一种用小血管制作长血管条的方法与应用效果

用传统的螺旋条法制备血管条,只适用于较大的血管。本文介绍了一种能用小血管制作长血管条的方法。本法操作简便,不仅适用于小血管,即使用于大血管,效果也较好。用本法制成的长血管条,经有关实验证明,仍保持正常血管的机能,对电刺激和外源性去甲肾上腺素的反应均正常;用它来研究壁内神经的传递机能,反应稳定,效果良好。     

血管活动的个性化

机体内不同部位的血管功能活动均具有各自独特的性质,称为血管的个性,主要表现为不同器官或区域的血管对同一刺激的反应不尽相同,甚至截然相反。血管的这种生理学特征保证了血管能在不同部位与不同机能状态下作出不同反应,巧妙地完成血液循环系统的功能,满足机体不同部位的血供需要。血管活动的个性化是血管生理学中的一个重要问题,对这一问题的研究将有助于阐明血管活动的客观规律,对研究血管疾病的发生与发展也具有重要意义     

哇巴因作用于血管内皮细胞的基因表达谱分析

目的:研究0.3 nmol/L哇巴因(ouabain)作用下血管内皮细胞的基因谱改变.方法:以包含8464条人类基因的DNA芯片检测血管内皮细胞受0.3 nmol/L哇巴因活化后的基因表达谱.结果:血管内皮细胞受哇巴因作用2 h后,340条基因出现表达差异,其中上调的共有145 条,多数与细胞代谢和转录调控相关.结论:提示哇巴因可能参与血管内皮细胞的正常生长代谢.     

人造血管

美国生物工程技术人员培植出一种人造血管 ,其比真正的血管坚韧 2 0倍 ,而且完全由人体细胞长成 ,表现出真正的人体组织的外观、功能和感觉 ,适用于那些需要做冠状动脉搭桥手术的病人。用来制造人造血管的细胞是从病人腿部的血管中提取的 ,然后细胞被放进模拟人体环境的生物反应器中生长 ,这样 ,皮肤细胞被改造成血管细胞。由病人自身细胞长成的血管有很多优点 :它不可能出现排异反应 ,血管周围也不会形成疤痕。因此 ,医生可以培植出更细小更精确的血管 ,和真正的血管相吻合 ,并且能改善血液的流动方式。人造血管…     

组织胺生理的新进展

自从Herney Dale等在麦角的提取液中发现组织胺并研究了它的作用以来已经半个世纪了。组织胺在过敏性反应中的作用早已被肯定,同时并认为组织损伤时所产生的血管、平滑肌和腺体的反应亦与组织胺有关。虽然组织细胞释放的细胞外组织胺似乎参与小血管、平滑肌和分泌盐酸的胃腺的正常机能活动的调节,但有关这些调节的实验证据并未获得。本文所涉及的工作提出了机体细胞内组织胺的一种新的代谢性机能,认为使组氨酸形成组织胺的组氨酸脱羧酶的过度增加可能与某些快速组织生长(rapid tissue growth)有关。     

高龄患者荧光眼底血管造影的护理

随着社会人口老年化,患眼底疾病需荧光眼底血管造影的高龄患者日益增多。由于高龄患者年纪大,全身机能退化、体质弱、反应能力低下、行动不便,同时合并慢性基础性疾病,加之对荧光眼底血管造影检查技术不了解,心理存在恐惧不安,故进行荧光跟底造影时比单纯眼部疾病的低龄患者更容易出现并发症,增加检查难度。     

用改进的重叠PCR引入血管内皮生长因子基因突变

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）的PCR产物克隆于T载体上,经转化JM109感受态菌株后,随机挑取8个白斑菌落,混合后制成混合模板.采用3条引物,做两轮重叠PCR反应,获得了VEGF的突变基因,经PCR鉴定,酶切鉴定和测序分析表明所得基因为目的产物.实践证明这种突变方法简单快速,为下一步实验大量引入突变奠定了实验基础.     

血管内皮祖细胞与炎性因子相关性的研究进展

内皮祖细胞(EPCs)是一种能直接分化为血管内皮细胞的前体细胞,不仅参与胚胎期的血管发生,还存在于骨髓、外周血和脐血中,在成体血管新生和受损内膜的再内皮化中发挥重要作用.然而,血管发生和炎症反应是两个密切联系的过程,血管损伤通常伴有局部促炎症介质的释放.多种炎症介质通过不同信号通路影响内皮祖细胞的数量和功能,从而影响损伤血管的修复和再生,参与炎症反应的发生和发展.本文结合近年来的研究进展,就EPCs与炎性相关因子如C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、血管生成素、基质细胞衍生因子-1等的关系作一综述.     

管刀劁猪术

我们从1975年起试用“管刀劁猪术”劁猪。经三年时间的多次实践,证明本法适用于30斤以下的母猪,尤其适于5—15斤的母猪。本法和传统小劁法相比,其优点是易掌握、切口小、出血少、较安全、速度快等。     

皮肤恶性黑瘤用多普勒流量测定表明血流的意义

多普勒流量测定是估计恶性肿瘤血管供应的简单和非侵入性方法,特别适用于接近身体表面的恶性肿瘤,本文叙述对恶性黑瘤应用此法和肿瘤新血管形成与肿瘤厚度的相互关系。作者研究23例皮肤恶性黑瘤,15例原发性,8例反复发生皮肤结节,测量损害的长、阔和厚度。用10 MHz或8 MHz多普勒超声探头连接转换器检查损害,由中心开始成园形移向边缘以识别最大频率信号,调正探头角度以获得最大频率信号并记录之。在立体声盒式录音机座的一条通路记录血流方向,用ⅠⅠ形血管扫描声谱分析器产生谱形,     

微型血管探测器

英国伦敦一研究机构研制一种微型血管探测器,用以拍摄血管内部图像,为心血管手术提供有力的工具。 微型血管探测器长0.9毫米,形同子弹头,前部与一导管相连,由导管将其引入血管内部,探测器的中部安有64个特殊晶体以发出和接收超声波。晶体后面为4个微型芯片,以收集超声波数据。探测器后部也与导管相连,该导管内设有14条信号传输线,将超声波探测数据传回人体外部的计算机中,计算机根据这些数据绘制出血管内部的图像。     

儿童臀肌挛缩症臀肌小血管损伤的相关免疫细胞化学研究

应用免疫细胞化学方法(间接免疫荧光法)对32例儿童臀肌挛缩症及10例正常儿童臀肌小血管Ⅷ因子相关抗原进行了定位、定性及定量研究。结果发现,儿童臀肌挛缩症臀肌小血管内皮细胞Ⅷ因子相关抗原荧光强度显著高于正常儿童组(P<0.01),并向管腔及内皮下突出,有的血管腔内充满荧光阳性物质,管径明显变小;而小血管数目显著低于正常儿童组(P<0.01)。结合普通切片结果分析,我们认为,小血管损伤导致组织缺氧可能是臀肌纤维化,儿童臀肌挛缩症的主要发病机理。     

VEGF-VEGFR2 信号轴对糖尿病血管生成反应的调控研究进展

血管内皮生长因子(Vacularendothelial growth factor,VEGF)-血管内皮生长因子受体-2(VEGF receptor2,VEGFR-2)信号轴调控血管生成反应。糖尿病病理状态下,氧化应激异常激活、NO等血管活性物质功能受损、以及晚期糖基化终末产物增加,该信号轴功能失调,使得血管生成反应在一些器官组织中呈增强状态,如视网膜和肾;然而在另一些组织中却是受到抑制,如外周血管等。不正常的血管生成反应最终导致糖尿病性心血管并发症的发生。因此,阐明血管生产反应功能障碍,将为糖尿病心血管并发症靶向治疗提供依据。     

具有血管紧张素转化酶抑制活性益生菌筛选的研究

经体外血管紧张素转换酶（ACE）抑制活性实验,从保存的40株菌中筛选到7株具有降压活性的益生菌,其中菌株DM8319粗提样品经初步凝胶层析纯化后其IC50值从0．038mg／ml降到0．016mg／ml,达到了初步分离效果。后依据益生菌筛选标准,对上述菌株抗氧化性、耐酸、耐胆盐、抑菌和耐药性能进行考察。结果显示,菌株DM84013最适用于益生菌降压产品的研究,经初步鉴定该菌种为长双歧杆菌。     

一种适用于柱层析监测的己糖醛酸测定法

本文报道了一种改良的应用咔唑硫酸反应测定己糖醛酸方法。与Bitter和Muir法对比,本法操作简易,所需样品和试剂量少,而显色度高,适用于无自动分析设备条件下的柱层析监测和多份样品的测定。对应用本法测定己糖醛酸的最佳条件及干扰因素进行了探讨。     

强脉冲光治疗鲜红斑痣的血管能量分布模拟

根据鲜红斑痣的病理特点,建立分层模型中包含分立血管的皮肤模型,以血管为主要研究对象,用蒙特卡罗的模拟方法模拟在强脉冲光系统治疗鲜红斑痣中,血管中光能量密度的分布规律.结果显示与单波长激光相比,强脉冲光照射下血管中光能量的分布更加均匀,在光束传输方向上能量梯度更平坦;且血管中能量极大值更小.     

用HPLC法从中药中筛选血管紧张素转化酶抑制剂

本文发展了一种从中药中筛选血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的高效液相色谱法.以马尿酰-组氨酰-亮氨酸为反应底物,人体血浆中内生的ACE作为反应用酶,反应所生成的马尿酸为检测指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照.用阳性药物卡托普利对本方法进行了验证.应用本方法对中药提取物进行了ACE抑制活性的筛选,其中地龙的ACE抑制活性最强,其IC50值为2.57 mg/mL.用HPLC法筛选中药ACEI且有很好的精密度和准确性.     

血管平滑肌功能异常与高血压

血管平滑肌结构与功能异常,均导致各种类型实验性与临床高血压中外周血管阻力增高。对血管平滑肌功能异常机制在细胞、分子水平的深入研究,包括细胞膜结构与通透性、钙离子代谢、膜各种离子转运系统与“泵”机能、环核苷酸代谢、受体功能以及血管壁代谢等,在不同程度上揭示了它们各自参与高血压发病机制。血管平滑肌遗传性功能缺陷的可能存在以及各种神经、体液因素对细胞机能的相互作用,为原发性高血压的发病提供了物质基础,对这一领域的广泛研究亦为阐明高血压的病因与发病机制开辟了新途径。     

血管内皮细胞生长因子在非血管新生方面的重要功能

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF或VEGF-A),又称为血管通透因子(vascular permeable factor,VPF)是一种具有多种功能的生物大分子,它是分泌性糖蛋白生长因子超家族中的一员.VEGF主要通过两个高亲和力的酪氨酸激酶受体来传递各种信号:VEGF受体1和2(VEGFR1,VEGFR2),从而引起细胞的多种生理反应.在胚胎时期,VEGF可以促进血管内皮细胞的增殖、迁移、管状形成和提高内皮细胞的存活率,对于血管新生和发育十分关键;而在成体时期,VEGF则主要参与正常血管结构的维持,并调节生理和病理性血管新生.近几年来的临床试验表明,使用多种阻断VEGF作用的抑制剂能有效促进肿瘤血管的退化和减小肿瘤的体积,但是同时在部分病人中也观察到了多方面的副作用.这些结果显示,VEGF也具有非血管新生方面的重要功能.因此,在研制基于拮抗VEGF作用的抗癌药物时,这些功能更不容忽视.研究表明,在成体的小肠、胰岛、甲状腺、肾脏和肝脏等器官组织中,VEGF都发挥着十分重要的作用,如果VEGF水平降低,这些器官组织的毛细血管网状结构将部分退化.VEGF还可以促进骨髓形成、组织修复与再生、促进卵巢囊泡成熟,并且参与血栓、炎症反应和缺氧缺血的病理过程.本文主要对VEGF在血管新生之外的功能及其分子机制进行了简要探讨.     

血管内皮生长因子受体的结构与功能

血管内皮生长因子(VEGF)受体是存在于血管内皮细胞,介导内皮细胞增殖分化的跨膜受体.研究较多的有两种VEGF特异受体:Flt和KDR.Flt和KDR的基因结构及染色体定位已基本确定,这二者均属RTK Ⅲ型受体,结构相似.细胞外区均有7个类似免疫球蛋白结构,细胞内区催化域均有酪氨酸激酶插入区.当VEGF与受体结合时,引起受体自身的磷酸化,发生细胞内反应.在血管发生与生长、创伤修复、炎症、肿瘤和某些血管疾病中起重要作用.