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French-Bryant-Bryant的增生场图式调节机制被合理地作了修正,从而自洽地测决了同侧嫁接和异侧嫁接致生正常重肢的形成问题:(1)指出细胞插值生长和远向变换约束之间的平衡是一种自发对称性破损机制,会导致全区捷径插值被分区捷径插值局部地(在异侧嫁接)或整体地(在同侧嫁接)取代,分别在全区和分区极大周值差位置致生重肢.(2)关于重肢的手性和细胞来源的理论预测与实验结果吻合.(3)对于异常重肢的结构复杂性也提出了一种可行的解释. 相似文献
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在大多数教科书中所讨论的,主要是各种器官的原形成层、形成层及由它们的分裂活动所形成的正常构造,而对额外形成层和异常构造较少涉及。但是,它们在自然界中并不少见,尤其是在一些热带植物和藤本植物中,例如:苋科、藜科、防己科、紫茉莉科等。本文仅对额外形成层和异常构造以及组成额外形成层的三生分生组织作一些初步的介绍。三生分生组织从发生时间上看,要晚于原生、初生和次生分生组织;从所处位置看,相当于侧生分生组织。它同次生分生组织一样,是由已经分化成熟的薄壁细胞,经过再生作用,重 相似文献
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核桃举肢蛾田间羽化节律与交配行为 总被引:1,自引:0,他引:1
《应用昆虫学报》2017,(2)
[目的]核桃举肢蛾Atrijuglans hetaohei Yang是核桃重要的蛀果害虫,通过明确核桃举肢蛾野外田间的羽化节律和交配行为,为核桃举肢蛾的性信息素研究提供基础。[方法]本研究在田间条件下观察了核桃举肢蛾的羽化节律和交配行为等生殖活动规律。[结果]核桃举肢蛾需要历时45~60 min完成羽化行为,成虫羽化高峰期集中在5月下旬至6月上旬,具有明显的昼夜节律,上午10:00-13:00为羽化高峰期,高峰期的羽化数占整日羽化量的73.99%。雌雄虫比率接近1:1,其中羽化前期,雄虫羽化量比雌虫多8.67%,降雨降温天气条件可影响其羽化进程。成虫上午、中午和夜晚静伏不动,下午16:00至傍晚19:30成虫活跃,频繁爬行、飞翔。在此期间,观察到雌虫出现求偶召唤状态及交配行为。雌虫分散产卵,平均产卵量为22.6粒。[结论]本研究揭示了核桃举肢蛾野外田间的羽化节律和成虫生殖活动行为,雌虫出现求偶、交配行为的时间、状态与环境条件。 相似文献
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不同种群密度关态下羊草地上部生态场、生态势、场梯度及其季节性变化规律研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过对羊草种群与个体的定位观测与理论分析,给出了描述植物生态属性质的场特征函数──生志势和场梯度的定义,建立了羊草地上部生态场的生态势和场梯度模型。应用实验观测数据进行了模型运算,分析了草草地上部生态场随作用距离改变的生态势与场梯度变化规律。结果表明,羊草地上部场势与场源植物的相对生长速率、资源利用效力以及种群密度相失,场梯度能刻划生态势的空同变化速率,生态势和场梯度均有季节性变化特征。 相似文献
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我国野生稻酒昔酶同工酶的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
我国野生稻资源丰富。丁颖等认为我国野
生稻有三个种,即:普通野生稻(Oryza sativa
L. f. spontanea),药用野生稻(Oryza of ficinalis
Wall),沈粒野生稻(Oryza meyeriana Baill[1,2]
近年来野生稻资源的利用已被国内外的遗传育
种工作者所重视,对于野生稻资源的收集和研
究不仅在理论上,而且在生产实践上都具有重
要意义。本工作利用聚丙烯酸胺凝胶电泳对
1980年收集的我国野生稻的三个种进行醋酶
同工酶分析研究,获得了初步的结果。 相似文献
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胎膜组织贴壁细胞:一种新的间质干细胞来源 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的] 建立体外分离纯化胎膜组织贴壁细胞(fetal membrane derived adherent cells,FMDACs)的方法,并且研究FMDACs的基本生物学特性。[方法] 用胰酶消化法分离FMDACs,体外传代培养,并进行向成骨、成脂细胞的诱导分化培养,流式细胞仪、免疫细胞化学检测表面抗原,核型分析及致瘤性实验。[结果] 成功地进行了FMDACs的原代培养及传代培养,FMDACs具有良好的增殖能力,表达CD44、CD29,不表达CD34、CD14、CD45,经诱导后能够分化为成骨细胞和成脂细胞,传代多次后核型正常,无致瘤性。[结论] 胎膜组织中可以分离得到具有间质干细胞特性的贴壁细胞,具有较强的自我更新和多向分化能力,遗传背景稳定无致瘤性。FMDACs为临床应用进行细胞治疗和基因治疗提供了新的来源。 相似文献
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多头节丛孢[Arthrobotrys polycephala(Drechsler)Rifai]和附胞隔指孢[Dactylella haptospora(Drechsler)Zhang et al.)是两种极不常见的捕食线虫丝孢菌,A.polycephala为国内新纪录种。通过对这两种菌的形态观察发现:A.polycephala的大、小分生孢子均可萌发,后代同母体,小分生孢子一般为单端萌发,大分生孢子为两端萌发,并且小分生孢子可以继续发育形成大分生孢子。这两种菌均形成类似厚垣孢子的结构。 相似文献