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树舌多糖CF2a经15mmol/L104h选择氧化,继以次氯酸氧化、得修饰树舌多糖CF2am,其结构分析表明侧链氧化率为65%,以J-500C圆二色性仪比较测定CF2a,CF2a一刚果红复合物及CF2am在不同pHT的CD谱,结果表明紫外区中性多糖CF2a缺少结构信息,而修饰后的CF2am在pH2.0时有很强的有序结构信息,CF2a分子整体修饰、即其与刚果红形成复合物时,除提供很强的外源Cotton效应外也提供了一些有序结构信息. 相似文献
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树舌多糖CF2a溶液中构象行为的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
根据刚果红实验,不同NaCl浓度中分子量测定,不同NaOH浓度,不同pH下[a]d,CD谱及ηSD/C的变化,推测CF2a在纯水中为三股螺旋,在稀盐溶液2中为单股螺旋,在DMSO-H2O体系中,体积分数φH2O降至0.2后三股螺旋解离为单股螺旋。在DMSO中单股螺旋随脲浓度增加转为无序结构,脲,酸,碱等影响氢键因素对CF2a水溶液之[a]D,ηSD/C均有显著影响,表明维持CF2a在溶液中有序构象 相似文献
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树舌多糖Fb、Fc的结构研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从树舌子实体中分离纯化出另两个级分Fb、Fc经超速离心,电泳,SepharoseCL-4B柱层析等确定其均为质点、极性均一级分。经GC、IO4^-氧化,Smith降解,部分酸水解,甲基化及其产物GC、GC-ms分析,IR等分析确定Fb是由1→6和1→4甘露糖基构成主链,分枝点率及分枝率较少。 相似文献
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箬叶多糖及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu~(2+)诱导的LDL氧化修饰的保护作用 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了箬叶多糖FⅢ-a及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu2+诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的保护作用.其结果表明箬叶多糖、硫酸酯多糖、硒酸酯多糖可显著抑制脂质过氧化产物(TBARS)及荧光物质的生成,彼此之间无明显差异.但对VE的消耗有着不同的保护作用,其顺序是FⅢ-a>S-FⅢ-a>Se-FⅢ-a,并且具有明显的量效关系.硒或GSH对Cu2+诱导的LDL氧化修饰无明显的抑制,但联合使用在0.125mmol/LNa2SeO3和0.2mmol/LGSH及12.5μmol/LNa2SeO3和0.02mmol/LGSH的浓度下能强烈地抑制TBARS的生成,甚至比正常的LDL还要低.但是对VE的消耗只有较弱的保护作用,硒酸酯多糖与此相似.Na2SeO3在0.125mmol/L时可以明显抑制荧光物质的生成. 相似文献
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从树舌子实体中分离纯化出另两个级分Fb、Fc,经超速离心,电泳,SepharoseCL-4B柱层析等确定其均为质点、极性均一级分。经GC、IO_4~-氧化,Smith降解,部分酸水解,甲基化及其产物GC,GC-ms分析,IR等分析确定Fb是由1→3甘露糖基构成主链,分枝点率及分枝率均较大;Fc由1→6和1→4甘露糖基构成主链,分枝点率及分枝率较少。 相似文献
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水霉(Saprolegnia ferax)生长菌丝顶端细胞内游离Ca^2+和膜结合… 总被引:2,自引:3,他引:2
本文比较和研究了水霉(Saprolegnia ferax)生长菌丝顶端胞内Fluo-3游离Ca^2+和CTC-膜结合Ca^2+的荧光分布影像。激光共焦扫描显微镜下观察可见:Fluo-3荧光有房室化现象,Fluo-3荧光反映的是细胞质游离Ca^2+与细胞器游离Ca^2+总的分布状况,Fluo-3游离Ca^2+的最大荧光强度出现在菌丝顶端2-10um区域,10um以后荧光强度逐渐下降,约40um以后荧 相似文献
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长白山树舌水溶性色素多糖CF_1的分离纯化与结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从长白山树舌子实体中分离色素多糖,其均一性检查用Sepharose CL-4B柱层析、高压玻璃纤维纸电泳、醋酸纤维素薄膜电泳、超离心分析等方法,用凝胶层析测定的分子量为18.5万。 均一的脱色多糖(CF_1a)分子量为14万。用红外光谱,G.C,~1H-N.M.R,~(13)CN.M.R,高碘酸氧化与Smith降解,甲基化分析等确定其结构为葡聚糖,其基本结构可能如下式: 总色素用次氯酸氧化法测定为24%。在色素多糖中的色素可能是聚合形式。色 素经薄层层析、紫外吸收性质检查等表明可能是新黄酮类化合物。 相似文献
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树舌中药复方煎剂对小鼠肠道菌群及体液免疫的调节作用 总被引:5,自引:4,他引:5
树舌中药复方煎剂对小鼠脾细胞的PFC数血清溶菌酶活性和抗SRBC的溶血性抗体水平均有明显增强,尤其是PFC数比正常对照组的增强更为明显。此外,本煎剂能对抗环磷酰胺对小鼠免疫功能的抑制作用。 相似文献
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目的:He-Ne激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ca^2+水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法:He-Ne激光照射引起鼠成纤维细胞L929内[Ca^2+]i的变化,用HO342对细胞DNA活性染色,Fluo-3AM对细胞内Ca^2+染色,利用FCM同时定量分析细胞DNA和细胞内Ca^2+的变化。结果:激光照射15min(光剂量11.81J/cm^2后,FCM分析可见DNA分布直方图右移 相似文献
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白芷培养细胞外钙调素结合蛋白的胶体金电镜定位研究 总被引:5,自引:1,他引:4
利用胶体金标主民技术制备了具有生物活性的植物Cam-BAS-gold探针,并用此探针建立了白芷愈伤组织培养细胞下调素结合蛋白的透射电镜标 记方法。标记结果显示,在1mmol/LCa^2+存在下,用EGTA洗涤过的白芷愈伤组织培养细胞壁表面有金颗粒分布,而分别在含有EGTA、TFP、过量未标记的CaM、CaM抗体存在的民政部下,用金示CaM探针进行标记,以及用的各对照组,细胞壁表面金颗粒则消失,说明 相似文献
12.
本研究探讨低氧和AlF-4等药物经G-蛋白敏感的跨膜信号通路对心血管肌源性张力的调控作用。在含有稳定表达Na+-Ca2+交换蛋白的CK1.4细胞中,用fura-2荧光影像确定细胞低氧对胞浆游离Ca2+[Ca2+]i的影响。在离体犬心乳头肌、颈动脉、主动脉及肺动脉恒温灌流样本中,用张力-电换能器测量低氧灌流和AlF-4等药物对心血管肌源性张力的影响。在整体犬体内,按拉丁方设计,用125Isod-1获得不同剂量VISA高效剂细胞内分布等药代动力学参数。结果表明:①在CK1.4细胞中,低氧抑制Na+-Ca2+交换蛋白,产生Ca2+内流,升高[Ca2+]i;②低氧灌流削弱AlF-4所致的血管收缩而明显易化Ca2+内流所致的心乳头肌收缩,与结果1)吻合;③VISA高效剂分布至细胞内,协同AlF-4,模拟并激活G-蛋白敏感的跨膜信号通路,显著改善低氧所致的Na+-Ca2+交换蛋白等跨膜大分子和心血管收缩蛋白氧化损害。 相似文献
13.
已知大鼠TGF-a的抗原部位于C环,且大鼠的TGF-a(34-43)和TGFa(44-50)均有较强的活性以转化正常细胞。为了提示其结构与功能关系,合成了大鼠TGF-a修饰16肽。在前文用二维核磁共振技术归属质子谱并验证其一级结构的基础上,本文测定了不同混合时间的二维NOESY谱。根据所得的数据原始斜率法求出距离约束。通过约束分子动力学计算定出该分子溶液构象。其中还用DQF-COSY的数据求出二面 相似文献
14.
箬叶多糖的分离纯化及其理化性质的研究 总被引:20,自引:0,他引:20
采用分步提取的方式从中药箬叶中分离得到8种多糖组分:酸性杂多糖FS、FE、FⅠ,β-D-葡萄糖醛酸聚糖FⅡ和四种半纤维素多糖α-D-木聚糖FⅢ-a、FⅢ-b、FⅣ-a及FⅣ-b.紫外光谱、红外光谱、凝胶色谱、元素分析等结果表明8种箬叶多糖为纯品.并采用纸层析,气相色谱分析确定其单糖组成.采用高效凝胶渗透色谱GPC法测定了4种箬叶多糖FE、FⅠ、FⅢ-a及FⅣ-a的重均分子量Mw、数均分子量Mn,均为大分子,分子量分布较窄,纯度较高. 相似文献
15.
目的:探究树舌多糖GF(GAPS.GF)对rAAV-shRNA-CDK2抑制肝癌细胞Cyclin E基因表达的辅助作用。方法:将细胞培养后的人肝癌HepG2以皮下注射的方式接种于裸鼠前肢腋下,接种后的裸鼠随机分为5组:NC(非相关序列)对照组、肿瘤组、rAAV-shRNA-CDK2组、树舌多糖GF组以及树舌多糖GF+rAAV-shRNA-CDK2组,各实验组均采取尾静脉注射定量给药。采用实时定量PCR和Western blot技术研究肝癌细胞Cyclin E基因m RNA和蛋白水平的表达情况,同时观察GASP.GF对其作用的影响。结果:树舌多糖GF+rAAV-shRNA-CDK2联合应用组对肝癌HepG2细胞增殖的抑瘤率为75.6%,对Cyclin E基因mRNA表达抑制率为69%,对Cyclin E基因蛋白表达抑制率为67.5%,比rAAV-shRNA-CDK2组分别提高了3.42%、1%和2.7%。结论:树舌多糖GF与rAAV-shRNA-CDK2联合应用可以显著提高肝癌的治疗效果,说明树舌多糖GF可以辅助r AAV-shRNACDK2对肝癌细胞Cyclin E基因的表达的抑制作用。 相似文献
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粒细胞巨噬细胞集落刺激因子诱导的巨噬细胞外向K+电流的特性 总被引:1,自引:1,他引:0
以粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,16ng/ml)长期(0.5-6d)刺激小鼠腹腔渗了的巨噬细胞,采用全细胞膜片箝技术研究在GM-CSF刺激过程中细胞膜电流的变化,观察到一种GM-CSF诱导的瞬间失活的外向K电流,该电流在生理电压范围内可发生稳态失活,且当施加0.5HZ的去极化脉冲刺激时其失活具有频率依赖性。该电流对胞外4-AP高度敏感,胞内Ca^2+浓度「Ca^2+」升主可抑制其幅度, 相似文献
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大鼠肝窦状隙细胞培养结果显示:氧化高密度脂蛋白2(ox-HDL2)对异硫氰酸荧光素(FITC)荧光标记ox-HDL2的细胞结合有竞争抑制作用,而HDL2则无。细胞内吞FITC-ox-HDL2的荧光强度(FS)和[3H]CE-ox-HDL2(r-ox-HDL2)的放射强度分别是内吞FITC-HDL2的45.5%和rHDL2的61.4%。内吞FS主要存在于三氯醋酸(TCA)沉淀部分,而放射强度主要存在于TCA上清液部分。细胞释放的FS和放射活性分别是内吞量的67.7%和10.9%,且主要存在于TCA可沉淀部分。结果提示:(1)大鼠肝窦状隙细胞可能存在着ox-HDL受体,该受体不同于HDL受体。(2)ox-HDL2在细胞内代谢方式与HDL2相似,均没有经历溶酶体分解途径。在细胞内载脂蛋白与胆固醇酯(CE)组分经历一个解离过程。细胞截留大部分CE后,将载脂蛋白(Apo)与剩余CE重组成脂蛋白并以逆向胞饮方式释放到胞外。(3)氧化修饰减弱HDL2逆向转运胆固醇能力 相似文献
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跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+—ATP酶调节的特异性 总被引:4,自引:0,他引:4
我们曾报道跨膜Ca^2+梯度可通过膜脂影响肌质网Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面:一是跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶功能的调节不能归结于跨膜Ca^2+深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体FCCP可消除跨膜电位但并不影响肌 相似文献
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槲皮素和芦丁抑制Fe ̄(2+)和Cu ̄(2+)诱导LDL氧化修饰的比较阎道广,周玫,陈瑗(第一军医大学自由基医学研究室广州510515)关键词低密度脂蛋白的氧化修饰,桷皮素,芦丁,Fe ̄(2+),Cu ̄(2+)黄酮类物质是自由基清除剂,能与超氧阴离子... 相似文献