尹赞勋教授对中国志留系的研究

一、前言尹赞勋教授是我国老一辈地质学家之一.他早年在北京大学哲学系读书,博学好问,别的系的名教授讲课,他也去旁听.他常常听地质系的几位名教授讲课,于是对地质学发生了兴趣.北京大学毕业后,他到法国里昂大学学习地质,着重攻读地层学和古生物学.他在里昂大学毕业所做的博士论文就是《法国加尔和黑     

八十高龄 志胜当年

尹赞勋教授是我国著名的地质学家、地层学家和古生物学家。他从事科研、教学以及有关的行政工作多年,发表论著一百五十余篇。笔者随尹赞勋教授工作和学习,亲自聆听过他的教诲。今年二月正逢尹老八十大寿,愿作片断简介,谨表祝贺。攻取博士学位尹赞勋在北京大学学习四年,1923年哲学系肄业,同年本拟赴德国学经济学,途经法国时,得知名师在法,便留住法国,改学地质,进了里昂大学。当时摆在他面前的最大困难是不懂法语。于是,他在掌握了基本语法的基础上,一面继续听教师的正规讲课,另一面则利用课余时间,深入法国社会,多接触群众,或在大厅听学术报告,或上街头听演说。他还特意多观看演出,常     

尹赞勋基金会简章

第一条为纪念和表彰尹赞勋教授对地层古生物学的贡献,鼓励支持地层古生物学工作者为祖国四化建设作出贡献,特设立尹赞勋地层古生物学奖。第二条设立尹赞勋地层古生物学奖评议委员会,委员会由13人组成,其中主任委员1人,副主任委员2人,秘书长1人,副秘书长2人。委员会设在中国科学院南京地质古生物研究所     

尹赞勋基金会简章

第一条 为纪念和表彰尹赞勋教授对地层古生物学的贡献,鼓励支持地层古生物学工作者为祖国四化建设作出贡献,特设立尹赞勋地层古生物学奖。 第二条 设立尹赞勋地层古生物学奖评议委员会,委员会由13人组成,其中主任委员1人,副主任委员2人,秘书长1人,副秘书长2人。委员会设在中国科学院南京地质古生物研究所内。     

纪念我国著名的生态地植物学家——朱彦丞教授

我国著名的生态地植物学家和教育家朱彦丞教授，因病多方医治无效，不幸于一九八零年十二月五日在昆明逝世，享年六十八岁。朱彦丞教授是河北清苑人。一九三五年于北平中法大学毕业,后赴法留学,先后取得法国里昂大学自然科学硕士和法国国家自然科学博士学位。一九四六年,他怀着建设祖国的强烈愿望回国,在北平中法大学任生物系教授,并担任前北平研究院研究员兼云南工作站主任。一九四七年到云南任云南大学生物系教授,一九五一年开始,先后任云南大学生物系主任,云南大学教务长并兼任昆明植物研究所研究员等职。与此同时,他还担任了云南省科协副主席、中国植物学会副理事长兼生态地植物专业委员会主任及云南省植物学会理事长等。     

悼念朱彦丞教授

我们怀着十分沉痛的心情,深切悼念朱彦丞教授。朱彦丞教授是河北省保定市清苑县人,1912年生。1935年于北平中法大学毕业后赴法国留学深造,先后取得里昂大学自然科学硕士和法国国家自然科学博士学位。1941年开始,朱彦丞教授在法国蒙彼利埃国际地中海和高山地植物研究站(简称SIGMA)进行科学研究工作,发表     

沉痛悼念朱传典教授

我们尊敬的老师和慈父般的长辈 ,吉林大学基础医学院教授 ,我国蛛形学研究的奠基人之一朱传典教授因病医治无效 ,于 2 0 0 3年 8月 2 1日凌晨 4时 3 0分在吉林省长春市不幸与世长辞 ,享年 78岁。朱传典教授 1 92 5年 1 2月 2 5日生于浙江杭州 ,1 949年 2月参加革命 ,1 950年南京大学生物学系毕业 ,同年在原第一军医大学参加工作 ,后转业地方留原白求恩医科大学任教 ,历任助教、讲师、副教授、教授。 1 990年退休后仍坚持从事蛛形学研究并指导学生。作为王凤振先生的助手和学生 ,朱传典教授对我国蛛形学研究的发展作出了重要的贡献。二十世纪…     

尹赞勋基金会成立

为纪念和表彰尹赞勋教授在地层学和古生物学方面的卓越成就,并鼓励和支持地层古生物学工作者为早日实现祖国四个现代化作出贡献。经与有关单位协商,特设立《尹赞勋基金会》。由穆恩之任主任,孙枢、吴望始任副主任,张日东任秘书长,曹瑞骥、谢翠华任副秘书长。委员:刘鸿允、陈丕     

贝类学家--张玺

张玺教授,字尔玉,常以字行,1897年2月11日出生于河北省平乡县的一个农民家庭,1921年以优异成绩被派往法国勤工俭学,1927年获里昂大学理学院硕士学位,1931年获博士学位.1932年被聘为北平研究院动物所研究员,后任所长,并长期担任中国海洋湖沼学会理事长和中国科学院海洋研究所(前身是青岛海洋生物研究室(所))的副所长.     

怀念汪德耀教授

我国著名教育家、科学家,我国细胞生物学奠基人,知名的爱国人士和社会活动家,农工民主党中央咨监委员会常委,福建省第七届政协常委,厦门市第三至第八届政协副主席,前厦门大学校长汪德耀教授离开我们已经一周年了,但他一生追求进步、热爱祖国、热爱党,为祖国的教育和科学事业生命不止,奋斗不息的献身精神,却是永远铭记在我们心中。汪德耀教授1903年2月8日出生于江苏省灌云县,1921年在北平高等师范学院附属中学毕业后,赴法国里昂中法大学公费留学。1925年7月获法国国家博士学位。1931年回国后,先后在国立北平大学、国立     

Synthesis of [11-2H2], [8-2H2], [7-2H2], [6-2H2], [5-2H2], [4-2H2] and [3-2H2] cis-9-octadecenoates

Deuterated oleates have been synthesized by semihydrogenation of acetylenic intermediates. [11-²H₂]Oleate was prepared by two-carbon chain extension of the C₁₆ alcohol obtained from [1-²H₂]octyl bromide and 7-octyn-1-ol. [8-²H₂] and [7-²H₂]oleates were both prepared from dimethyl suberate, tetradeutero intermediate C₁₆ alcohols were synthesized from [1,8-²H₄] and [2,7-²H₄]octane diols by monobromination, conversion to deuterated 9-decyn-1-ols and reaction with octyl bromide. Oxidation gave [8-²H₂]-9-octadecynoate and [2,7-²H₂]-9-octadecynoate, after semihydrogenation of the latter, deuterons at C-2 were removed by exchange with aqueous alkali. [6-²H₂] and [5-²H₂]oleates were obtained from methyl 5-tetradecynoate, semihydrogenation, deuterium exchange at C-2 and two malonate extensions gave [6-²H₂]oleate; reduction with lithium aluminum deuteride, two malonate extensions and semihydrogenation gave the [5-²H₂] ester. [4-²H₂] and [3-²H₂]oleates were both obtained from methyl 7-cis-hexadecenoate, exchange of the α protons and chain extension gave the [4-²H₂] ester and reduction with lithium aluminum deuteride and chain extension gave the [3-²H₂] ester.     

Acetonation of 2-(acylamino)-2-deoxy-d-glucoses

2-Acetamido-2-deoxy-d-glucose and 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-d-glucose were each treated with 2,2-dimethoxypropane in N,N-dimethylformamide containing a trace of p-toluenesulfonic acid. The new 5,6-O-isopropylidene derivatives 2-acetamido-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-d-glucofuranose, 2-acetamido-1,4-anhydro-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-d-arabino-hex-1-enitol, 2-acetamido-2-deoxy-3,4:-5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-d-glucose-dimethyl acetal, and 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-d-glucofuranose were isolated. The formation of these furanoid acetals may be important in ascertaining the mechanism of this unique acetonation accompanied by glycosidation.     

Synthesis of methyl [18-2H3], [17-2H2], [16-2H2], [14-2H2] and [12-2H2] cis-9-octadecenoates

Methyl [17-²H₂]oleate was prepared by stepwise reduction from 17-oxooleate in 24% yield. Methyl [18-²H₃], [16-²H₂], [14-²H₂] and [12-²H₂] oleates were synthesized from appropriately deuterated octylbromides by conversion to deuterated 7-hexadecyn-1-ols and chain extention to deuterated stearolates followed by semihydrogenation; overall yields were about 17%.     

2-(Aminomethyl)-2-decarboxyprostaglandin F2 alpha type analogs

The 2-(aminomethyl)-2-decarboxy analogs of prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha), (15S)-15-methyl-PGF2 alpha, 16-phenoxy-omega-tetranor-PGF2 alpha and 16,16-dimethyl-PGF2 alpha were synthesized. The amino analogs closely resemble the parent PGF2 alpha compounds as antifertility agents in the hamster.     

IS2-61 and IS2-611 arise by illegitimate recombination from IS2-6

Summary A more stable derivative of IS2-6 has been isolated, which had lost 54 bp of the 108 bp long insert characteristic of IS2-6. This new allele of IS2, IS2-61, segregates the remaining 54 bp to yield allele IS2-611. DNA sequence analysis shows that the segregation products of IS2-6 arise by recA-independent, illegitimate recombination at 9 bp long direct sequence repetitions.     

Synthesis and antimetabolite properties of 5-substituted 2'-deoxyuridines. Anomeric 5-(2-aminohexafluoroprop-2-yl)- and 5-(2-trifluoroacetylaminohexafluoroprop-2-yl)-2'-deoxyuridine

Alkylation of 2,4-bis-O-(trimethylsilyl)uracil with hexafluoroacetone trifluoroacetylimine gave 5-(2-trifluoroacelylaminohexafluoroprop-2-yl)uracil, which was transformed by alkaline hydrolysis to 5-(2-aminohexafluoroprop-2-yl)uracil. The latter was glycosytated with 2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-alpha-D-ribofyranosyl chloride by means of various modifications of the silyl method leading to the predominant formation of beta-deoxynucleoside; after deacylation 1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-(2-aminohexafluoroprop-2-yl)ura cil was obtained. Interaction of silylated 5-(2-trifluoroacetylaminohexafluoroprop-2-yl)uracil with acylgalogenose gave anomeric O-substitutet deoxynucleosides, which were deblocked to give 5-(2-trifluoroacetylaminohexafluoroprop-2-yl)-2'-deoxyuridine and corresponding alpha-anomer. Alkaline hydrolysis of N-trifluoroacetyl group in both individual anomers produced 1-(2-deoxy-alpha-D-ribofuranosyl)-5-(2-aminohexafluoroprop-2-yl)ur acil and the abovementioned beta-anomer. Of all compounds synthesised only 1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-(2-aminohexafluoroprop-2-yl)ura cil has a moderate inhibitory effect on replication of vaccinia virus in vitro.