的药用价值,在生态学研究方面也是重要模式植物。关于大车前的组培,目前报道很少。我们通过不定芽直接再生和愈伤组织诱导两种途径,建立了大车前（Plantago major L. ‘Giant Turkish.’）的快速高效组培再生系统。完整的成熟种子培养在添加IAA和TDZ的MS培养基中,不经过愈伤的分化阶段,从子叶节的部位产生不定芽,直接不定芽的诱导频率达到100%。在0.2mg/L IAA和1.0mg/L TDZ作用下,培养4～5周后平均每个外植体产生再生芽的数目达到14.6个。对同一个外植体诱导得到的9株再生植株进行的RAPD检测表明,部分植株在DNA水平上发生了变异。以叶片作为外植体,在添加1.0mg/L NAA的MS固体培养基中培养3周后,伤口处形成愈伤组织,产生愈伤的频率平均为98%。愈伤组织在添加4.0mg/L 6BA的MS固体培养基中分化得到再生芽,分化频率为25%,平均每块愈伤产生再生芽2.8个。两种途径得到的再生芽转到1/2 MS培养基上均可生根、长成完整植株,小苗移栽到温室90%能够存活。     

盐地碱蓬幼嫩花序的组织培养及植株再生

选用盐地碱蓬(Suaeda salsa)幼嫩花序为外植体, 建立了快速而高效的离体培养体系。在附加1.0mg.L-16-BA和0.4 mg.L-1 IAA的MS培养基上培养25天可诱导出不定芽, 诱导频率达到82.1%; 不定芽在此培养基上可快速扩增和长期继代培养。不定芽转至MS培养基中培养2~3周生根形成完整植株。     

药用植物红根草种质资源的离体保存

以红根草试管苗为材料,研究了不同培养基(MS、1/2MS、1/4MS)、蔗糖浓度和植物生长抑制剂(CCC、PP333、ABA、MH)在红根草试管苗保存中的作用。结果表明:培养基1/2MS对红根草保存最好,保存270d后存活率最高。培养基中不添加蔗糖较添加一定浓度蔗糖时植株的形态和色泽差,但保存时间更长,转继代后能正常恢复生长。添加生长抑制剂能减缓生长速度,延长保存时间,最佳浓度分别为:CCC1.2～1.6mg/L;PP3331.6mg/L;ABA0.5～4.0mg/L;MH0.5mg/L。其中,ABA0.5～4.0mg/L对植株的生长最好,CCC浓度为1.2mg/L和1.6mg/L时,保存时间长,360d时,存活率达90%。     

巴戟天种质离体保存研究

以巴戟天试管苗为材料,研究不同浓度的无机盐、蔗糖和四种植物生长调节剂(CCC、PP333、ABA、MH)对巴戟天试管苗保存的影响。结果表明:巴戟天试管苗在无生长调节剂的MS、1/2MS、1/4MS三种无机盐浓度培养基上均能保存培养360d,存活率达90%;蔗糖浓度为20~40g/L时,植株生长健壮,能延长保存时间;四种生长调节剂均能诱导试管苗侧芽的生成,抑制顶芽和叶片的生长。其中以PP333促进壮苗效果最好,能提高试管苗素质,在1/2MS+PP3330.5~1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上,试管苗能保存480d,存活率达100%。