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《生物技术通报》1994,(5)
/m1)。在以往报道的其它抗生素或杆菌素的生产 中没有如此高的初始磷酸盐浓度。乳链菌肽是一种 主要的代谢产物,因其形成与活性生长相关,而不941861 受高达5％的磷酸盐浓度的抑制。复合培养基中需磷源和氮源对乳链菌肽生产的影响[英]/de vuy一 补加棉籽粉作N一源,可以产生高产量的乳链菌肽ts,L.…∥Appl.Mirobi01.Biotechn01.一(2500u/m1)。 (陶冶)1993,40(1).一17～22E译自DBA,1994,13 941 862(4),94—018953 利用天蓝色链霉菌A5(2)产生放线菌紫素:与生 利用CM复合培养基,通过批量培养研究了磷 长吸收和生产有关的动力学参数[英]/ozer… 相似文献
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《生物技术通报》1995,(3)
勺51156假单胞菌菌株TR01降解烷基酚乙氧基化物[英]/Maki,H.…,APPl.Enviton.Microbi01.一1994,60(7).一2265～2271[译自DBA,1994,13(18)。94—10721] 经官集从活性污泥中分离出一种烷基酚乙氧基化物降解菌,假单胞菌TR01。TR01.生长和分解,I、riton N一101.的最佳温度和pH分别为30℃和7。Tri‘ton N一101不矿化,但其环氧乙烷(EO)链则被分解。经鉴定.产生的主要中间物为带2摩尔EO的壬基酚乙氧基化物。还检测到一种羧化中间代谢物((壬基酚)乙氧基)乙酸。菌株TR01还代谢带不同EO单位数的乙醇乙氧基化物,无论其聚合程度如何,相应千… 相似文献
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《生物技术通报》1995,(6)
952S16分子量和有规立构性对粪产碱菌生物降解聚乙烯醇的影响[英]/Matsumura,S.…,Biotechn01.Lett.一1994,16(11).一1205～1210[译自DBA,1995,14(2),95—01266] 利用降解PVA的粪产碱菌KK314(用PVA一1:3000作唯一碳源)和同化PVA的共生菌(PVA—IMX) (也以PVA一14000作唯一碳源)研究了聚乙烯醇(PVA)分子量及有规立构性对PVA降解的影响。粪产碱菌KK314在含有O.1%PVA一1400Q的矿物溶液里快速生长;3天后除去90%以上的总有机碳。采用PVA—IMX时,降解缓慢,但2周后聚合物组分消失。不同分子量PVA(八聚体以上)间的生物降解能力没… 相似文献
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《生物技术通报》1996,(1)
960335 在甘蔗蔗渣上分离产黄纤维单胞菌的高-特异性-生长-率突变株[英]/Ponce-Noyola, T.…∥Appl.Microbiol. Biotechnol.-1995,42(5).-709～712[译自DBA,1995,14(7),95-04084] 用150μg/ml亚硝基胍诱变产黄纤维单胞菌(Cellulomonas flavigena)CDBB-531。获得的突变株PN-7和PN-10在以蔗渣为唯一C源的批式培养过程中产生的CM-纤维素酶比野生型菌株分别高1.38和1.5倍。与野生型菌株相比,它们的比生长率也较高,分别为1.2和1.5倍。对PN-10进行了第二次诱变,筛选标准为培养于蔗渣上菌落的比 相似文献
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《生物技术通报》1994,(5)
盒中。温度实验在恒温箱内进行,scytopiycim生 产的最适温度为25~C,连续光照强度至少为25/~moI 光子/m。/sec,则产量最大。菌株生长代谢物生产 的最适pH值为8.0～8.5。 (陶冶) 941911 在发酵罐中培养固定化麦角菌细胞[英]/Lohme- ye r,M.…∥J.Ferment.Bioeng.-1993, 76(5).-376~381[译自DBA,1994,13(4), 94—01999]941909 在发酵过程中研究了产生麦角肽类生物碱的固微生物的立体选择还原作用[英]/Patel,R.N. 定化麦角菌1029/N5,并与悬浮细胞进行了比较。…∥Appl.Microbr01.Biotechn01.一1993, 在固定床反应器中,经吸附作用将细胞… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(2)
950657 碗营井素对大夏种子贮藏蛋白基因在转基因矮牵牛中表达的影响[英]/Fujiwara,T.…,PlantPhysi01.一1992,99(1).一263～268["译自DBA,1992,11(14),92—08042] 构建了转基因矮牵牛(Petumia hybrida)。它携带大豆7 S种子贮藏蛋白(声一conglycinin)的口k或夕一亚基基因,目的是检测矮牵牛中是否存在不同的基因表达方式。将质粒pBINl9-口,和pB-INl9一声导入根癌土壤杆菌C58C1 RifR(质粒p—G V2260)中。用得到的菌株侵染矮牵牛cv.VR杂种的叶圆盘,并于8月内再生转基因植株,将转基因植株未成熟种荚外植体培养在含或不含甲硫氨酸的固… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(6)
942551与抑制真菌有关的致金色假单胞菌遗传位点的鉴别[英2/Carruthers,F.L.…//Appl.Environ.Microbi01.一1994,60(1).一71～77[译自DBA.1994。13(7),94—03943] 研究了荧光性致金色假单胞菌PAl47产生抗生素的遗传位点,该菌是一种潜在的生防剂,它在马铃薯右旋糖琼脂上产生抑制根瘤丝囊霉生长的杀真菌剂。用转座子Tn5传递系统产生了PAl47—2杀真菌剂缺陷(Af一)突变。将含有自杀质粒pSUP2021的供体大肠杆菌S一17细胞与受体PA147—2接合。将供、受体培养物按1:1的比例混合,取0.5ml滴加到置于预热LB平板上的孔径0.22弘m的Millipore滤… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(5)
942055黑曲霉抗2一脱氧葡萄糖突变株在半固态培养中由纤维=糖生产柠檬酸[英]/Sarangbin,S.…∥Appl.Mierobi01.Bioteehn01.一1993,40(2～3).一206~210["译自DBA,1994,'13(4),94—02141] 研究了用甘蔗渣作为支持物进行黑曲霉半固态发酵由纤维=糖生产柠檬酸。用含葡萄糖作为碳源的基本培养基,由亲株Yang nO.2诱导产生抗2一脱氧葡萄糖(DG)的突变株。筛选出代表性突变株M155,并进一步进行突变,在含纤维二糖作为碳源的基本培养基上获得了新系列的抗DG突变株。用于柠檬酸生产的合成培养基(SS)每升含2 gNHtNO 3、10gKH2PO‘、250rag MgS… 相似文献
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《生物技术通报》1995,(4)
951 479亮氯酸对水溶性红曲色素生产的干扰[英]/Lin,T.F.…矿Arch.,Microbi01.一1994,162(1～2).一114～119[译自DBA,1994,13(20),94一11743] 研究了氨基酸对红曲菌形成色素的酶的含量、作用及稳定性的影响。将10%体积的红曲埘Dnas—c"s sp.TTWM]36093种菌接种到发酵培养基上(每1蒸馏水含:50g麦芽糖、12.6g谷氨酸一钠、2.4gK 2HPO.、2.4 g KH 2 P0.、1g MgSC).·7H20、O.5g KCl、 .10rag ZnSO‘·7H20、10rag FeS()‘·7H 20和3mg 。MnS0‘·H 20、pH5.5)。培养36小时后过滤发酵液,培养剩余细胞.后期测定色素生产量。亮氨酸… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(3)
881187 OganomyeinE的生产方法〔专,英〕/Abe,M.…了European Patent Appl.EP 0226636 Pub 01.0遵.87,Appl.JP21一386/85,filed 24.09 .85〔译自CBA,1 987,(6),2577〕 通过一种醋酶的作用,从头霉素化合物中生产oganomycinE。头霉素可由细菌就地提供。酉旨酶活性由酵母菌提供。球拟酵母(ToruloPsl’s) YE一08叨7L株是一种具醋酶活性特点的代表株。(戴顺志)881188生理活性物质FO一8洲及其制备方法仁专,英〕/Mizoue,K.…了EuropeanPatent Appl EP 0216607.Pub.01.04.87.Appl.JP 205278/85,filed 19.09.85〔译自CBA,1987,(6),25… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(5)
942070用微板快速筛选降解多环芳香烃的微生物的新方法[英]/Stieber,M.…∥Appl.Microbi01.Bioteehn01.一1994,40(5).一。753～755E译自DBA,1994,13(4),94—02401] 开发了统计降解多环芳香烃(PA}Is)的微生物的新方法。水样本分离物培育在以PAHs为唯一碳源的液体矿物盐培养基中的96一孔微板里。PAHs溶解于非极性溶剂,然后用吸管将溶液滴到孔里,使之覆盖孔壁和孔底,接着真空下溶剂蒸发。微生物降解PAH期间形成有色产物导致培养基显色,由此可用最大概率计数法估测细胞滴度。利用电子多道吸管可加速这一步骤,并可同时培育用不同PAHs预… 相似文献
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《生物技术通报》1995,(3)
351106细胞密度对酵母从木糖生产木糖醇的影响[会,英]/Cao,N.J.…/Appl.B~ochcm.Biotochn01.·1994,45"-'46.一515-,~519[译自DB A,1994,13(16)。94—09402-I 、、 从D一木塘生产木塘醇的产率随暇丝酵母B-22细胞密度增加而增加。木糖醇生产的最适温度为36℃,pH为4.O～6.0。当初始细胞浓度为26mg/m1时,培养96/J~时后从260g/1 D·木糖产t]-2 lOg/1木糖醇,产率为理论值的81%。当细胞浓度较低时,发酵时间显著增加,100小时后3.8mg/m1和26rag/IⅡ1的细胞密度间木糖醇产率相差80%。高细胞密度右利干木糖的生物转化,产生高浓度终产物木糖醇… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(5)
951655溶解氯浓度对头孢菌素一C生物合成的影响[英]/Zhou,W.…矿~nzyme.Microb.Techn01.-1992,14(10).一848~854[译自DBA,1992,11(23),92—129543 在含复合培养基(补加50g/l花生粉)的401搅拌式发酵罐中,在工业条件下批式进料培养Acre-mo≈lt‘m chrysogenum W53.2.53,产生头孢菌素-C(CPC)。研究了生产期间5～40％饱和的溶解氧浓度(pO:,DOC)的作用。将pOt由tO％降低到5％饱和浓度,~ICPC浓度由7.2g/1降至1.1g/l,青霉素N(AD)浓度由2.5zg/l增至7.65Ill。脱乙酰头孢菌素一C浓度也由3.13降至0.42g/1,但对DAOC、AC和ACV的浓度影响… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(1)
930110用渡式分拣法分寓的富含在小麦粲色体中的HpaⅡ文摩的构tC英3/Wang,M.L.…I NucleicAcids Res.-1992,20(8).一1897～190l[译自DBA,1992,11(13),92—07265] 由小麦同步细胞培养物分拣出已鉴~IJDNA含量的染色体。由分拣的染色体构建了HpaⅡ基因文库,已分析的克隆DNA序列的一半是唯一或低拷贝致的。用约一半的序列作DNA探针,检测小麦染色体-4A的序列。非甲基化序列并非沿谷类染色体随机分布这一结果表明,其基因可能是相对集中成簇分布的。(朱遐)930111半合成组含的抗体文库-通过麓机谱变构t基因库[羹]/Barbas,n1.C.F.…,Proc… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(6)
抗生素和干扰素931958在始旋链,菌中诱导产生原始.案〔英万Paquet,V.…/Bioteehnol.Lett一1992,14(11)。-1065~1070〔译自DBA,1903,12(i),。3-00090] 利用若干内酩检测了始旋链霉菌非生产突变株 (C16/4)和高产突几变株(Prn)中原始霉素 (PM)生产的调节作用。将Prn置于含复合培养基(pHe.s)的21发酵罐内,于27℃、450~1000rpm搅拌和41/min通气条件下培养。再于含合成培养基的201发酵罐内搅拌(5。。印m)培养Prll (pH6.s、27℃、通气51/min),以生产诱导因子。温育48小时后PM产生达最大。具长侧链的内醋(0 .25产g/ml诱导浓度)均对PM生产有… 相似文献
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《生物技术通报》1995,(3)
抗生素和干扰素950954利用原生质体融合筛选红霉素产生菌[俄]/Kiric—heako.N.V.…∥Anltiblot.Khimioter。.一1993.38(6).一3～8[译自DBA,1994,13(:t6),94—091073 ’ 研究了接合和原生质体融合,以获得大量产红蟊素的重组菌8accharopolyspor口erythraea。用亚硝基脏处理制备菌株3和5突变株,该菌株稳定,其抗生素生产水平近于亲株。在接合和原生质体融合后比较了重组频率。表明后一种方法可获得较高的频率。用PEG一4000诱导原生质体融合,井_暴露在UV辐射(80%致死剂量)下刺激重组产生.可以轻微增加再生比率,提高抗生素生产水平。未处理… 相似文献