共查询到20条相似文献,搜索用时 6 毫秒
1.
2.
3.
4.
致肾盂肾炎大肠杆菌粘附特性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对临床肾盂肾炎病人尿标本中分离的大肠杆菌132和136的粘附特性进行了系统的研究。受试菌的P血型阳性红细胞血凝试验阳性,能够与人的尿道上皮细胞粘附。利用致肾盂肾炎大肠杆菌P菌毛粘附基因群抗血清进行免疫学检测,两株菌的全菌ELISA结果阳性,免疫电镜证实该抗血清能与受试菌株的菌毛特异性结合。提取临床分离株的菌毛蛋白进行免疫印迹测定,仅有一条蛋白带显色,其分子量为16.6kd。致肾盂肾炎大肠杆菌的粘附特性是区别于其他大肠杆菌的重要特征,上述结果表明本文报告的两株大肠杆菌为致肾盂肾炎大肠杆菌。 相似文献
5.
6.
7.
HOST SPECIFICITY AND ENTEROPATHOGENICITY OF ESCHERICHIA COLI 总被引:2,自引:2,他引:0
JOAN TAYLOR 《Journal of applied microbiology》1961,24(3):316-325
8.
9.
GENE TRANSFER AND ELIMINATION IN BACTERIAL CROSSES WITH STRAIN K-12 OF ESCHERICHIA COLI 总被引:1,自引:1,他引:0 下载免费PDF全文
Roger Weinberg 《Journal of bacteriology》1960,79(4):558-563
10.
利用人工合成的寡核苷酸探针,将编码大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶(EC3.2.1.23)的Lac Z基因中537位Glu密码子GAA分别用GAC(Asp)、CAA(Gln)、GTC(Val)来替代,替代后的突变酶的催化活性显著降低.同天然β-D-半乳糖苷酶相比,作用于ONPG底物时,突变酶的k_(cat)值分别为0.13%(Asp-537)、0.0006%(Gln-537)、0.0035%(Val-537),但它们的K_m值并无明显改变.无论是天然酶还是突变酶,底物类似物IPTG是一个强有力的抑制剂,而过渡态类似物2-脱氧-2-氨基-半乳糖和L-核糖只对突变酶有微弱的抑制作用.活化剂叠氮钠的激活作用小于β-D-半乳糖苷酶的Glu-461突变酶.催化甲醇成酯反应的能力小于天然酶.突变酶对热更不稳定.以上结果表明Glu-537残基是该酶催化反应的必需基团. 相似文献
11.
12.
NITA J. HALL 《Journal of applied microbiology》1957,20(1):71-74
SUMMARY: The possibility that contamination of farmhouse starters by coli-aerogenes bacteria may be a factor in producing the subtle flavour of farmhouse Cheddar cheese has been discussed. The associated growth of Strep. lactis and E. coli I at 30° and 37° resulted in the rapid disappearance of E. coli from the mixtures, even though it had been the dominant organism in some of them originally. Mixtures containing Strep. lactis and an anaerogenic strain of E. coli still contained this variant at the end of a month, although in no definite ratio and in a very much reduced proportion. It is concluded that the components of coli-lactic starters to be used in the manufacture of cheese should be combined together in the vats. 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
18.
蜂毒溶血肽前体蛋白cDNA的克隆及其融合蛋白的表达 总被引:8,自引:0,他引:8
从蜜蜂毒腺中提取总RNA ,通过RT PCR扩增得到了蜂毒溶血肽前体蛋白的cDNA ,将扩增产物克隆到 pT7Blu T载体上 ,再进一步将插入片段酶切并连接到 pUC1 1 8载体上 ,构建了重组质粒pUMP。DNA序列分析结果表明 ,克隆得到的cDNA序列与所发表序列完全相同 ,且与 β 半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框。含重组质粒 pUMP的大肠杆菌DH5α表达了与β 半乳糖苷酶部分序列融合的蜂毒溶血肽前体蛋白 相似文献
19.
20.