共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
我们测定了鲁鱼线粒体半胱氨酸tRNA基因和轻链复制起始区的核苷酸序列,绘制了半胱氨酸tRNA三叶草形的二级结构以及L链复制区的茎环结构。通过种脊椎动物tRNA^CYS基因的核苷酸序列分析发现,鲤鱼线粒体tRNA^CYS基因的不寻常的结构特点。鲤鱼线粒体L链复制起始区含有36个碱基,复制起始区茎环名的茎含有11对碱基,而环则是由14个碱基组成。同其它10种脊椎动物L-链复制起始区的核苷酸序列比较发现 相似文献
2.
tRNA个性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
tRNA参与蛋白质生物合成中至关重要的两个功能上相连的生物化学事件。一种是由氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)催化的tR-NA的氨基酰化(tRNA的个性),通过aaRS对tRNA的序列和结构元件的专一识别和氨基酰化,使tRNA转化为氨基酰tRNA。另... 相似文献
3.
为研究tRNATrp 与色氨酰tRNA合成酶(TrpRS) 的相互识别及其结构、功能关系, 纯化了枯草杆菌TrpRS并用溴化氰活化的Sepharose 4B 将TrpRS固定化, 固定化TrpRS的蛋白质回收率为95 .5 % , 活力回收率为31.3% 。研究了固定化TrpRS的酶学性质, 其热稳定性和贮存稳定性方面均比液相TrpRS有了较大的提高, 最适温度、最适pH 均有一定程度的增大, 工作稳定性良好。以固定化TrpRS为亲和层析介质, 对含有20 个核苷酸随机序列、长度为56 个核苷酸的单链RNA 随机库进行了3 轮筛选,RNA 群体亲和固定化TrpRS的比例从4 .3 % 上升至14 .7 % 。筛选得到了与tRNATrp 氨基酸接受茎类似的RNA二级结构。实验结果表明固定化TrpRS可以作为SELEX 亲和层析介质, 进行模拟tRNATrp 分子的RNA 随机库的SELEX 筛选。 相似文献
4.
草鱼(Ctenopharyngodon idellus)线粒体DNA控制区及其两侧tRNA基因的克隆与结构分析 总被引:3,自引:0,他引:3
动物线粒体DNA控制区是线粒体基因组复制与基因表达的最主要的调控区.采用杂交和测序的方法对草鱼线粒体DNA控制区进行定位、克隆并测定了控制区及其旁侧的tRNAPhe、rRNAPro和rRNAThr三个基因的序列,与多种脊椎动物的相应序列进行了比较,并进行了结构分析.草鱼线粒体控制区全长927bp,含有与酵母和爪蟾线粒体启动子相似的序列,其CSBⅠ、CSBⅡ和CSBⅢ序列与其他几种动物的CSB比较相当保守,TAS与其回文基序可形成稳定的茎环结构,成为H-链复制的终止信号.草鱼线粒体tRNAPhe、tRNAPro和tRNAThr可折叠成三叶草形二级结构,其基因具有许多不同于细胞质tRNA基因的结构特点,可能反映了线粒体tRNA与线粒体核糖体具有不寻常的作用方式 相似文献
5.
人线粒体tRNA基因突变与疾病 总被引:3,自引:0,他引:3
线粒体是体内重要的细胞器,存在于胞质内。许多生物化学反应都在线粒体内进行,其中尤为重要的是通过氧化磷酸化作用产生ATP,供生命活动需要。线粒体内tRNA的总数只有22个(核编码的tRNA总数至少为30多个)。这样,线粒体tRNA与编码氨基酸之比基本是... 相似文献
6.
在脊椎动物线粒体基因组的研究中,迄今为止已测定了人、牛、大鼠、爪蟾、鲸鱼、海豹、鸡等动物线粒体基因组的全序列。结果表明,脊椎动物线粒体基因组结构排列非常紧密。22个tRNA基因分布于结构基因和rRNA基因之间,并随其临近的基因一起转录,随后被精确地剪切下来,继续加工成熟。线粒体tRNA与细胞质tRNA相比有许多不同之处,如:D环碱基数目明显减少;TΨC环中缺少T54-C-Pu-A序列;且各个臂上有高比例的碱基错配;同时在线粒体tRNA中A+U含量很高。目前有报道指出线粒体中某些tRNA三叶草结构的变化与物种的进化相关联,但这一说法是否具有普遍性尚须探讨。我们最近完成了鲤鱼线粒体tRNAphe基因的结构分析(图一),并将其与上述已报导的几种脊椎动物线粒体tRNAphe基因进行了比较(表一),发现这些tRNAphe基因的D臂上都存在一个13bp的强保守区,而其它21种线粒体tRNA基因上的这一区域却是最不保守的。我们将此保守区前7个碱基与真核生物RNAPolⅢ识别的A区相比较,发现RNAPolⅢ识别的A区的3个强保守碱基在碱基类型与碱基排列位置上完全与此保守区相同(图二)。考虑到tRNAphe基因在线粒体基因组 相似文献
7.
膜上tRNA结合蛋白的分离与初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用TritonX-114分相法分离啤酒酵母的膜总蛋白,经过酵母tRNA分子交联的Sepharose4B亲和层析,用0-0.8mol/L(NH402SO4梯度缓冲液洗脱tRNA结合的蛋白质。凝胶阻滞电泳实验室鉴定出两种主要的与tRNA分子特异性结合的蛋白质。 相似文献
8.
tRNA在相应的氨酰合成酶(以下简称合成酶)的催化作用下与其对应的氨基酸发生特异性连接是保证蛋白质正确翻译的首要前提。这种特异性主要是由tRNA上的一个或几个非连续的碱基或碱基对所组成的个性元件(identityelement)决定的。这些个性元件是... 相似文献
9.
采用高表达大肠杆菌tRNALeu菌株提取、纯化了亮氨酸等受体转移核糖核酸tRNALeu1和tRNALeu2.利用稳态动力学手段研究了tRNALeu1及脱镁tRNALeu1在不同稀土离子作用下与纯化亮氨酰-tRNA合成酶的氨酰化作用.tRNALeu1与亮氨酰-tRNA合成酶的结合及催化效率均受参与稀土离子的影响,表观Km值有较明显的变化.结果表明,亮氨酰-tRNA合成酶催化的tRNALeu1氨酰化反应所需Mg2+能够被稀土离子取代,但亲合性能不同. 相似文献
10.
色氨酰tRNA合成酶 (TrpRS)在蛋白质合成系统中具有非常重要的地位。通过蛋白质同源模建得到了枯草杆菌 (Bacillussubtilis)色氨酰tRNA合成酶的三维结构。模建结果对色氨酰tRNA合成酶可能与tRNATrp结合的方式给出了预测。tRNATrp是跨亚基与TrpRS相互作用的。一个tRNATrp分子的反密码环和氨基酸接受茎分别与一个TrpRS的两个亚基相互作用。图中所示 ,红色和黄色分别代表两个tRNATrp分子 ,绿色和蓝色分别代表TrpRS的两个亚基。 TheFrontCoverSh… 相似文献