HPLC法测定广西十个不同产地两面针中新棒状花椒酰胺的含量

分析并比较了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的新棒状花椒酰胺的含量。采用HPLC法,色谱柱为HYPERSIL BDS C18,流动相为乙腈：水(50：50),流速为1．0mL／min,柱温40℃,检测波长268nm,进样量为20．0μL。发现不同产地的两面针中新棒状花椒酰胺的含量差别较大,金秀样品含量最高,为0．468％;桂林样品含量最低,为0．009％。本研究将为两面针在镇痛、抗炎和止血等方面的开发利用提供了可靠的科学依据,具有重要的应用前景。     

正交设计和动态过程优化两面针超声提取工艺

以总生物碱提取率为指标,先用正交试验优化两面针的超声提取工艺,再动态过程精选提取工艺。最佳工艺条件为:复合酶预处理后,以体积分数60%乙醇(盐酸5 g/L)超声(250 W)提取3次,第1次以10倍量溶剂提取15 min,第2次以4倍量溶剂提取12 min,第3次以3倍量溶剂提取9 min,总生物碱提取率87.80%。该工艺高效、节能、省时,为工业生产奠定了实验基础。     

滑叶花椒的生物碱研究

从芸香科滑叶花椒(Zanthoxylum laetum Drake)的根部分离出三种生物碱。经紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱鉴定,分别为:(Ⅰ)去甲基白屈菜红碱(N-Desmethyl chelerythrine),(Ⅱ)氧化两面针碱(Oxynitidine)及(Ⅲ)氯化两面针碱(Nitidine chloride)。     

氮和碳对北京棒状杆菌谷酰胺合成酶的调节作用

不同氮源对北京棒状杆菌谷酰胺合成酶(GS)形成的影响显著不同。高浓度的NH+4对GS的合成有阻遏作用,而谷氨酸或低浓度的NH+4对GS的合成有解阻遏作用。葡萄糖能促进GS的合成,但阻遏谷氨酸脱氢酶(GDH)的合成。     

巴山花椒根的化学成分研究

首次报道从芸香科花椒属植物巴山花椒（ＺａｎｔｈｏｘｙｌｕｍｐａｓｈａｎｅｎｓｅＮ．Ｃｈａｏ）根中分到９种结晶性化合物,经物理常数测定、光谱分析及化学方法,分别鉴定了两面针碱（Ⅰ）、β－谷甾醇（Ⅱ）、氧化两面针碱（Ⅲ）、胡萝卜甙（Ⅳ）、１－芝麻素（Ⅴ）、去甲白屈菜红碱（Ⅵ）、异地卡灵（Ⅶ）及另一化合物Ｙａｎｇａｍｂｉｎ（Ⅸ）。晶Ⅷ的结构尚待证实。     

花椒精油微胶囊工艺的研究

本文研究了以阿拉伯胶、麦芽糊精及大豆分离蛋白作为壁材。采用正交实验法优化确定壁材的最佳配方及工艺条件,采用喷干燥技术进行花椒精油的微胶囊包埋处理以获得固化的花椒精油微胶囊产品。     

花椒ISSR-PCR反应体系的建立与优化

采用单因子试验和正交设计2种方法对影响花椒ISSR-PCR反应体系的4个因素（TaqDNA聚合酶、Mg2＋、dNTP、引物）在3个水平上进行优化试验。选用L9（34）正交设计方案,从电泳结果中直观获得影响因素的最佳组合。单因子试验分别研究各影响因素不同含量对ISSR-PCR反应的影响情况,找出最佳反应水平。结果表明,适宜花椒ISSR-PCR反应的最佳体系为：20μL的反应体系中,Taq酶1.0U,Mg2＋2.0 mmol/L,dNTP 0.2mmol/L,引物1.0μmol/L,10×PCR buffer2.5μL,50 ng模板DNA,53℃退火,35个循环。     

蚬壳花椒ISSR-PCR反应体系的建立及优化

通过单因素试验及正交设计方法对影响蚬壳花椒ISSR-PCR扩增的主要因素(模板DNA、Mg2+的浓度、引物、dNTPs,TaqDNA聚合酶的用量以及退火温度)进行优化,以建立蚬壳花椒ISSR-PCR反应的最佳体系。结果表明:最佳反应体系(20μL)为模板DNA 60ng、MgCl2 2.5mmol/L、dNTPs 0.15mmol/L、引物0.6μmol/L、TaqDNA聚合酶2.4U。在此基础上,从100条引物中筛选出18条扩增稳定、多态性好的ISSR引物并经过10份蚬壳花椒种质检验,证明该体系具有扩增条带清晰、稳定、重复性好等优点。该反应体系的建立为蚬壳花椒种质资源分类、遗传多样性分析提供了更客观可靠的方法。     

氯化两面针碱的提取分离、全合成及药理活性的研究进展

两面针是我国民间常用的传统中药之一,从根部提取分离到的氯化两面针碱是两面针植物多种生物活性的主要有效成分。当前,直接从植物中提取分离有效成分的方法不仅回收率低、成本高,而且氯化两面针碱存在水溶性差和生物利用度低的问题,因此大多学者致力于改造其结构以提高活性和利用度,同时探索高效经济的全合成方法以满足研究和生产的需求。该文以国内外相关文献为基础,对氯化两面针碱的提取、分离纯化、结构化合物的全合成路线以及药理活性机制的研究进展做一综述,总结目前研究中存在的不足,并对今后的研究重点做出展望,旨在为今后深入研究两面针碱及衍生物活性改造、解析作用机制、开发基于此结构的创新药物分子等提供理论依据。     

正交试验法研究侧柏叶总黄酮的提取工艺

采用正交实验考察了侧柏叶总黄酮提取过程中各因素对其含量的影响。确定最佳工艺条件为:65%(V/V)乙醇提取2次、提取时间1.5 h、每次料液比1∶15,总黄酮含量为1.70%。     

Benzophenanthridine alkaloids from Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC, and their analgesic and anti-inflammatory activities

Seven benzophenanthridine alkaloids, 1-7, were isolated from the roots of Zanthoxylum nitidum. Among them, two novel alkaloids, named (R)-8-[(R)-1-hydroxyethyl]dihydrochelerythrine (1) and 8-methoxynorchelerythrine (2), were structurally identified as new compounds on the basis of the spectroscopic analysis. Bioactivity evaluation showed that nitidine (3), dihydrochelerythrine (4), oxyavicine (5), 8-methoxychelerythrine (6), and 8-hydroxydihydrochelerythrine (7) exhibit comparable analgesic and anti-inflammatory effects as hydrocortisone.     

超声波提取两面针中的总碱

在提取两面针总碱时,超声提取法与回流提取法相比较,具有省时、节能、提出率高的等优点。     

广西十个不同产地的两面针中活性成分的分析

采用HPLC法对广西十个不同产地的两面针中具有抗肿瘤活性的氯化两面针碱和具有镇痛活性的 L-芝麻脂素的含量进行了分析和比较。发现在不同产地的两面针中氯化两面针碱和L-芝麻脂素的含量差别 都较大,广西百色的两面针中氯化两面针碱含量和L-芝麻脂素的含量均最高,氯化两面针碱0．467％,L-芝麻 脂素0．160％;广西金秀的两面针中氯化两面针碱含量和L-芝麻脂素的含量均最低,氯化两面针碱0．0490％, L-芝麻脂素0．0370％。分析的色谱柱为HYPERSIL BDS C18,测定氯化两面针碱的条件为,流动相乙腈: 0．02 mol／L KH2PO4溶液(34:66),流速为1．0 mL／min,柱温40℃,检测波长329 nm,进样量为20μL;测定 L-芝麻脂素的条件为,流动相乙腈:水(50:50),流速为1．0 mL／min,柱温40℃,检测波长287 nm,进样量为 20μL。该研究为两面针在抗肿瘤药物和镇痛等方面的开发利用提供了可靠的理论依据,具有重要应用价值。     

两面针中的化学成分

研究两面针Zanthaxylum nitidum(Roxb．)DC根部乙醇提取物中的化学成分。采用硅胶柱层析方法进行分离和纯化,通过波谱分析鉴定分离得到的化合物的结构。共鉴定7种香豆素成分及2种其它类型成分,其中6种香豆素前文已作过报道。本文主要介绍三种化学成分即β-谷甾醇(1),5-methoxymarmesin(2),β-香树素(3)。其中5-methoxymarmesin为首次从该植物中分离得到的化合物。     

Cytotoxic Mannopyranosides of Indole Alkaloids from Zanthoxylum nitidum

Three new mannopyranosides of indole alkaloids, methyl 7‐(β‐D ‐mannopyranosyloxy)‐1H‐indole‐2‐carboxylate ( 1 ), methyl 7‐[(3‐O‐acetyl‐β‐D ‐mannopyranosyl)oxy]‐1H‐indole‐2‐carboxylate ( 2 ), and 2‐methyl‐1H‐indol‐7‐yl β‐D ‐mannopyranoside ( 3 ), were isolated from an EtOH extract of the roots of Zanthoxylum nitidum. Their structures were identified as new compounds on the basis of the spectroscopic analyses. Bioactivity evaluation revealed that these alkaloids possess significant cytotoxicities against all the tested tumor cell lines with IC₅₀ values of less than 30 μM .     

Chemical constituents from the leaves of Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC

Twelve compounds were isolated from the ethyl acetate soluble portion of the 70% hydroalcoholic extract from the leaves of Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. All of the compounds were determined on the basis of UV, IR, NMR and MS and comparison with literature. Among them, compounds 4, 7, 10 and 12 were first acquired from Rutaceae, compound 2 was isolated from the genus of Zanthoxylum for the first time and compounds 1, 3, 6, 9, 11 were isolated from Z. nitidum for the first time. Our present study exhibited the taxonomic relationships between Z. nitidum and other species in the same genus; those between Rutaceae and other families. Furthermore, we have summarized the chemotaxonomic significance of these compounds in Rutaceae and Zanthoxylum.     

毛两面针挥发油化学成分

利用气相色谱-质谱联用技术对广西柳州地区大瑶山的毛两面针挥发油化学成分进行了研究,共鉴定出20种成分,占挥发油成分的45.72%。其中主要成分为倍半萜。     

两面针提取物(S-O)对小鼠镇痛、抗炎和止血作用的研究

本研究对两面针根的提取物S-O进行了镇痛、止血和抗炎药理实验,每种作用选用两种实验方法来评价。镇痛作用采用热板法和扭体法。热板法实验显示,S-O在150mg/kg剂量时,小鼠痛阈值明显提高（P〈0．01）;扭体法实验显示,S-O在150mg/kg剂量为时,对冰醋酸致痛的小鼠扭体反应次数减少了70．96％（P〈0．01）。抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法及腹腔染料渗出法。二甲苯致炎剂实验表明,S-O在150mg/kg剂量时,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用,抑制率为63．45％（P〈0．01）;冰醋酸所致的腹腔毛细血管通透性实验中,S-O在150mg/kg和75mg/kg两个剂量组时,对小鼠的抗炎效果分别为52．94％（P〈0．01）和52．00％（P〈0．01）。止血实验采用毛细玻璃管法和载玻片法。毛细玻璃管实验表明S-O在150mg/kg和75mg/kg两个剂量时,凝血时间明显缩短（P〈0．01）;载玻片实验表明S-O在150mg/kg剂量时,凝血时间明显缩短（P〈0．01）。总之,两面针中提取物S-O对小鼠具有显著的镇痛、止血和抗炎作用。