植物学彩色显微摄影系列之三--植物的组织

植物的个体发育是植物细胞 (根尖、茎尖 )不断分裂、生长和分化的结果。一般植物细胞分裂后形成的子细胞都先进行生长 ,当达到一定大小后 ,就开始有各种不同的成熟变化 (即分化 ) ,发育成各种形态不同、功能不同的细胞群或细胞组合 ,称组织 (tissue)。也就是说 ,植物组织是由形态结构相似、生理功能相同的一种或数种类型的细胞群构成的。按它的细胞发育状态可以分为分生组织和成熟组织两大类 ,前者是具有分生新细胞能力而未完全分化的幼态细胞 ,后者是在器官形成时 ,由分生组织分裂产生 ,再经过高度的分化而转化来的。按其主要功能的不同又…     

植物细胞的基本结构--植物学彩色显微摄影系列之一

细胞是生物体形态结构与生命活动的基本单位。了解植物体的形态结构及生命活动 ,必须从认识植物细胞开始。在显微镜下拍摄植物细胞的彩色照片 ,以显示各类细胞的细微结构对于了解植物体的结构及其生命活动是很有必要的。植物细胞的基本结构 ,包括细胞壁和原生质体两大部分。1　细胞壁包围在植物细胞原生质体之外 ,幼小细胞的细胞壁较薄、比较透明、所以在制片中只能看到细胞的侧壁 ,随着细胞的生长 ,胞壁可延伸扩大 ,有的细胞壁停留在薄壁状态 ,有的胞壁则逐渐增厚 ,但无论细胞壁的厚与薄 ,胞壁都有分层现象。根据其形成的时间和化学成分的…     

百合胚囊的发育(贝母型)--植物学显微摄影彩色照片系列之二

百合属 (L ilium L.)是多年生草本植物 ,主要分布于北温带 ,种类繁多 ,花大味浓常呈白色、黄色、桔黄色、粉红至深红色 ,千姿百态 ,是世界著名的花卉植物。鳞茎可食用和药用。是世界上观察研究被子植物有性生殖(尤其从大孢子母细胞的发生到卵细胞形成过程 )的最主要的经典材料。据 1980年《中国植物志》发表的资料 :自然界的野生种就有 80种之多 ,其中 39种原产于我国。因此我国百合属的种质资源最为丰富。此外还有很多分类学上的变种和栽培上的园艺品种。因此作为教学观察的实验材料 ,无论东西南北均易获得。百合属植物的雌蕊 ,子房细长柱…     

兰州百合花粉母细胞的减数分裂--植物学彩色显微摄影系列之六

植物细胞的减数分裂（成熟分裂）是植物生物学教学中的重要内容之一,但如何使学生能自己动手操作,观察到这种复杂而特殊的细胞分裂过程,却难度较大,障碍因素很多。因此我们一直关注供试材料的筛选,希望获得在我国原产或在我国覆盖地区面积大、又便于大家取材和操作的减数分裂实验的供试材料,要求它们的染色体个体较大、数目较少,以利观察和计数。此外还要选择着色最好、染色深而背景清晰、还能制成永久涂片而长久不褪色的染剂。     

黑麦花粉母细胞的减数分裂--植物学彩色显微摄影系列之五

减数分裂是在植物个体生长过程中,体细胞进行有丝分裂增殖的基础上,当生殖器官出现的时候．在幼小花蕾中发生特殊的细胞分裂。由于这种细胞分裂是在性成熟时发生的,故又称成熟分裂。它包括两次连续的分裂,即减数第一次分裂(Ⅰ)和减数第二次分裂(Ⅱ),分裂的结果形成4个子细胞,每个子细胞的     

百合花药壁层的发育及组织化学研究

对生长在陕西留坝的百合的花药壁层发育过程,特别是绒毡层的发育做了形态学观察。其结果是：百合花药壁层的发育方式为基本型。花药绒毡层属腺质绒毡层类型。在单细胞花粉阶段后期,部分花粉粒壁一侧凹陷时,绒毡层细胞内切向面上出现乌氏体。随着发育阶段的推移,乌氏体的数量有所增加。在光学显微镜下观察：每个乌氏体只有一个乌氏体芯。在乌氏体出现时,也可观察到花粉外壁外层的出现。到二细胞花粉时,花药开裂之前,绒毡层细胞     

百合大孢子母细胞的减数分裂与雌配子体形成——植物学显微摄影彩色照片系列之七

被子植物是植物界中最进化、最繁茂、以孢子体占优势的类群。体细胞染色体数目为二倍体(2n)。有性生殖器官是花,雌蕊是花结构中最重要的组成部分,百合花的子房细长柱状,有3窒,每室含2列胚珠,整齐排列在子房中央的中轴胎座上。在胚珠中产生大孢子母细胞     

兰州百合成熟花药的结构

本图片材料取自田间生长良好的兰州百合花药。花初放时在发育水平上是已经成熟的：花被颜色呈橙红色,雄蕊伸长并展开。迅速固定、制成横切制片(玻片标本),可以尽量保存成熟的二胞花粉仍充满药室内,并真实的展现百合成熟花药和二胞花粉粒的结构和实际状态。     

植物的生殖讲座（四）：花药的发育和雄配子体的形成

植物的生殖讲座（四）──花药的发育和雄配子体的形成王景林（首都师范大学生物学系１０００３７）被子植物开花时,花粉从花药中散出进行传粉和受精。花药是产生花粉的地方,我们若要了解小抱子的形成和雄配子体的发育,就要从花药的发育谈起。花药是一朵花雄蕊的主要组...     

青葙花药发育的结构和组织化学观察

对苋科植物青葙Celosia argentea花药发育的结构和组织化学（多糖和脂滴）特征进行观察。青葙小孢子发生为同时型,四分体为四面体型。药壁为典型四层,绒毡层属于同型绒毡层。成熟花粉为二胞型。早期花药中的淀粉粒和脂滴均较少,绒毡层细胞至小孢子晚期退化为体积较大的脂块。二胞花粉时期的中层细胞退化为脂滴。早期二胞花粉中先出现多糖颗粒,晚期的成熟花粉中积累大量淀粉粒和较少的脂滴为营养储存物。     

白头翁绒毡层和周绒毡层膜的发育和组织化学研究

白头翁绒毡层为分泌型,发育过程分为：发生－分化,生长－合成和分泌－解体3个阶段。第1阶段,绒毡层细胞的形态结构和组织化学特征同造孢组织和花粉母细胞的大体一致,所不同的是大量积累淀粉和形成少量原乌氏体,第2阶段为重要的合成时期;细胞体积膨大,具多倍体双核或畸形核,蛋白质大量合成,淀粉水解;原乌氏体和孢粉素荧光物质大量累积。第3阶段为分泌最活跃时期,裸细胞在妨行分泌功能上起着重要作用。原乌氏体,荧光物质,碳水化合物,或许包括分解胼胝质壁和纤维素壁酶等成分均在裸细胞阶段排出,周绒毡层膜,乌氏体和花粉外壁均属于孢粉素性质的结构,根据周绒毡层膜的外切向位置和结构,初步结论：它可能是绒毡层细胞质膜向着药壁中层一面的残存部分,而膜内表面上的孢粉素纹理则是后来添加的。乌氏体的基本形态为短颈烧瓶状,单个或2－5个组成复合结构,本文对绒毡层,绒毡层膜和乌氏体的功能,及孢粉素的转运和聚合等问题进行了讨论。     

掌叶大黄花药的发育和异常

观察了掌叶大黄花药的发育过程及异常现象,主要结果为：花药四室,药壁发育属单子叶型,腺质绒毡层。小抱子母细胞的减数分裂为同时型,四分体为正四面体型。从小孢子母细胞减数分裂开始到四分体时期,规律性沉积胼胝质。成熟花粉为三细胞。减数分裂过程中还见到单个或多数染色体游散于赤道板外,落后染色体、染色体桥和微核等异常,平均变异率6．29％。     

裸子植物筛胞的结构和发育

裸子植物韧皮部中的筛分子为筛胞,它们的形状相当一致,为单个狭长纺锤形细胞(图1∶1),横切面上常呈矩形,长度可达5000μm,直径变化范围为5—50μm,其末端渐尖.在筛胞径向壁上具许多纹孔状筛域,每个筛域由一群筛孔组成,尤其在筛胞间重叠的末端壁上比细胞中部有更多的筛域,但除苏铁科植物外,筛胞弦向壁上几乎都不具筛域(图1∶2).侧壁和末端壁上筛域特化程度一致是裸子植物筛胞的鉴别特征之一.     

芝麻菜花蜜腺的结构和发育研究

通过解剖镜观察、石蜡切片和薄切片等方法,对芝麻菜的花蜜腺的位置、形态、结构、发育过程及泌蜜前后组织化学变化进行了研究。芝麻菜花蜜腺4枚,分成两对,其中一对侧蜜腺较大,棱柱状,分别着生在外轮2个短雄蕊基部内侧的花托上,结构上由表皮、产蜜组织和维管组织构成;另一对中蜜腺较小,近棒状,分别着生在内轮4个长雄蕊外侧的花托上,结构上仅由表皮和产蜜组织构成。二者表皮细胞外都具角质层,且蜜腺产蜜组织细胞中只含少量的多糖物质。两类蜜腺的蜜汁均由变态气孔泌出体外。无论侧蜜腺还是中蜜腺,蜜腺原基皆是在雌、雄蕊已分化后,由花托相应位置表皮下的1～2层细胞分裂形成的。在蜜腺发育中,产蜜组织细胞在泌蜜前后不具明显的液泡变化。     

紫斑牡丹的花药发育和小孢子发生

紫斑牡丹的花药是在花芽发育的第３个年周期中,从雄蕊原厚基发育而来,花药壁按特有方式发生,主要特点是绒毡层与次生造孢细胞同源。花药由４个花粉囊组成,绒毡层属分泌型,中层３－４层,其中１－３层与药室内壁同步发育出纤维素壁加厚,并在花药成熟时宿存。小包子母细胞减数分裂同时开始,但不同时结束,分裂过程高度不同步。胞质分裂为同时型,四分体中小孢子排列呈正四面体形,减数分裂前期Ⅰ通常有Ｂ－染色体和染色体桥形。     

草鱼脑的发育和结构

对刚孵化至全长500毫米草鱼脑的发育过程中的形态变化和脑在颅腔中的位置变动作了详细观察;对发育完善脑的结构进行了研究,并叙述了副脑上腺、脑上脑、脑垂体和血管囊的形态和位置变化.全长7.4毫米端脑前端分化出嗅球,全长53.4毫米嗅球开始与大脑分离,真正的嗅神经位于嗅囊和嗅球之间一些细而短的神经.全长125毫米以后脑的发育已基本趋于完善,形态构造亦基本稳定;全长227毫米以后脑已位于颅腔后部.