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通过根癌农杆菌介导法获得菊花转基因植株 总被引:26,自引:0,他引:26
以带叶茎段为外植体,通过根癌农杆菌介导法,将兔防御NP-1基因导入菊花品种“001”中。经梯度卡那霉素(kanamycin,Km)筛选,获得了大量Km抗性植株,其中部分Km抗性植株经Southern杂交鉴定为转基因植株。从而成功地建立了菊花遗传转化系统,为菊花分子育种奠定了基础。 相似文献
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农杆菌介导单子叶植物基因转化研究进展 总被引:19,自引:0,他引:19
农杆菌介导基因转化系统是双子叶植物基因转化的普通而有效的手段, 其优点倍受重视,近年来又广泛用于曾被认为不在农杆菌宿主范围之内的单子叶植物的基因转化研究,并在很多重要粮食作物上获得成功,例如水稻、玉米、大麦、小麦等。本文就农杆菌转化的优点,转化机理以及对单子叶植物转化的研究进展作一概述 相似文献
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农杆菌介导基因转化系统是双子叶植物基因转化的普通而有效的手段,其优点倍受重视,近年来又广泛用于曾被认为不在农杆菌宿主范围之内的单子叶植物的基因转化研究,并在很多重要粮食作物上获得成功,例如水稻、玉米、大麦、小麦等。本文就农杆菌转化的优点,转化机理以及对单子叶植物转化的研究进展作一概述。 相似文献
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以诸葛莱下胚轴和子叶为材料,在附加BA和NAA的MS培养在上诱导芽于生,在1/2MS培养基上诱导生根,获得完整再生植株,建立了诸葛菜组织培养高频再生体系,再用根癌农杆菌介地转化炒下胚了叶,在附加一定量的氨邪说青霉素,头孢霉和卡那霉素的相应增减基上进行筛选,并增减再生成苗,获得完整抗性再生植株,移植到盛有土壤的花盆中均可存活,生长正常,将再生植株叶片,进行GUS、NPTⅡ酶活性性测定和Soutber 相似文献
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农杆菌介导的植物基因转化研究进展 总被引:28,自引:0,他引:28
农杆菌介导的植物基因转佛当今植物基因转化的主要方法之一,因而深受关注,本文从农力介导的基因转化机理,植物对农杆菌侵染的反应,转基因植物的遗传表达,以及农杆菌对单子叶植物的转化等方面论述了该领域的最新研究进展,并提出了进一步研究的方向。 相似文献
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根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)Ti质粒转化系统的建立使植物遗传工程进入了一个飞速发展的时期。近年来,发根农杆菌(A.rhizogenes)Ri质粒毛根转化系统的研究十分迅速,展示了美好的前景,农杆菌介导的植物遗传转化已成为目前研究和应用最广泛的系统。但是,农杆菌的宿主范围一般仅限于双子叶植物和一些裸子植物,这就直接防碍着这种比较完善的基因转移技术在单子叶植物,尤其是禾谷类作物转化的应用。本文介绍了农杆菌介导的单子叶植物遗传转化的进展;对扩大农杆菌宿主范围、实现对单子叶植物转化的途径进行了探讨。 (一)农杆菌介导的单子叶植物转化的方法 目前建立的单子叶植物基因转移系统有:(1)农杆菌载体系统;(2)外源DNA 相似文献
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农杆菌介导的植物遗传转化进展.李子银@胡会庆.华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室农杆菌介导的植物遗传转化进展李子银胡会庆(华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070)根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)和发根农杆菌(Agrobacteriumrhizogenes)是两种寄主非常广泛的土壤细菌,在自然状态下它们能通过伤口侵染植物,分别导致冠瘿瘤和毛... 相似文献
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根癌农杆菌介导的小麦转基因植株再生 总被引:19,自引:0,他引:19
根癌农杆菌菌株Agl Ⅰ的Ti质粒p^UNN-2带有Ubi1启动子驱动的nptⅡ基因。7种基因型小麦幼胚或胚性愈伤组织用于农杆菌介导的转化实验。经过不同家度巴龙霉素的筛选,3种基因型小麦产生抗性愈伤组织并再生植株。再生植株经PCR和Southern杂交鉴定为转基因植株,转化频率为3.7%-5.9%。小麦基因型及转化材料的起始生理状态的影响T-DNA转移的重要因素。 相似文献
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农杆菌介导的芸苔属植物遗传转化技术的研究进展 总被引:12,自引:1,他引:12
本文从芸苔属植物遗传转化技术的几大要素:植物基因型,农杆菌株系,外植体生理状态及培养条件;筛选标记及抗生生素类型,AgNO3的作用;褐化及玻璃苗的防治等方面对农杆菌介导的转化技术的研究进展进行了综述。 相似文献
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用带有质粒pGIH(35S-intron-GUS/ Hptr)的根癌农杆菌EHA101转化玉米愈伤组织,获得潮霉素抗性植株,再生性好的苏玉1 图7 Southern blot分析HpaII消化的质粒pGIH 和gusA基因沉默的愈伤组织的总DNA Fig.7 Southern blot analysis of plasmid pGIH(P) and plant genomic DNA of gusA gene si- lence callus(T)digested with HpaII号转化率可以达到8.1%。对转化植株进行GUS染色分析及PCR和Southern杂交检测证明外源基因已经整合,并能够稳定表达。反向PCR分析的三个转化植株,T-DNA插入片段均为单拷贝。部分失去分化能力的抗性愈伤组织,Southern blot分析发现其基因组中有gusA基因插入,但X-gluc染色呈阴性,经HpaII酶切分析发现整合的gusA基因发生了高度甲基化。 相似文献
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近年来,植物遗传工程的研究进入了一个飞速发展的时期。T_i质粒和R_i质粒是应用最普遍的两个基因工程的载体。它们是分别存在于根癌农杆菌(Agrobaeterium tumofaciens)和发根农杆菌(A.rhizogenes)细胞核外的一种双链环状DNA。人们将控制优良性状(如高产、抗病虫害、抗旱等)的基因通过一定方法整合到T_i或R_i质粒上的T-DNA区,然后借助于农杆菌对植物的感染,将外源基因引入植物细胞并整合 相似文献