乙型肝炎病毒基因分型方法及其分子流行病学研究进展

随着分子生物学的发展以及对乙型肝炎病毒研究的深入,乙型肝炎病毒血清分型法已不能适应对该病毒感染研究的需要,而出现的基因分型法则引起广泛的重视,它能真正反映病毒的异质性,现就该病毒基因分型及其分型方法,不同基因型的地理分布以及进化关系进行综述。     

丙型肝炎病毒基因分型研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因型众多,其命名和分型标准已渐趋统一,一般采用Ｓｉｍｍｏｎｄｓ命名系统。不同基因型的分布地理差异明显,我国以１ｂ、２ａ型最常同北差异可能不大。现有的ＨＣＶ基因分型法有多种,ＰＣＲ和血清学两类方法有其局限性疟的相应也出现多种改进及新方法,主要是针对ＰＣＲ法的改进。近几年新兴的ＤＮＡ芯片技术也开始应用于ＨＣＶ基因分型,很可能提供一种更敏感、快速、高效的ＨＣＶ基因分型法。     

丙型肝炎病毒基因分型及其意义：近3年的研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因型的命名和分型方法已趋一致,基因型有地区分布特点并有所变化,目前尚难解释。研究表明基因型是干扰素（ＩＦＮ）疗效的重要预测指标,虽然基因型与肝病严重程度的关系尚有争议,但多数学者认为１ｂ型与肝细胞癌关系密切,此外,ＨＣＶ基因型研究对丙型肝炎诊断,抗病毒疫苗制备等也有实用意义。     

乙型肝炎病毒（HBV）核心基因的变异及分析

对１８份不同类型的乙型肝炎病毒感染者血清及４份肝癌组织,用套式ＰＣＲ扩增ＰｒｅＣ／Ｃ基因,结果１５份标本可供进行核苷酸序列分析。１２例血清标本在Ｃ区均出现点突变并导致氨基酸改变。１份肝癌患者的血清及癌组织与另１份癌组织中获得的Ｃ基因克隆有２１３－３２４个核苷酸缺失。     

乙型肝炎病毒动物模型研究进展

乙型肝炎病毒感染是全球范围影响人类健康的重要问题,慢性感染人群存在肝硬化和肝细胞癌的高患病风险。尽管乙型肝炎病毒疫苗有效,但是在世界范围内慢性感染人数超过了3.5亿,占全球人数的5%。乙型肝炎病毒的生物学研究及新治疗发展进展缓慢是由于缺乏合适的动物模型,每一种动物模型都有其优势和特殊弊端。简要综述了各种动物模型在乙型肝炎病毒研究中的应用进展。     

丙型肝炎病毒基因分型研究状况

当前HCV基因分型研究十分活跃，但由于在基因分型的方法，命名等方面尚不统一，所以各国学报道的分型结果很不一致，本对近来HCV基因分型的现状，存在的问题及开展HCV基因型研究的意义进行了综述。     

A族乙型溶血性链球菌emm基因测序分型的研究进展

emm测序分型是根据编码M蛋白的emm基因高变区核苷酸序列特异性将A族乙型溶血性链球菌分型的分子生物学技术。与传统血清学分型比较,具有准确,快速的特点,实验室间可方便,快捷地通过网络进行资料比较。在多价疫苗的构建和效能检测上将有很好的发展前景。     

内蒙古地区乙型肝炎病毒的基因分型及临床意义

为了探讨乙型肝炎病毒在内蒙古地区的基因分型,为本地区乙型肝炎的临床治疗、病情进展和发病机制等方面研究提供有益的实验依据。2013年7月至2014年7月本研究在内蒙古自治区人民医院、内蒙古医科大学第一附属医院、通辽市医院的门诊及住院病例中随机选取已感染乙型肝炎病毒的253例。以荧光定量PCR法检测HBV基因分型和HBV病毒基因载量,Elisa法检测血清标志物HBeAg,全自动生化分析仪检测ALT、AST、TBA、TBIL和ALB。实验发现,内蒙古地区253例患者HBV基因分型结果以B型(49例,19.37%)、C型(188例,74.31%)为主,且C基因型显著多于B基因型(p<0.05);HBeAg阳性率为67.59%,且C基因型HBeAg阳性率高于B基因型;高载量病例中B型占31例(63.27%),而C型占162例(86.17%),C基因型组中HBV DNA载量显著高于B基因型组(p<0.01);B基因型与C基因型TBA、TBIL和ALB结果比较差异无统计学意义(p>0.05),但C基因型的ALT和AST这两项生化指标均显著高于B基因型组(p<0.05)。本研究结果初步说明,内蒙古地区HBV感染以B型和C型为主,尤以C型居多;且C型病毒的复制较活跃,致病力较强,HBV感染者更易转成严重肝病。     

丙型肝炎病毒基因分型研究进展及临床意义

丙型肝炎是经血或血制品传播的急慢性肝炎类疾病,可转化为肝硬化或肝癌.其致病因子丙型肝炎病毒是一种高异质性RNA病毒,可根据其基因变程度的不同分为多个基因型与亚型,其基因分型与地理分布,病情进展及干扰素的治疗效果有关,近年来发展出了多种检测基因分型的方法.本文就近年来丙型肝炎基因分型的各种检测方法作一比较并综述了基因分型的临床意义,为临床对各种检测方法的选择提供一定的依据.     

汉族和维吾尔族乙型肝炎病毒耐药基因的相关临床研究

目的:利用基因芯片技术研究伊犁地区汉、维两个民族乙型肝炎病毒(HBV)耐药基因的差异性。方法:收集2014年1月-2015年12月我院收治的汉族及维吾尔族(以下简称"维族")慢性HBV感染患者各50例,患者均经基因芯片技术筛选确诊存在天然HBV耐药基因(耐核苷酸类药物),观察HBV耐药基因分型特点及对核苷酸类药物的耐药突变位点的情况。结果:汉族HBV感染患者的耐药基因型集中于B、C型,且以C型为主,而维族以D型为主,两组各基因型比较,差异均有统计学意义(P0.05)。汉族患者在rt204位点变异明显,而维族在rtn236t、rta181v/t+rtn236t位点变异明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在新疆伊犁地区天然HBV病毒耐药基因患者中,汉族及维族耐药基因分型及耐药基因突变位点均存在显著差异,临床可通过基因芯片技术筛选变异靶点,选择合适的敏感药物。     

河北省丙型肝炎病毒基因分型研究

丙型肝炎病毒 (Hepatitis C virus, HCV)感染是输血后肝炎的主要原因[1],主要通过输血或使用污染的血制品传播[2],且与肝硬化和肝细胞癌的发生有密切关系.     

探讨乙型肝炎病毒子宫内传播的病毒群演变

以６名ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ均阳性的女性携带者及其子宫内感染ＨＢＶ的６例胎儿为对象,探讨母儿间病毒群的演变,检测母儿所携ＨＢＶ Ｓ区４５１－６６０、Ｃ区２０２２－２３０１位核苷酸序列。结果表明了母儿间同源性９８％－１００％,检出５３０、５４６、５８１位点变异致使１２６、１３１、１４３位氨基酸替代。２对母儿Ｃ区同源性１００％,其中一对母儿均有原型株、变异株混合感染。结论子宫内感染大部分母亲将本身携带     

河北省丙型肝炎病毒基因分型研究

Using nested RT-PCR and type special primers of HCV, we performed genotype analysis of HCV RNA from five representative cities in Hebei Province. Among 168 samples with HCV RNA, 104 sera was typelb(61.9%), type 2a account for 22.6% (38/168) , and lb/2a mixed-type was 15.5% (26/168) . The results indicate that typelb is the dominance strain in Hebei Province. Compared with type 2a, typelb has important relationship with chronic hepatitis C. This study build up some foundations for diagnosis, treatment and vaccine study of hepatitis C.     

丙型肝炎病毒的分型及意义

由于HCV是一高度异质性的RNA病毒,体外培养系统尚未建立,其分类依赖于核苷酸序列或相应核苷酸的合成肽或表达产物,本文从基因分型和血清分型两个方面对丙型肝炎病毒分型的方法,现状及其意义作一概述。     

乙型肝炎病毒不同基因分型与淋巴细胞亚群分布、肝功能及脂代谢的关系

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)不同基因分型与淋巴细胞亚群分布、肝功能及脂代谢的关系。方法:选择2016年10月-2017年12月在我院治疗的HBV患者130例,将患者进行HBV基因分型检查,根据不同基因分型将患者分为B型组(n=59)和C型组(n=71),采用实时荧光PCR法检测血清HBV-DNA载量,采用ADVIA2400全自动生化分析仪测定患者丙氨酸转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(Tbil)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,采用美国ACL-TOP700血凝仪检测凝血酶原时间(PT)。采用流式细胞仪测定不同基因分型患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平。结果:两组患者HBV-DNA载量、PT比较差异无统计学意义(P0.05);B型组患者ALT、ALB、TbiL水平均低于C型组(P0.05)。B型组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于C型组,CD8~+水平低于C型组(P0.05)。两组患者TC、TG、HDL-C和LDL-C水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:不同基因分型对HBV患者病毒复制能力及脂代谢无明显影响,但C型HBV对患者免疫功能及肝功能损伤更严重。     

一例中国重型肝炎病人乙型肝炎病毒基因组全序列的测定

用聚合酶链反应（PCR）产物直接和克隆后序列分析，测定1例重型肝炎病人感染的HBV变异毒株全基因组序列，该毒株长3221个碱基，为adw亚型，与同一地区HfuAg阳性无症状携带者感染的adw亚型全序列比较，有35个罕见和独特的核着酸改变，导致27个氨基酸替代，其中前C和C基因变异最多，这一毒株在多种调节序列，包括启动子SPI、SP11、XP、增强子ENI和EN11，也存在变异。但并无日本毒株的X区和ENHll－CP的聚集变异。结果说明我国重肝HBV毒株有独特的变异特点。