Etude microcalorimétrique de l’accélération de la germination des graines,traitées par les ultra-sons

Biologia Plantarum - On a traité des graines d’orge à différentes fréquences ultrasonores (30, 80, 570, 720, 960 kHz) avec des puissances de 2 à 5 W/cm2, de 5 à...     

Analyse spectrophotométrique du phytochrome dans l'embryon de Courge (Cucurbita pepo) et de Potiron (Cucurbita maxima)

Summary Phytochrome detection and (O.D.) measurements were made for the first time in a single embryo of pumpkin or gourd thanks to an apparatus adjusted to the differential spectrophotometer constructed by Dr. Spruit (Wageningen). Observed (O.D.) values are comparable with usual values obtained by analysis of several seeds in a cuvette. The differential spectrum obtained has the same characteristics as the spectra of seedlings and seeds which can be found in the present literature. The time course of phytochrome appearance in a single pumpkin embryo showed the different phases previously described in lettuce seeds. Use of masks which delimit different areas on the embryo made it possible to locate changes in phytochrome concentration. Analysis of pieces cut off from embryos and packed into a cuvette showed the existence of a decreasing concentration gradient from the cotyledons to the vegetative axis.

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Ce travail a été réalisé au laboratoire de Physiologie des Plantes de Wageningen (Pays-Bas) où nous avons reçu l'hospitalité et les conseils du Dr Spruit. Nous avons bénéficié de la collaboration technique de Mlle D. Eude.     

Etude du flux des électrons secondaires et de leur rétrodiffusion

Sans résumé     

Etude des fluctuations annuelles des copépodes et du phytoplancton dans la manche et le golfe de gascogne par la méthode d'analyse de la variance et du coefficient de correlation

2275 samples have been collected with the Continuous Plankton Recorder of Hardy at a standard depth of 10 meteres in the English Channel and the Bay of Biscay between 1958–1965. Biological as well as statistical analyses have been carried out to provide data on annual fluctuations of 34 species of copepods and phytoplankton. Methods of analysis of variance and the correlation coefficient analysis were used for this purpose. The results are presented in the form of triangular matrices showing the annual fluctuations of species in the different areas considered and the relationship between different species in each area. These methods allowed us to define separate groups of species that could be called annual communities.

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Extrait d'une thèse de Doctorat en Oceanographie biologique, soutenue à la faculté des Sciences de Paris le 19 décembre 1967. Ce travail a été subventionné par the Office of Naval Research, Department of the United States Navy en vertu du contrat No 62558-3612.

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Extrait d'une thèse de Doctorat en Oceanographie biologique, soutenue à la faculté des Sciences de Paris le 19 décembre 1967. Ce travail a été subventionné par the Office of Naval Research, Department of the United States Navy en vertu du contrat No 62558-3612.     

Etude histochimique des Mucopolysaccharides de lépiderme et des organes récepteurs du système de la ligne latérale du gymnarque,Gymnarchus niloticus

Résumé Diverses réactions histochimiques (A.P.S. et bleu de toluidine) démontrent que l'épiderme du Gymnarchus niloticus est riche en mucopolysaccharides. Ils se rencontrent à la fois dans le cytoplasme des cellules superficielles de l'épiderme et au niveau des organes récepteurs cutanés de la ligne latérale. Les mucopolysaccharides dans les cellules épidermiques superficielles sont neutres.Les mucopolysaccharides des cavités intraépidermiques des organes de type B et C et du canal de l'organe de type A sont métachromatiques, La métachromasie est due à la présence d'un radical acide carboxylé. Les particularités dans la constitution et la répartition du mucus au niveau de ces trois organes résident dans le fait que l'invagination de la cellule sensorielle de l'organe de type A est occupé par du mucus neutre et que le cytoplasme de la petite cellule de l'organe de type C contient du mucus acide de même nature que celui de la cavité intraépidermique.Il faut admettre que l'origine des mucopolysaccharides réside dans les cellules de soutien qui entourent la cellule sensorielle.

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Histochemical investigation of the mucopolysaccharides in the epidermis and lateral line sensory organs of gymnarchus niloticus

Summary The mucopolysaccharide content of different epidermal structures in Gymnarchus niloticus has been demonstrated by two histochemical methods, periodic acid Schiff (P.A.S.) and toluidine blue. Mucopolysaccharides are present in the cytoplasm of the superficial cells and in the three specific cutaneous sensory organs of the lateral line system, type A, B and C.The superficial epidermal cells contain only neutral mucopolysaccharide.The mucopolysaccharides of the intraepidermal cavities in the type B and C organs as well as in the pores of the type A organ are acid; the metachromatic reaction of the toluidine blue demonstrates the presence of an acid carboxylic radicle.Histochemical analysis of the pore contents of the type A organ reveals that the mucus in the pore is acid while that of the sensory cell invagination is neutral.Histochemical differences were determined between the two sensory cells of the organ type C: the cytoplasm of the small sensory cell contains acid mucopolysaccharides while that of the large sensory cell is free of it, although the cytoplasmic invagination (extracellular) of the latter is filled with acid mucus.The results suggest that the mucus in each organ type is produced by the supporting cells surrounding the sensory cells.

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Je tiens à remercier le Docteur T. Szabo, dont les conseils pour la présentation de ce travail m'ont été des plus précieux.

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Ce travail a été aidé par le contrat No. 659-535 de la D.R.M.E. conclu avec le Docteur T. Szabo, Maître de Recherche au C.N.R.S. Avec la participation de Madame L. Planque, technicienne au C.N.R.S.     

Etude cytochimique en ultrastructure de l'alvéole pulmonaire du rat

Résumé Les auteurs étudient par des techniques enzymatiques (phosphatases alcalines, phosphatases acides et adénosines triphosphatases) et des techniques autoradiographiques (par la glycine 3H), les cellules du revêtement de la paroi alvéolaire du rat Wistar. Après avoir rapporté les caractéristiques enzymatiques des différents types de cellules, les auteurs aboutissent à un certain nombre de conclusions concernant la cytophysiologie et le métabolisme des phospholipides au niveau du poumon.Cette étude qui fait suite à une étude histochimique et histo-enzymologique en microscopie optique, leur permet de penser que les pneumocytes granuleux ou cellules à inclusions lipidiques ou cellules alvéolaires de type II jouent un rôle particulier dans l'élaboration du surfactant. En effet, des inclusions lipidiques complexes ont été retrouvées dans les mitochondries; elles sont par ailleurs le siège d'une réaction positive par les déshydrogénases, elles incorporent précocement la glycine tritiée et possèdent une période constante de 55–56 Angströems. Les images de secrétion exocrine retrouvées permettent de penser que ces cellules synthétisent des phospholipides (au niveau des mitochondries) destinés à l'élaboration du surfactant. La positivité des A.T. Pases au niveau de leurs villosités traduit une activité de transfert énergétique au niveau des membranes.Il existerait donc deux types de figures lamellaires au niveau des cellules bordant l'alvéole: les unes sont situées dans les pneumocytes granuleux et ne sont pas positives aux phosphatases acides; elles sont surement à l'origine du surfactant. Les autres sans période caractéristique marquées par une réaction phosphatasique acide nette correspondent à du matériel phospholipidique phagocyté et sont situées dans les cellules alvéolaires ou endo-alvéolaires à activité macrophagique.

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Ultrastructural histochemical study of the rat pulmonary alveolus

Summary The alveolar cells of the rat have been studied autoradiographically (glycine 3 H) as well as with certain enzyme demonstrating methods (alkaline phosphatases, acid phosphatases and A.T. Pases). The enzymatic features of the different cell types are given and conclusions about the cytophysiology and the phospholipid metabolism in the lung are suggested.The authors think that the granular pneumocytes (or phospholipid inclusion cell or Type II alveolar cell) play a role in the surfactant elaboration. Complex lipid inclusion bodies are to be seen in the mitochondria, which are dehydrogenase positive, incorporate glycine 3H, and possess a constant structural period of 55–56 Å. The exocrine secretion figures suggest that these cells synthesize phospho-lipids in their mitochondria; these lipids are part of the surfactant. The positive A.T. Pases on the microvilli of type II alveolar cell are an indication for an active membrane transport.There are two types of lamellar bodies in the alveolar cells: the first occur in the granular pneumocyte; they are acid phosphatase negative and are certainly the source of the surfactant; the second occur in the alveolar macrophages; they do not exhibit a constant periodicity, they are acid phosphatase positive and are thought to represent engulfed phospholipids.

     

Dosimétrie in vivo par OSL,en ligne par fibre optique,pour l’assurance qualité des traitements par radiothérapie externe : le projet ANR-TECSAN Codofer

The Codofer Project (2007–2009), led under the ANR-TECSAN Call, was coordinated by CEA LIST, in partnership with IGR and the Fimel company. The aim of the project was to design and test both metrologically and in clinical conditions OSL optical fiber sensors dedicated to in vivo dosimetry during external beam radiation therapy treatment with high-energy electrons. This study, combined with the results of clinical tests obtained within the European Project Maestro, has demonstrated the advantages of OSL/FO dosimetry for providing quality assurance of treatments. However, the French market for dosimetry has greatly changed as a result of the rules edicted by the French government in 2007. The OSL/FO product is now targeted for other treatment modalities lacking suitable dosimeters (ANR-INTRADOSE Project [2009–2011]).     

Classification des stades de sommeil par des réseaux de neurones artificiels hiérarchiques

The goal of our work is to provide an automatic analysis and decision tool for sleep stages classification based on an artificial neural networks (ANN). The first difficulty lies in choosing the physiological signals representation and in particular the electroencephalogram (EEG). Once the representation adopted, the next step is to design the optimal neural network determined by a learning and validation process of data from a set of sleep records. We studied several configurations of conventional ANN giving results varying from 62 to 71 %, then we proposed a new hierarchical configuration, which gives a rate of 74 % correct classification for six stages. These results lead us to further explore this issue at the representation and design of ANNs to improve the performance of our tool.