静息细胞法对根霉12#产抗生物质机理的研究

利用静息细胞法对中国根霉12#菌株所产生的一种能抑制芽孢杆菌生长的物质的代谢机理进行了研究,结果表明一些碳源类物质对这种抑制剂的产生有一定的促进作用,而且这种抑制剂的合成与菌体蛋白合成系统有关。     

苦豆子的抗生成分

苦豆子茎叶水提取液对小麦幼芽、幼根的生长表现出明显的抑制作用。水溶液含有苦豆碱,槐定和槐果碱。实验表明,当这些生物碱作用于小麦幼苗时,引起强烈的抑制作用,结果如下:(1)苦豆子水提取液对小麦幼苗的生长有强烈的抑制作用,对幼芽的最低抑制浓度为5％,对幼根的最低抑制浓度为0.1％。(2)薄层层析实验表明,水溶液中苦豆碱、槐定和槐果碱为主要抑制成分,它们可被小麦幼根吸收,但不能传入幼芽中。(3)苦豆碱的抑制作用大于槐定和槐果碱。它们的最低抑制浓度分别为8.6×10~(-5) M、2.0×10~(-3)和2.0×10~(-3)至8.1×10~(-4)M。3种生物碱对幼根的抑制作用大于对幼芽的抑制作用。(4)根据含量测定,在相同浓度作用下,苦豆碱在小麦幼根根尖中的含量均比槐定和槐果碱高,表明苦豆碱容易被小麦幼根吸收。同时,苦豆碱的毒性大于槐定和槐果碱。     

RNA聚合酶σ38亚基缺失对假单胞菌抗生物质合成代谢的影响

设计引物从假单胞菌M18基因组DNA中扩增并获得rpoS基因的378bp保守区段。以此为探针,从假单胞菌基因组文库中克隆了包括rpoS基因全序列及其相邻序列的3.1kb EcoRⅠ_XhoⅠ片段。通过抗性基因（抗庆大霉素基因）的定点插入构建了σ38亚基缺失突变株M18S。HPLC检测结果显示,σ38亚基缺失引起该菌株的抗生物质合成代谢的显著变化。与野生株相比,缺失突变株的吩嗪_1_羧酸在PPM和KMB中2种培养基中合成量由58μg/mL和10.2μg/mL分别减少到20.4μg/mL和0μg/mL;而缺失突变株的藤黄绿脓菌素则相反,在PPM和KMB两种培养基中合成量由0.5μg/mL和20.5μg/mL分别提高到75.4μg/mL和185.6μg/mL。表明σ38亚基可区别性调控假单胞菌M18的抗生物质合成代谢。rpoS基因的互补实验和两种抗生素基因与β_半乳糖苷酶基因的翻译融合表达实验进一步验证了上述的结果: σ38亚基正调控吩嗪_1_羧酸的表达,而负调控藤黄绿脓菌素的表达。     

5406抗生菌肥料作用机制的研究II．产生抗菌物质的分析研究

5406抗生菌(放线菌)能在固体培养基(饼土)或液体培养基中形成抑制真菌和细菌生长的两种不同代谢产物。抗真菌部分存在于菌采糸体中,可用95％乙醇提取。孩物质在碱性情况下较为稳定。抗糸田菌部分存在于发酵液中,可用丁醇：乙酸(3：1)混合溶媒提取。该物质在酸性情况下较稳定,在碱性情况下易被破坏,对温热也特别敏感。在发酵液中(pH7—8)30℃经8小时,40℃经6小时或50℃经4小时,全部破坏;但在酸性情况下,受热破坏的程度即口减轻。     

RNA聚合酶σ^38亚基缺失对假单胞菌抗生物质合成代谢的影响

设计引物从假单胞菌M18基因组DNA中扩增并获得rpoS基因的378bp保守区段。以此为探针,从假单胞菌基因组文库中克隆了包括rpoS基因全序列及其相邻序列的3·1kbEcoRⅠ-XhoⅠ片段。通过抗性基因(抗庆大霉素基因)的定点插入构建了σ38亚基缺失突变株M18S。HPLC检测结果显示,σ38亚基缺失引起该菌株的抗生物质合成代谢的显著变化。与野生株相比,缺失突变株的吩嗪-1-羧酸在PPM和KMB中2种培养基中合成量由58μg/mL和10·2μg/mL分别减少到20·4μg/mL和0μg/mL;而缺失突变株的藤黄绿脓菌素则相反,在PPM和KMB两种培养基中合成量由0·5μg/mL和20·5μg/mL分别提高到75·4μg/mL和185·6μg/mL。表明σ38亚基可区别性调控假单胞菌M18的抗生物质合成代谢。rpoS基因的互补实验和两种抗生素基因与β-半乳糖苷酶基因的翻译融合表达实验进一步验证了上述的结果:σ38亚基正调控吩嗪-1-羧酸的表达,而负调控藤黄绿脓菌素的表达。     

植物系统获得性抗生的信号转导

坏死病原菌（ｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇ ｐａｔｈｏｇｅｎ）的侵染或者一些化学因子的处理能诱导植物的非侵染或非处理部位产生对多种病原再侵染产生抗性,即系统获得性抗性（ｓｙｓｔｅｍｉｃ ａｃｑｕｉｒｅｄ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ,ＳＡＲ）。获得系统抗生的组织中ＳＡＲ基因产物的累积和防卫反应的潜在诱导增加（ｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｉｏｎ）是其两类抗病机制。ＳＡＲ至少有通过水杨酸（ｓａｌｉｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ,ＳＡ）     

重组GNA对蚜虫的抗生效应

雪花莲外源凝集素(GNA)对蚜虫有强烈的毒性,是防治蚜虫最有希望的植物源蛋白杀虫剂。该试验在获得高效表达GNA的重组大肠杆菌的基础上,测试了重组GNA蛋白对蚜虫的抗生效应。采用5种不同浓度的重组GNA直接喷杀蚜虫,观测蚜虫吸食重组GNA后的成活率,生殖速率和平均繁殖率等生命参数,结果表明浓度为0．2g／L时即对蚜虫有明显的致死性和降低生殖、抑制发育进程的作用,且随浓度升高,毒性作用加强。     

藤黄绿脓菌素的自诱导及假单胞菌M18抗生物质代谢相关性初步分析

假单胞菌M18的生防功能归功于其分泌吩嗪-1-羧酸和藤黄绿脓菌素。为了研究抗生物质合成代谢相关性及调控机制,分别构建了两种抗生物质合成基因簇插入突变株M18T和M18Z1。用翻译融合表达载体pMEAZ(pltA′-′lacZ)分别转化野生株和突变株M18T、发酵培养并测定β-半乳糖苷酶活性,结果显示,添加藤黄绿脓菌素使突变株M18T(pMEAZ)的β-半乳糖苷酶活性比野生株M18(pMEAZ)增加约6倍,表明藤黄绿脓菌素对自身基因簇具正向自诱导作用。抗生物质的测定结果显示,突变株M18T无藤黄绿脓菌素合成,而吩嗪-1-羧酸的合成量与野生株相同;突变株M18Z1与野生株相比,吩嗪-1-羧酸明显减少,藤黄绿脓菌素却显著提高。过量的吩嗪-1-羧酸又抑制藤黄绿脓菌素的合成。表明,假单胞菌M18中独有的代谢相关方式为:藤黄绿脓菌素不影响吩嗪-1-羧酸,但吩嗪-1-羧酸负调控藤黄绿脓菌素。     

济南假单胞菌新种的抗生作用

从济南土壤中分离、筛选到Ps 161菌株。该菌株为革兰氏阴性需氧短杆菌,具有激活非蒋异性细胞免疫和特异性体液免疫的功能,能使机体获得免疫应答和免疫反应性。其菌苗对小鼠精原细胞、鼠类移植瘤有显著抑制作用,并增强吡喹酮治疗小鼠血吸虫童虫的作用。能提高人体白细胞和体液免疫功能,对人体癌性胸水和表浅转移癌实体瘤有明显的消除与抑制效果。该菌株的代谢产物对革兰氏阳性细菌有显著抑制作用。 经中国科学院徽生物研究所鉴定,该菌株为一新种,命名为济南假单胞菌(Pseudomonas tnanenses sp. Nov.)。     

5406抗生菌肥特性及使用方法

5406菌肥的使用有多种方法,可与绿肥、厩肥混用或浸种、拌种、催芽和作为基肥使用等,都能起到很好的增产作用,如在缺磷地区使用,作物的增产效果更加明显。5406菌肥的浸出液也可以用于水稻与小麦浸种、浸根和喷施等,都能起到很好的增产效果。     

5406抗生菌——泾阳链霉菌新种

对于我国广泛用作抗生菌肥的两株属于粉红孢类群的链霉菌(菌株5406和G4)进行了形态、培养特征和生理生化特性的研究,结果与已知的近似种都不相同,是一个新种,定名为泾阳链霉菌(Strcptomyces Jingyangvnsis n. sp. Tao et al.,1978),并指定菌株5406为这个新种的典型菌株。     

5406抗生菌肥料作用机制的研究IV．抗生菌在土壤中和作物根围活动情况的研究

5406抗生菌在小麦、黄豆根土、根际、根系活动情况的分析结果指出,5406抗生菌的生长与根系的活动有着密切的关系。5406抗生菌肥料在播种时,随同小麦少量施入土壤中,能存活繁殖8个月以上,井能随着小麦根系的延伸而扩展。5406抗生菌拌种后,作物根围微生物的区系也有了变化,抗生菌的引入不仅可以改变微生物的数量,同时还可以改变微生物区系的组成。     

“5406”抗生菌代谢产物的活性研究

“5406”抗生菌(Streptomyces jngyangensis n.sp.)的代谢产物中,含有多种不同成分的刺激物质,哪种物质是其主要成分,目前尚不能肯定。本工作应用生长素、细胞激动素、赤霉素的生物鉴定方法,探讨“5406”代谢产物具有的生理活性。材料一、“5406”菌种:由中国农科院原子能     

“超级细菌”——滥用抗生索的终极警告

2010年8月11日,一个多国专家组成的研究小组在英国著名医学杂志《柳叶刀传染病》上发表了一份研究报告。报告称,这个由英国卡蒂夫大学的蒂姆·沃尔什教授领导的研究小组在37名英国人体内发现了被称为“新德里金属蛋白酶－1”（简称NDM－1）的“超级细菌”;     

水稻品种对褐飞虱持续抗生的筛选技术

通过水稻品种苗期和分蘖期后对褐飞虱的抗性筛选，提出ＴＮ１受害９级时受害１－５级的为抗生品种，ＴＮ１９级后苗期１０天、分蘖期后２４天内保持１－５级的为持抗品种，不具持抗的抗性品种为短期抗性品种。