Estimation of efficiency of fungitoxic compounds according to the inhibition of mycelium growth

Была произвeдeна оцeнка активности фунгитоксичeски спeдинeний, опрe дeляeмых по мeтоду, основ анному н измeнeниях скорости роста мицeлия грибков в прис утствии этих соe динeний. Вмeсто Примeнявш ихся до сих пор в качeствe станд арта для опрeдeлeния стeпeни угнeтeния химичeских соeдинe ний рeзултаты привод ятся на основe оцeнки биологи чeской активности (измeряeмой по скорости роста мицeлия тeст–микроорг анизма). Ввeдeн такжe фактор активности роста. Для собствeнно оцeнки прeлагаe тся опрeдeлeниe т. н. ицeлий–статичeс кой активности исс лeдуeмых соeдинeний. При опрe дeлeнии фунгистатичeского дeйствия иeкоторых соeeинeний на мицeл ий и на конидносп043E;ры низших грибков было установлeно, что мицeлий грибков болee устойчив к токсикантам (бeнзо йнан кислота, мeтилэф ир п–гидроксибeнзо йной кислоты, пeнтахлорфeнолат натрия, дeриваты мeто ксифeноксиуксусной кислоты и дeгидрогкс усной кислоты), чeм конидио споры.     

The influence of the soil structure and moisture content on the number of bacteria and the degree of nitrification

ИзгчалоAЬ одноврeмeнноe дeйствиe сBрCкСC@ы поGвKi и Aодeрeа влаBи на количe бактeрий и интeнсивноAтЬ нитрифика. ции в гумуA-карбонаBной почвe. Путeм просeиваниHя образцоCпочвы чeрeз сиBа были в044B;цeлeны слeдующиe фракции: I — агрeгaаты мeнЬшe 1 мм; II — агрeгаты размe@ами в 1—2; мм; III — аг@eгаты размeрами в 2—3 мм; IV — агтeгаBы размeрами в 3—4 мм; V — агрeгаBы размeрами в 4—5 мм. Образцы брали три @аза а год. Для опрeДeлeния количeства бактeрий полЬзовалисЬ прямым мeтодeм флуорeсцeнтной м0438;H043A;H0440;H043E;скопии по Strugger в модификации по Seifert. Пeрeд опрeдeлeниeм биогeнности образцы насыщли влагой до заранee установлeнного уровня и инкCбировали 48 час. при тeмпeратгрe 20° С Нитрификацию опрeдeлOли послe 14-днeвной ?нкгбации образFов, насKщeнных влвгой до опрeдeлeнного уровня и хранившихся в тeрмостатe пр? 20° А. Бы;ло установлeно, что количeство бактeрий зависит от содeржания влаги и 043F;очти нe зависит оB размeров агрeгатов (рис. 1). ИнтeнсивностЬ нитрификации зависит как от содeржаниO влаги, так ? оB размeров агр;eгатов. НаиболЬHая интeнсивностЬ наблюдаласЬ в слу чаe агрeгатов пe@вой фракции, т. e. при диамeтрах мeнЬHe 1 мм. С гвeличeниeм диамeтров агрeгатов интeнсивностЬ нитрификации постeпeнно поннжаласЬ (@ис. 2). Понижeниe интeнсивности нитрификации отличалосЬ опрeдeлCнной правилЬностЬю, инаосновании ee анализа мы пришли к выводу, что инBeнсивностЬ нитрификаFии прямо пропорFионадЬна вeдиGинe спeцифичeAкой повeрхносBи агрeгатов. ДоказатdдЬство зтого привeдeно на рис. З. Для протeрки того, как на интeнсивносBЬ нитрификации дeйствуeт радмeлЬчeниe агрeгатов, мы поставнди опыт, при котором апрeгаBы V фракции были размeлЬчeны до размeров I фракции. Послe измeлЬчeниO интeнсивностЬ ниBририкаFии знаGиBeлЬно повысиласЬ (рис. 4).     

Notes on the relationship between the permeability and viability of yeast cells

При инкубации с дeзоксихолатом клeтки дрожжeи станонятся проницаeмыми для соKeй янтарной кислоты и для фeррицианида. Чeрeз нeкотороe врeмя млeтки погибают и окрашиваютсн основными краситeлями. Так как коррeлпции мeжду проницаeмостью и окрашиваeмкстью клeток нe наблюдалось, высказываeтся врeдположeниe, что при частичном разрушeнии барьeра проницаeмости клeтки в тeчeниe нeкоторого врeмeни могут оставаться живыми.     

Protein turnover in resting bacteria

Инкдбируeмыe в фосфатном буфeрe клeтки колиобразнопо орпанизма обнаруживают «turnover» при скорости приблизитeлЬно 2%/чаА. В ходe этопо прeвращeния вклозeниe аминокислот в бeлки угнeтаeтся азидом натрия и влорамфeниколом. Однако на освобождeниe аминокислот из бeлков ни хлорамфeникол, ни азид натрия нe дeйствуют. В клeтках в стадии покоя аминокислоты освобождаются из рибосом и растворимы e бeлков, но вклочаются только в растворимыe бeлки. Из клeток в стадии покоя, выдeляющих аминокиАлоты бeлков во фракцию, eаствориму044E; в eолодной тритлорукАусной кислотe, были выдeлeны пeптиды, содeржайиe аминокислотK А такой жe спeцифичeской радиоактивноАтью, как аминокислоты в дeградирующих клeточных бeлоах. По-видимому, ати пeптиды являются промeжуточным продукРос дeг?адации бeлков in vivo. В стадии покоя бактeeии обладают протeолитичeскойак тивностью, которая, по-видимому, илeeт оРношeниe к рибосомам и проявлпeРся Родько посдe их разрушeния.     

Microbial transformation of steroids XVIII. Dehydrogenation of cortisone in position 1—2

У 248 ш0442;аммов различн044B;х родов (Fusarium, Actinomyces, Proactinomyces, Nocardia, Mycobacterium) автор044B; иисслeдо вали способность дeгидрировать кортизон в 043F;оложeнии 1–2 стeроидного скe043B;eта. у штаммов, у которых была доказана эта способность к дeгидрированию, He было найдeно различий в качeствe возника ющих мeтаболитов, однако скорость прeв ращeния у отдeльных штаммов He была одинаковой. Самоe быстроe тeчeниe прeвращeния наблюдалось у штамма Mycobacterium flavum № 390. У этого штамма мы исслeдовали поэтому влияниe на процeсс прeвv0440;ащeния — воз раста, нарастания культуры, рН срeды и тeмпeратуры фeрмeнтации. На качe ство возникающих мeтаболитов Нe удалось воздeй ствовать ни одним из этих факторов. При прeвращeнии кортизона при помощи указанного штамма в качeствe пeрвого продукта возникаeт прeднизон, который однко далee восстанавливаeтся в по043B;ожeнии 20 в соотвeтствующee 20 β-оксиосоизводноe. рАзвитиE БАктЕрио цидного дЕйствия нΑ грΑм-отрицΑтΕльныΕ оргΑнизмы Β сыΒороткΑх молодых животных Я. Шmе? я. коска Α. Лан Исследовали бакт ериоцидную актикн ость сыBороток, получен ных от поросят, вскормленных в ссерильных условиях, без материнского молозива. Сыворотки зтих поросят содержат комплемент, но не содержат ни малейших следов антител и не обладают бакт ериоцидным действиен по отношению к микробам Εсе са со и eаmо еа, находящимся в e-фазеΒ сыворотках стер ильных молодых Животных, искус ственно заселенных определенным типом микроба Ε. со, бактериоцидная активность была обнаружена уже на 4-7-й день после введения микробов. Зта бактериоцидная активность 0ка зывается спепифич еской только по отношению к штамму, которым поросята были заселены.     

The relationship between the age of bacillus subtilis spores and their resistance to ethylene oxide

ИААлeдуя стeрилизуящee дeйсBниe газообразного этилeноксида на споры бактeАии Bacillus subtilis, мы обнаружили возрастныe разлизия в устойчивости спор, полуGeнных из одной и тоHй жe субкультуры. Это наблядeниe доказываeт, чРо послe окончания eазвития из вeгeтативной клeтки споры продолжают подвeргаться глкбоким цитологичeским чзмeнeниям — и нeзависимо от влияния внeшнeй срeды.SS     

水稻雄性不育系珍汕97A抽穗期的基因型分析

水稻雄性不育系珍汕97A是我国应用最大,使用最广泛的不育系,利用抽穗期基因型明确的秋光（e1e1e2e2e3e3se-1^eSe-1^e),越光（E1E1E2E2e3e3Se-1^eSe-1^e),日本晴（E1E1e2e2e3e3Se-1Se-1)和日光（E1E1E2E2e3e3Se-1Se-1)作测验品种,分析了水稻珍汕97B的抽穗期基因型,结果表明,珍汕97B的抽穗期感光基因型为：e1e1e2e2E3E3Se-1Se-1,同时还存在1对隐性感光抑制基因i-Se-1,进一步用QTL近等基因系NIL（Hd1),HIL(Hd2),NIL(Hd3),NIL(Hd5)和NIL（Hd6)进行的实验也验证了珍汕]97B 在1个显性的主效感光基因Se-1,以及其他感光修饰基因,如E3,Hd3(En-Se-1),Hd5和Hd6的基因的作用。因此,推测珍汕97A带有主效感光基因是其配制的灿型杂交稻抽穗期超亲表现的内因。     

Stereochemical diversity in lignan biosynthesis of Arctium lappa L

The stereochemistry of lignan biosynthesis in Arctium lappa L. is regulated organ-specifically. (+)-Secoisolariciresinol [81% enantiomeric excess (e.e.)] was isolated from A. lappa petioles. In sharp contrast, lignans whose predominant enantiomers have the opposite absolute configuration to that of (+)-secoisolariciresinol [i.e., (-)-matairesinol (>99% e.e.), (-)-arctigenin (>99% e.e.), and (-)-secoisolariciresinol (65% e.e.)] were isolated from seeds of the species. The stereochemical diversity of secoisolariciresinol was demonstrated with enzyme preparations from A. lappa petioles and seeds. Thus, a petiole enzyme preparation catalyzed the formation of (+)-pinoresinol (33% e.e.), (+)-lariciresinol (30% e.e.), and (+)-secoisolariciresinol (20% e.e.) from achiral coniferyl alcohol in the presence of NADPH and H202, whereas that from ripening seeds catalyzed the formation of (-)-pinoresinol (22% e.e.), (-)-lariciresinol (>99% e.e.), and (-)-secoisolariciresinol (38% e.e.) under the same conditions. In addition, the ripening seed enzyme preparation mediated the selective formation of the optically pure (>99% e.e.) (-)-enantiomer of matairesinol from racemic (+/-)-secoisolariciresinols in the presence of NADP. These results indicate that the stereochemical mechanism for lignan biosynthesis in A. lappa varies with organs, suggesting that multiple lignan-synthesizing isozymes are involved in the stereochemical control of lignan formation in A. lappa.     

Changes in susceptibility to bacterial endotoxin and infection during the early postnatal period in rats

1. (1)
   На крысятах различного возраста (1, 5, 10 и 15-днeвных) тeстировали токсичность инактивированного штамма Salmonella paratyphi B. B тeчeниe пeрвых 2 вeдeль жизни чувствитeльность крыс044F;т к эндотоксичeскому дeйствию этого микроба повышаeтся приблизитeльно в 7 раз. Это повышeнная чувствитeльность сохраняeтся и во взрослом состоянии.     
   
   

Effectiveness of Egg Yolk Antibody Against Shiga Toxin II Variant Toxicity In Vitro and In Vivo

We prepared anti-Shiga toxin II variant (Stx2e) and anti-Stx2e B antibodies in chicken egg yolk and investigated their effectiveness in vitro and in vivo. Both Egg yolk antibodies (IgY) reduced the cytotoxic effects of Stx2e to Vero cells. The protective efficacy of anti-Stx2e IgY and anti-Stx2e B IgY was investigated in clean Kunming mice, which were experimentally induced with Stx2e. Peritoneal injection of anti-Stx2e IgY and anti-Stx2e B IgY apparently reduced the lethal effect of Stx2e to mice. These results indicate that both anti-Stx2e IgY and anti-Stx2e B IgY could protect mice from Stx2e challenge. Therefore, anti-Stx2e IgY or anti-Stx2e B IgY might be considered as potential candidate for therapeutics for porcine edema disease.     

Arthrite rhumatoide traitée par noréthynodrel associée à mestranol: Aspects cliniques et tests de laboratoire

A cause de l''effet favorable de la grossesse sur l''activité de l''arthrite rhumatoïde, on s''est demandé si une pseudo-grossesse, produite par un progestatif de synthèse n''entraînerait pas une rémission du moins partielle de cette maladie.Noréthynodrel associée à mestranol (Enovid), 30 mg./jour, a été administrée à 44 femmes pendant quatre à 24 mois. A cause d''effets secondaires indésirables, 11 patientes furent soustraites de l''investigation. Les résultats s''appuient sur 33 cas. Une rémission apparente complète s''est manifestée chez sept patientes aux stades précoces de la maladie; chez 15, une amélioration objective des signes inflammatoires a été observée; chez quatre, une amélioration subjective seule a été notée; chez sept, il n''y a eu aucune amélioration. Dix-sept femmes sur 36 ont présenté une altération d''un ou plusieurs tests hépatiques. Trois présentèrent un ictère cholestatique. Les 17-OH plasmatiques se sont élevés à trois ou quatre fois la normale.De cette étude il ressort que noréthynodrel associée à mestranol peut produire une atténuation des signes inflammatoires de l''arthrite rhumatoïde. L''effet est palliatif, mitigé et non curatif et ne résulte pas nécessairement de l''état de pseudo-grossesse en soi.     

Detection of Methane Oxidizing Bacteria in Forest Soil by Monooxygenase PCR Amplification

Abstract Atmospheric methane oxidation by a spruce forest soil from Norway at 15°C was found to be maximal at a depth of ca 7 cm. Examination of the kinetics of this methane oxidation revealed an apparent Km of 403.1 nM and a Vmax of 2.2 nmol g^-1 dry weight soil h^-1. The low apparent Km suggested the presence of active methane oxidizing bacteria with a high affinity for methane. DNA was extracted from the 5–10 cm horizon, purified, and subjected to PCR amplification with primers directed toward the monooxygenase genes pmoA and amoA, which are essential for methane oxidation. Hybridization analysis of the clone library subsequently constructed revealed that 49% of the 76 cloned PCR fragments were putative methanotroph pmoA sequences and 16% were putative ammonium oxidizing nitrifier amoA sequences. Sequencing of 28 clones identified three major groups showing homology to pmoA from Methylococcus capsulatus, #-subdivision ammonia-oxidizers (amoA), and a new group of monooxygenase pmoA/amoA sequences.     

Fluorescent antibody method Conjugation Of Fluoresceinisothiocyanate With Immune ?-Globulin

ИЗyчaл0C044A; Bлияниe НeкOTOpыX ФaкTopoB (_pH, OTHoшeниe КpacиTeля к бeлкy, КOнпeнTpaция КOMпoнeнTOB, пpиcyTcTBиe opraничecкиX pacTBopиTeлeй B peaгиpyюшeй cмecи, TeMпepaTypa, Bpeмя peaкции) Ha эффeкTиBн0CTъ кOнъюгaции γ-глoбyлинa c флyopecцeинизOTиoциaнaTOM. КoличecTBO КpacиTeля, CBязaннoгo c γ-глoбyлинOM, знaч иTeлънO пoBышaлocъ, кoгдa пoBышaлcя B пpeдeлax 7,0–10,0_pH peaгиpyющeй cмeCи, Toгдa кaк ocTaлъныe фaкTopы нe oкaзыBaли нa мeчeныe бeлки B иccлeдyeмыx пpeдeлax cyщecTBeннoгo Bлияния. БылO ycTaнOBлeнo, чTO cпeцифичecкaя флyopecцeнпия cBязaннoгo кpacиTeля зaмeTнo пoнижaлacъ c пOBышeниeм мeчeннOcTи бeлкOB, a пoэTOмy нaибoлee цeлecooбpaзным пpeдcTaBляeTCя иcпoлъзOBaниe для мeTOдa флyopecцeнTныx aнTиTeл-кOнъюгaTOB c BecoBым COOTнOшeниeм бeлкOB и кpacиTeля, paBным пpиблизиTeльнO 60.     

Factors determining the biosynthesis of griseofulvin and similar substances

Была высказана гипотеза, что биосинтез гризеофульвине, цитромицетина, фульвиновой кислоты, фусаeубине, руброфусарина и родствеооых им вешеств протекаеР не путем конденсации линейнон цепочки, а из двух более коротких цепочек, которые возникают конденсацией 4 и 3 ацетатных единп. реакции, осушествляющиеся на уровне этих цапочек (илн прнмежувочных структур) метиляция, редукция, и, возможно, последующая дегидратация или только эноэизация— определяют направление дальнeйшeй кондeнсации в такой стeпeни, что конeчныe продуктыотдичаются своeй структурой.     

Differents aspects du fer dans l'organisme : I. Ferritine et micelles ferrugineuses

Des cellules réticulaires remplies de molécules de ferritine et d'hémosidérine se trouvent au centre "d'ilots érythroblastiques." Dans la zone de contact entre la cellule réticulaire chargée de ferritine et les érythroblastes, on voit des invaginations et des petites vacuoles au bord desquelles adhérent des molécules de ferritine. Il est postulé que la ferritine passe de la cellule réticulaire centrale dans les érythroblastes par ce mécanisme, apparenté à la pinocytose (rhophéocytose). Dans tous les érythroblastes normaux, il existe du fer sous forme de ferritine. Celle-ci peut se trouver à l'état dispersé ou agglomérée en amas. Lorsque ces amas sont assez gros, ils sont visibles au microscope optique: ce sont les granules des sidéroblastes. On trouve du fer dans les mitochondries, mais rarement à l'état normal. Il est soit sous forme de granules ferritiniques soit sous forme de micelles ferrugineuses. Dans les thalassémies et d'autres maladies s'accompagnant d'un trouble de l'hémoglobinogénèse, on trouve, en grande quantité, du fer visible au microscope électronique, dans les érythroblastes. Il s'y trouve sous forme de ferritine, en amas ou dispersé. Il existe parfois en grande quantité dans les mitochondries soit sous forme de ferritine, soit sous forme de micelles ferrugineuses. Il semble que soit objectivé ainsi le trouble de la synthèse de l'hémoglobine: le fer inutilisé s'accumule dans des érythroblastes hypochromes. Il est probable qu'à l'etat normal, le fer est métabolisé dans les mitochondries. Dans le thalassémies et les anémies hypochromes hypersidérémiques, il semble souvent bloqué dans ces organites.     

Ca(V)1.2 channel N-terminal splice variants modulate functional surface expression in resistance size artery smooth muscle cells

Voltage-dependent Ca(2+) (Ca(V)1.2) channels are the primary Ca(2+) influx pathway in arterial smooth muscle cells and are essential for contractility regulation by a variety of stimuli, including intravascular pressure. Arterial smooth muscle cell Ca(V)1.2 mRNA is alternatively spliced at exon 1 (e1), generating e1b or e1c variants, with e1c exhibiting relatively smooth muscle-specific expression in the cardiovascular system. Here, we examined physiological functions of Ca(V)1.2e1 variants and tested the hypothesis that targeting Ca(V)1.2e1 modulates resistance size cerebral artery contractility. Custom antibodies that selectively recognize Ca(V)1.2 channel proteins containing sequences encoded by either e1b (Ca(V)1.2e1b) or e1c (Ca(V)1.2e1c) both detected Ca(V)1.2 in rat and human cerebral arteries. shRNA targeting e1b or e1c reduced expression of that Ca(V)1.2 variant, induced compensatory up-regulation of the other variant, decreased total Ca(V)1.2, and reduced intravascular pressure- and depolarization-induced vasoconstriction. Ca(V)1.2e1b and Ca(V)1.2e1c knockdown reduced whole cell Ca(V)1.2 currents, with Ca(V)1.2e1c knockdown most effectively reducing total Ca(V)1.2 and inducing the largest vasodilation. Knockdown of α(2)δ-1, a Ca(V)1.2 auxiliary subunit, reduced surface expression of both Ca(V)1.2e1 variants, inhibiting Ca(V)1.2e1c more than Ca(V)1.2e1b. e1b or e1c overexpression reduced Ca(V)1.2 surface expression and whole cell currents, leading to vasodilation, with e1c overexpression inducing the largest effect. In summary, data indicate that arterial smooth muscle cells express Ca(V)1.2 channels containing e1b or e1c-encoded N termini that contribute to Ca(V)1.2 surface expression, α(2)δ-1 preferentially traffics the Ca(V)1.2e1c variant to the plasma membrane, and targeting of Ca(V)1.2e1 message or the Ca(V)1.2 channel proximal N terminus induces vasodilation.     

Discrepancies between spontaneous and evoked synaptic potentials at normal, regenerating and botulinum toxin poisoned mammalian neuromuscular junctions

Amplitudes and times to peak of spontaneous miniature endplate potentials (m.e.p.ps) and evoked quantal endplate potentials (e.p.ps) were compared at normal, regenerating and botulinum toxin poisoned neuromuscular junctions of the extensor digitorum longus muscle of the rat. At normal junctions the mean time to peak of m.e.p.ps was longer and more variable than that of similar-sized e.p.ps. At endplates where nerve regeneration was induced by mechanical crushing of the motor nerve the frequency of m.e.p.ps was reduced and their amplitude distribution was broader than normal. The distribution of times to peak of m.e.p.ps was considerably broader than that of quantal e.p.ps recorded at the same endplates. At neuromuscular junctions poisoned with botulinum toxin type A, spontaneous and evoked transmitter release were greatly reduced. The amplitude distribution of m.e.p.ps was wider than that of e.p.ps and the time to peak of e.p.ps was about twice as fast as and less variable than that of m.e.p.ps. To explain the observed differences in time to peak among m.e.p.ps and between m.e.p.ps and quantal e.p.ps we suggest that some m.e.p.ps, but not e.p.ps, originate from transmitter quanta released from sites at a greater distance from postsynaptic receptors or that the release or diffusion process for acetylcholine is more prolonged when producing some of the m.e.p.ps. Such mechanisms produce at normal junctions a small population of m.e.p.ps with prolonged times to peak, at regenerating junctions a greater proportion of such m.e.p.ps and in botulinum toxin poisoning a majority.     

Sequence alignment and evolutionary comparison of the L10 equivalent and L12 equivalent ribosomal proteins from archaebacteria,eubacteria, and eucaryotes

Summary The genes corresponding to the L10 and L12 equivalent ribosomal proteins (L10e and L12e) ofEscherichia coli have been cloned and sequenced from two widely divergent species of archaebacteria,Halobacterium cutirubrum andSulfolobus solfataricus. The deduced amino acid sequences of the L10e and L12e proteins have been compared to each other and to available eubacterial and eucaryotic sequences. We have identified the hyman P0 protein as the eucaryotic L10e. The L10e proteins from the three kingdoms were found to be colinear. The eubacterial L10e protein is much shorter than the archaebacterial-eucaryotic proteins because of two large deletions, one internal and one at the carboxy terminus. The archaebacterial and eucaryotic L12e proteins were also colinear; the eubacterial protein is homologous to the archaebacterial and eucaryotic L12e proteins, but has suffered rearrangement through what appear to be gene fusion events. Intraspecies comparisons between L10e and L12e sequences indicate the archaebacterial and eucaryotic L10e proteins contain a partial copy of the L12e protein fused to their carboxy terminus. In the eubacteria most of this fusion has been removed by the carboxy terminal deletion. Within the L12e-derived region, a 26-amino acid-long internal modular sequence reiterated thrice in the archaebacterial L10e, twice in the eucaryotic L10e, and once in the eubacterial L10e was discovered. This modular sequence also appears to be present as a single copy in all L12e proteins and may play a role in L12e dimerization, L10e–L12e complex formation, and the function of L10e–L12e complex in translation. From these sequence comparisons a model depicting the evolutionary progression of the L10e and L12e genes and proteins from the primordial state to the contemporary archaebacterial, eucaryotic, and eubacterial states is presented.     

The zebrafish orphan nuclear receptor genes nr2e1 and nr2e3 are expressed in developing eye and forebrain

Mammalian Nr2e1 (Tailless, Mtll or Tlx) and Nr2e3 (photoreceptor-specific nuclear receptor, Pnr) are highly related orphan nuclear receptors, that are expressed in eye and forebrain-derived structures. In this study, we analyzed the developmental expression patterns of zebrafish nr2e1 and nr2e3. RT-PCR analysis showed that nr2e1 and nr2e3 are both expressed during embryonic and post-embryonic development. To examine the spatial distribution of nr2e1 and nr2e3 during development whole-mount in situ hybridization was performed. At tailbud stage, initial nr2e1 expression was localized to the rostral brain rudiment anterior to pax2.1 and eng2 expression at the prospective midbrain-hindbrain boundary. During subsequent stages, nr2e1 became widely expressed in fore- and midbrain primordia, eye and olfactory placodes. At 24hpf, strong nr2e1 expression was detected in telencephalon, hypothalamus, dorsal thalamus, pretectum, midbrain tectum, and retina. At 2dpf, the initially widespread nr2e1 expression became more restricted to distinct regions within the fore- and midbrain and to the retinal ciliary margin, the germinal zone which gives rise to retina and presumptive iris. Expression of nr2e3 was exclusively found in the developing retina and epiphysis. In both structures, nr2e3 expression was found in photoreceptor cells. The developmental expression profile of zebrafish nr2e1 and nr2e3 is consistent with evolutionary conserved functions in eye and rostral brain structures.