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相似文献
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1.
中国东北古新世乌云植物群:榆科叉脉榆   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据叶结构特征。将黑龙江省古新世乌云植物群中的榆科叶化石确定为叉脉榆(Umus furcinervis(Borsuk)Ablaev)。叶化石二级脉达缘且在叶缘区分叉,三级脉及顶,叶缘锯齿两侧边凸出。重新研究了前人鉴定为小叶普拉榆(Planera cf.microphylla auct.non Newberry)和乌云珍珠梅(Sorbaria wuyungensis Tao et Xiong)的叶化石并将其归入叉脉榆。  相似文献   

2.
根据叶结构特征,将黑龙江省古新世乌云植物群中的榆科叶化石确定为叉脉榆(Ulmus furcinervis (Borsuk) Ablaev),叶化石二级脉达缘且在叶缘区分叉、三级脉及顶、叶缘锯齿两侧边凸出.重新研究了前人鉴定为小叶普拉榆(Planera cf. microphylla auct. non Newberry)和乌云珍珠梅(Sorbaria wuyungensis Tao et Xiong)的叶化石并将其归入叉脉榆.  相似文献   

3.
中国蓼族植物系统分类研究综述   总被引:10,自引:0,他引:10  
关于蓼族属级及属下分类问题,分类学家持有不同的意见。介绍了自蓼属建立以来,蓼族植物分类的研究现状,认为蓼族在系统分类上尚需进一步的研究。  相似文献   

4.
一、琅琊山自然概况 琅琊山位于滁州市西南郊,属大别山余脉向东延伸至皖东地区隆起形成一片高约200—300米的低山丘陵地。其最高峰小丰山321米,其下幽谷深邃,林木葱笼,其中在著名的琅琊寺和醉翁亭周围及两寺山谷两侧坡地,保存着有多种榆科植物与其它温带落叶树组成的典型的江淮地区温带落叶阔叶林。 琅琊山主要由震旦纪,奥陶纪灰岩构成,大部分山体由厚层状石灰岩出露。在山的上部,山体陡峭,其坡度多在30°以上,由于原始植被遭破坏,随着钙的逐渐淋失及部分水土流失,便直接发育在灰岩积物上,风化土层浅薄  相似文献   

5.
中国猛蚁属系统分类研究(膜翅目:蚁科)   总被引:1,自引:1,他引:1  
记述中国猛蚁属PoneraLatreille昆虫8种,其中在云南省西双版纳自然保护区发现并描述5新种,模式标本保存于西南林学院资源学院昆虫标本室。中华猛蚁P.sinensisWheeler(图4~6)分布于香港;阿里山猛蚁P.alisanaTerayama(图10~12)和知本猛蚁P.chiponensisTerayama(图19~20)分布于台湾省。提供了8个种的工蚁分种检索表。新种模式标本和示差鉴别特征如下 1.五齿猛蚁Ponerapentodontos,新种(图1~3)   正模工蚁,No.A97-2046,730m,云南省勐腊县补蚌,1997-Ⅷ-17,曾光。副模1工蚁,同正模;1工蚁,同正模但No.A97-2028;8工蚁,同正模但No.A97-2089。本新种与中华猛蚁P.sinensisWheeler(图4~6)接近,但上颚具5个近等大的齿;头部较宽,头比CI95-98;腹柄结较窄,腹柄结比PNI76-81;腹柄下突前下角圆钝。 2.勐腊猛蚁Poneramenglana,新种(图7~9)   正模工蚁,No.A97-2046,730m,云南省勐腊县补蚌,1997-Ⅷ-17,曾光。副模4工蚁,2雄蚁,同正模;3工蚁,同正模但No.A97-2024;9工蚁,同正模但No.A97-2029;7工蚁,1脱翅雌蚁,No.A97-1134,660m,云南省勐腊县勐仑镇翠屏峰,1997-Ⅷ-10,何云峰;6工蚁,同No.A97-1134但No.A97-1153,柳太勇;9工蚁,2雌蚁,同No.A97-1134但No.A97-1162,徐正会。本新种与中华猛蚁P.sinensisWheeler(图4~6)接近,但身体较大,头长HL0.65-0.68,头宽HW0.58-0.60;侧面观腹柄结后上角较隆起;腹柄下突后下角仅具1微小齿。 3.南贡山猛蚁Poneranangongshana,新种(图13~15)   正模工蚁,No.A98-824,1620m,云南省勐腊县南贡山,1998-Ⅲ-15,何云峰。副模3工蚁,同正模;1工蚁,同正模但No.A98-819;6工蚁,同正模但Nos.A97-2184,A97-2186,1525m。本新种与阿里山猛蚁P.alisanaTerayama(图10~12)接近,但柄节末端不到达后头缘;唇基前缘中央缺少1钝齿;腹柄下突后下角不具齿。 4.龙林猛蚁Poneralonglina,新种(图16~18)   正模工蚁,No.A97-1315,1050m,云南省勐腊县龙林,1997-Ⅷ-11,何云峰。本新种与分布于菲律宾的女山神猛蚁P.oreasWheeler(图25~27)接近,但复眼仅具1个小眼;腹柄结较窄,腹柄宽DPW0.25,腹柄结比PNI71;侧面观腹柄下突后下角齿较小,指向后方。 5.巴卡猛蚁Ponerabaka,新种(图22~24)   正模工蚁,No.A97-2990,840m,云南省勐腊县勐仑镇巴卡小寨,1997-XII-08,杨比伦。本新种与知本猛蚁P.chiponensisTerayama(图19~21)接近,但头前部与后部等宽;唇基前缘中央缺少1钝齿;上颚只具3个端齿;侧面观腹柄结较薄,腹柄下突具小窗斑,前下角钝角状,后下角只具1个小齿。  相似文献   

6.
中国钝猛蚁属系统分类研究(膜翅目:蚁科)   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了钝猛蚁属Amblyopone Erichson的中国种类,描述云南省2新种。目前为止在中国已知该属昆虫7种,布农钝猛蚁A.bruni(Forel),酒井钝猛蚁A.sakaii Terayama分布于台湾省 ;西氏钝猛蚁A.silvestrii(Wheeler)分布于台湾省和浙江省;罗思尼钝猛蚁A.rothneyi Forel分布于澳门;褐红钝猛蚁A.rubiginoa Wu et Wang分布于湖南省;三叶钝猛蚁A.triloba sp.nov.细齿钝猛蚁A.crenata.sp.nov.分布于云南省,提供了东亚和南亚地区该属已知13个种的工蚁检索表。  相似文献   

7.
榆科榉属的植物地理学   总被引:4,自引:0,他引:4  
榉属是东亚—地中海间断分布局,分属于东亚植物区、地中海植物区及伊朗—土兰植物区。根据现存榉属植物的形态演化趋势、细胞学、孢粉学证据及其化石资料和古地质历史事件相结合分析,该属植物是第三纪温带森林的孑遗成分而且第三纪末期的喜马拉雅造山运动及第四纪的冰川作用是样属植物演化的主要动力。在欧洲,由于喜马拉雅造山运动及第四纪冰川作用的较强烈,使分布于此的榉属植物受到严厉的生存竞争,未能适应环境的物种遭受灭绝,少数进行适应性变异的物种在极端环境条件下生存了下来。而东亚地区由于自然环境相对较稳定,便成了榉属植物的避难所,因此也保留了榉属植物种较为古老的种类。  相似文献   

8.
9种榆科植物叶表皮结构特征研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用叶表皮离析法观察了榆科6属9种植物叶片的表皮结构。结果表明,榆科植物叶片气孔器仅分布在远轴面,不规则型,不具副卫细胞;叶片毛状体主要有腺毛和非腺毛两种类型,腺毛由基细胞、柄细胞和膨大的顶细胞构成,非腺毛均由单细胞发育而来,基部具或不具钟乳体,多数非腺毛顶部发育成长锥状,少数非腺毛顶部极短呈喙状。根据气孔器的类型和分布位置,尤其是表皮毛的基本结构和发育类型等特征,不支持将广义榆科分为两个独立科的观点。但榆科这9种植物叶表皮特征具有属间或种间差异,有一定的分类学价值。  相似文献   

9.
中国细长蚁属系统分类研究(膜翅目,蚁科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
在中国记载细长蚁属Tetraponera F. Smith昆虫13种,其中在云南省描述5新种,报道中国1新纪录种.编制了工蚁的分种检索表.评论了该属中国种类的分类历史.13个已知种依次是红黑细长蚁T.rufonigra(Jerdon),凹唇细长蚁T.concava sp.nov.,宾氏细长蚁T.binghami(Forel),狭唇细长蚁T.attenuata F.Smith,显赫细长蚁T.notabilis Ward,光亮细长蚁T.nitida(F.Smith),隆背细长蚁T.convexa sp.nov.,榕细长蚁T.microcarpa Wu et Wang,叉唇细长蚁T.furcata sp.nov.,尖唇细长蚁T.protensa sp.nov.,飘细长蚁T.allaborans(Walker),无缘细长蚁T.amargina sp.nov,平静细长蚁T.modesta(F.Smith).显赫细长蚁T.notabilis Ward为中国新纪录种.  相似文献   

10.
中国塔蚁属系统分类研究(膜翅目,蚁科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
记述中国塔蚁属Pyramica Roger昆虫26种,其中描述3新种,提出1个新组合Pyramica dayui(Xu).提供了各个种的地理分布,编制了25种工蚁分种检索表,台湾塔蚁P.formosa(Terayama,Lin & Wu)仅知蚁后.26个中国已知种是:多氏塔蚁P.doherti(Emery),平岛塔蚁P.hirashimai (Ogata),命运塔蚁P.1achesis Bolton,王氏塔蚁P.emeswangiBolton,节膜塔蚁P.membranifera(Emery),高作塔蚁P.takasago(Terayama,Lin&Wu),弄巴塔蚁P.nongba sp.nov.,威氏塔蚁P.wilsoni Wang,日本塔蚁P.japonica(Ito),山地塔蚁P.formosimonticola(Terayama,Lin & Wu),典剑塔蚁P.benten(Terayama,Lin&Wu),细毛塔蚁P.leptothrix (Wheeler),高雅塔蚁P.elegantula(Terayama & Kubota),哀牢山塔蚁P.ailaoshana sp.nov.,玛祖塔蚁P.mazu(Terayama,Lin & Wu),吉上塔蚁P.kichijo(Terayama,Lin & Wu),杨氏塔蚁P.yangi sp.nov.,中华塔蚁P.sinensis Wang,六节塔蚁P.hexamera(Brown),提西塔蚁P.tisiphone Bolton,大禹塔蚁P.dayui(Xu),犬齿塔蚁P.canina(Brown & Boisvert),邵氏塔蚁P.sauteri(Forel),温和塔蚁P.mitis Brown,截头塔蚁P.mutica(Brown),台湾塔蚁P.formosa (Terayama,Lin&Wu).  相似文献   

11.
银杏胚胎发育研究述评──兼论银杏系统发育   总被引:15,自引:0,他引:15  
银杏胚胎发育研究述评──兼论银杏系统发育邢世岩,孙霞(山东省林业学校泰安271000)AREVIEWONTHEEMBRYOLOGYOFGINKGOBOLOBAWITHADISCUSSIONONTHEPHYTOGENETICDEVELOPMENT¥Xi...  相似文献   

12.
中国常绿阔叶林分类试行方案   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
植被分类是植被生态学研究中最复杂、充满着争论的问题之一,直到现在并没有一个能为植被学家共同接受的、统一的分类系统。常绿阔叶林的复杂性仅次于热带雨林,加之在人类长期干扰下,变化极大,过渡性群落极多,更增加了分类的困难。中国常绿阔叶林分类经历了漫长的道路,20世纪50年代学习苏俄学派,60年代初引进威斯康星学派的“重要值"概念,在研究云南滇青冈(Cyclobalanopsis glaucoides)林时也曾试用过法瑞学派的理论和方法。80年代《中国植被》(1980)一书的作者们提出,对于“南方某些类型"在“群系(Formation)"和“群丛(Association)"划分时应采用“标志种(Diagnostic species)"的原则,当时由于资料所限,这一原则并未得到贯彻。本文在总结以往分类方案的基础上,根据高级单位以生态外貌、中级单位以优势度类型、低级单位以特征种组的分类原则,构建了从“群丛"、“群系"、“群系组"到“植被亚型"和“植被型"的中国常绿阔叶林分类系统。将中国常绿阔叶林划分出3个植被型、8个植被亚型、14个群系组和53个群系。这些群系大都占据一定的地理区域,并与一定的生境相联系。  相似文献   

13.
中国十字花科植物系统分类近期研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
十字花科 ( Cruciferae ulma Brassicaceae)植物有 330多个属 ,约 35 0 0种 ,主产于北温带 ,尤以伊朗 -吐兰 ( Irano- Turanian)、地中海区域和西北美分布最多 ,我国有 1 0 2属、41 2种[1] ,广泛分布于全国各地 ,以西南、西北、东北高山区及丘陵地带为多 ,平原及沿海地区较少 [2 ] 。该科植物经济价值较大 ,其中芸苔属和萝卜属为我国主要的蔬菜和油料作物 ,另有一些种类可以供药用或观赏 ,或作为饲料、染料、调味品等 ;现代植物分子生物学研究的模式材料——拟南芥也属于这一类群。在系统发育上 ,十字花科属于白花菜目 ,与白花菜科 ( Capp…  相似文献   

14.
尼蝉属Nipponosemia是Kato(1925)根据Abroma terminalis Matsumura建立的。分布于中国(四川、华南、台湾等)和日本。 本属的主要特征是:体中等大小;头冠(包括复眼)宽于中胸背板基部;其前缘呈圆弧形;背瓣大、盖住鼓膜;腹瓣大、纵长,左右内缘靠近;前、后翅透明,顶角或外缘常有褐色斑纹。雄性外生殖器的抱钧呈小钩状,左右远离,阳茎末端呈刺状分裂;雌性产卵管稍超出腹末。多栖息于叶片或小枝上,鸣声不大,多为“吱!—咬!—吱!……!”回声。  相似文献   

15.
鲁德全 《植物研究》1994,14(4):329-337
本文报道我国石头花属植物有18种(其中2新种)1变种,分隶于5组。大多分布西北、华北和东北地区,新疆是我国本属植物的分布和分化中心,种数往东递减。河北石头花、华山石头花、刺序石头花和细叶石头花为我国特有种。  相似文献   

16.
本文报道了我国西南地区拟白蘑属Tricholomopsis Singer 8种1变种,其中2新种,1新变种和3个我国新记录种;新种是青盖拟白蘑T.lividipileata P.G.Liu和黑鳞拟白蘑T.nigrosquamosa P.G.Liu;新变种是竹生拟白蘑变种T.bambusina Hongo var.megasporaP.G.Liu;新记录种是南美杉拟白蘑 T.araucariae Sing.,丝囊拟白蘑T.flavissima(smith)Sing.和长根拟白蘑T.radicata(Pk.)Sing.。新种和新变种均有拉丁文描述和插图;本文所引证标本均存放于中国科学院昆明植物研究所隐花植物标本馆(HKAS)。  相似文献   

17.
应用系统聚类分析方法对云南省境内24种主要小型哺乳动物(小兽)体表吸虱昆虫群落相似性及群落分类进行了研究。研究中将每一种小兽体表的所有吸虱昆虫定义为一个相应的吸虱群落单位。结果表明,小兽体表吸虱群落结构简单,物种多样性很低。多数小兽有固定的吸虱种类寄生,其吸虱的宿主特异性高。在动物分类上隶属同一个属的小兽,其体表吸虱群落相似程度高,在系统聚类分析中大多被归为一类。在动物分类上近缘的小兽,其体表吸虱群落相似,优势虱种相同或相似,此情形尤其表现在鼠属、白腹鼠属、姬鼠属和绒鼠属。吸虱群落相似性大小与相应小兽宿主在动物分类地位上的近缘性高低呈现高度一致。从生态学角度来看,吸虱昆虫与其所寄生的小兽宿主动物之间存在密切的协同进化关系。  相似文献   

18.
Abstract  The similarity and classification of sucking louse communities on 24 species of small mammals were studied in Yunnan Province, China, through a hierarchical cluster analysis. All the louse species on the body surface of a certain species of small mammals are regarded as a louse community unit. The results reveal that the community structure of sucking lice on small mammals is simple with low species diversity. Most small mammals usually have certain louse species on their body surface; there exists a high degree of host specificity. Most louse communities on the same genus of small mammals show a high similarity and are classified into the same group based on hierarchical cluster analysis. When the hosts have a close affinity in taxonomy, the louse communities on their body surface would tend to be similar with the same or similar dominant louse species (as observed in genus Rattus, Niviventer, Apodemus and Eothenomys ). The similarity of sucking louse communities is highly consistent with the affinity of small mammal hosts in taxonomy. The results suggest a close relationship of co-evolution between sucking lice and their hosts.  相似文献   

19.
山西蜜源植物花粉的数量分类研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用系统聚类模型对山西13种蜜源植物花粉进行了数量分类研究,将它们分为5类,并论述了每类的显著特点,结果表明系统类方法应用于蜜源植物花粉的分类是有效的,此外,还讨论了系统聚类方法的适用性。  相似文献   

20.
中国三叠纪海生爬行类综述   总被引:10,自引:0,他引:10  
三叠纪海生爬行类化石广泛分布于中国南方的安徽、湖北、贵州、云南、广西和西藏。它们不仅包括有世界性分布的鱼龙类、鳍龙类、海龙类、原龙类等,而且还有仅出现于扬子海区的湖北鳄类。简单回顾了中国三叠纪海生爬行类的研究历史。根据化石的地史分布确认了自早三叠世晚期至晚三叠世早期的7个海生爬行类组合带。它们是奥伦尼克期的 Chaohu- saurus-Keichousaurus-Hupehsuchus 组合带,安尼期的 Chinchenia-Sanchiaosaurus 组合带和 Dino- cephalosaurus-Mixosaurus 组合带,拉丁期的 Dingxiaosaurus 带和 Keichousaurus-Nothosaurus 组合带,卡尼期的 Anshunsaurus-Qianichthyosaurus-Sinocyamodus 组合带和诺利期的 Himalayasaurus 带。对化石的古地理环境分析表明,中国早三叠世晚期的海生爬行类主要分布于扬子海区东部(安徽、湖北)的浅海开阔台地和局限海台地。中三叠世由于东部地区的抬升,鱼龙类和鳍龙类向西扩散,在扬子区西部(贵州、云南)辐射发展,在拉丁期达到个体数量和种类的高峰。晚三叠世卡尼期动物的数量依然很多,个体有增大的趋向,但高级分类阶元的数量减少,它们埋藏于海水相对较深的浊积岩相中。晚三叠世诺利期的化石发现于西藏的定日和聂拉木,这是中国惟一属于冈瓦那特提斯区的三叠纪海生爬行类组合带,仅含大型的鱼龙类。受动物的生存环境和埋藏条件的影响,中国三叠纪海生爬行类化石记录并不完整。目前尚有相当数量的化石未经研究,已记述的化石也需要在研究程度上进一步深化。  相似文献   

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