以PD-1 为靶点的抗肿瘤药物专利现状分析

PD-1(程序性死亡受体1)是一种重要的免疫抑制分子,其与癌症的治疗密切相关。目前FDA(美国食品药品监督管理局)已经批准了PD-1抑制剂抗体作为癌症治疗药,因此,PD-1具有极高的研究和应用价值。目前在专利领域,全球各大药企均已经开始专利布局,而在中国申请的专利也是日趋增多,对于我国企业来说,把握时机提前布局专利申请,有利于识别竞争对手,抢占市场。本文通过分析以PD-1为靶点的药物专利现状,特别是研究的重点领域,专利申请的国内重点布局等方面,为国内的申请人未来的研发方向和专利布局提供适当的指引。     

基于专利计量分析的抗HIV 药物发展趋势研究

近年来,艾滋病感染人数急剧增加,已成为威胁人类健康的重大疾病。为了对抗HIV药物的研究现状和发展趋势进行深入分析,本文通过在Derwent Innovations Index数据库中检索2006-2012年的抗HIV药物专利。对采集的专利信息用TDA软件进行数据清洗,利用专利计量分析方法,借助可视化的分析工具,从专利申请数量、优先权国、专利技术机构和专利技术领域等方面进行分析。研究发现近几年抗HIV药物专利申请数量较为平稳;专利申请主要集中在美国、加拿大和中国;抗HIV药物的技术领域主要集中在天然产物、发酵工业和杂环化合物等方面。美国在专利申请数量方面远远领先于其他国家,足以见美国在抗HIV药物研发的活跃和强劲的技术实力。我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但是与国外相比仍有较大差距。     

假病毒技术用于抗HIV-1药物筛选及抗药性分析

HIV抗药性的产生严重阻碍了HIV疾病的治疗进程,因此开发新的抗HIV药物以及对病毒进行抗药性分析对于提高HIV疾病的治疗效果非常重要。将利用HIV假病毒构建的抗HIV药物评价系统及病毒抗药性分析系统应用于药物筛选及耐药性分析具有常规方法无法替代的优点。介绍了目前常用的几种类型HIV假病毒的特点和构建方法,同时介绍了假病毒感染细胞的系统及其在细胞水平筛选抗HIV药物和对HIV临床分离株进行耐药性分析这两方面的应用,并通过与常规方法进行比较来分析利用假病毒技术进行研究的优势及局限性, 还通过总结大量学者的研究成果证明了利用假病毒技术进行药物筛选和抗药性分析具有准确、安全和高效的特点。     

凝血因子药物市场分析

凝血因子是一类特殊的药物,是血友病等血液疾病的治疗药物,目前已经成为血液制品的重要组成部分。国外已经有二十多种重组凝血因子药物上市,2015年全球重组凝血因子药物的市场规模已经达到78.54亿美元,未来还将持续增长,Baxalta公司的重组凝血因子产品销售额位居全球首位,达到28.40亿美元。国外有多种重组凝血因子处于研发阶段,其中长效重组凝血因子将成为新的市场增长点。国内各类凝血因子药物的批签发状况良好,且随着国家发展和改革委员会取消血液制品最高零售价,各类产品价格均有不同幅度增长,其中人纤原蛋白原增长幅度最高,达到189%。国产凝血因子市场空间巨大,但存在产品供给和研发力度不足等问题,发展受到限制,必须改革行业管理制度、提高血浆分离技术、加强重组产品研发。     

生物分子相互作用分析技术应用实例（三）——药物筛选和鉴定

美国Schering-Plough公司利用BIA技术成功地进行了药物筛选.他们选用抑制法从大量合成和天然小分子物文库中筛选细胞因子拮抗物.     

全球虾青素研究专利计量分析

由于虾青素具有极高的应用价值,近几十年来,虾青素的应用研究取得了很大的进展。本文以Derwent Innovations Index(DII)数据库为统计分析源,检索并分析了数据库中关于虾青素的所有专利产出,利用Thomson Data Analyzer(TDA)分析工具和Thomson Inovation分析平台进行数据挖掘。通过对专利申请趋势、高产机构、核心技术、专利布局、热点技术领域等方面的计量分析,揭示了全球虾青素技术的发展现状,探索我国发展虾青素技术面临的机遇与挑战。虾青素的应用集中在鱼类饲料的添加剂和疾病治疗两个领域。日本、美国和中国为排名前三的优先权受理国,日本公司的申请数量占主导地位,从专利布局看,杜邦和东曹公司几乎全部集中在发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体和微生物或酶其组合物这两个领域,而排名靠前的日本公司的研究领域主要集中在医用、牙科用或梳妆用的配制品、食品、食料或非酒精饮料制备或加工处理以及化合物或药物制剂的特定治疗活性三个领域。     

基于专利分析的生物医药技术发展研究

以德温特世界专利索引 (Derwent World Patents Index) 中收录的1980—2012年全球范围内申请的生物医药相关专利数据为基础,使用Thomson Innovation工具,通过计量排序、可视化聚类、引证统计等分析方法,揭示了生物医药4大领域——抗体药物、疫苗、核酸药物及干细胞技术的发展现状和趋势,以期为我国生物医药企业研发策略及宏观产业政策的制定提供有价值的参考。     

药物分析技术应用研究新进展

通过对2012 年我国学者在国内外发表的有关药物分析技术应用研究论文进行检索和整理,分类综述针对化学药物、基因工程药物以及中药等各类药物或生物样本的过程分析技术、高通量筛选分析技术、固态性质表征分析技术、杂质谱检测分析技术、体内样本分析技术、中药分析技术、生化药物分析技术等的应用研究新进展。     

纤维素乙醇国际专利分析

近年来,世界各国都在积极发展可再生能源代替化石能源,以应对日益严峻的能源危机。纤维素乙醇作为第二代生物燃料受到广泛关注,发展迅速。本文以德温特专利索引（Derwent Innovation Index,DII）为数据源,采用ThomsonDataAnalyzer（TDA）分析软件对纤维素乙醇相关专利进行分析,对纤维素乙醇领域的发展态势进行简要探析。     

治疗性抗体专利分析

治疗性抗体药物是生物制药领域最受瞩目的发展方向和研究热点,单克隆抗体又是该领域的重中之重。治疗性抗体的核心技术目前主要集中在少数发达国家（如美国、加拿大、日本等）和大型制药公司（如罗氏公司、拜耳公司等）,着重关注癌症、免疫性疾病等的治疗。我国拥有的完全自主知识产权的抗体产品少、产业化规模小,但在政府的大力支持下,具有强劲的发展潜力和广阔的发展空间。     

生物能源国际相关专利分析

生物能源包括生物乙醇（玉米乙醇和纤维素乙醇）、生物柴油、生物制氢、生物发电、沼气等。随着石油资源的日益枯竭和环境污染的日益严重,作为一种清洁可再生的新能源,生物能源的研究和开发引起了全球各界的广泛重视。因此,各国政府颁布相关政策、加大投资力度,以积极支持生物能源的发展。     

抗病毒药物的发展态势分析

<正>病毒是危害人体健康的主要病原体之一,至今被国际病毒分类委员会(ICTV)确认、对人类致病的病毒有千余种。病毒的基因组一旦发生变异,产生新的突变病毒株会对原有的药物产生抗药性,甚至引起局部或全球性的传染病蔓延,增加疾病防治的难度,抗病毒药物的开发则是应对的主要方法。截至2014年10月,全球各研究院所和医药企业至少已对5608种抗病毒药     

广东省雨水花园适用乡土植物筛选及应用分析

通过野外调查与文献分析,对广东省雨水花园适用乡土植物资源进行整合筛选。筛选出63种具有较大应用价值的乡土植物,隶属39科54属;包括乔木6种、灌木5种、藤本1种、草本51种;其中,偏阴生植物21种,阳生植物42种。根据雨水花园中心积水区、斜坡区和外围缓冲区的种植区域划分,确定相关植物类群,并对其景观搭配效果进行评价,同时结合我国城市发展趋势和特色小镇建设分析其苗木市场潜力。     

生物制造领域相关专利国际发展态势分析

生物制造（Bio-manufacturing）是全球新兴产业。生物制造通过对传统化工工艺路线的技术替代和对化石资源的原料替代,将实现传统产业（包括化学工业、材料工业、能源工业、医药工业、轻工业、食品工业、纺织工业、采矿工业等）的低耗能、绿色、可持续发展模式,对转变现有的经济增长方式。实现经济可持续发展具有重要意义。本文以Thomson Innovation数据库为数据来源,Thomson Data Analyzer为工具,从专利角度分析国际生物制造的发展态势。     

转基因作物发展态势和专利分析

<正>植物转基因技术自诞生以来,在孟山都、拜耳、巴斯夫、杜邦等跨国公司的推动下迅速发展。通过阐述各国针对生物育种的政策布局,并结合专利数据与产业发展现状简析了农业转基因育种的发展态势。另外,有关转基因作物的安全问题目前仍广泛存在争议,各国际组织及国家积极响应,对此进行规范管理并展开科学评估。     

生物技术药物发展态势分析

生物技术药物是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等,主要用于肿瘤、心血管疾病、传染病、糖尿病、类风湿性关节炎等疾病的预防和治疗,在临床上已开始广泛应用,为制药工业带来了革命性的变化。生物技术药物成为世界医药范围中最活跃、发展最迅速和最令人关注的领域。全球医药市场的发展重心正在逐步从化学药转向生物技术药。从产业角度分析,生物技术药物是全球医药产业的重要组成部分,预计会成为未来增长的重要推动力。因此,本文对生物技术药物的市场现状与趋势、研发状态进行分析,为相关人员提供参考。     

我国基因工程药物产业化进程中存在的问题

我国基因工程药物产业化进程中存在的问题丁锡申（中国药品生物制品检定所）我国基因工程药物的研究和开发起步较晚,从“六五”开始至“八五”末期有了较快的发展,尤其在国家“八六三”高技术发展计划的优先支持下,确定了以产品为目标的策略,增力。了资金投入,优选了重卢、目标产品,使基因工程药品的研究和开发进入了一个蓬勃发展的新时期,产业化的进程,形势十分喜人。