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1.
一个食饵种群具有常数收获率和具有第Ⅲ类功能性反应的捕—食系… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对一个食饵种群具有常数收获率的和具有第Ⅲ类功能性反应的捕食系统作了较完整的定性分析,讨论了分界线的相对位置和分界线环的存在性、稳定性,得到了极奶环存在生和唯一性的条件。 相似文献
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具有稀疏效应的Predator-Prey模型的分支问题 总被引:4,自引:0,他引:4
讨论了具有稀疏效应的捕食-食饵模型的分支问题,并利用Hopf分支理论和分界线环分支理论,得到了有多个极限环的结果。 相似文献
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本文对一类多分子反应微分方程模型进行定性分析,在第一象限内的奇点无法具体求出的条件下,讨论了轨线的有界性,分界线的位置关系以及极限环的存在性. 相似文献
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本文对具有第Ⅲ类功能性反应的捕食者一食饵系统作了较完整的定性分析,讨论了正平衡点的存在性和稳定性,得到了极限环的存在条件及稳定性定理,发展地运用了Poincaré切性曲线法. 相似文献
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具有第Ⅲ类功能性反应的捕食者—食饵系统的定性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对具有第Ⅲ类功能性反应的捕食者-食饵系统作了较完整的定性分析,讨论了正平衡点的存在性和稳定性,得到了极限环的存在条件及稳定性定理。发展地运用了Poincare切性曲线法。 相似文献
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两种群都具有常数收获率(或存放率)的Volterra系统的极限环的存在性与唯一性问题 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了两种群都具有常数收获率(或存放率)的Volterra系统的极限环的存在性与唯一性问题,并且得出了该系统至多存在一个极限环的结论和相应的一些结果. 相似文献
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本文研究了非密度制约的捕食与被捕食系统中被捕食者(食饵)种群具有常数收获(存放)率的第Ⅱ类功能性反应模型的定性性质:当该系统具有存放率时,证明了该系统在一定的条件下极限环的存在性、不存在性及唯一性;当该系统具有收获率时,证明了该系统若存在正平衡点,则它是全局不稳定性. 相似文献
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具有变消耗率微生物连续培养模型的定性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了一类具有变消耗率的微生物连续培养系统,当消耗率是线性函数时得到了正平衡点全局渐近稳定的充要条件,当消耗率是二次函数时得到了系统存在极限环的充分条件,同时利用分支理论研究系统存在Hopf分支的条件,判定了极限环的稳定性. 相似文献
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食饵种群具有收获(存放)率的第II类功能性反应模型的定性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了非密度制约的捕食与捕食系统中被捕食者(食饵)种群具有常数收获(存放)率的第Ⅱ类功能性反应模型的定性性质:当该系统具有存放率时,证明了该系统在一定的条件下极限环的存在性、不存在性及唯一性;当该系统具有收获率时,证明了该系统若存在正平衡点,则它是全局不稳定性。 相似文献
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一类食饵种群具有常数存放率的Kolmogorov系统的定性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对一类食饵种群具有常数存放率的Kolmogorov系统进行了定性分析,研究了系统平衡点的性态,证明了极限环的存在和唯一性. 相似文献
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一类被开发的HollingⅢ类功能反应模型的定性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了一类捕食种群、食饵种群同时具有收获率的HollingⅢ类功能反应生态系统,其中食饵种群具有非线性密度制约,捕食者无密度制约.应用微分方程定性理论讨论了系统的平衡点,分析了中心焦点的阶数以及稳定性,所给定参数满足一定条件时系统不存在极限环,最后根据细焦点的稳定性判断出极限环的存在性,并验证了极限环的惟一性. 相似文献
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具有放牧率的某些概周期生态模型 总被引:6,自引:1,他引:5
文[1]研究了具有放牧率的周期生态模型的周期解的存在性、唯一性与稳定性等问题.本文考虑更加广泛的生态模型,即具有放牧率的概周期生态系统的概周期解的存在性、稳定性,通过利用指数型二分性和不动点方法,得到一些新结果. 相似文献
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双密度制约的Holling Ⅱ型捕食动力系统的定性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究食饵具有非线性密度制约捕食者具有线性密度制约的HollingⅡ型捕食动力系统.以食饵的环境容纳量为分支参数,由Hopf分支得到小振幅极限环的存在性,同时也得到了正平衡点的全局稳定性和非小振幅极限环的存在唯一性的充分条件. 相似文献