木枣的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　木枣 (Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂａｖａｒ.Ｍｕｚａｏ)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )初代培养基 :ＣｙＩ———为本室研制的红枣基本培养基 ,组成为 :ＧａＣｌ2 ·2Ｈ2 Ｏ 330ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )、ＮＨ4ＮＯ31 2 38、ＫＮＯ31 4     

白蓝的组织培养和快速繁殖

1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx.     

芥蓝的组织培养和快速繁殖

１植物名称芥蓝（Ｂｒａｓｓｉｃａａｌｂｏｇｌａｂｒａ）优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。２材料类别未开花的植株基部腋芽。３培养条件（１）诱导丛生芽培养基为Ｍ１：ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ‘（单位下同）＋ＮＡＡ０．２;Ｍ２：ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;Ｍ３：ＭＳ＋６．ＢＡ１＋ＮＡＡ０．２。上述培养基均含蔗糖３％,琼脂０．８％,ｐＨ５．８～６．０。（２）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋２％蔗糖＋０．４５％卡拉胶（０．７％琼脂）。培养温度２０～２５℃,光照１２ｈ．ｄ－１,光照度２０００１ｘ４…     

广藿香的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　广藿香 (Ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ)。2　材料类别　幼嫩叶片。3　培养条件　 (1 )诱导愈伤组织培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 6 ＢＡ 1 .5 ＮＡＡ 1 .2 5 ;(2 )诱导丛生芽培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;(3 )生根培养基 1 2ＭＳ ;(4)复壮培养基 1 2ＭＳ 马铃薯泥 5 %。上述培养基均加入 6ｇ·Ｌ-1琼脂、3 .0 %蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,每日光照 8ｈ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　供试植株来源于本校药圃。将叶片用自来水冲洗干净 ,滤纸吸干表…     

地黄的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　地黄 (Ｒｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａ) ,又名生地。2　材料类别　茎段、茎尖。3　培养条件　 ( 1 )无菌苗获得培养基 :ＭＳ ;( 2 )茎尖分化培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .0 1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 6 ＢＡ 1 ＧＡ30 .2 ;( 3)增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

小叶锦鸡儿的组织培养和快速繁殖

选用小叶锦鸡儿茎段为材料进行组织培养和快速繁殖,结果表明,芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0．5mg／L和IAA0.01mg／L,最适生根培养基是1／2MS基本培养基附加IAA0．5mg／L,诱导生根率达86％．再生植株移人大田,15d后成活率在98%以上。     

食用菠萝的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　菠萝 (Ａｎａｎａｓｃｏｍｏｓｕｓ)。2　材料类别　吸芽。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1 )诱导芽分化培养基 :1 /2ＭＳ ＮＡＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 0 2 %活性炭 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 2 6 ＢＡ2 ;(3 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 2 5 0 5 %活性炭。以上培养基均用 0 5 %卡拉胶 ,3 %蔗糖 ,培养基ｐＨ值 5 8,培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ,光照时间 1 0ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　取营养生长阶段健壮植株的吸芽 ,用小毛刷蘸 0 5 %洗衣粉溶液轻轻刷…     

蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖

通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼叶和去茎尖的茎段为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Bl.)的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽萌发的最佳培养基为不加任何激素的MS0培养基;原球茎诱导的适宜培养基为MS 3.0 mg·L-1 6-BA 0.5 mg·L-1 ZT 30 mg·L-1柠檬酸和MS 5.0 mg·L-1 6-BA 30 mg·L-1柠檬酸 30%椰乳(CM),其中茎段的诱导效果明显优于叶片,诱导率达95%;诱导无菌苗生根的最适培养基为1/4 MS 1.0 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1 NAA,生根率可达79%.     

非洲菊组织培养与快速繁殖

植物名称　非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ) ,又名扶郎花。2　材料类别　黄色和玫瑰红色的花托。3　培养条件　以 1 / 2ＭＳ(大量元素和微量元素减半 )和ＭＳ为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 ＢＡ1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ1 .0 ,(2 ) 6 ＢＡ 7 ＮＡＡ 0 .7,(3) 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ0 .5 ,(4) 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1～ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 1～ 0 .0 5 ;生根培养基 :ＭＳ。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,ｐＨ 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2～ 1 4ｈ·ｄ…     

毛叶秋海棠叶片组织培养快速繁殖

毛叶秋海棠（Begonia rex Puts.）通常是用叶片进行繁殖。但繁殖系数不高,在短期内要得到大量繁殖植株是有困难的。采用离休叶片进行组织培养,能够做到快速无性繁殖。     

浩浩巴组织培养和快速繁殖

浩浩巴顶芽、茎段在ＭＳ基本培养基中培养,附加植物激素１～２ｍｇ／Ｌ的ＢＡ或ＺＴ和０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ配合使用明显促进芽苗形成。诱导生根采用两步生根法能有效地提高生根率。试管苗移栽获得成活。     

花叶万年青的组织培养和快速繁殖

研究了观赏植物花叶万年青属9个品种的组织培养和快速繁殖技术。不同品种的组织培养能力有很大差异．培养基中添加3－5mgL-16-BA比较适宜花叶万年青不定芽的诱导培养和增殖培养,生根培养基以1／2MS＋0．5mgL-1NAA效果较好。实现了玛利安万年青等4个品种的组培快繁工厂化生产。     

深山含笑的组织培养和快速繁殖

组织培养深山含笑的实验结果表明：利用休眠芽和种子萌发时实生苗的上胚轴及下胚轴为外植体均能诱导出愈伤组织和不定芽,其中无菌实生苗的上胚轴最易诱导出不定芽,无菌实生苗的下胚轴最易诱导出愈伤组织。外体植体在ＭＳ＋１．０－２．０ｍｇ Ｌ＾－１ ２,４－Ｄ培养基上只产生愈伤组织;在ＭＳ＋３．０ｍｇ Ｌ＾－１ ＢＡ＋０．２ｍｇ Ｌ＾－１ ＮＡＡ培养基上产生较多的不定芽和较多的愈伤组织;在ＭＳ＋２．０ｍｇ Ｌ＾     

白木香组织培养及快速繁殖

白木香腋芽外植体在含０．０５ｍｇ／ＬＢＡＰ的ＭＳ基本培养基上增殖系数为４．９３。采用间接法诱导芽生根,生根率达９４．４％。白木香试管苗移栽成活率为９３．８％。     

蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖

蝴蝶兰 ( Phalaenopsis)属热带气生兰 ,多产于热带亚州 ,其株型美观、色彩艳丽、花期持久 ,在热带兰中有“兰花皇后”之美称 ,是兰科植物中栽培最广泛、最普及的种类之一。它的原生种只有 2 0多种 ,观赏性较差。商业上用于大规模生产的品种多为杂交种 ,其品种繁多 ,易栽培 ,深受人们的喜爱。但由于蝴蝶兰是单茎性气生兰 ,很难进行分株繁殖 ,常规情况下种子发育不完全 ,极难萌发 ,因此世界上多采用组织培养来繁殖种苗。台湾及东南亚一些国家利用组织培养技术对蝴蝶兰进行了工厂化生产 ,并出口欧美获得了较大的经济效益〔1〕。近年来我国从国…     

香蕉小茎尖培养和快速繁殖

本文报道14个香蕉品种或品系进行小茎尖离体培养繁殖无病苗。小茎尖培养在改良MS培养基中,附加BA2.0—5.0mg/l,试验结果显示,BA明显促进芽的形成和增殖,随着BA浓度的增高,形成的芽苗数也随着增多。各品种均能诱导丛生芽,但品种间的繁殖率有很大差异。低浓度的Kt或BA有利于诱导生根。培养的试管苗经检验为无病苗。     

鹤望兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

将材料接种于诱导愈伤组织手芽的培养基上,培养２个月后,胚芽外植体下出现白色颗粒状的愈伤组织,４个月后愈伤组织上出现小芽丛。将小芽丛转入不加植物激素的ＭＳ培养基上,芽的生长加快,２个月左右可长成３－６ｃｍ高的丛小植株。将小植株切下,插入根培养基中,一般３５ｄ左右基部突出很小的白色根尖。     

蕨组织培养与快繁技术研究

以蕨的根状茎顶芽、幼嫩带节根状茎为外植体,接种于诱导培养基上,培养30d后,顶芽分化形成绿色小球（GGB）,继续生长30d后分割,用于继代增殖或转换培养基诱导形成试管苗;根状茎段由茎节处萌发新枝,20—30d后,形成丛生苗,分割后培养长成具有不定根的丛生试管苗。通过诱导形成绿色小球（GGB）和丛生苗两条途径均可快速繁殖蕨的试管苗。试管苗经过“炼苗”后移入温棚,生长良好．