封面说明——昙花

昙花（ＥｐｉｐｈｙｌｌｕｒｎｏｘｙｐｅｔａｌｕｍＨａｗ．）原产于墨西哥和中南美洲的热带森林中，喜温暖潮湿，不耐严寒，忌烈日曝晒。其肉质茎扁平呈叶状，多具２棱，边缘具波状圆齿。花开于夏、秋之夜，从花蕾张开到完全绽放，约需二三个小时，再经三四个小时便开始凋谢。昙花洁净素雅，芳香袭人，享有“月下美人”之雅称。由于花开于深夜，花期短暂，常人难以看见，成语“昙花一现”因而得名。封面说明——昙花@杨威德$长汀师范学校!福建长汀366300     

阿司匹林对月季切花衰老的影响

月季(Rosa chinensis Jacq.)品种‘丰花’于4月18日和5月18日采自本校花园,采摘据经验估计约2d后可开放的花蕾,枝长30～40cm,采后20min内带回实验室,用消毒过的剪刀在水中剪切,留枝长20cm,插入盛有300mL自来水     

一种值得到发的野生植物——地■

地 (ＭｅｌａｓｔｏｍａｄｏｄｅｃａｎｄｒｕｍＬｏｕｒ)又名地茄子、地兰子、地石榴、铺地锦、山地 ,属野牡丹科野牡丹属多年生草本 ,是一种观花为主的野生观赏植物 ,适于生长在酸性环境中 ,耐瘠薄。果实含有丰富的营养成分 ,全株都可以入药 ,在许多方面都具有开发利用的潜力。1　地的形态特征多年生草本 ,茎葡多分枝。单叶对生 ,叶卵形或椭圆形 ,先端钝圆 ,基部宽楔形虽近圆形 ,叶缘微呈波状 ,上面近边缘处及下面叶脉上生粗毛 ,主脉明显。春季开花 ,花多为紫红色 ,1～ 3朵生于枝端 ,花萼钟状 ,被长毛 ,裂片 5 ,花冠 5瓣 ,宽倒卵…     

舞钢玉兰芽种类与成枝成花规律的研究

报道了舞钢玉兰芽的种类、分枝习性与成枝生长规律,拟花蕾、着生位置、解剖结构及其分化发育成花规律。从中发现：（1）当年生枝上有休眠芽、叶芽（侧叶芽和顶叶芽）、拟花蕾3种;（2）拟花蕾有缩台枝、芽鳞状托叶、雏枝、雏芽及雏蕾组成,因其外形似“花蕾“,称为“拟花蕾“;（3）缩台枝是枝与花着生的中间过滤枝变阶段,是由母枝顶端节间缩短、增粗的枝段和当年由雏枝生长的1次极短新枝所组成;（4）4-5月及7-8月前后两批形成的拟花蕾,均经过未分化发育期、花被分化发育期、雄蕊群分化发育期及离心皮雌蕊群分化发育期,各期均依次递后交错进行,但不逆转,也不能截然分开,直到翌春花分化发育全部结束,开花后才能结实;（5）芽鳞状托叶是托叶的变态,最外层薄革质,外面密被短柔毛,始落期6月中下旬,其余纸质--膜质,外面密被或疏被毛柔毛,翌春开花时脱落完毕;（6）雏蕾有雏梗、雏花及包被雏花的佛焰苞状托叶组成;（7）分枝习性与成枝生长规律与预生分枝及预生一同生分枝呈单阶无歧、单阶1歧生长规律,稀有单阶2歧生长规律。     

大麦胚和胚乳发育的相关性及贮藏营养物质的积累

大麦(Hordeum vulgare L.)开花后1d,见合子及退化助细胞,游离核胚乳尚未形成;开花后2～3d,胚为5及10个细胞,胚乳为游离核期;开花后4及5、6d,胚为梨形及长梨形,胚乳达细胞化期;开花后8d,胚为胚芽鞘期,糊粉层原始细胞产生;开花后10d,胚具1叶,糊粉层1～2层;开花后13d胚为2叶胚,亚糊粉层发生;开花后17d,3叶胚形成,糊粉层多为3层并停止分裂,菱柱形及不规则胚乳细胞分化;开花后21～29d,胚为4叶胚,胚乳进一步分化;开花后33d,胚为5叶成熟胚,胚乳亦成熟。淀粉、蛋白质在胚中积累始于开花后13d。在盾片中由基向顶发生,在胚芽鞘及叶原基中,首先在顶端出现。成熟盾片顶端的淀粉消失。开花后6d,胚乳开始积累淀粉;开花后10d,糊粉层及胚乳细胞积累蛋白质。开花17d后胚乳的蛋白质体多聚集,29d后蛋白质体显著减少。开花后17d,在盾片及糊粉层细胞中检测到油脂。果长或果长与稃片长之比和盾片长可作为不同发育期胚和胚乳的形态指标。     

垂枝樱花观赏特性初步研究

本文以垂枝樱花为研究材料,对其开花物候期,形态指标,观赏特性等进行了初步的观察与研究。研究结果表明垂枝樱花在句容地区的花期为3月下旬至4月上旬,花期持续天数为14天;单株不同部位枝条开花顺序不同,同一枝上不同位置花蕾开放先后不同,单花的开花持续期与花期的积温有一定的关系;不同垂枝樱花品种间在形态指标上存在差异;垂枝樱花的观赏特性集中于观花、观叶和观形。此项研究为进一步开发垂枝樱花观赏价值及应用提供了参考。     

忍冬种子灌浆特性的研究

目的：探究忍冬种子生长发育过程中干物质积累动态规律,为忍冬的繁育以及新品种选育提供基础理论支撑。方法：选用6年生忍冬植株,对发育状态基本相同忍冬花蕾进行标记,自开花第7 d后每隔2 d进行一次采样,对其种子生长动态进行测定。结果：在开花后37 d左右千粒鲜重达到最大值为3.142 4 g/千粒,之后缓慢下降并趋于稳定。忍冬籽粒千粒干重最大值为2.261 5 g/千粒,干重最大值为千粒干重变化符合Logistic方程,快速灌浆期为开花后第16～22 d,灌浆速率整体呈现“慢-快-慢”的趋势。脱水速率和含水量受天气影响较大,当脱水速率和含水量降低并趋于稳定时标志种子完成灌浆。结论：千粒干重与灌浆持续期呈极显著正相关,千粒干重与含水量呈显著负相关。忍冬种子灌浆进程受天气影响程度不大,采收期应在开花后第37～43 d,种子含水量为20.59%,浆果皮为深褐色时采收最佳。     

不同激素对锦绣杜鹃的催花作用

在加温、补光条件下,研究赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)和吲哚乙酸(IAA)处理对锦绣杜鹃花蕾发育、开花期及开花质量等的影响。结果表明:锦绣杜鹃花蕾经0～3000mg.L-1GA3涂抹后,其催花效果随处理浓度增大呈先升后降趋势,并于2000mg.L-1浓度下达到最佳,表现在花蕾发育快、开花期提前及开花质量高等;而0～3000mg.L-1NAA和IAA对锦绣杜鹃催花效果均不明显。锦绣杜鹃花蕾大小(包括长度和宽度)与开花期提前时间和花径之间均呈极显著正相关,与花蕾期则呈极显著负相关;花蕾期与开花期提前时间之间呈极显著负相关(P<0.01)。     

科尔沁沙地两种蒿属固沙半灌木的开花物候比较研究

对科尔沁沙地的乌丹蒿和差不嘎蒿的开花物候进行了调查研究,从头状花序、花序枝、个体以及群体水平比较两种植物的开花物候特性。结果表明:(1)乌丹蒿的群体始花期为6月18日,较差不嘎蒿的早9 d,持续时间为19 d,差不嘎蒿开放持续16 d,两种植物群体花期重叠约10 d。在个体水平上,乌丹蒿始花日期比差不嘎蒿早7 d,单株花期长2 d;(2)乌丹蒿二级花序枝上头状花序数比差不嘎蒿的少,开放持续时间更长。两种植物开花频率均为单峰型,二级花序枝开放持续时间频率均以8 d为最高,其次为9 d,头状花序水平上两者开放持续时间频率较高的均为5 d、4 d、6 d,5 d频率最大;(3)差不嘎蒿二级花序枝上近基部的头状花序先开放,自基部向上的第2和第3个位置最先开放的频率相对为高,分别为12.7%和11.9%。而乌丹蒿则是顶端的头状花序先开放,最先开放的频率高达56.3%;(4)两种植物的开花振幅曲线均呈单峰曲线,其中乌丹蒿开花后第9 d开花量达到高峰,差不嘎蒿开花后第6 d开花量达到高峰。两种植物开花物候的相似性反映出它们的亲缘关系及对共同环境的适应性,不同点尤其是最先开放顺序的差异性,表明了两者长期进化的遗传差异。     

西藏高原高寒植物长鞭红景天生殖特征成功及影响因子

为了探索高寒植物长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)濒危的生殖生态学机理,寻找保护和恢复该物种的有效途径,对其繁育系统、开花物候特征、生殖过程(开花、结实、种子产量和发育)及其影响生殖成功的主要因子进行调查分析。结果表明:长鞭红景天包括两性植株和雌性植株两种类型,其中两性植株仅执行雄性功能,种群繁殖为异交,属风媒传粉方式。种群花期出现在1a中降雨和气温较高的季节,6月下旬开始开花,7月下旬结束,时间30d左右。单株开花动态呈现单峰和双峰曲线两种模式,两性植株花期(9.29d)大于雌性植株花期(7.06d),并先于雌性植株开放,但雌性植株开花的高峰期比两性花早。从花蕾到开花,雌性单株有16%—25%的花蕾损失;开花到结实,单株36%—57%的花败育;至种子成熟,共有84%—94%的胚珠损失,仅6%—16%的胚珠发育成种子。雌性单株平均种子产量估计值约为285粒,说明长鞭红景天生殖潜力较大。人工条件下种子发芽率为93.6%,可见种子质量不是导致其濒危的原因,花粉限制和种子产量可能是影响生殖成功的主要因素。     

茉莉花蕾螟生物学特性及其防治初步研究

茉莉花蕾螟是广西横县茉莉花的首要害虫 ,主要危害茉莉花蕾 ,在横县室内每年发生 1 0代 ,世代重叠 ,田间以蛹落于枯叶或土中越冬。卵散产于花萼或花瓣上 ,卵期 5～ 1 2d。幼虫在开花期间匿居在花蕾内取食 ,将花蕾食空后 ,再转蕾危害 ,使受害蕾凋萎或花蕾变为紫红色 ,幼虫期 1 2～ 2 0d,老熟幼虫于落叶上吐丝作茧化蛹 ,蛹期 5～ 8d。成虫寿命 4～ 6d。综合防治比单一农药防治效果显著 ,成本更低     

补光对大棚火龙果冬季促花的影响

为探讨夜间补充光照对大棚火龙果冬季植株促花的效应,以2年生‘短芯’红肉(心)火龙果植株为试材,每天夜间补光6 h,以不补光为对照,观测火龙果枝条抽蕾状况。结果显示,在平均光强500 lx、每天补充光照6 h、连续补光45 d条件下,第一批次植株抽生花蕾率达83.3%,老枝(枝龄≥12个月)抽生花蕾率为15.2%,青枝(枝龄＜12个月)抽生花蕾率为28.0%,抽生花蕾枝条占植株总枝条数的21.4%;枝条花蕾数占枝条上芽点数的比率,老枝为2.7%、青枝为2.9%。而对照植株没有抽生花蕾,抽蕾率为0。表明夜间补充光照可有效地促进大棚火龙果冬季植株抽花。     

多枝柽柳春夏两季开花物候特征与生殖特性

为了研究多枝柽柳的两季开花物候特征与生殖特性,对分布于古尔班通古特沙漠南缘莫索湾荒漠区的多枝柽柳自然种群各水平的开花物候指数、开花过程中的花部特征变化和结实特性进行了观察和统计。结果表明:(1)多枝柽柳春花期为5月下旬至6月上旬,表现为"集中开花模式",夏花期为6月中旬至9月上旬,表现为"持续开花模式"。(2)多枝柽柳春、夏花期的群体、个体、花序和单花水平的花期持续时间分别为14d、10d、3d、1d和85d、77d、2d、1d。(3)花序水平上夏花期始花日期、开花持续时间、开花数和座果数两两之间均存在显著相关关系。(4)两季花期间单花水平的开花进程与形态结构没有明显差异。(5)春花期的结实率显著高于夏花期,但两季花期结籽率差异不显著。(6)春花期昆虫访花次数显著高于夏花期。(7)两季花期的花粉活力没有明显差异,春花期的柱头可授性持续时间比夏花期长。研究认为,古尔班通古特沙漠南缘莫索湾荒漠区的生境条件恶劣,多枝柽柳特殊的春、夏两季开花结实特性在一定程度上提高了其生殖成功的可能性,是对特殊生境的适应性表现。     

蜘蛛兰的组织培养

植物名称:蜘蛛兰(Hymenocallis americana)。材料类别:花蕾。培养条件:选取开花前数日的花蕾整体消毒后     

星星草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察

利用常规石蜡切片法对星星草[Puccinellia tenuiflora(Griseb．)Scribn．et Merr．]受精过程及胚与胚乳的早期发育进行了观察,主要结论如下：(1)开花后2h,花粉管破坏1个助细胞,释放2个精子,精子呈逗点状。(2)开花后2～3h,2个精子分别移向卵细胞与极核。(3)开花后3～5h,精核分别贴附于卵细胞与极核的核膜上。(4)开花后5～10h,精核与卵核融合,雄性核仁出现,合子形成。(5)开花后5～6h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合要快。(6)开花后20h左右,合子分裂。(7)开花后8h,初生胚乳核。     

花果迷人的西番莲

西番莲科植物，包含１２属５５０种。其中西番莲属（Ｐａｓｓｉｆｌｏ－ｒａ）约４００种。大多数生长在南美洲热带地区，只有４０种左右分布在亚洲和南太平洋岛屿。绝大多数西番莲植物为藤本，具卷须，善攀援。叶多为单叶，互生或近对生。叶柄有腺体。花为两性花，子房上位，多三心室，柱头三裂。而且花色美丽，色彩丰富，气味芬芳。进入花期后，只要温度、湿度适宜，几乎每天开花，从中午花蕾绽放，到夜间９时才闭合凋谢。果实为浆果或蒴果，含多数种子，种子外包被有肉质的假种皮，大约有５０－６０种的西番莲属植物的果实可以食用。由于…     

露水草的栽培与利用

鸭跖草科蓝耳草属植物露水草(Cyanotis arahnoidea C.B.Clarke)又名珍珠露水草、鸡冠参、蛛毛蓝耳草、换肺散,系一年或多年生草本,高20～35厘米,全株密被白色蜘蛛丝状毛。根茎粗壮,有多层膜质叶鞘包裹成圆筒状,基部产生多数肉质须根,断面淡黄色。茎数枝丛生,茎枝常带紫红色,下部伏生,节上有不定根,枝斜上或直立。叶数片基     

丹参小孢子发生和雄配子体发育过程的解剖学研究

在显微水平上对丹参小孢子发生和雄配子体的发育过程及其与不同发育阶段花蕾的外部形态的相关性进行了研究。结果表明：丹参有2枚雄蕊,每个花药具2个花粉囊．小孢子母细胞减数分裂属同时型,小孢子在四分体中的排列属四面体型。成熟花粉粒属3细胞型并有6个萌发沟。花粉囊壁发育属双子叶型,由4层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层细胞为腺质,二核。植株花蕾肉眼可见,大小在1～1.5mm时雄蕊孢原细胞开始分化;花蕾长至9～12mm。即从钟型花萼的钟口肉眼可见乳白色花瓣时．形成成熟的雄配子体,雄配子体具有3细胞的花粉粒。     

昙花白天开了

昙花属于仙人掌科,是多年生常绿肉质植物。因其花是在晚上9～10时开,所以有一个“月下美人’的美名。且因开花时间很短,一般的盛花期只有1～2小时,“昙花一现”的成语出处就在于此。     

吉林省蓝藻门真枝藻属三新种

报道了采自吉林省的蓝藻门真枝藻属三新种：波纹真枝藻,拟小真枝藻,悦目真枝藻。波纹真枝藻丝体边缘常呈波纹状,主丝体宽 80～100 μm;拟小真枝藻主丝体宽 60～80 μm,分枝宽 30～45 μm,其胶被幼时黄褐色,成熟后无色;悦目真枝藻的匍匐丝体由数条丝体通过侧面粘合在一起,每条丝体宽 15～26 μm。