生之于斯——滇金丝猴的家园

中国的西南,彩云之南,崇山峭拔入云,群岭蜿若苍龙;远甸阔谷,草儿如天空,花儿如海洋。 彩云之南的西北——滇西北,有着人类的精神家园——香格里拉,有着三江并流的壮丽景观,有着极像人类的灵长类动物——滇金丝猴。它眼眸如人类般深邃安祥,闪烁着智慧的光芒,面庞双唇如人类般红润光洁,表现出健康与活力。 在金沙江和澜沧江之间的莽莽森林中,它们长臂舒卷,弹跳荡飞,惊鸿难现。倏忽如林间之哨风,飘渺如山巅之幻云,善良、自由、高贵。 寻遍高山峡谷,经历千辛万苦,科学家为我们揭示滇金丝猴生存之难和生存之谜;摄影家为我们展示它们矫健身姿和生存百态。 面对那一双澄净的眼睛,人类的良知,人类的责任,促使我们深思、反省:可庆,我们的国土有这么美丽的生灵;可叹,美丽的生灵,劫后余生,一脉残存;可望,美丽的生灵与我们共享绿色家园。 如果说以往的有关报道更多地侧重于滇金丝猴本身的话,在这里我们为读者重点展现人对它们的栖息地、食物、生活习惯等等方面的影响。     

滇金丝猴（Rhinopithecus bieti）食性的分析

由野外大猴群摄食行为观察、捕获个体摄食偏好度观察、它们粪便的显微鉴定及定量分析、消化能力测定和寄生虫鉴定等五方面证据汇聚的信息表明:滇金丝猴的主要食物是被子植物类型;而曾被误认为是其主食的冷杉等寒带裸子植物叶则几乎不是其食物。故滇金丝猴应更适应热带亚热带被子植物环境而非高山寒温带云冷杉植物群;故该种猴现代高山分布成因需深入研究。鉴于研究现状,本文特别把方法学问题提到一个不宜忽略的位置上。     

滇金丝猴驯养的初步研究

本文报道的６只慎金丝猴均捕自同一野生种群。由于在运动途中采用了降低应激反应药物,动物得以安全运出。笼养期间,试投以各种本地产植物的叶、花、果和蔬菜为食,结果有５６种为动物所接受。说明金丝猴的食性狭窄主要是受栖息地的限制。在以这些食物为主食的条件下,分别笼养了１４个月的３只（♀）、６个月２只（♂）和８０个月１只（♀）的滇金丝猴目前健康状况良好：成年人体的体重多有所增加,幼体的生长发育良好,结核菌素试     

滇金丝猴下颌的生物力学研究

利用生物力学原理,判别分析和异速生长对我国特有的滇金丝猴下颌研究表明,由于雄性比雌性具有相对更长的下颌,导致了整个下颌结构在两性间的差异。在所分析的8个变量中,4个被选为性别鉴别的重要特征,判别式为:D=-27.65-0.729CONM1+0.596MANDL+1.204MANDSYM-1.778MANCORPW。与猕猴和长鼻猴相比,滇金丝猴具有相对短的下颌骨,较宽的下颌髁和较高的下颌体。这些特征保障了下颌齿,特别是颊齿列更有利于叶类食物的咀嚼,即有利于咀嚼过程中消除下颌的疲劳。     

滇金丝猴的血细胞学检查

本文首次报道了滇金丝猴的血细胞学检查结果,内容包括骨髓细胞分类计数和外周血象。前者检查了一例成年 雌性猴,骨髓取自肋骨,涂片用Wright氏染液染色和用Giemsa氏染液复染,两次取样检查,每次计数500个骨髓有核细胞;后者检查了一例成年雌性猴和一例幼年雌性猴,每例检查二次取其平均值。结果如表1、2、3。 检查结果中,值得注意的是:1.骨髓细胞中退化细胞较多,出现率达16.4％;2.骨髓细胞中出现少量环形核粒细胞。据张耀平等(1986),树鼩骨髓细胞中出现少量环形核粒细胞,这在啮齿动物大、小鼠中是常见的,但在灵     

滇金丝猴幼仔的生长发育

滇金丝猴（Ｒｈｉｎｏｐｉｔｈｅｃｕｓｂｉｅｔｉ）早在１８７１年就已被人们发现,但由于生活在人烟稀少的高山峡谷之中,时隔近百年无人研究,对其生物学了解甚少。近年来在系统解剖、生态行为、数量分布方面进行了较系统的研究（李致祥,１９８１;白寿昌,１９８７,...     

滇金丝猴毛首线虫一新种记述

1987年4月初在云南省维西县捕获的四只滇金丝猴中,从剖检一只病死猴中获得一批线虫标本,经鉴定,隶属于毛首线虫科(Trichuride Raillict,1915)毛首线虫属(Trichocephalus Rocdcrcr,1761)的一新种。现报道于后。     

众里寻它千百度——我拍滇金丝猴

作为一名业余摄影师,我在环保方面的艺术生命是从邂逅滇金丝猴开始的。那是1996年的夏季,当时云南的一些地方因过度砍伐,致使大片原始森林被夷为荒地,不仅损失了大量宝贵的森林资源,更严重的是这种行为直接威胁着生活在那里的滇金丝猴。     

川金丝猴的一次食物转变

先前的研究表明川金丝猴的食物具有季节性变化,特别是在秋季主要取食植物的果实。然而,在2001年秋季,我们发现秦岭玉皇庙西梁群的金丝猴主要取食树衣类植物(Lichens)。依据焦点动物取样法,我们在1997年和2001年秋季分别获得769次和828次取食记录,结果表明,1997年秋季的食物组成中38％为果实和种子,占主要成分,其次是树衣占21％;而2001年秋季主要取食树衣占41％,果实和种子仅占3％。造成这个物种食物转变的原因是由于在春季末期,一场大雪严重地摧毁了植物的花,导致秋季果实非常稀少,以致于猴子不得不转向取食植物的其它部位,这证明了气候变化能引起这个物种取食行为的改变。在通常的食物类型缺乏时,金丝猴不是通过转变其家域而是利用取食行为变化来满足生存需要。     

心伤悲合——猴妈妈之死

迅速吃完早饭,我跟随猎人老蔡向龙马山走去.走了一个多小时,静寂的山野响起杂乱的狗吠.老蔡警觉地对我说:"有人打猴子!"我的心立刻提到嗓子眼上,加快步伐向前走去.狗吠一声声近了.骤然,劈啪的枪声如晴天霹雳炸响,肃静的山林顿时杀机四起……     

黔金丝猴昼间休息团抱模式

2008年12月至2009年4月在梵净山国家级自然保护区东北部岩高坪片区对黔金丝猴(Rhinopithecus brelichi)昼间休息行为进行了研究。采用随机取样法(ad libitum sampling),观察记录黔金丝猴个体的休息姿势、休息位置的林层高度、休息时利用支撑物树枝的粗细与倾斜角度以及团抱组合的个体数量等休息行为相关参数。研究发现黔金丝猴昼间休息行为主要选择利用林层的树冠中位,占总频次的52%;黔金丝猴的休息姿势主要为坐姿,占总频次的99%,偏好利用直径介于5～10 cm之间中等粗细树枝作为支撑物;选择支撑物树枝的倾斜角度趋近于水平;昼间休息多采用2只个体组成的团抱模式;猴群休息位置支撑物树枝直径与树冠层高度呈显著负相关;黔金丝猴在树冠各层间休息时的平均团抱大小差异显著。树冠层支撑物资源在树冠的垂直分布可能是黔金丝猴昼间休息行为利用树冠层高度与团抱模式的主要影响因子。     

云南龙马山滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)冬季食性分析

2006年11月-2007年12月,对云南云龙县龙马山滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)冬季食性进行了研究.采用粪便显微组织学分析技术分析龙马山滇金丝猴冬季采食植物的种类组成和比例,并测定了该猴群主要取食的15种植物(包括两种松萝科植物)(取食食物百分比>1%)和次要取食的10种植物(取食食物百分比<1%)的化学成分.研究结果表明,龙马山滇金丝猴冬季取食的植物共计26科45种,其中云龙箭竹、长松萝、花松萝、实竹、空心箭竹分别占19.78%、10.28%、8.37%、4.93%、4.46%,是滇金丝猴冬季主要取食的植物种类,占取食植物的47.99%.木本植物和草本植物的叶是滇金丝猴的主要食物,在冬季食物中所占百分比最高,达75%.冬季滇金丝猴比较喜欢采食P/F值较高、单宁含量较低的食物,其主要食物比次要食物含有较高的P/F值和较低的单宁(P<0.05).     

滇金丝猴数量分布变迁、家域、食性研究进展及保护现状

正滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)是我国特有珍稀灵长类动物,曾在获取标本后长时间内没有在野生环境中见到,一度被怀疑已自然灭绝。20世纪70年代初,在国内科学家不懈努力下再次发现其野生种群:19群,约2 000只个体(Long et al.1994)。1983年首个滇金丝猴自然保护区——白马雪山自然保护区的建立标志着该物种被纳入国家野生动物保护圈。随着周边各地经济发展,滇金丝猴的生境遭到大肆侵占和破坏。在20世纪90年代中叶达     

滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)

滇金丝猴(Rhinopithecus bieti),又名黑白仰鼻猴,当地人称为“雪猴”。属灵长目(Primates),猴科(Cercopithecidae),金丝猴属(Rhinopithecus)。是我国特有珍稀濒危灵长类动物,保护级别Ⅰ级。世界自然保护联盟(IUCN)将其列为世界高度濒危物种。     

川金丝猴射精标准的量化辅助

通过对位于秦岭周至国家级自然保护区玉皇庙西梁川金丝猴群的交配行为进行拍摄记录(2003 年7～12 月), 运用NOLDUS公司编制的The Observer 610 动物行为分析系统对摄像资料进行分析, 发现野生川金丝猴采用腹背式交配方式, 交配中(N = 285) 有单足踩脚踝(54157%) 和双足踩脚踝(45143%) 两种姿势, 与圈养观察中仅发现单足踩脚踝交配姿势有别。此外, 通过与笼养和圈养条件下报道的射精标准比较, 我们将抽插过程分为“抽插前期”和“抽插后期”两个阶段, 并试图为川金丝猴交配过程中的射精行为判定提供一个量化辅助。     

Food Transfer in Sichuan Snub-nosed Monkeys (<Emphasis Type="Italic">Rhinopithecus roxellana</Emphasis>)

Food transfer behavior provides a way to distribute food resources among individuals. It is not confined to kin, but also occurs among genetically unrelated individuals. Food transfer among nonkin may result from byproduct mutualism, reciprocal altruism (RA), or tolerated scrounging (TS). Sichuan snub-nosed monkeys (Rhinopithecus roxellana) exhibit a high level of social tolerance, and researchers have observed food transfer behavior in the wild. However, little is known about how tolerant social relations influence food transfer in this species. We recorded food-related interactions and social behavior in a group of captive Sichuan snub-nosed monkeys. Our findings suggest that the monkeys develop partner preference in food transfer behaviors. Moreover, individuals rely primarily on nonharassed approaches to claim food, suggesting that the TS model alone cannot explain their food transfer. Food transfer in this species may be a form of mutualism, in which an individual benefits on an immediate basis by fostering a preferred and tolerant relationship. However, we cannot rule out the possibility of reciprocal altruism. Future studies should record the temporal delay of social exchange to distinguish between mutualism and reciprocal altruism.