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相似文献
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1.
粤北南方红豆杉植物群落的研究   总被引:17,自引:2,他引:15  
粤北南方红豆杉珍稀植物群落的样地调查和群落分析表明:(1)种类组成以壳斗科,山茶科,樟科,木兰科,金缕梅科,生亚科,安息香科,山矾科,杜英科等为主,又以热带属占优势(57.9%),但优势种,建群种以温带属为主(42.1%,个体总重要值之和为50.9%)。(2)种群生活型谱以高位芽占绝对优势(83.2%),与南亚热带常绿阔叶林相似。(3)群落乔木三亚层结构明显,优势种,建群种的年龄结构以南方红豆杉,枫香,红栲,拟赤杨,甜楮栲,黄山木兰为衰退种群,深山含笑,荷木,亮叶杨桐,青皮木等为增长种群;群落中物种的分布极不均匀,频度小的物种占多数(A级占87.2%),频度级大小为A>B>C>D>E,与Raunkiaer频度规律有差异。(4)该群落以南方红豆杉,红栲,枫香的重要值最高,分别为21.38,17.31,16.03,群落平均密度0.44,平均株距1.42,较南亚热带常绿阔叶林的密度小,而林距稍大。  相似文献   

2.
粤北南方红豆杉的群落类型及物候与繁殖生物学特性   总被引:15,自引:1,他引:14  
对粤北地区的南方红豆杉(Taxus maikrei)植物进行物候学观察,以有植物群落调查,并着重研究其种子萌发和插插繁殖特性,结果表明,在粤北地区,南方红豆杉主要分布于南亚热带中亚热带典型的常绿阔叶林中;种群个体顶芽展梢在4月中旬开始,5月中旬雄球花现蕾,花期7月底至11月下旬,8月下旬雌球花现蕾,花期10月下旬至次年1月底,果期在次年10月上旬,10月下旬顶芽形成;在自然条件下种子需2-3年才能萌发;在山地条件下对种子进行湿沙藏,再播入沙床中,萌发率达到95.2%,但周期较长(1年半);在实验条件下对种子采用为温层积(先25℃36周,再转入5℃12周,共48周,共48周,即336d),取出培养萌发率最高,达82.2%;扦插繁殖方面,以成熟一年生枝为插穗,用生根粉ABT1浓度在100mg.L^-1时处理效果较好,扦插时间在10-11月份最适合,生根率达95%。  相似文献   

3.
南方红豆杉叶精油化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水蒸汽蒸馏法提取南方红豆杉叶的精油,通过色谱-质谱-计算机联用技术分析了精油的化学成分。从中初步鉴定出26个化合物,占精油总量的96%,主要成分是:棕榈酸(35.66%),9-十六碳烯酸9-十六碳稀酯(11.28%),3-辛醇(4.47%),1-苯-1,2-丙二酮(4.3%),N-苯基-1-萘胺(3.57%),1,2-苯二羧酸(2-甲基丙基)二酯(3.57%),6,10-二甲基-5,9-十一双  相似文献   

4.
南方红豆杉谱系地理学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对南方红豆杉18个居群499个个体叶绿体基因组的trnL-F片段进行RFLP分析,共检测到6个叶绿体DNA单倍型,其中除台湾居群外的17个居群都包含有单倍型H1和H2;黄山及临安居群除单倍型H1、H2外,还分别各有1个特有单倍型。谱系关系分析显示,单倍型H1、H2为较古老的祖先单倍型。AMOVA分析显示,变异主要存在于居群内,居群间的遗传分化程度较低(26.39%)。嵌套分支分析(NCA)显示,单倍型分布与地理分布存在轻度的地理相关性,南方红豆杉现在的遗传结构可能源于居群的片段化效应,台湾居群可能是由于曾经的居群片段化而隔离或长距离扩散所致;在第四纪冰期,中国东、南部地区可能存在2个以上南方红豆杉的避难所。  相似文献   

5.
本文通过对南方红豆杉一年生苗不同等级与处理的造林效果分析,认为当年造林的幼树株高与地径有两个生长峰期,株高生长量第一个峰期大于第二个峰期,地径生长量第二个峰期大于第一个峰期。一级苗造林成活率高于二级苗,施基肥造林成活率和生长量都高于不施基肥,且影响幼树的冠形,幼树生长适宜温度为23~30℃。利用方差分析,建立株高与地径、侧枝数生长方程,为生长管理提供理论依据。  相似文献   

6.
濒危植物南方红豆杉濒危原因分析   总被引:13,自引:3,他引:13  
南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种,为国家1级濒危保护植物,主要分布于在长江流域、南岭山脉以及广东、广西、江西、河南、陕西、甘肃、台湾和山西等省(区)的山地。南方红豆杉分布区的生态环境特征是:热量充足,温暖潮湿。南方红豆杉濒危的主要原因有:(1)种子产生量少,萌发率和幼苗成活率较低(2)种群缺乏较强的竞争力,(3)地理分布的局限性,(4)对生境要求的特殊性和(5)人为破坏严重。此外,针对南方红豆杉濒危现状和原因,还提出了科学保护和可持续利用的对策。  相似文献   

7.
南方红豆杉产紫杉醇内生真菌的分离   总被引:1,自引:0,他引:1  
对从广东乳源县的南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)内生真菌中分离和筛选产紫杉醇的内生真菌进行了研究。从南方红豆杉的树皮、茎部、叶片及叶片研磨物中分离纯化了145株内生真菌,对其中的53株内生真菌采用摇瓶发酵培养的方法筛选产紫杉醇的内生真菌。发酵物和菌丝体经研磨、离心、乙酸乙酯萃取和浓缩,经硅胶薄层层析(TLC),高效液相色谱(HPLC)以及液相色谱-质谱(HPLC-MS)分析和检测,结果表明,从茎部分离的1株内生真菌能够产紫杉醇或其异构体, 产量达180 μg L-1。通过对产紫杉醇内生真菌进行诱变、筛选以及优化培养条件等措施,大规模培养生产紫杉醇是具有可行性的。  相似文献   

8.
南方红豆杉天然林群落结构特征研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对福建三明陈大镇南方红豆杉天然林群落进行研究,测定了这群落11种主要树种的重要值,分析了该群落的种类组成、物种多样性、群落角度春动态。结果表明,人为干扰较轻的南方红豆杉天然林群落比较稳定,天然更新良好,处于旺盛生长阶段。  相似文献   

9.
培养基成分对南方红豆杉细胞生长的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
紫杉醇是 70年代发现的一种非常有发展前途的抗癌新药。通过红豆杉细胞培养技术获得紫杉醇是一条很有工业化生产前景 ,可大量提供紫杉醇的途径。本文采用二相培养技术 ,初步探讨了不同的基本培养基、不同浓度蔗糖 ,以及氨基酸对细胞生长的影响。实验材料为本室继代培养的南方红豆杉 (Taxuschinensisvar mairei)Z3细胞株。获得如下结果 :1 B5、SH、TA[张宗勤等 西北植物学报 ,1998,18(4 ) :488~ 492 ]、MS 4种培养基中 ,B5的盐类组合 (大量元素、微量元素、维生素 )对细胞的生长最为有利。在 40d生长期…  相似文献   

10.
南方红豆杉天然林群落结构特征研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对福建三明陈大镇南方红豆杉天然林群落进行研究,测定了该群落11种主要树种的重要值,分析了该群落的种类组成、物种多样性、群落结构及其动态。结果表明,人为干扰较轻的南方红豆杉天然林群落比较稳定,天然更新良好,处于旺盛生长阶段。  相似文献   

11.
研究了不同生境条件下喜树和南方红豆杉混交群落中喜树和南方红豆杉的生活史型谱特征。结果表明,喜树和南方红豆杉在S生活史型得分和比例均为0。喜树和南方红豆杉生活史型V主成分得分均以山地2最高,而纯林的生活史型V主成分得分最低,C也表现为山地2最高,而纯林最低。喜树种群的生活史型比例按照从山地、坡地、平地、纯林排序,V型比例逐渐上升而C型比例逐渐下降的趋势,这就构成了混交群落中喜树种群的生活史型谱。南方红豆杉种群的生活史型谱特征,主要表现为山地2和坡地V型比例最小,而C型比例最大,纯林种植中V型比例较高,而以纯林1的V型比例最高,C型比例最小。  相似文献   

12.
南方红豆杉对二氧化硫胁迫的生理响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探究南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)对SO2污染的抗逆机理,本实验以1年生盆栽幼苗为材料,采用密闭箱静态熏气法,研究了不同质量浓度SO2(5、10、20和40mg·m-3)下对南方红豆杉主要逆境生理特性的影响。结果表明,随着SO2浓度的增加和熏气时间的延长,叶片受到不同程度的伤害,同时伴随着叶绿素a和叶绿素b的迅速下降,叶片质膜透性的急剧增加,丙二醛含量大幅度上升,可溶性糖和脯氨酸升高。在同一熏气时间下,随着SO2浓度的增加,SOD、POD、CAT、和APX活性呈现先升高后下降的趋势。在整个熏气时间段内,在5 mg·m-3SO2胁迫下,SOD和APX活性首先被诱导,而POD和CAT在10mg·m-3SO2下被诱导;在40 mg·m-3SO2浓度下,与对照相比,SOD、CAT、APX和POD活性显著下降。可以推断,在低于10 mg·m-3SO2浓度下,南方红豆杉通过自身的应激保护系统来提高对SO2的抗性,维持正常生长;南方红豆杉适用于SO2污染区的园林绿化。  相似文献   

13.
本研究采用MTT法,研究南方红豆杉和东北红豆杉中的10种不同结构类型的单体化合物对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。结果表明,化合物1~10(10-9~10-5mol/L)处理MCF-7细胞48和72 h后,仅化合物4在10-7、10-6和10-5mol/L浓度对MCF-7细胞增殖均有明显抑制作用,抑制率分别为29.8%、46.4%、51.8%和43.6%、61.2%、63.2%,与紫杉醇抑制细胞增殖的活性相近,且在24~72 h范围内具有时间依赖性;化合物2仅在10-5mol/L具有明显抑制细胞增殖的作用,抑制率为44.4%和49.6%。因此,10种不同结构类型的单体化合物中,仅baccatin III类化合物2、4对MCF-7细胞增殖具有较强的抑制作用,其中化合物4作用最强,活性与紫杉醇相近。  相似文献   

14.
稀土元素对南方红豆杉细胞培养及紫杉醇含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
红豆杉属植物中的紫杉醇 (taxol)属萜类化合物 ,对白血病、转移性乳腺癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤均有疗效 ,曾被誉为“最好的抗癌制剂”[植物学通报 ,1995 ,12 (3) :8~ 14]。植物组织细胞培养生产紫杉醇 ,特别是用稀土为诱导子提高红豆杉细胞合成与紫杉醇的释放 [天津农业科学 ,1998,4(1) :2 3~ 2 6 ;稀土 ,2 0 0 0 ,2 1(2 ) :49~ 5 1;中国稀土学报 ,1998,16 (1) :5 6~ 6 0 ]已成为当前研究的热点。本文所用的南方红豆杉(Taxuschinensisvar mairei)无性系由南方红豆杉芽诱导、多次继代、液体培养而来。按杨…  相似文献   

15.
南方红豆杉无性系种群结构和动态研究   总被引:15,自引:4,他引:15  
研究了元宝山南方红豆杉克隆种群的结构和动态.结果表明,种群S1~S6级个体均存在,S1、S2级个体占总个体数的64%.从元宝山南方红豆杉种群的大小级结构图看,结构呈较规则的金字塔形;南方红豆杉无性系幼树幼苗的贮备较为丰富,种群的年龄结构呈较规则的金字塔形,存活曲线近于倒J形;种群大小级动态指数Vpi=38.26%,考虑外部干扰时,Vpi′:6.38%>0,表现为稳定型种群.南方红豆杉种群更新的主要途径是无性繁殖,种群的数量动态主要受克隆内部调节机制以及外部环境的影响.生存分析结果表明,种群幼树幼苗的生存状态不稳定,死亡的可能性很大,而成年个体的生存状态则较为稳定.  相似文献   

16.
为揭示南方红豆杉种子内源激素与休眠的关系,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定了经过层积处理的种皮和胚乳的脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3 )、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)4种内源激素含量的变化情况.结果表明:种子胚乳中内源ABA的含量随着层积时间的延长而逐渐下降,GA含量增加,IAA和ZR的含量先增加后降低...  相似文献   

17.
南方红豆杉的苯丙基转移酶异源表达和抗体制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
构建了紫杉醇生物合成途径中连接紫杉醇主链bac Ⅲ与侧链C-13 O的苯丙基转移酶原核表达载体,并在大肠杆菌中表达了这种蛋白,以纯化的重组蛋白为抗原免疫新西兰兔,获得了高效价(1:102400)抗体.免疫印迹检测表明,制备的抗体具有较高的特异性.  相似文献   

18.
山西蟒河自然保护区南方红豆杉林的调查研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
茹文明 《植物研究》2001,21(1):42-46
研究了南方红豆杉的分布与生境, 群落组成及特征, 并建议对其加强保护和发展。  相似文献   

19.
不同栽培条件下南方红豆杉生长特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以4~6年生南方红豆杉为材料,对其不同栽培条件下地径、冠幅、株高、当年抽高、当年侧枝数及总侧枝数等生长特性进行了研究。结果表明:南方红豆杉4~6年生幼林生长量随年龄增大而增加,但其增加的趋势变缓,生长速度变慢;耕作农田中南方红豆杉生长最好,土壤板结未耕作农田生长较差,去除上层20cm耕作土的农田最差;南方红豆杉纯林生长好于落叶阔叶林下(林分郁闭度0.6~0.7),且种植密度越大差异越明显;南方红豆杉落叶阔叶林下套种及纯林生长量均随栽培密度减小而增大,不同栽培密度相差越大,生长量差异越明显。  相似文献   

20.
抗癌植物南方红豆杉保护生物学价值的评价   总被引:32,自引:0,他引:32  
论述了抗癌植物南方红豆杉的经济价值,理论研究意义,以及近几年来由于过度的利用和开发,造成了资源的浪费和该物种处于濒危状态,因此开展南方红豆杉的保护生物学研究已刻不容缓  相似文献   

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