花叶良姜的组织培养

植物名称:花叶良姜(Alpinia sanderae)。材料类别:根状茎。培养条件:(1)芽的萌生培养基为MS+BA_2mg/L(单位下同);(2)继代增殖培养基为MS+BA1+IAA0.2;(3)生根和壮苗培养基为MS+NAA0.2。光照度2000lx。每日光照16小时,温度25～30℃。生长和分化情况: 1.消毒、接种和侧茅的诱导初冬切取花叶良     

林下奇葩——花叶山姜

当今的花卉市场上,观赏植物的种类可谓琳琅满目,数不胜数。室内观赏植物以其美丽的叶片、鲜艳的花果、小巧的植株和其它植物无法比拟的耐荫能力,在花卉产业中占据着一席之地。目前红掌(Anthurium andraeanum)、蝴蝶兰(Phalaenopsis sp)、凤梨类(Bromeliaceae sp.)、一品红(Euphorbia pulcherrima)并称花卉行业内的“四大盆花”,它们均为进口花卉。不过别以为只有这些经过长     

艳山姜中的新二萜化合物

艳山姜广布于我国南方各省区,是民间用于祛寒暖胃的良药。在对中草药进行广泛随机筛选过程中,我们发现其根茎的石油醚提取物对心血管疾病有一定的治疗活性,经过药理跟踪和进一步的分离纯化得到活性化合物。经光谱分析,确定其为具有劳丹烷(labdane)骨架的新二萜化合物。通过光谱解析,确定为6β-羟基-15,16-环氧-劳丹-8(17),11(反式),13(16)14-四烯,定名为艳山姜醇。     

花叶山姜挥发油化学成分及抗菌活性研究

采用气相色谱与质谱联用技术分析花叶山姜地上与地下部分挥发油的化学成分.分别从两种挥发油中鉴定了82和52种化合物,包括42种共有成分,其中α-乙酸葑酯为主要化合物,含量分别为22％和13％.通过三种革兰氏阳性细菌和三种革兰氏阴性细菌的筛选,两部位挥发油显示较好的抗枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的作用,同时地下部分挥发油显示抗枯草杆菌活性.以上结果显示,花叶山姜是山姜属植物中优良的抗革兰氏阳性菌药用资源.     

艳山姜果实的生药学及气相色谱研究

艳山姜为姜科山姜属植物,艳山姜(Alpinia zerumbet)的干燥成熟果实,是贵州少数民族地区的传统习用药物,艳山姜在贵州省的种植面积已超过130 hm~2,是贵州"南药"的第一大宗产品,也是治理石漠化的重要经济植物,其自然资源非常丰富,亦是民间常用的香料植物资源。该研究采用性状、显微及理化鉴定方法,对艳山姜果实进行了系统的生药学研究,并对α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯及1,8-桉叶油醇四个主要心血管药理活性成分进行含量分析。结果表明:艳山姜果实性状鉴别特征为果皮见12~20条纵棱隆起,顶端具花被残基突起,种子团由白色隔膜分为3瓣,每瓣具种子8~20粒不等,较易散落。显微鉴别特征为:种子横切面具1~2列油细胞,外胚乳细胞含淀粉粒,并可见细小草酸钙方晶;果实粉末可见螺纹导管、草酸钙方晶、淀粉粒、石细胞等。气相色谱法测得艳山姜果实挥发油中α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯及1,8-桉叶油醇的平均含量分别为4.292%、3.966%、9.703%、27.171%。该研究的性状、显微鉴别方法准确、简单、易行,可作为艳山姜药材的鉴别依据;气相色谱含量测定方法重现性好,测定结果精确可靠,可用于艳山姜果实挥发油的含量测定。该研究结果为艳山姜药材的鉴定及进一步开发利用提供科学参考。     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm     

花叶万年青的组织培养

植物名称:花叶万年青(Dieffenbachia picta)材料类别:带腋芽的茎段培养条件:基本培养基为MS。芽诱导培养基附加BA1mg/L,NAA0.1mg/L;增殖培养基去除NAA,仅附加BA10mg/L,培养温度25～30％,光照强度2000lx,每日光照10小时。生长和分化:剪取茎段,剥去叶片,经消毒后用无菌水冲洗8～9次,在无菌条件下,切成约1cm长的茎段,每段带一腋芽,或者切成带芽的片状三角形。接种在芽诱导培养基上,接种7天后,可见芽肿胀隆起。其后,芽逐渐萌动,但生长缓慢。约10周     

不同品种花叶芋的组织培养

采用12个不同品种花叶芋的叶片和叶柄进行组织培养,发现不同品种的最佳外植体并不一致,大叶型品种以叶片、小叶型品种以叶柄为佳。试管苗叶片和叶柄比栽培苗的叶片与叶柄更有利于作离体繁殖的外植体。不同外植体对培养基要求则差别不大。花叶芋离体叶片和叶柄在MS+BA 2mg/L+NAA 0.2～0.6mg/L培养基上可直接分化成小芋块,小芋块剖面坚实呈白色,以I-KI溶液染色呈现深蓝色,与盆栽苗芋块相同。小芋块在降低激素浓度培养基即于MS补加BA与NAA各0.1mg/L培养基上,即分化出大量的再生植株。在芋块上分化出芽,在芋块与苗之间分化出根。     

花叶万年青的组织培养和快速繁殖

研究了观赏植物花叶万年青属9个品种的组织培养和快速繁殖技术。不同品种的组织培养能力有很大差异．培养基中添加3－5mgL-16-BA比较适宜花叶万年青不定芽的诱导培养和增殖培养,生根培养基以1／2MS＋0．5mgL-1NAA效果较好。实现了玛利安万年青等4个品种的组培快繁工厂化生产。     

花叶芋的组织培养和植株再生

双色花叶芋(Caladium bieolor)和亮白花叶芋(C.hortulanum)的叶及花序外植体在加有2,4-D 和激动素或只加有2,4-D 的培养基上产生了愈伤组织,它们在转移到无激素或含激动素和低浓度生长素的培养基上以后分化出大量胚状体,并进一步长成小植株。本工作为花叶芋的快速繁殖提供了方法。     

花叶连翘的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　花叶连翘 (Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｋｏｒｅａｎｎａ)。2　材料类别　腋芽、茎尖。3　培养条件　 (1 )诱导芽培养基 :1 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 1 3 %蔗糖 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＩＢＡ 0 .1 3 %蔗糖 ;(3 )     

花叶如意的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　花叶如意 (Farfugium japonicavar.auseomaculata)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 .0～ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS+IBA 1 .0或NAA 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .8%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0h,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0lx。移栽用营养液 1 /4MS。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　将地栽花叶如意去叶 ,清洗干净后置于自来水下冲洗 30min ,用 75 %酒精漂洗 30s,3%漂…     

圆瓣姜花茎尖组织培养

1 植物名称圆瓣姜花(Hedychium forrestii). 2 材料类别茎尖. 3 培养条件以MS 为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS+6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同)MS+NAA 0.2;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 4.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IAA 0.02.上述各培养基均附加2.0%蔗糖,0.7%琼脂,pH 5.4～5.8,在培养温度为(28±2)℃,光照度为2 000 lx连续光照下培养.     

姜薯的组织培养与快速繁殖

1植物名称姜薯（Dioscorea alata L．）。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导培养基：MS＋2,4-D2．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BA0．5;（2）芽分化培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．5;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5＋IBA0．5。     

红球姜的组织培养和快速繁殖

1植物名称红球姜(Zingiger zerumbet). 2材料类别茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS 2,4-D 2.0～3.0 mg.L-1(单位下同) 6-BA0.1～0.3;(2)芽增殖、壮苗生根培养基:MS 6-BA3.0～5.0 NAA 0.1～0.2.上述培养基附加2.0%～3.0%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.7～5.9.培养温度(26±2)℃,光照度2 000 lx,光照12 h.d-1.     

大肉姜的组织培养(摘编)

植物名称、外植体 培养基 (单位 :ｍｇ·Ｌ-1)　　 结　　果作者 (单位 )大肉姜(Ｚｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉ ｎａｌｅ)不定芽(将市售大肉姜置于近阳光处 3ｄ ,包好 ,保持 30℃左右 ,2 0ｄ后即可诱导出不定芽。)丛芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1.5 ＮＡＡ 0 .0 5增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ3 .0 ＮＡＡ0 .1以上培养基均附加 0 .5 %卡拉胶 ,3%蔗糖 ,ｐＨ值为 5 .8,培养温度为 2 6～ 2 8℃ ,每天光照 12ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。市售大肉姜诱导出的不定芽 ,用清水洗净后以 75 %酒精消毒 30ｓ,0 .1%升汞消毒 10ｍｉｎ ,无菌水冲洗 1次 ,然后…     

火炬姜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　火炬姜 (Nicolaiaelatior)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导芽分化培养基 :MS + 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 2～ 3+NAA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .5 8%卡拉胶 ,pH 5 .8。培养温度( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　将火炬姜嫩茎用小毛刷蘸洗衣粉液刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,剥去外层叶鞘 ,切成3～ 4cm长的茎段。在超净工作台上 ,用 70 %酒精浸 30s,然后用 0 .1 %升汞溶液消毒 1 5…     

密苞山姜和靖西山姜繁殖器官的形态和显微特征

<正> 密苞山姜(Alpinia densibracteata T.L.Wu ＆ Senjen)和靖西山姜(A.jingxiensisD.Fang)系姜科山姜属植物,其果实在广西民间作土砂仁入药。两者的外部形态极为相似,一般情况下不易正确区分。近年来,国内有的学者对它们能否定为二个独立的种提出疑义。我们根据植物的繁殖器官较营养器官变异小,特征稳定等特点,采用两种植物的果实和