MK──一种新发现的细胞因子

MK是一种新发现的细胞因子,属于肝素结合因子家族,MK是一种小分子多肽,其基因表达仅见于胚胎中期及成年期肾脏,在许多肿瘤细胞中也可见MK基因不同程度的表达,MK能够促进正常细胞的生长和分化,特别是促进神经细胞的发育,它还可以抑制某些肿瘤细胞的生长．MK基因在成年肾脏中表达的原因尚未阐明．     

MK表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达

MK是属于肝素结合因子家族的一种多肽,仅在胚胎中期和成年期肾脏表达,在某些肿瘤细胞中也有异常表达.MK能够促进细胞特别是神经细胞的生长和分化,并抑制某些肿瘤细胞的生长.通过RT-PCR从胚胎肾脏中获得了MK成熟肽DNA编码序列,克隆入载体pBV221中,并转入大肠杆菌,建立了重组MK的高表达菌株.     

人类巨细胞病毒与人类肿瘤

人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染能导致多种细胞生物学特性的改变,通过分子病毒学及分子生物学方法在数种人类恶性肿瘤组织中检出ＨＣＭＶＤＮＡ和（或）基因产物。ＨＣＭＶ基因产物可通过激活细胞内多种因子基因,刺激原癌基因表达,抑制抗癌基因产物功能等多种途径干扰细胞生长,分化的调控机制,诱导细胞发生恶性变,ＨＣＭＶ持续感染可以增加受感染细胞恶性特征的表达,大量实验结果证实了ＨＣＭＶ的致癌潜能,揭示了ＨＣＭＶ在     

尼古丁影响小鼠胚胎发育的分子机制初探

目的:探讨不同剂量的尼古丁对小鼠胚胎组织器官发育的影响及其分子机制。方法:以妊娠期雌鼠为评价模型,通过皮下注射不同浓度的尼古丁,在E18.5时解剖获取胚胎并称重,同时采集各组织器官,应用HE染色观察相关组织的病理学变化,并采用qRT-PCR检测相关基因表达水平的变化。结果:与对照组相比,尼古丁对小鼠E18.5胚胎的脑、肺、肝脏、肾脏有明显损伤;qRT-PCR分析显示血管形成相关基因(VEGF-α)、神经生长相关基因(Egr-1)及细胞生长分化相关调控基因(c-FOS)有显著的表达差异,其中VEGF-α在心脏和肾脏中表达下调,Egr-1在肺和肾脏中表达上调,c-FOS在脑、心脏和肺中表达上调。结论:妊娠期母鼠注射尼古丁会对小鼠胚胎的脑、肺、肝脏、肾脏产生明显损伤,并导致VEGF-a、Egr-1及c-FOS基因表达异常。     

IK细胞因子在小鼠早孕期子宫内膜的表达规律及其在胚胎着床中的作用

通过Real-time PCR、Western blot及免疫组织化学方法分析了IK细胞因子(IK cytokine)在早孕小鼠(妊娠D1~D7)子宫内膜中的表达规律及宫角注射IK细胞因子反义寡聚脱氧核苷酸后对胚胎着床的影响。结果显示,IK细胞因子mRNA表达在D1~D4逐渐升高,于D4达到高峰(P<0.05);Western blot和免疫组织化学结果与Real-time PCR结果基本一致,其蛋白表达在D1~D5逐渐升高,于D5达到高峰(P<0.05);IK细胞因子在D5胚胎着床点的表达显著高于着床旁组织;假孕小鼠子宫内膜IK细胞因子蛋白表达明显低于正常妊娠,且整个假孕过程中没有表达高峰;宫角注射IK细胞因子反义寡聚脱氧核苷酸后24 h和48 h(即D4和D5)子宫内膜IK细胞因子表达明显受到抑制,MHCⅡ抗原表达增强,且胚胎着床数量明显减少(P<0.05),提示IK细胞因子在胚胎着床中发挥着重要作用。     

细胞因子人MK基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达(简报)

细胞因子Midkine(简称MK)是新发现的一类肝素结合因子家族中的一员。1988年,Kadamatsu等利用差异杂交法在经维甲酸诱导分化的小鼠畸胎瘤细胞株HM-1中首先克隆到小鼠MK基因。人MK基因则最早是从λgt10人胚肾(20-24周)cDNA库和EMBL-3人胎盘基因组库获得。成熟     

即刻早期基因Egr—1与肿瘤研究

早期生长反应基因Erg-1属即刻早期基因家族,其编码的蛋白产物是一种含锌指结构的转录因子,能与多种下游基因的启动子区域相结合,上调或下调基因的转录,产生各种生物学功能。Egr-1不仅与细胞生长有关,而且参与多种细胞的正常分化。近年来国外的一些研究表明Egr-1不仅与细胞生长有关,而且参与多种细胞的正常分化。近年来国外的一些研究表明,Erg-1在多种肿瘤细胞中表达消失,外源性Egr-1的导入有抑制肿瘤细胞生长的作用。     

Midkine家庭的研究进展

Ｍｉｄｋｉｎｅ家族包括Ｍｉｄｋｉｎｅ（ＭＫ）和肝素结合生长相关分子（ＨＢ－ＧＡＭ）,两种因子的基因结构和氨基酸组成极其相似,是一类新的肝素结合生长／分化因子。胚胎期,ＭＫ和ＨＢ－ＧＡＭ分布广泛,出生后局限于某些特定部位。ＭＫ和ＨＢ－ＧＡＭ可影响神经元和非神经以及肿瘤细胞的存活、增殖和分化,在胚胎发育和肿瘤发生中具有重要作用。     

Midkine家族的研究进展

Ｍｉｄｋｉｎｅ家族包括Ｍｉｄｋｉｎｅ（ＭＫ）和肝素结合生长相关分子（ＨＢＧＡＭ）,两种因子的基因结构和氨基酸组成极其相似,是一类新的肝素结合生长分化因子。胚胎期,ＭＫ和ＨＢＧＡＭ分布广泛,出生后局限于某些特定部位。ＭＫ和ＨＢＧＡＭ可影响神经元和非神经细胞以及肿瘤细胞的存活、增殖和分化,在胚胎发育和肿瘤发生中具有重要的作用。