血吸虫基因操作研究进展

近年来,血吸虫基因组、转录组、蛋白质组和分泌组研究广泛开展,迫切需要针对单个分子功能深入研究。开展血吸虫基因操作研究不仅可在虫体内深入研究基因功能,对进一步理解血吸虫生长发育机理和寄生生活特征具有重要意义,还可建立抗血吸虫候选疫苗和药物靶标筛选的重要平台。为此,本文总结基因操作技术在血吸虫学中的应用并分析其现状。     

基因操作专辑

在《蛋白质、核酸、酵素》1981年,26卷,第5期上,报导了准备出版,’I病时增刊。该增刊是基因操作专辑,包括的内容有:序文·…,·,·.····,·……”···················································……松原谦一矢野走司1.基因操作的现状 关于日本原核细胞生物的基因操作在发酵工业中的基因操作···························................     

转基因植物的基因漂流风险

讨论了近10年有关转基因植物漂流方面的5个主要研究领域,转基因进入相关植物野生种或近缘种中的实证性研究,以花粉为煤体的基因漂流特性研究,基因漂流实验和风险评价方法研究,基因漂流风险安全性评价标准的争论和基因漂流的长期生态效应研究,提出了目前应进一步开展的研究课题。     

应用显微操作和PCR技术进行基因的染色体定位

介绍了一种将染色体显微操作和ＰＣＲ技术结合起来进行基因染色体定位的方法,具有简便易行,特异性和敏感性很高等特点。分析了这种定位方法的技术特点,以及ＳＳＣＰ和ＤＮＡ序列分析等方法在排除错误结果中的运用。     

转基因植物的环境生物安全：转基因逃逸及其潜在生态风险的研究和评价

转基因作物的商品化生产和大规模环境释放在带来巨大利益的同时,也引起了全球对其生物安全问题的广泛关注和争议,其中转基因通过花粉介导的基因漂移逃逸到非转基因作物及其野生近缘种,进而导致的潜在环境和生态风险就是备受争议的生物安全问题之一。转基因植物的环境生物安全涉及两方面关键问题：如何科学评价转基因植物商品化种植以后带来的环境和生态影响;如何利用环境生物安全的研究成果来制定科学有效的风险监测和管理措施。对转基因逃逸及其潜在生态风险的科学评价应包括三个重要环节：（1）检测转基因的逃逸的频率;（2）检测转基因逃逸后的表达和遗传规律;（3）确定逃逸后的转基因对野生近缘种群体适合度的影响及其进化潜力,本文将围绕对转基因逃逸及其潜在环境风险的科学评价,以转基因水稻为案例来对转基因逃逸带来生态影响的研究好评价的进展进行简要介绍,并对目前依据风险评价研究成果制定的各种管理策略进行了讨论。只有提高对转基因生物环境安全研究和评价的水平,并制定有效的风险监测和管理措施,才能为我国转基因技术的发展和转基因产品的商品化应用保驾护航。     

基因操作原理

本刊为向从事遗传工程工作的科研人员、高等学校的教学人员以及科研管理人员介绍遗传工程的基础知识,从本期起连载“基因操作原理”一书的各章节。     

基因操作原理

即将由中国科技翻译出版社出版。本书是作者根据他在Warwick大学对生物系、微生物系及生物化学系的学位研究生讲授基因操纵课程时所用的讲义改写的。初学者阅读此书,可对遗传工程究竟是怎么一回事,有一个清楚的概念和初步了解;从事这项工作的     

抗生素抗性基因的生态风险研究进展

自抗生素被发现和使用以来,其在人类和动物疾病预防与治疗、提高动物生产等方面均发挥了重要作用。但抗生素的批量生产及大量应用,特别是在养殖业和临床医疗上的滥用,导致抗生素抗性基因(ARGs)在环境中普遍存在,其借助质粒、转座子、整合子等可移动元件通过接合、转座、转化等方式在环境中广泛传播,导致微生物药性不断增强,对人类健康和生态安全造成严重威胁。当前,ARGs对人类健康的影响已受到高度关注,但有关ARGs在环境中的生态风险研究还相对薄弱。本文综述了ARGs污染的现状及其生态风险,并对该领域中未来研究重点进行了展望,以期为今后抗性基因的研究和生态防控提供参考。     

基因操作的运载体

随着遗传工程研究的深入,新的运载体不断出现,使人难以跟上它的发展。     

合成生物活性物质的生物安全风险和应对策略研究

生物代谢工程以微生物为载体,以生命系统各个阶段形成的代谢产物为天然模板和设计蓝图,采用合成生物技术合成活性物质。这些活性物质中部分有害或具有潜在安全威胁,如毒素和蛋白质复合物、可用于临床治疗也可危害健康的药物分子及其衍生物、国际公约限制使用的化学制剂等,可能对生物安全产生不利影响。通过对采取天然代谢通路与非天然代谢通路生物合成的活性物质、化学合成的活性物质和活性物质递送技术相关的合成生物学安全风险的梳理分析,为促进活性物质的合成生物创新发展和应用提出科学应对策略。     

Global trends in research and commercialization of exogenous and endogenous RNAi technologies for crops

It has only been about 20 years since the first Nobel Prize-winning work on RNA interference (RNAi) in Caenorhabditis elegans was published in the journal Nature. Fast forward to today, and the use of RNA molecules as gene-silencing elements in crops has helped scientists to unveil possible solutions to the global problems of agricultural losses due to pests, viruses, pathogens, and to other abiotic and biotic stresses. The recent proliferation of publications suggests that the technology has gained significant attention and received ample funding support. In this article, an attempt has been made to visualize recent trends in Research & Development (R&D) investment in this field by analyzing top cited scholarly articles, patent trends, and commercialization activity. The publication and citation analysis identified that the development of RNAi-based crops conferring resistance against viruses, fungi, and pests are at the forefront of RNAi research and that Chinese and US institutions are the leaders in this field. The patent landscape analysis for RNAi technology over all aspects related to RNAi-derived crops provides an overview of patenting activity from a geographical, organizational, and legal perspective. Such an exercise is pivotal to industry players and public institutions aiming at creating intellectual property that is commercially appealing. An upswing in commercial interests in this technology in recent years is reflected by a consistent number of patent filings in US, European, and Chinese patent offices, with multinational giant firms as the most prolific patent filers. The expanding RNAi commercialization landscape is supported by a series of strategic partnerships, licensing agreements, and acquisitions created between agribusinesses, public research institutions, and startup companies. From key observations, we would like to highlight that such investments have very positive impacts on the development of RNAi technology. Nonetheless, the success of this technology is dependent on several factors, such as financial requirements, the complexity, and timeframe of the entire development process, as well as stringent regulations imposed by the relevant authorities. In most countries, RNAi-based transgenic crops are still considered as a genetically modified (GM) product, which necessitates the crops to undergo rigorous evaluation before approval is granted. Recent advancements in exogenous RNAi-derived biopesticides have provided a nontransgenic alternative to GM crops. However, challenges still remain in the form of technical hurdles and regulatory ambiguities surrounding this emerging technology. Its full potential remains to be realized.     

International ethical regulations on placebo-use in clinical trials: a comparative analysis

The ethical aspects of placebo control in clinical trials have been extensively and controversially debated in the last decade. However, a thorough analytical comparison of the different existing international regulations, their terminologies and their ethical principles concerning placebo, is still missing. The central issue in the ongoing controversy is the justification of placebo-use, if proven treatment exists. All present versions of the examined guidelines propose such justifications, but each guideline differs from the others in relevant details. Therefore the conditions justifying placebo-use according to each guideline are the focus of our attention. We will first propose a formalized general principle that defines the ethical acceptability of placebo-use. Then we will analyse three categories of conditions put forward by the different documents: the risk of harm or burden, compelling scientific reasons, and the availability of proven treatment. The analysis shows important normative discrepancies and contradictions between the examined guidelines. Especially striking is the fact that some guidelines allow the participants in clinical trials to be exposed to a risk of serious harm, while others do not. Finally, we try to show how the normative difference of each guideline could influence the decision of researchers or IRBs concerning the ethical acceptability of placebo-use.     

合成生物学生物安全风险评价与管理

合成生物学(synthetic biology)已迅速发展为生命科学最具发展潜力的分支学科之一,但它同时也会给生态环境和人类健康带来潜在的风险。结合国内外合成生物学发展现状,本文综述了基因回路(DNA-based biocircuits)、最小基因组(minimal genome)、原型细胞(protocells)、化学合成生物学(chemical synthetic biology)等涉及的风险评价、合成生物学与生物安全工程(biosafety engineering)、合成生物学对社会伦理道德法律的影响以及当前热点议题,如生物朋(黑)客(biopunk(or biohackery))、家置生物学(garage biology)、DIY生物学(do-it-yourselfbiology)、生物恐怖主义(bioterrorism)等方面的新进展。分析讨论了世界各国合成生物学以自律监管或技术为主的安全管理原则和基于5个不同政策干预点的5P管理策略的合理性与潜在不足。同时结合我国合成生物学当前研究进展以及现有的安全管理规范,提出了建立以安全评价为核心的法规体系、生物学生物安全规范以及加强研发单位内部管理和生物安全科普宣传等我国合成生物学安全管理制度与措施等建议。     

转基因植物中标记基因研究概况

标记基因在植物基因工程中具有重要的作用。它在遗传转化中的关键作用是区分转化和非转化的细胞,以筛选并鉴定出转化的细胞、组织和转基因植株。目前,已报道的标记基因种类很多,划分标准也各不相同。出于对生态环境和转基因食品的生物安全性考虑,从传统的选择标记基因、与激素代谢相关的基因、与氨基酸代谢相关的基因、与糖类代谢相关的基因、能解除化合物毒性（或胁迫）的基因、编码能产生特定荧光物质的蛋白酶类的基因、利用颜色差异性筛选转化体的相关基因及抗性标记基因的敲除技术八个不同的方面,综述了标记基因的种类、作用原理、应用价值及存在的问题。在标记基因的综合应用方面,详细总结了标记基因与组织（或器官）特异性启动子和MAT载体系统的结合应用,以及P．葡萄糖苷酸酶作为多功能标记基因的综合应用。最后,对标记基因的发展前景进行了探讨分析。     

植物次生代谢途径的遗传操作

植物次生代谢产物种类极其丰富,是人类的宝贵资源,这些产物及其合成途径相关酶具有空间特异性分布的特征。植物次生代谢途径的调控是个复杂的过程,受代谢产物水平、多酶复合物相互作用等多种因素的影响。通过遗传操作改造代谢过程,调控产物在植物体内的含量,是一条切实可行和具有广阔发展空间的途径。目前,改造植物次生代谢途径可以采取单基因操作和多基因操作两种策略进行。     

关于加强我国生物安全工作若干问题的思考

随着现代化生物技术,特别是基因工程技术的兴起和迅速发展,生物安全问题农渐成为全球社会普遍关注的热点,它既是一个科学问题,又是一个管理问题,需要从健全法律法规体系,理顺管理机构体系,支持鼓励科学研究,重视科学宣传普及,加强相关国际合作等方面,大力加强我国的生物安全工作,达到保障安全,促进发展的目标。