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《生物技术通报》1992,(4)
921561谷氮酸棒杆菌产赖氮酸报乙酸敏感突变株对葡萄箱的利用〔英〕/Costa一Ferreira,M.…/Appl.B ioehem.Bioteehnol一1992,27(3)一251~257〔译自DBA,1991,10(18),91一10571〕 在用亚硝基脏诱变后,由谷氨酸棒杆菌(C。-,梦介ebaete,‘”m 91”￡a仍‘c”仍)ATCC 21513分离出氟乙酸敏感突变株。突变株和亲株在含1009/I葡萄糖一水合物、0.了g/1 KH:PO‘、49/1 KZHP-O‘·3H:O、0 .39/1 MgSO‘·7H:O、连09/l (NH‘):50‘、209/l胰蛋白酶、209/l碳酸钙、smg/1硫胺素和60那g/l生物素的培养基中(PH7.0)于50℃摇瓶(220rpm)培养48hr… 相似文献
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《生物技术通报》1987,(5)
872026腺昔酸激酶及其生产过程〔专,英」/Imahori,K.…了US Patent US 4554272.Pub.22.04.86.APpl.JP 55一141405,川ed 09.10.50〔译自CBA,1986,(s)2991〕 通过培养一种杆菌产生抗热的腺昔酸激酶,在50℃下温育15分钟后,酶活性可保持80%。(高吉寅)872027发酵生产苯丙氨酸解氨酶的方法〔专,英〕/F inkelman,M.A…了US Pa-tent US 4584273.Pub.22.04.86.Appl.US 547239,filed 31.10.53〔译自CBA,1986,(8)·,2992」 一首先在促进有氧生长条件下,继而在厌氧静止条件下培养红酵母属(Rhodotorula)或红冬抱酵母属(RhodosPor‘d沁。)酵… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923527短小芽抱杆菌HPO31的一种胞外蛋白水解酶抑制荆的鉴定及其相应基因的核普酸序列〔英〕/S五iga,Y。…了Appl.Environ.Mierobiol。一1902,55(2)。一525~551〔译自DBA,1992,11(7),92一03609〕 从短小芽抱杆菌HPD31培养上清液中分离到一种新的热稳定蛋白水解酶抑制蛋白(Bb:Pl)‘它产生于胞外,有a、b、c三种形式。经硫酸钱沉淀、凝胶过滤、阴离子交换层析、亲和层析及SDS一PAGE提纯。它能抑制丝氨酸蛋白水解酶类,如胰蛋白酶、糜蛋白酶及枯草杆菌素等。将Bbr Pl基因克隆于大肠杆菌XLI一Blue,并测定了序列。它编码一个24氨基酸的… 相似文献
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924091影响生防因子寡雄腐尽生物且与卵抱子产生的营并与环境因紊〔英〕/McQuilke。,M.P.一/En-zyme Mierob.Teehnol一1092,14(2)一106~111〔译自DBA,i。。2,11(s),92·04401〕 实验对象是寡雄腐霉(p夕‘h￡。哪01‘a:‘,,二)IMll33s57。25~35℃系生物量生产的最佳温度,最高与最低分别为35~40℃和6~10℃。pH6~9最适于生物量生产,pH4.5及pHg.5产生完全抑制。除尿素外,所有单纯、复合氮都试用,使用L-天冬酞胺、L一精氨酸、L一天冬氨酸、L一谷氨酸、真菌膝及灭活酵母时,生物量最大。至于碳源,只有D一葡萄糖、麦芽糖、茧蜜糖广泛使用。… 相似文献
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种群模型参数辨识的一种方法 总被引：1，自引：2，他引：1
1、M(。,m)模型的建立定理.对于微分方程 dnx,(t)dtn+口zd卜lx,(t) dtn一1+…+a。_:dx:(t) dt否,x,(‘)+box:(‘)+b3x;(‘)x:(‘)+…+”。·,x:(‘)‘二(‘)给定样本数据{x;(k)1,k二1,2,…,N,i=I,2,…,m,则该方程的参数向量a=〔a:aZ…a。一,ib:bZ…b二+:〕丁可通过〔(AIB)T(A{B)〕一’(A{B)TC辨识,其中,C=〔△,x;(2),△nx:(了),…,△。x,(N)〕T陈华豪等万卷s2/△,一‘x工(2)△“一‘x:(3)…△x:(2)△x:(3)A二一……△一’x,(N),△x,(、){,111\x,(z),x贯(1),x,(1)x:(1),…,x;(了).x二(I)B二‘1‘“’,‘飞‘”,‘1.:员.,‘2‘2’,”… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
320112头抱菌素生物合成酶和甚因在工业上的潜在应用:综述〔会,英〕/Ye五,W.八.…了八nn.八.Y。Aead。Sei犷1090,613一128~1连i〔译自DBA,1991,10(9),91一04938〕 内容如下:(a)工业用户内酞胺生物合成的一37一可能,(b)青霉素和头抱菌素生物合成的酶纯化 和基因克隆;(c)对ACV一环化酶类的科学上的 理解;(d)真菌扩展酶一叛化酶和细菌扩展酶(ex~ pandase)的功能说明,(e)声一内酸胺生物合成 在工业应用的最新进展。列表说明了:纯化的头抱菌素生物合成酶;由枝顶抱Ac”饥o丽“仍“无,梦-sogen。饥、链霉菌战re夕‘o哪梦cese艺a”、l落g仑,,s… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920789采用筛选出的土维中固有细菌增进土镶中烃类的降解〔英〕/Veeehioli,G.I.…2 Environ.Poll-ut一1500,67(s),249~255〔译自DBA,1991,10(12),91一07216〕 采用土壤中分解烃类化合物细菌的混合菌群可促进石油化学废料的生物降解。混合培养物是从土壤中分离出来的。通过将1克土壤加到补充有烃类的无机培养基中可以得到富集的培养物。对混合培养物进行了鉴定,系假单胞菌(尸8e“‘。,口“a约FN了了5一5、假单胞菌FN775一i以及产碱菌(AI-caz‘ge,e。)FN775一2。将芳香烃贮存堆底的残留物与土壤(10%w/w)进行混合。经1个月后,在未接种和… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(6)
863229通过植物细胞培养生产结晶利血平[日〕了Bioteehnol.Japan Newssurviee一1985,3(9)一8〔译自CBA,1985,(9),3112〕 日本Sekisui化学合成工业公司研究从印度萝芙木(Ra。功olfia serpe。tina)的细胞培养物生产利血平,并分离出了结品。 (杜允)863230植物原生质体:植物生物技术的一个新工具〔英〕/Rao,P.S.了C。rr.Sei一1985,54一335一336〔译自DBA,1985,嫂 (15),85一07553〕 成功地培养了檀香和印度娃几藤(重要药用植物)2个植物系统的原生质体,并获得了再生植株。用酶液处理叶肉细胞,分离花生(Arachish夕力ogaea)的原生质体,产生了… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921489单子叶植物LHCp启动子在转基因水稻中的表达〔英〕/Tada,Y.…2 EMBOJ一1991,10(7)一1803~1808〔译自DBA,1991,10(18),91-10498〕 通过电激将与编码水稻(Or夕za夕at苏公a)捕光叶绿素a/b光系统一n(LHCPll)结合蛋白启动子相连的户葡糖昔酸酶(GUS)基因(位于质粒PLHC4.4中)导入水稻。转化原生质体和愈伤培养物中由LHCP启动子控制的GUS基因表达远低于由花椰菜花叶病毒(CaMV)355启动子控制的,而在绿色器官中,LHCP启动子启动的LHCP-GUS活性比CaMV35S启动子启动尸的高10倍。在叶、茎和花组织中检测到LHCP一GUS基因的表… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920009构睡能在AmyeolatoPsis mediterranei中盆御的杂交质较〔英〕/Lal,R.…/ApPI.Environ.Mierobiol一2991,57(3)一665~671[译自DBA,1991,10(9),91一94832〕 从A.仍e“‘e,,“。e‘DSM43387中分离到质粒pA387(29.6kb)。经原生质体化、澳乙咤或热处理可低频消除该质粒。该质粒属游离型,不整合到染色体中。将一个5.Ikb的pA38了片段擂人大肠杆菌载体质粒pDM10中,构建成杂交质粒pRLI。该质粒可被电激转化至A.仍。J“e,,a。。云及A。o,亏e:‘a乙妞s中。对前者,用i2.skV/em、10。6也sec条件,转化频率为22。。/拼9 DNA;对后者,用7.s… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922055芸苔埋核盘菌的转化及利用基因库进行突变体互朴仁英」/Ball,A.M.…了E叉p。M了eol一i,,i,15(3)一243~254〔译自DBA,1991,10(23),91一13320〕 对植物病原菌芸苔埋核盘菌(p夕r。”。夕‘“za西,。。s‘。a。)JH26和NHlo进行原生质体转化,构建了突变体并用基因库来互补。在有抓化钙和PEG的条件下用3种质粒(编码潮霉素抗性的质粒pAN7一1和装配型质粒pAN7一2或编码腐章霉素抗性的质粒pANS一1)转化该菌分生抱子原生质体。在随机位点整入DNA,并时常发生多重整合。转化频率可变,但与转化其它植物致病真菌的相同 (高达2。/协9 DNA… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(4)
831082在浅露天槽中生产微藻的最佳条件仁英〕/Laws,E.A。…声Biotechnol.Bi-ocng一1988,32(2)一140一147〔译自CBA,1988,(9),3912〕 将海洋硅藻(C夕etolella er夕夕t‘ea)J背养在浅露天槽中13个月。12米间隔的箔片束可提高微藻生产。在收获期间当以2天的间歇周期培养硅藻细胞时,产量最高。最适的硅藻起始浓度与收获期间的时间间隔无关。(自!1」)891083抗仓鼠肝细胞色素P一450并对黄曲霉素B1高度特异的单克隆抗体的制备和特性仁英〕/Sunouehi,五压.…了Biochem.Bi。-phys .Res.Cornmum‘一1958,153(1)一441一4组7〔译自DBA,1988,7(1… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
din,EPJ。R0209882a80275离体生产棉花纤维〔专,英」/G。。-759548,filed2 European Patent APPI.Pub.28.01.87.APPI.US26.07.55〔译自CBA,1987,(4),1 766〕 通过培养棉属(‘055夕万。切)的愈伤组织悬浮液,离体生产棉花纤维。使用的是基本盐补加了碳源的培养基,在29℃,16小时光照/8小时黑暗的条件下培养一昼夜后转移到一种液体培养基并在黑暗中培养。 (杜允)880274火炬松的体细胞多胚形成和小植株再生的生物技术〔英〕/Gupta,P.K.…了Bio/Teehnology一1987,5(2)一147一151〔译自CBA,1987,(4),1771〕 通过体细胞多胚发生(S PE)… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):88
852492糖源对黑曲霉产生柠橄酸的影响〔英〕/Hossain,M.…1 Appl.Mierobiol.Biote。hnol一1984,19(6)一393~397〔译自DBA,1984,3(18),84一08731」 将黑曲霉MH15一15培养在糖和盐类的合成培养基中,培养温度30℃,并进行搅拌通气。发酵试验于30℃在通气和搅拌的情况下在小型的发酵罐中进行。业已发现蔗糖是柠檬酸生产的最佳糖源,其次是葡萄糖、果糖和乳糖。看来在柠檬酸产生与发酵试样中制备的非菌丝细胞抽提液中的某些酶的活性之间具有明显相关性。当采用蔗糖、葡萄糖或果糖作为糖源时,丙酮酸叛化酶活性高。葡萄糖和果糖可抑制酮戊二酸脱… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(3)
941136全长和平截的苏云金芽抱杆菌晶体蛋白基因在杆状病毒中的表达及重组病毒的致病性〔英〕/Ri-beiro,B。M。…了J。Invertebr。Pathol。-1993,62(2)一121〔译自DBA,1993,12(22),93一12837〕 构建了分别含全长苏云金芽抱杆菌kurstakiDH一1亚种晶体蛋白cryIA(b)基因(质粒pAc-Btm)、该菌kurstaki HD一73亚种eryIA(e)基因(pAeBt73)、和eryIA(b)基因5尹平截形 (pAeBts)、3了平截形(pAeBt3)及5尹/3尹平截形(P AoBts/3)‘基因的重组转移载体。用之与重组杆状病毒AoRPS一刀一gal或野生型首蓓银纹夜蛾核多角体病毒DNA一道共转染草… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):54
852368矮牵牛种间体细胞杂种叶绿体分离的分析〔会,英洲Kool,A.J.…了Plant Tis-sue Culture一1982,5 Meet一653~654[译自DBA,1984,3(16),54一07685) 将矮牵牛(Peru。‘a parodli)的叶肉原生质体与野生型矮牵牛(尸etunl’ah少brida)、矮牵牛(Perun‘a parviflora)的一种核白花突变体或矮牵牛(Petunia inflata)的一种细胞质白化苗突变体的悬浮培养细胞分离爵原生质体融合,产生体细胞杂种,从矮牵牛尸.parodl‘和尸.par。‘fl。。。的体细胞杂种的叶绿体DNA(CpDNA)用限制性内切酶Bgn酶切,酶切谱仅呈现出尸.Parod“叶绿体DNA的电泳图… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880318促进出土的根际细菌〔专,英〕/K-loeppe,,,J .W.…了PCT patent Appl.WO 8700194。Pub.25 .01 .57。Appl.CA廷86217,filed 02。07 .85〔译自CBA,]987,(4),l了67〕 新的psyehotrophie根际细菌能用于促进农作物,尤其是在寒冷气候开始播种地区的出土。这样的菌标包括一种沙雷氏菌(Ser-rat‘a liguefaeiens)、恶臭假单胞菌(P:eud-。m。朋:夕utida)、荧尤假单胞菌(尸.fl如-reseen:)、产气肠杆菌(Enterobaerer aer-ogenes)以及印度[l十林克氏菌(Be‘jerinck-f a indiea)(杜允)880319通过黑蛋巢菌属、侧耳属和侧抱霉属使稻草富集灰分… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(11)
924227通过玻玻化低退保截苹果和梨的苗尖〔英〕/N iin。,T.…1 Plant Cell TissueorganCulture.一1992,25(3)一261~266〔译自DBA,1992-11(8),92一04541〕 经低温硬化(5℃、8五r光周期下3周)的若干种苹果和梨外植体的苗尖置于含。.7M蔗糖的MS培养基上,5℃、8 hr光周期下预培养1天。然后于25℃下将苗尖转到玻璃化溶液 PVSZ中,PVSZ为含30%甘油、15%乙烯乙二醇、15%二甲基亚矾的MS培养基(含。.4M蔗搪)。在25℃脱水80分钟后,将苗尖浸于液氮中。快速升温后,将芽尖投入含1.2M蔗糖的MS中,然后植板于MS上。在8周内产生直接的苗伸长。平… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(3)
880936微载体培养动物细胞的流体动力学效应〔英」/Cr。ughan,M.S.…了Bioteehn-01.Bioeng一1987,29(1)一130一141〔译自CBA,1987,(5),2041〕 对于微载体培养中的流体动力学现象作了研究,以便更好地设计大规模生产用的反应器。文中用新的概念和理论模型对新旧资料作了分析。(梁博文)88093了通过对营养物的控制降低废物的分泌:在血清培养哺乳动物细胞时使产物和细胞产率达到最大值的可能采取的方案〔英〕/G laeken,M.W.…了Bioteehnol.Bioeng一1986,28(9)一1376~1389〔译自CBA,1987,(5),2118〕 在培养基中生长的哺乳动物细胞会分泌一… 相似文献