苯并（a）芘对大弹涂鱼肝脏过氧化氢酶活性的影响

过氧化氢酶 (ＣＡＴ)是生物体内一种含巯基 ( -ＳＨ)的抗氧化酶 ,可与谷胱甘肽过氧化物酶一起 ,清除超氧化物歧化酶歧化超氧阴离子自由基(Ｏ2 - )产生的过氧化氢 (Ｈ2 Ｏ2 ) ,进而阻断可产生活性极高的羟自由基 (ＯＨ)的Ｈａｂｅｒ Ｗｅｉｓｓ反应 :Ｍ Ｏ2 - Ｈ2 Ｏ2 →Ｍ2 ＯＨ ＯＨ Ｏ2 (Ｍ 为金属离子 ) ,因而在生物体的抗氧化防御系统中占有重要地位[1 2 ] 。研究表明 ,包括ＣＡＴ在内的抗氧化防御系统的成分可由于氧化污染的胁迫而发生改变 ,尝试以这些抗氧化防御系统成分的变化作为氧化胁迫的生物指标的研究正在成为毒理学研究的…     

H_2O_2－Fe~（3＋）所致人淋巴细胞DNA双链断裂损伤

采用脉冲电场凝胶电泳法检测Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ（３＋）体系产生的ＯＨ对人淋巴细胞ＤＮＡ的双链断裂损伤．Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ（３＋）浓度与ＤＮＡ双链断裂呈明显量效关系;随ＯＨ作用时间延长,细胞ＤＮＡ双链断裂加重;过氧化氢酶对ＯＨ损伤有明显抑制作用．脉冲电场凝胶电泳法可检测到的Ｈ２Ｏ２和ＦｅＣｌ３引起细胞ＤＮＡ双链断裂的最低浓度为０．３ｍｍｏｌ／Ｌ和６μｍｏｌ／Ｌ．     

活性氧在外源乙烯诱导内源乙烯产生过程中的作用

外源乙烯在一定的条件下明显抑制了超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）的活性提高了超氧化物阴离子自由基Ｏ２和过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）的产率,从而有效地诱导了内源乙烯产生的增加;外源Ｏ２和Ｈ２Ｏ２对乙烯产生的促进作用外源活性氧清除剂对乙烯产生的抑制作用也为此提供了证明,乙烯对植物生理过程的调节机制之一就是通过影响活性氧清除酶活性,从而调节各种活性氧在休丙的平衡。     

水杨酸对红豆杉细胞的诱导作用

通过添加不同浓度的水杨酸（ＳＡ）,比较了它们对红豆杉细胞过氧化物酶（ＰＯＤ）、苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）、过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）含量及以细胞生长和紫杉醇含量的影响,结果表明,ＳＡ可提高ＰＯＤ及ＰＡＬ的活性,促进细胞内Ｈ２Ｏ２含量的上升并有利于紫杉醇的合成,其中２０ｍｇ／Ｌ ＳＡ对紫杉醇合成的促进效果最明显,紫极醇含量可达对照组的１３倍。     

微胶囊固定化过氧化氢酶的制取及对H_2O_2的分解作用

以乙基纤维素为膜材,用溶液干燥法制取了微胶囊固定化过氧化氢酶,探讨了制取过程中明胶的加入对微胶囊产率及固定化过氧化氢酶活性的影响,同时论述了存放时间、温度以及环境ｐＨ值对微胶囊固定化过氧化氢酶稳定性的影响．深入研究了微胶囊固定化过氧化氢酶对Ｈ２Ｏ２的分解作用,获得了十分有意义的结果     

人血红素加氧酶同工酶的分离纯化初报

首次报道了人肝脏血红素加氧酶的同工酶的分离纯化,并初步探讨了它们的性质,采用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５和羟基磷灰石柱层析法从人肝脏分离纯化ＨＯ的同工酶,酶活性检测、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果显示,人肝脏微粒体含量ＨＯ的同工酶,按洗脱先后顺序分别得到分子量为３００００和３６０００的ＨＯ－１和ＨＯ－２．酶促反应中需相同辅酶参与,其中酶活性ＨＯ－１明显高于ＨＯ－２,两之比为２．４：１,从分子量和     

稻瘟菌侵染后水稻幼苗活性氧的产物与抗病性的关系

以对稻瘟菌ＺＢ１小种表现抗病（Ｈ８Ｒ）和感病反应（Ｈ８Ｓ）的两种水稻为材料接种稻瘟菌后,表现不亲和反应的水稻幼苗叶片中Ｏ＾－２产生速率提高,于２４ｈ和６０出现两个高峰;Ｈ２Ｏ２量在３ｈ和４８ｈ分别出现高峰;ＯＨ量在３６ｈ后略高于对照;过氧化物酶（ＰＯＤ）活性从６ｈ起显著升高。而在表现亲和反应的水稻中Ｏ２＾－、Ｈ２Ｏ２和．ＯＨ的产生及ＰＯＤ活性的增加均迟于现不亲和反应的,且强度也小。ＳＯＤ和过氧化氢     

高原红细胞增多对最大摄氧量和运动能力的影响

在海拔３４１７米地区对１２名高原红细胞增多者（ＨＡＰＣ）的心功能、无氧阈值（ＡＴ）、最大摄氧量（Ｖ·Ｏ２ｍａｘ）、最大运动负荷和最大心排出量（ＣＯｍａｘ）进行了测定,并与２７名健康人进行了对照研究（两组的年龄、身高、体重基本相同）。结果显示：红细胞压积（Ｈｃｔ）与每搏量（ＳＶ）呈显著负相关,ＨＡＰＣ的ＡＴ提早出现,Ｖ·Ｏ２ｍａｘ、ＣＯｍａｘ和最大运动负荷量都明显低于对照组,同时ＳａＯ２明显下降。提示：ＨＡＰＣ的运动能力下降和Ｖ·Ｏ２ｍａｘ降低是由于红细胞过多造成ＣＯ下降和通气／血流比率失调,使机体运氧能力下降和氧的传送系统受限引起的。     

低温胁迫下红松幼苗活性氧的产生及保护酶的变化

在不同低温胁迫时间下,对红松（Ｐｉｎｕｓ ｋｏｒａｉｅｎｓｉｓ Ｓｉｅｂ．ｅｔ．Ｚｕｃｃ）幼苗针叶中Ｈ２Ｏ２、Ｏ＾－．２、膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）、组织自动化氧化速率及保护酶超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＰ）的动态变化过程进行了测定。结果表明,随着低温胁迫时间的延长,Ｏ＾－．２产生速率和Ｈ２Ｏ２含量先上升后下降;ＭＤＡ的含量呈波     

CO2倍增对渗透胁迫下小麦叶片抗氧化酶类及细胞程序性死亡的影响

经渗透胁迫后,ＣＯ２倍增条件下小麦叶片的ＳＯＤ、ＰＯＸ和ＣＡＴ的活性均显著高于对照,上升或稳定时期较长;在渗透胁迫后期ＭＤＡ含量和电解质泄露率增加较慢,显著低于对照;Ｈ２Ｏ２含量一直高于对照但进行ＰＥＧ胁迫后增长较慢。ＣＯ２倍增条件下,小麦细胞出现ＤＮＡ梯的时间较晚而且持续时间较长,ＤＮＡ梯出现时抗氧化酶和Ｈ２Ｏ２处于相对稳定状态。结果表明在渗透胁迫下ＣＯ２倍增使小麦的抗氧化能力增强从而减轻了对细     

抗旱性不同的两个大豆品种对外源H2O2的响应

两个品种的大豆叶圆片经１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ和１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２处理１２ｈ后,超氧化岐化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）与谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）活性明显增加,但１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２处理却使这些酶活性降低。抗旱性较强的大豆品种小粒豆１号较抗旱性较弱的鲁豆４号能维持较高的叶绿素含量和较高的ＳＯＤ、ＣＡＴ及ＧＲ活性,对Ｈ２Ｏ２的抗性较强。５０μｍｏｌ／Ｌ的亚胺环已酮（ＣＨＭ）能消除     

微胶囊固定化过氧化氢酶的制取及对H2O的分解作用

以乙基纤维素为膜材，用溶液干燥法制取了微胶囊固定化过氧化氢酶，探讨了制取过程中明胶的加入对微胶囊产率及固定化过化氢酶活性的影响，同时论述了存放时间、温度以及环境ＰＨ值对微胶囊固定化过氧化氢酶稳定性的影响，深入研究了微胶囊固定化过氧化氢酶对Ｈ２Ｏ的分解作用，获得了十分有意义的结果。     

从人血液中克隆过氧化氢酶基因

目的从人血液中克隆过氧化氢酶基因。方法以新鲜的人血液为材料,提取全血RNA,运用RT—PCR方法扩增过氧化氢酶基因,构建pMDl8T／CAT克隆载体,并进行了不同来源过氧化氢酶的氨基酸序列同源分析。结果从人血液中成功扩增出过氧化氢酶基因,获得了重组载体PMD-18T／CAT,氨基酸序列分析的同源性达80％以上。结论从人血液中可以很方便地克隆出过氧化氢酶基因。     

纤维二糖脱氢酶生成羟自由基和还原各种自由基的研究

利用电子顺磁共振（ＥＳＲ）技术和硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）反应研究了纤维二糖脱氢酶（ＣＤＨ）生成·ＯＨ和还原各种自由基的能力．以纤维二糖为电子供体时,ＣＤＨ可以生成·ＯＨ．·ＯＨ生成量与ＣＤＨ、Ｆｅ３＋和Ｏ２的浓度有关．加入过氧化氢酶可使·ＯＨ的生成明显减少．ＣＤＨ可以还原自旋加合物［ＰＢＮ－ＯＨ］·、氮氧自由基和天然木素分子中的自由基．结果表明,ＣＤＨ具有生成·ＯＨ和还原各种自由基的能力．对该酶在木质纤维素降解中的作用进行了探讨     

家蚕胚胎发育中过氧化氢的代谢(英文)

过氧化氢（Ｈ_２Ｏ_２）是生物体内主要的活性氧来源之一。在超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）等的催化作用下,Ｈ_２Ｏ_２。被降解,释放出活性氧。所以,生物个体发育过程中体内Ｈ_２Ｏ_２、ＳＯＤ和ＣＡＴ含量的变化反映着Ｈ_２Ｏ_２的代谢水平。另外,家蚕是蚕卵滞育昆虫,实验设计考虑到了滞育前后可能会有的差别。取产后１０分钟内的卵为供试材料。采用即时浸酸法解除卵滞育。采用比色法和氧电极法测定并比较家蚕胚胎滞育形成与解除过程中过氧化氢的代谢。结果表明：（１）受精初期（０～４ｈ）,Ｈ_２Ｏ_２含量在２．５ｈ时达到峰值（Ｆｉｇ．１）,相应地ＳＯＤ活性处于较高水平,而ＣＡＴ活性处于最低水平（Ｆｉｇ．２）;（２）胚胎发育过程中（即时浸酸解除滞育）,Ｈ_２Ｏ_２含量除１６８～２１６ｈ处于低水平外均显著高于滞育卵（Ｆｉｇ．３）,ＳＯＤ活性分别在７２ｈ、１６８ｈ,形成小大两峰,后期显著高于滞育卵（Ｆｉｇ．４）,而ＣＡＴ活性７２－１９２ｈ保持平稳,随后急剧上升,前期显著低于滞育卵,后期相反（Ｆｉｇ．５）;（３）滞育形成过程中Ｈ_２Ｏ_２水平变化平缓（Ｆｉｇ．６）,ＳＯＤ活性前期剧烈变动,但后期保持平稳（Ｆｉｇ．７）,ＣＡＴ活性逐步升     

反义寡聚脱氧核苷酸（ODN）衍生物抑制乙肝病毒抗原表达的研究

为比较针对中不同基因的ＯＤＮ硫代衍生物阻断乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的抗原表达,合成了与核心蛋白编码基因起始码上游序列,多聚酶蛋白编码基因起码上游及内部序列３．５ｋｂＲＮＡ３＇端起始负链ＤＮＡ合成序列互补的寡聚脱氧核苷酸硫代衍生物,分别在ＨＢＶ短暂表达和稳定表达细胞培养系统中观察其抑制ＨＢＶ抗原表达的作用。结果发现,当培养液中ＯＤＮ浓度为２０μｍｏｌ／ＬＪＦ ,四种ＯＤＮ均能抑ＨｅｐＧ２．２．１５细胞     

金针菇酶促褐变的区域分布及调控

金针菇的多酚氧化酶（ＰＰＯ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性在全株中呈现区域化分布。菌盖的酶活性最低,菌柄上部酶活性稍高,菌柄中部较高,菌柄下部活必同。用硫脲、亚硫酸盐、ＣａＣｌ２、高ＣＯ２、低Ｏ２、低温等方法处理金针菇,对以上三种酶的活性均有抑制作用。高Ｏ２、Ｈ２Ｏ２和温度的提高无益一种酶生。高Ｎ２（减压后充Ｎ２）不能抑制三种酶活性。     

验证血红蛋白生理功能的实验

１　实验目的观察血液通入Ｏ２或ＣＯ２过程中的颜色变化,从而对血红蛋白的生理功能有初步的认识;观察血液遇到ＣＯ后的颜色变化,了解ＣＯ中毒的危害。２　实验原理血红蛋白（Ｈｂ）是人和其他脊椎动物红细胞的成分,主要功能是运输Ｏ２和ＣＯ２。Ｈｂ能与氧迅速结合成氧合血红蛋白（ＨｂＯ２）,也能迅速分离。其结合与分离取决于血液中氧分压的高低,当血液流经肺部时,氧分压增高,使得大部分Ｈｂ与Ｏ２结合成ＨｂＯ２,血液颜色鲜红,为动脉血;血液流经组织时,氧分压下降,一部分ＨｂＯ２解离,释放出Ｏ２,供组织利用,血液变为颜…     

Fenton体系、H_2O_2损伤红细胞膜分子流动性的机理的比较研究

在系统中Ｈ２Ｏ２与所含有的亚铁离子通过Ｆｅｎｔｏｎ反应主要生成ＯＨ自由基损伤细胞,但Ｈ２Ｏ２也可损伤细胞膜或细胞。为区分Ｆｅｎｔｏｎ自由基体与Ｈ２Ｏ２分别对红细胞膜脂质及蛋白分子相对旋转时间影响机理的不同,分别对体外不同浓度Ｆｅｎｔｏｎ体系和不同浓度Ｈ２Ｏ２作用３０分钟后,红细胞膜剪切弹性模量μ、细胞表面指数Ｓｉ、膜蛋白分子τｐ及脂质分子τｌ相对旋转时间和它们的化学结构进行了比较分析。结果发现,（     

SO2对冷藏枇杷果实品质及活性氧和多胺代谢的影响

以“大红袍”枇杷果实为试材,研究了ＳＯ２处理对冷藏枇杷果实活性氧代谢和内源多胺含量变化的影响及与果实木质化败坏的关系。结果表明,ＳＯ２可提高超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性,抑制过氧化物酶（ＰＯＤ）活性的上升,减少Ｈ２Ｏ２的积累。经ＳＯ２处理的果实,精胺（Ｓｐｍ）和亚精胺（Ｓｐｄ）含量的变化很小,基本维持在贮前水平上,腐胺（Ｐｕｔ）的积累则受到极大抑制,贮藏５周后的果实不出现木质化