控制动物性别的原理及方法

一、性别控制的基本原理控制动物性别的原理主要是基于动物雌雄生殖细胞,特别是动物精子的差异而讲行的。高等动物的X 型精子与 Y 型精子不论在形态结构、重量密度、表面膜电荷的电量分布及电性,还是精子的抗原免疫性、运动速度和活力以及耐酸碱性等方面都存在较大的差异。(一)精子形态结构的差异哺乳动物分裂中期细胞的性染色体,一般 X 比 Y 要大。如牛的 X 染色体表面积为7.85微米~2,Y 染色体为3.47微米~2,性染色体大小的差异造成了精子形态的差异。X 精子头部大而且比较圆,体和核也较大;Y 精子头部小而且比较尖,体和核比较小。此外,精子的大小还受     

生物细胞的大小和形状

细胞的大小差别很大。有的肉眼可见,例如植物的果肉细胞常在1毫米以上;鸟卵为一个细胞(不包括蛋清和蛋壳部分),鸵鸟卵最大,直径约达75—100毫米。有的细胞则要借助显微镜才能看见,如原核生物中能独立生活的枝原体,它的直径只有0.2—0.25微米,能通过磁滤器,比最大的滤过性病毒还小些。而一般的细胞直径大都在10—100微米之间。植物细胞的直径一般为10—100微米,人体细胞多数在6—30微米,动物的细胞更小些,一般只有10微米。在生物体中也有特殊大的细胞。例如芋麻的纤维细胞长达55     

X-Y染色体片段交换

同源染色体的配对交换是减数分裂的特性之一。那么,减数分裂时X—Y染色体之间是否发生配对交换?经典的染色体遗传学说认为X—Y之间没有同源性,这就从根本上否定了X—Y之间有配对交换的可能。然而,后来大量的研究表明,在哺乳动物中X—Y之间有同源部分,能够进行配对交换,并且发现X—Y的配对交换和常染色体一样是经常发生的。弗格森-史密斯(Ferguson-smith)于1966年发现有××男性,即具有女性的染色体组成而表现型是男性。他观察到一些××男性具有他父亲的Y染色体上的睾丸决定因子基因     

广西杉木两类型染色体核型初步究研

本文对广西杉木(Cunninghamia lanceolata)两个类型(油杉C.lanceolata cv.‘lanceolata’和糠杉C.lancolata cv.‘glauca’)的核型进行了初步研究。二者的染色体数目为2n=22,均由具有9对中央着丝点染色体,1对近中着丝点染色体(No.6),1对带随体染色体(No.1)组成。在部分油杉细胞里发现有B染色体,而在糠杉细胞里未发现B染色体,油杉染色体长度4.29—15.10微米,糠杉染色体长度4.74—14.54微米。     

植物染色体图象分析的现状与展望

生物的遗传信息基本上是储存在DNA之中的。在间期细胞中这些DNA以与蛋白质组成的纤丝状态存在,而在有丝分裂中期,经过几级的卷曲螺旋化凝缩,形成只有DNA双螺旋长度1/5000—1/10000的高度凝缩的染色体。在任何一种生物的细胞中染色体的数量和形态都是一定的。在普通光学显微镜下染色体是我们可以观察到的最小的遗传单位。通过染色体的数量及其形态的描述和分析,收集到了许多的遗传信息。对染色体的识别(特别是在形态上的各个染色体的区分),是进行染色体研究的基础。     

果蝇基因组内的基因剂量补偿效应

基因的剂量补偿最初是指在性染色体性别决定生物中,两性间X染色体数量不同(因而X染色体连锁基因的剂量不同),但基因表达水平基本相同的现象.在非整倍体果蝇中的剂量补偿现象表明,该效应并非仅发生于性染色体上的基因中,在常染色体基因中也普遍存在.综述了X染色体三体及2L染色体三体果蝇在X染色体和常染色体剂量补偿中的最新研究进展...     

X染色体失活机理研究

X染色体失活是哺乳动物中为实现雌性XX个体和雄性XY个体间X染色体上基因剂量补偿作用(dosage compensation)而普遍存在的一种现象,表现为雌性个体两条X染色体中的一条结构异固缩和大范围的基因失活。由于失活基因高度甲基化,曾经认为甲基化在这一过程中发挥重要作用并据此提出一些模型,但相反的证据不断积累使人们对甲基化在这一过程中的主导作用发生怀疑。由于X     

大葱、蚕豆的染色体组型分析

在细胞遗传学中,研究生物染色体的遗传变异往往会涉及到染色体组型。染色体组型又称核型(karyotype),这是指每种生物染色体的数目、大小、形态等特征的总和。如果将照片上分裂中期的成对染色体按形状、大小依顺序排列起来,叫做核型图(karyogram)。而染色体组型模式图(Idiogram),则是将核型图用模式表示。但在文献中,这几个名词常有混用的情况。染色体组型代表了一个个体、一个种、甚至一个     

国产十种乌头的染色体研究

本文描述了我国产毛茛科乌头属的10个种的染色体数目和形态。 根据该属染色体基 数为8(x＝8),可将这些种归为二倍体、四倍体、六倍体和八倍体种。 10种乌头的染色体在数目、大小、结构上表现出相关性。其中具根状茎而多年生的种多为二倍体,染色体形态较大,第3-7号多为近端着丝点(st)染色体, 具块茎而二年生的种多为多倍体,染色体形态较小,第3-7号多为近中着丝点(sm)染色体。染色体演化方向可能是二倍体→多倍体、大→ 小、st→sm。这进一步证明根状茎种较块茎种原始。根据染色体数目和形态,又可将这些种的染色体分为两类。这进一步支持了目前分类学上的牛扁亚属和乌头亚属的划分。本文还讨论了这些种的有关分类问题。     

中国堇菜科小志：（二）堇菜属植物细胞学的初步研究

本文报道了国产堇菜属9种植物的染色体数目,其中5种为染色体计数新纪录。结果表明,该属植物的染色体数目与柱头形态之间具有明显的相关性,它们在属下各类群内是一致的,而在各类群间则存在明显的差异,支持了多数学者根据柱头形态特征所做的属下类群的分类处理。V.kunawarensisRoyle的染色体计数结果2n=20,充分说明根据柱头形态把该种从Sect.Adnatae(W.Beck.)C.J.Wang移到Sect.Trigonocarpae Godr.是正确的。     

在稀酸溶液中肌原纤维的肿脹

蜜蜂间接飞翔肌的肌原纤维经稀酸溶液处理后出现两种情况,在肌小节长度短于6微米的肌原纤维中大部分蛋白被抽提掉,带的图形有改变,而在肌小节长度大于6微米的肌原纤维則带的图形基本上不改变,可是不論在那一种情况中,肌原纤维都肿胀。引起肿胀所需的酸溶液的最低浓度在盐酸、硝酸和硫酸为0.0003—0.0004N,在草酸、柠檬酸和磷酸則为0.001—0.002N。肿胀是可逆的,用蒸馏水冲洗或在酸溶液中加入电解质以后肌原纤维又会变细。蟾蜍缝匠肌的肌原纤维经稀酸溶液处理后的情况一般和肌小节长度小于6微米的蜜蜂肌原纤维的相同,但有肌小节长度大于5微米的两例,A带的长度比一般肌原纤维中的要大,达到2.8微米左右,得到的结果和肌小节长度大于6微米的蜜蜂肌原纤维相同。肿胀的可能机制曾加以讨论。     

硬皮病抗血清为赤麂和小麂间的演化关系提供新证据

赤麂(Muntiacus muntjak vaginalis)是一种小型的亚洲麂,在形态上和另一种小麂(Muntiacus reevesi)形态相似,但赤麂分布更广,更靠南方。核型研究发现,赤麂的染色体数目是哺乳类动物中最少的,二倍体染色体数为6(♀)和7((?)),而小麂的二倍体染色体数为46条。过去有人根据染色体G带的形态和DNA的碱基序列等资料认为,小麂的46条染色体在长期生物演化过程中,经过染色体的融合而演     

X和Y是同源染色体吗?

同源染色体(homologous chromosomes)也称"同型染色体".它是指细胞内形态、大小和结构都相同的,一个来自父本,一个来自母本,在减数分裂时两两配对的染色体.根据此定义,人类的X和Y染色体属于非同源染色体,虽然它们一个来自父方,一个来自母方,都与控制人的性别有关,但两者的形态、大小、结构相差很大.X和Y染色体既然不是同源染色体,那么在减数分裂时,X和Y染色体能否配对呢?如果不能配对的话,减数第一次分裂后期为何又能分开,X染色体到一个细胞,Y染色体     

人类X染色体与Y染色体是否为同源染色体

对同源染色体的概念及人类X染色体与Y染色体的来源、形态结构、功能以及减数分裂中的行为等进行了讨论.X染色体与Y染色体虽然在形态、大小以及所含的基因等方面有差别,但从综合分析看,二者属于同源染色体,或者属于特殊的同源染色体.     

光捕捉活细胞染色体

本文综合报道了作者近数年来以PTK_2细胞为实验材料,用Nd:YAG激光器所发射的1.06微米波长和氩离子泵浦Titanium-Sapphire激光所发射的700—760毫微米波长的连续激光微光束作为光捕捉在显微操作染色体方面的一些主要实验结果。所得结果表明光捕捉可诱发中期细胞的落后染色体向中期板加速移动,抓住后期细胞的一对染色体,使其停留在中期板保持静止不动,而其余的染色体对照常进行染色单体的分离並移向两极,在后期一直用光捕捉抓住的那对染色单体,最终在胞质分裂时将进入一个子细胞,或丢失在分裂沟中或两染色单体分开,各自分别进入原相对的子细胞。作为光捕捉Titanium-Sapphire激光器发射的700—760毫微米波长的激光束,比Nd:YAG激光的1.06微米波长能在更高的输出能量水平下操作而产生较小的对细胞损伤的副作用,从而更容易操作染色体。在适宜的输出能量水平下操作,光捕捉不会对细胞造成损伤,受光捕捉的细胞一般都能继续分裂直至形成两个子细胞。实验结果证明光捕捉技术是一项研究活细胞纺锤体、染色体运动等细胞生物学问题而又不损伤细胞的良好工具。光捕捉技术也可能对诱发单体、三体细胞,研究细胞遗传提供新的手段。     

近亲幽灵蛛的核型分析（蜘蛛目：幽灵蛛科）

报告近亲幽灵蛛的核型分析,包括:染色体数目、形态结构和性染色体组成。实验材料采自石家庄郊区的校园中,细胞学数据主要来自对肝胎细胞有丝分裂中期的观察。实验结果表明:近亲幽灵蛛的染色体数目是:雄体细胞为25条,雌体细胞为26条。性别决定机制属XO系统,X染色体是核型中最长的1条(对),也是唯一1条(对)典型的业中部着丝粒染色体,这在我们过去的实验中尚属第一次发现。对近亲幽灵蛛的C-带标本分析表明:所有染色体都有明显的着丝粒带,只是X染色体及1~＃常染色体的着丝粒带为淡染带。4~＃常染色体长臂中部有一宽染深带。极具识别特点。5~＃常染色体中的1条具一般着丝粒带,另1条全部深染,表明它富含结构异染色质。此外,其常染色体1~＃、3~＃、4~＃、8~＃、11~＃、12~＃和X染色体上,除有着丝粒带外,在长臂末端均出现端粒带(T带),其产生机制有待进一步研究。在染色体G-显带标本中,获得了较清晰的带纹。     

藏系绵羊ZFX/ZFY基因片段进化分析

目的:获得X染色体、Y染色体在进化上是独立进行的依据.方法:用PCR方法扩增并克隆藏系绵羊ZFX/ZFY基因片段并测序,对ZFX/ZFY基因片段进行了序列比对.结果:扩增的ZFX/ZFY基因片段长度为447bp,该对基因比对结果是总的同源相似率为80.76%,ZFY基因的同源性在96.4～99.3%之间,而ZFY基因的同源性在95.3～98.4%之间;在相应148个氨基酸中,ZFX基因的氨基酸差异为2个,而ZFY基因的氨基酸差异为12个.结论:在进化过程中ZFY基因比ZFX基因更活跃,而ZFX基因较为保守,为研究X染色体、Y染色体在进化上的差异提供参考.     

什么是B-染色体

B-染色体(B-Chromosome)也称超数染色体(Supernumerary chromosome (?)estegren 1945)或副染色体(accessory chromosome Müntzing 1958),是首先由Randolph(1928)从玉米(Zea mays)的过剩染色体的研究中发现,为了与常染色体(即A-染色体)区别而命名的。众所周知,常染色体不管它数目多寡都与遗传有一定的关系,但研究者早已注意到B-染色体没有明显的遗传机能。 B-染色体的形态有各种各样,一般都要比常染色体小得多,且由异染色质所组成。关于它的起源众说不一。有人认为B-染色体是由A-染色体产生,是构造上发生巨大变化的携带基因的寄生物((?)stergren 1945),例如,Clarkia elegans中B-染色体是A染色体的易位而产生(Lewis 1951);Haplopappus gracilis中的B-染色体是由于着丝点融合而染色体数目减少时产生(Jackson 1960);还有人认为B-染色体是植物在长期演化过程中适应自     

褶皱臂尾轮虫的培养

褶皱臀尾轮虫(Brachionus pllcatilts)系生活于半咸水和海洋中的多细胞微小动物。雌体被甲一般长150—300微米,雄体80—130微米,肉眼可见,比针孔还小。具适应性强、繁殖率高、容易培养的特点,在对虾、鱼类的人工育苗中,用它来喂养对虾幼体都获得了较高的成活率。因此,大量培养这种轮虫,在生产上具有一定的现实意义。 (一)分离水样取自近岸河口、港湾及受大潮水侵袭的坑塘。采集时,一般用小网捞取(国际标准筛绢14—16号或国产筛绢XX14—XX16制作)。捞取后,用大网目筛绢过滤(GG40—GG50),除去桡足类及杂     

竹柏染色体数目和形态

本文对竹柏(Podocarpus nagi(Thb.)Zoll.et Moritz.ex Zoll.)的染色体组型进行了初步观察。观察结果:染色体数目2N=29;染色体长度变化在3.32—6.21微米之间;其相对长度的变动范围是5.29—9.90％;臂比表明有6对染色体具有中部着丝点,7对染色体具有近中部着丝点,其中有2个随体。