四棱草属比较形态及其分类系统位置的研究：Ⅳ.四棱草属及其近…

四棱草属及其近缘属筋骨草属Ａｊｕｇａ,香科科属Ｔｅｕｃｒｉｕｍ（唇形科Ｌａｂｉａｔａｅ）,莸属Ｃａｒｙｏｐｔｅｒｉｓ,大青属Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｍ（马鞭草科Ｖｅｒｂｅｒｎａｃｅａｅ）５属,６种代表植物的叶表皮细胞形状、气孔类型和毛状体类型的比较研究结果是：（１）叶上表皮细胞形养 深小纹状不规则形,浅波纹状不规则形和浅波纹状四边形;（２）气孔类型是不规则型,平列型,横列型和等位模列型。（３）毛状体     

中国杨属叶表皮毛状体微形态特征

为讨论叶表皮毛状体特征的分类学价值和系统学意义,借助体视显微镜和扫描电镜对中国杨属（Populus）33个物种的叶表皮毛状体进行了观察和分析。结果表明：杨属物种叶片毛状体整体上是非腺状的、简单的、基底固定的;除胡杨（P. euphratica）叶表皮没有毛状体外,其余物种叶表皮均被有毛状体,但毛状体的分布、形态、长度等在物种间存在不同程度差异。毛状体外形（圆柱状至条带状）、弯曲程度（直立至曲卷）、相对于叶表皮表面的方向（伏贴或不伏贴）及毛状体长度具有一定的分类学意义。结合分子系统发育研究提供的进化框架,本研究认为杨属叶表皮毛状体特征在亚属水平难以区分,但胡杨亚属（subg. Turanga）和白杨亚属（subg.Populus）在种间水平可区分很多物种,尤其是白杨亚属内的物种毛状体差异大;脂杨亚属（subg. Tacamahaca）内叶片毛状体相似且稳定,但不同分支上的叶片毛状体在长度上有差异。毛状体特征整合后可划分为以下类型：无毛、毡毛、绢毛、短柔毛和长柔毛。     

四棱草属比较形态及其分类系统位置的研究──Ⅳ．四棱草属及其近缘属叶表皮结构特征

四棱草属Ｓｃｈｎａｂｅｌｉａ及其近缘属筋骨草属Ａｊｕｇａ,香科科属Ｔｅｕｃｒｉｕｍ（唇形科Ｌａｂｉａｔａｅ）,获属Ｃａｒｙｏｐｔｅｒｉｓ,大青属Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｍ（马鞭草科Ｖｅｒｂｅｒｎａｃｅａｅ）５属,６种代表植物的叶表皮细胞形状、气孔类型和毛状体类型的比较研究结果是：（１）叶上表皮细胞形状是深波纹状不规则形,浅波纹状不规则形和浅波纹状四边形;（２）气孔类型是不规则型,平列型,横列型和等位横列型。（３）毛状体类型属单毛和鳞片毛二种类型。根据上述特征及其分布规律,作者认为四棱草属在唇形科与马鞭草科系统演化的框架里,是处于中间过渡类型的位置。     

蜈蚣草毛状体对砷的富集作用及其意义

利用配备EDX的环境扫描电子显微镜等手段研究了蜈蚣草羽叶的微形态及砷元素在蜈蚣草中的微区分布. 结果表明, 在羽叶的正反表皮观察到大量的毛状体, 其结构为多细胞组成, 呈匍匐状, 平均长度为160 μm, 平均直径28 μm. X射线能谱分析表明, 在加砷处理中, 蜈蚣草的表皮、羽叶毛状体存在有明显的砷峰, 并且毛状体中砷的含量分别为表皮细胞与叶肉细胞的2.4, 3.9倍, 在同一毛状体中, 帽细胞中的砷含量较低, 而在节细胞和基细胞中的砷含量较高. 这一发现为揭示蜈蚣草富集砷和耐砷毒的机理提供了新的线索.     

9种榆科植物叶表皮结构特征研究

利用叶表皮离析法观察了榆科6属9种植物叶片的表皮结构。结果表明,榆科植物叶片气孔器仅分布在远轴面,不规则型,不具副卫细胞;叶片毛状体主要有腺毛和非腺毛两种类型,腺毛由基细胞、柄细胞和膨大的顶细胞构成,非腺毛均由单细胞发育而来,基部具或不具钟乳体,多数非腺毛顶部发育成长锥状,少数非腺毛顶部极短呈喙状。根据气孔器的类型和分布位置,尤其是表皮毛的基本结构和发育类型等特征,不支持将广义榆科分为两个独立科的观点。但榆科这9种植物叶表皮特征具有属间或种间差异,有一定的分类学价值。     

石细胞在识别植物中的作用

石细胞是植物厚壁组织中的一类细胞壁强烈增厚而硬化的厚壁细胞,其形态有等径状(短石细胞)、柱状、骨状、星状、毛状等多种,广泛地分布在植物的不同部位。 在不同植物的不同组织中,石细胞的有无,所分布石细胞的形态、存在部位、排列形式、分布疏密等都不相同,即是在亲缘关系很近的同     

湖北3种药用淫羊藿植物等位酶多样性与居群遗传结构

采用超薄平板微型聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法对湖北3种淫羊藿属（Epimedium L．）药用植物：柔毛淫羊藿（E．pubescens Maxim．）、箭叶淫羊藿（Esagittatum（Sieb．＆Zucc．）Maxim．）和巫山淫羊藿（Ewushanense T.S．Ying）的11个自然居群进行了等位酶种内遗传多样性和居群遗传结构以及种间遗传关系的研究。6个酶系统在3种淫羊藿植物中检测到13个酶位点共45个等位基因,分析结果表明：1）3种淫羊藿均具有较高的遗传多样性水平（A=2．6-3．2,P=69．2％-84．6％,Ho=0．274-0．377,HE=0．282-0．369）,远高于多年生草本植物和依靠动物传粉植物的平均水平;2）所有居群都显著偏离Hardy—Weinberg平衡,大多数多态位点固定指数（F）明显偏离于0且正负值各半,暗示该属植物可能具有复杂的繁育系统;3）种内和种间的遗传分化度均较低,分别为GST=0．0246-0．0409和0．0495-0．1213,表明种内居群间存在较高的基因流和种间较近的遗传关系;4）聚类分析表明柔毛淫羊藿与箭叶淫羊藿的亲缘关系更近,这与形态学特征、花瓣演化趋势及系统发育分析等方面的研究的结果相吻合。讨论分析认为3种淫羊藿植物的遗传变异特性是由淫羊藿属植物异交与克隆繁殖的混合繁育系统、多年生的生活特性、古老的进化历史和种子的蚁播特性等多因素共同决定的。     

植物腺毛中防御物质的合成与调控及转运研究进展

植物毛状体来源于表皮细胞的延伸,是表皮细胞的特有结构。植物毛状体可分为腺毛和非腺毛,腺毛是具有分泌作用的毛状体,也是大量次生代谢产物的合成、储存以及释放的场所。植物腺毛常分泌不同类型的防御物质如萜类、氨基酸及苯丙烷类、酰基糖、脂肪类衍生物等,这些次生代谢物质能够保护植物免受生物和非生物胁迫,具有重要的防御作用。该文对近年来国内外有关植物腺毛的类型、防御物质的合成与调控等方面的研究进展进行综述,并重点对其合成途径、调控机理与转运机制的研究进展进行梳理,以期为防御物质的生物合成和遗传改良研究提供参考。     

慈菇下胚轴毛的形态发育研究

慈菇种子萌发前,下胚轴基部的表皮细胞分化成生毛细胞。当下胚轴穿出种皮约1—2毫米时,生毛细胞的外壁向外突出,形成下胚轴毛。开始时,其顶端膨大,呈分泌毛状,后呈根毛状。下胚轴毛的主要功能是起固着作用。下胚轴毛发育后期,在其保留细胞核的膨大的基部和突起的毛状体之间形成一细胞壁,此时毛状体便开始萎缩脱落。下胚轴毛的基部重新形成完整的表皮细胞。     

不同大花类群淫羊藿属植物的花部特征及生殖特征研究

淫羊藿是我国重要的草本植物,在中药、功能性食品和园林观赏等领域都具有重要用途,受地域差异性影响,淫羊藿属植物的植株形态、花部特征、开花物候和生殖特征各不相同。本研究对四川不同产地野生种群大花类淫羊藿（巫山淫羊藿、粗毛淫羊藿和宝兴淫羊藿）的开花动态、花部特征、访花昆虫与繁殖系统进行了对比研究。结果表明：（1）3种淫羊藿属植物的开花期较为集中,巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿的花期为3月下旬～4月下旬,单花花期均为3～4 d;宝兴淫羊藿的花期为4月中旬～5月中旬,单花花期5～6 d;（2）膜翅目和双翅目昆虫为3种淫羊藿属植物的有效访花者,有效访花者访花特性与花部特征之间具有明显的相关性;（3）3种淫羊藿属植物的花序、花和果实的数量受所处环境影响较大,自然结实率：巫山淫羊藿>宝兴淫羊藿>粗毛淫羊藿;温度和光照是最主要的影响因子。     

贵州淫羊藿属资源现状及品质影响因素研究进展

淫羊藿属多种植物是我国著名的传统中药材,贵州是淫羊藿属植物小花类群发生和演化的重要区域和分布中心,尤以黔东北地区保存的原始种类最多。随着市场对淫羊藿提取物的需求量急剧增加,淫羊藿属野生资源遭受大面积破坏,资源呈现濒危趋势,人工栽培成为保障市场需求的重要途径。为此,本文整理了贵州现存的20种淫羊藿属植物的资源分布情况,分析了淫羊藿属植物的主要活性成分（黄酮类、生物碱、多糖）,重点论述了光照、温度、土壤及采收时间等因子对淫羊藿属植物品质含量的影响,综合当前人工栽培淫羊藿属植物的繁殖方式、种植密度和管护等栽培技术,分析相关研究存在的问题及瓶颈,以期为贵州淫羊藿属植物资源保护、开发利用及栽培示范提供参考依据。     

珠心喙与珠孔塞

大戟属（Euphorbia）植物的胚珠普遍具有珠心喙和珠孔塞的结构。珠心喙是由珠心伸入珠孔之中形成的喙状结构。珠孔塞是由胎座细胞衍生而形成的毛状细胞（图1）。实验表明,大戟属植物珠心喙的长短与珠孔塞的发达与否密切相关。珠心喙长并伸出珠孔外者,其珠孔塞不明显或无（图2）。珠心喙短不伸出珠孔外者珠孔塞发达,珠孔塞的毛状细胞进入珠孔而与珠心喙相接触（图3．4）。珠心喙和珠孔塞的存在与引导花粉管进入胚囊有关。珠心喙与珠孔塞@齐淑艳$沈阳大学师范学院生物系!110015     

中国东北植物叶毛状体的发育形态学研究：Ⅰ.连钱草毛状体的发育形…

利用连钱草成熟叶和茎尖为材料,在光学显微镜和扫描电镜下观察了三种不同种类的毛状体形态和发生。这三种毛状体是（１）８－细胞盾状腺毛,（２）２－细胞头状腺毛;（３）多细胞单毛。     

裂叶沙参与泡沙参剖解生态学的比较研究

借助于光镜和扫描电镜,系统观察了濒危植物裂叶沙参（Ａｄｅｎｏｐｈｏｒａ ｌｏｂｏ－ｐｈｙｌｌａ Ｈｏｎｇ）的根、芦头、茎和叶的解剖特性及茎、叶、种子的表面形态特征,并将有关性状与广布沙参（Ａ．ｐｏｔａｎｉｎｉｉ Ｋｏｒｓｈ．）作了对比研究。结果表明,两种沙参在叶表皮细胞形态,垂周壁式样,角质层初级雕纹及次级雕纹;叶片气孔形状及外拱盖外缘纹饰及内缘形状,保卫细胞上角质层薄厚及蜡质纹饰;叶表毛状体形状     

中国兜兰属23种植物叶表皮微形态特征初步研究

利用光学显微镜对兜兰属（Paphiopedilum）23种植物叶片进行观察,并对其中14种叶表皮微形态性状测量数值进行主成分分析和聚类分析。结果显示：23种植物叶表皮均有较厚角质层,上表皮细胞多为多边形和卵圆形,无气孔分布,部分种叶上表皮细胞有表皮毛,表皮细胞表面会形成乳突状突起,并且一个细胞只形成一个乳突,多数种的叶表面会呈现明显或不明显的龟背隆起,细胞大小及细胞密度在不同种之间存在极大差异;气孔器广泛分布于下表皮,由保卫细胞构成,排列无规则,外壁呈不同程度加厚。主成分分析表明,特征值大于1的主成分共有4个,基于4个主成分进行聚类,结果可将兜兰属分为两大类,即宽瓣亚属（Brachypetalum）和兜兰亚属（Paphiopedilum）,小萼亚属（Parvisepalum）被聚类于宽瓣亚属中。本研究表明兜兰属种间部分叶表皮形态特征具有一定的稳定性,叶片表皮细胞的形状与垂周壁式样变异不大;受环境气候的影响,气孔器大小及气孔密度在不同种间的分布不同,表现出种间多样性,因此这部分叶表皮微形态特征可作为其分类的参考依据。     

淫羊藿属植物种质资源及其园林应用

重点介绍了中国原产的淫羊藿属（Epimedium L．）植物种质资源的观赏特点,并讨论其在园林绿化中的应用前景。作者认为国产淫羊藿属植物种质资源园林应用开发的市场潜力巨大,应将淫羊藿属植物作为新型园林植物大力开发,并通过驯化及各种常规和非常规育种方法,充实淫羊藿属可供观赏的品种资源。     

淫羊藿属十二个种的核型

用细胞压片法对12个淫羊藿属(Epimedium)植物的根尖有丝分裂进行了观察,并对其核型进行了比较研究。结果表明:这12种淫羊藿在核型上基本相似,都有1对中间随体染色体,而且都为对称核型。粗毛淫羊藿(E.acuminatum)、印江淫羊藿(E.yinjiangense)、单叶淫羊藿(E.simplicifloum)、巫山淫羊藿(E.wushanense)、光叶淫羊藿(E.myrianthum)、宝兴淫羊藿(E.davidi)、罗甸淫羊藿(E.luodianense)、木鱼坪淫羊藿(E.franchetii)、箭叶淫羊藿(E.sagittatum)、E.pubigerum、高山淫羊藿(E.alpinum)等11个种的核型公式均为2n=2x=6m(2SAT) 6sm,而黔岭淫羊藿(E.leptorrhizum)的核型公式为2n=2x=8m(2SAT) 4sm。结果显示12种淫羊藿的体细胞染色体数目均为2n=12,基数X=6;都属于对称核型、都有1对中间随体;染色体均为m、sm两种类型。     

川产淫羊藿属（Epimedium）药用植物的无性系构件特征和生物量配置比较

在构件水平上,对川产的3种药用淫羊藿属植物（淫羊藿（Epimedium brevicornu）、箭叶淫羊藿（E.sagittatum）、柔毛淫羊藿（E.pubescens））的无性系构件特征、克隆构型及构件生物量配置进行比较,结果表明在野生状态下：该属3个种无性系构件的形态特征差异显著,且存在较大的变异性,变异系数范围在29.29%~48.31%之间;箭叶淫羊藿更趋于“游击型”克隆构型,而淫羊藿和柔毛淫羊藿则更趋于“密集型”克隆构型;该属3个种都将高比例生物量配置到叶片或者根茎,其次为茎,再其次为根。柔毛淫羊藿具有更强的克隆繁殖能力,单位面积上各构件生物量均最大,应作为人工引种栽培的首选种。     

六种贵州淫羊藿属植物的核型分析

用压片法对原产贵州的六种淫羊藿属植物的根尖有丝分裂中期染色体核型进行了比较研究。结果表明:这6种淫羊藿在核型上基本相同,都有1对中间随体染色体,而且都为对称核型。箭叶淫羊藿、粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔北淫羊藿、四川淫羊藿的核型公式均为6m(2SAT)+6sm,而黔岭淫羊藿的为8m(2SAT)+4sm。     

淫羊藿属十二个种的核型

用细胞压片法对12 个淫羊藿属( Epimedium) 植物的根尖有丝分裂进行了观察, 并对其核型进行了比较研究。结果表明: 这12 种淫羊藿在核型上基本相似, 都有1 对中间随体染色体, 而且都为对称核型。粗毛淫羊藿( E. acuminatum) 、印江淫羊藿( E . yinjiangense )、单叶淫羊藿( E. simplicifloum) 、巫山淫羊藿( E. wushanense) 、光叶淫羊藿( E. myrianthum) 、宝兴淫羊藿( E. davidi) 、罗甸淫羊藿( E. luodianense) 、木鱼坪淫羊藿( E. franchetii ) 、箭叶淫羊藿( E. sagittatum) 、E. pubigerum、高山淫羊藿( E. alpinum) 等11 个种的核型公式均为2n = 2x= 6m (2SAT ) + 6sm, 而黔岭淫羊藿( E. leptorrhizum) 的核型公式为2n = 2x = 8m ( 2SAT ) + 4sm。结果显示12 种淫羊藿的体细胞染色体数目均为2n = 12 , 基数X = 6; 都属于对称核型、都有1 对中间随体; 染色体均为m、sm 两种类型。