雷公藤甲素对哮喘豚鼠外周血CD4^＋和CD8^＋淋巴细胞的影响

探讨雷公藤甲素在治疗哮喘中对外周血T淋巴细胞的影响机制,采用免疫细胞化学方法检测30例豚鼠外周血淋巴细胞CD4^ 、CD8^＋的表达。实验动物分为对照组、哮喘组和雷公藤甲素治疗组（治疗组）,每组各10只。结果表明,治疗组CD4^ 淋巴细胞表达阳性率及表达强度明显低于哮喘组（P＜0.01）,CD8^ 阳性率高于哮喘组（P＜0.05）,与对照组比较差异无显性,本研究认为,雷公藤甲素可能通过增高哮喘豚鼠CD8^ 淋巴细胞,降低CD4^ 淋巴细胞来发挥抗哮喘气道炎症作用。     

甜樱桃对^15N尿素的吸收、分配和利用特性

以5年生‘早大果’甜樱桃为试材,研究了其在萌芽前土施^15N尿素的吸收、分配和利用特性.结果表明：植株器官从肥料中吸收分配到的^15N量对该器官全氮量的贡献率（Ndff）均随时间推移逐渐升高,盛花期细根和贮藏器官的Ndff较高;果实硬核期,新生器官中长梢和长梢叶的Ndff增长迅速,分别达0.72%和0.59%;果实硬核期到采收期,果实的Ndff增长迅速,到采收期达到最高,为1.78%;果实采收后到花芽分化期,新生器官Ndff增长减慢而贮藏器官增长迅速.盛花期根系吸收的氮素首先分配到贮藏器官,粗根^15N分配率最高,为54.91%;果实硬核期细根和贮藏器官^15N分配率由盛花期的85.43%下降到55.11%,而地上部新生器官则升高至44.89%;果实采收期^15N分配率变化不大,果实采收后氮素营养迅速向贮藏器官中运转,花芽分化期细根和贮藏器官的^15N分配率升高至72.26%,而地上部新生器官^15N分配率与采收期相比下降了19.31%.从盛花期到花芽分化期,植株对^15N尿素的当季利用率呈升高趋势,于花芽分化期达到最高,为16.86%.     

根际优势菌耐药菌株的获得及其^1^5N标记

对两株具有反硝化活性的根际优势细菌进行了耐药性和￣（１５）Ｎ标记;研究了该双标记菌株在土壤中的动态及其活性。结果表明,所用双标记方法是可行的,应用标记菌株可以追踪其在土壤中的消长。结果还表明,标记￣（１５）Ｎ菌株的￣（１５）Ｎ丰度与供试培养基中氮源的￣（１５）Ｎ丰度相近;标记菌株的反硝化活性与出发菌株的相同。     

^137Cs,^134Cs在人工海洋小生境中的行为

在自行建立的人工海洋小生境中,采用示踪法综合地研究~(137)Cs、~(134)Cs在人工小生境中的行为。结果表明,~(137)Cs和~(134)Cs具有共同的生理生态行为,并表现出相似的规律、沉积物对~(137)Cs、~(134)Cs的吸附能力甚低,~(137)Cs、~(134)Cs在海洋动物体内趋于全身性的分布。各主要生化物质均能检出~(137)Cs、~(134)Cs。排泄实验后,海洋动物的胃肠、肝(消化腺)~(137)Cs、~(134)Cs损失显著。沉积物表现为解吸-重吸附的过程。     

生物体^31P核磁共振的研究

通过对~（３１）Ｐ核磁共振（（３１）－Ｐ－ｎｕｃｌｅａｒｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅ,~（３１）Ｐ－ＮＭＲ）的Ｉｎｖｉｖｏ谱图介绍,总结了该方法用于定量计算ＡＤＰ、ＡＭＰ、游离［Ｍｇ~（２＋）］、ｐＨ、自由能变化（△Ｇ）及定性研究多种含磷化合物的代谢过程,突出其无创性,显示了该技术的应用前景。     

甘肃马衔山平车前叶片δ^13C的海拔和时间差异

以甘肃马衔山自然生长的平车前为材料,比较了不同海拔高度和不同月份下叶片δ＾１３Ｃ的变化结果表明,随海拔的升高,叶片δ＾１３Ｃ值增大,生长实期叶片δ１３Ｃ也高于生长后期叶片δ＾１３Ｃ值,并且叶片δ＾１３Ｃ具有年间差异。叶片δ＾１３Ｃ的这种变化也许与植物对环境的适应有关。     

少根根霉△^6-脂肪酸脱氢酶基因的克隆和表达

根据真菌△^6-脂肪酸脱氢酶保守的氨基酸序列设计简并引物进行RT-PCR,获得一个593 bp的cDNA片段,再根据获得的部分序列设计基因特异性引物,通过cDNA末端扩增技术(RACE)获得该cDNA的3’和5’序列,从而得到全长为1482bp的cDNA序列。序列分析结果表明,该序列具有一个长度为1377bp、编码458个氨基酸的开放阅读框,所编码蛋白质的大小为52kD。与报道的△^6-脂肪酸脱氢酶一样,推测的氨基酸序列具有膜整合脂肪酸脱氢酶特异性的3个组氨酸保守区和疏水结构,在其氨基酸序列的N-末端具有类似于细胞色素b5的血红素结合区。该序列为一个新的编码△^6-脂肪酸脱氢酶的基因,为了验证其功能,把开放阅读框序列RAD6亚克隆到表达载体pYES2．0,构建重组表达载体pYRAD6,并转化到酿酒酵母的缺陷型菌株INVScl进行表达。通过气相色谱(GC)和气相色谱／质谱(GC-MS)分析表明,该序列在酿酒酵母中获得表达。所编码的酶具有△^6-脂肪酸脱氢酶活性,能将外源性的底物亚油酸转化为γ-亚麻酸,γ-亚麻酸的含量占酵母总脂肪酸的3．85％。     

CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T细胞的体外扩增及其在移植物抗宿主病中的应用

同种异基因造血干细胞移植是急、慢性白血病及其他恶性血液病重要的治疗方法,但急慢性移植物抗宿主病（graft—versus-host disease,GVHD）作为异基因造血干细胞移植的主要并发症严重影响移植患者的存活率,阻碍移植的临床推广。很多研究发现,高表达Foxp3的CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（regulatory T cells,Treg）不仅能控制急慢性GVHD的发生,而且不影响移植物抗白血病效应（graft-versusleukemia,GVL）,在急慢性GVHD发生发展及治疗方面有重要的作用。但Treg细胞在体内的数量很少,不能满足临床应用需求。目前应用外源的IL-2联合TCR、CD28信号通路共同刺激以及运用树突状细胞（dendritic cell,DC）刺激均能达到体外有效扩增Treg细胞的目的。这些扩增的Treg细胞在控制造血干细胞移植过程中急慢性GVHD的发生及防治自身免疫性疾病和移植排斥等方面具有明显作用,在疾病控制和临床应用中具有广阔前景。     

评介Smith等的热河群^40Ar—^39Ar同位素测年结果

对Smith等1995年热河群40Ar-39Ar同位素测年工作的背景以及各样品的采样地点、层位与测年目的等作了补充介绍.由于Smith等的论文中将3组后期火山岩的测年结果分别误解为义县组下部与上部地层的同位素年龄,因而整体上混淆了义县组不同层位的测年结果.Smith等1995年发表的6组样品的测年数据实际上至少代表了4个与热河群义县组相关层位的40Ar-39Ar同位素年龄122.9±03Ma(凌源大新房子沉积层下伏火山岩)、122.1±0.2～122.5±03Ma(凌源二十里堡沉积层)、121.5±0.9～121.6±0.5Ma(义县金刚山沉积层上覆火山角砾岩)、120.8±0.4～121.4±0.7Ma(后期火山岩).     

不同电镜分型女性生殖道尖锐湿疣的CD4^＋、CD8^＋的表达

目的：探讨不同电镜分型的女性生殖道尖锐湿疣（CA）的免疫应答状态的异同。方法：将随机抽取的50例女性生殖道尖锐湿疣的活检组织按照扫描电镜和透射电镜下形态学特征分为尖锐型湿疣、结节型湿疣和内生型湿疣三组。以免疫组织化学方法（IHC）研究CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞、CD4^＋／CD8^＋比值于不同电镜分型CA中的表达。结果：结节型湿疣的CD4^＋T细胞数及CD4^＋／CD8^＋比值均显著低于尖锐型湿疣,内生型湿疣介于二者之间。结论：CD4^＋／CD8^＋比值在不同类型CA中的表达结果有统计学差异,结节型湿疣免疫应答状态异常,预示三种电镜分型的尖锐湿疣转归不同。CD4^＋／CD8^＋比值可作为判断预后的指标。     

外周血CD4^＋、CD8^＋及CD56^＋细胞在肺癌靶向治疗患者中的表达意义

目的：探讨埃罗替尼靶向治疗前后非小细胞肺癌患者外周血CD4^＋,CD8^＋和CD56^＋的表达及其临床意义。方法：流式技术检测30例EGFR突变的非小细胞肺癌患者埃罗替尼一线靶向治疗前后,外周血T细胞亚群的表达情况及疗效。结果：靶向治疗1个月后,与治疗前相比较非小细胞肺癌患者外周血T细胞亚群CD4^＋CD8^＋以及CD56^＋表达数量有统计学差异（P〈0．05）。其中,CD4^＋表达上升,CD8^＋和CD56^＋表达下降。结论：埃罗替尼靶向治疗可以改善非小细胞肺癌患者细胞免疫功能,观察外周血T细胞亚群表达情况有助于评价埃罗替尼靶向治疗的疗效和预后。     

人乙醛脱氢酶2基因^＊1／^＊2多态性与酒精性疾病

人乙醛脱氢酶2（ALDH2）是乙醇代谢途径中最重要的酶之一,其编码基因aldh2具有高度的多态性。在亚洲的黄种人群中,aldh2^＊2是频率最高且最重要的突变型。最近的研究显示,aldh2^＊2能在一定程度上抑制其携带者对酒精的依赖,并与酗酒导致的酒精性中毒、酒精性肝病、上消化道癌及胃癌等疾病之间存在深刻的联系。     

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与炎症性肠病

CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）是一种有免疫抑制功能的T淋巴细胞,其在炎症性肠病（IBD）中的功能机制已成为近年免疫学和临床研究的热点。目前,Treg细胞新的表型和作用机制逐渐被大量的实验和研究证实。本文就Treg在IBD发病过程中的作用机理及益生菌对Treg功能的影响做一综述。     

^125I-PLGA标记物的制备与鉴定

目的开发一种^125I-PLGA标记物合成的新技术,并对新合成标记物的性质进行鉴定。方法在密闭容器中,应用重复加热的方法,使Na^125I与PLGA氯仿溶液反应,实施PLGA的^125I放射性标记。并对^125I-PLGA标记物的放射性活度进行检测。结果经过上述标记过程,成功合成了^125I-PLGA标记物,此标记物释放γ射线,放射性活度和材料质量成正比。结论^125I-PLGA标记物与传统的放射性核素标记物相比,具有合成工艺简单、放射性污染易于控制、放射性活度易于检测等优点。