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眼镜蛇科蛇毒对S180,EAC腹水癌治疗作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道金环蛇、扁颈蛇、眼镜蛇、银环蛇蛇毒及其细胞毒对小鼠S180,EAC腹水癌的治疗作用。结果表明,蛇毒及其细胞毒在体外有明显杀灭癌细胞作用,体内有较明显的治疗作用,动物存活时间延长,接种率降低。肿瘤细胞呈现不同程度形态变化,主要为膜破裂,坏死等。治疗效应由强到弱为金环蛇毒,扁颈蛇毒,金环蛇细胞毒,眼镜蛇毒,眼镜蛇细胞毒。银环蛇毒无作用。 相似文献
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中国科学院昆明动物研究所的研究人员近年来将眼镜蜿科的蛇毒对腹水癌细胞的作用进行研究,经过动物体外试验、体内试验和接种率试验观察发现,眼镜王蛇毒、眼镜蛇毒、金环蛇毒有抗癌作用,其中以眼镜王蛇毒、金环蛇毒和金环蛇毒细胞毒素抗癌作用最强, 相似文献
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不同单位保种的艾氏腹水癌细胞核型及DNA含量的比较研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 比较研究三个单位保种的艾氏腹水癌细胞(EAC)染色体数目及DNA含量。方法 取腹腔接种EAC 6 d的KM小鼠,腹腔注射秋水仙碱,取腹水,经低渗处理,固定后涂片,染色,显微镜下染色体计数;腹水传代的EAC,用70%乙醇固定,流式细胞仪测DNA含量。结果 山东省医学科学院药物研究所(山东)、武汉大学典型培养物保藏中心(武汉)和北京市肿瘤研究所(北京)保种的艾氏腹水癌细胞株,其染色体均数分别为28.31±7.78、29.16±12.25、23.22±10.21条,方差分析表明,除北京与山东外,武汉与北京、武汉与山东两两比较有极显著差异(P<0.01)。直方图分析显示主流染色体范围分别为25-27、22-24、22-24条。北京艾氏腹水癌细胞 DNA含量最多,山东艾氏腹水癌细胞DNA含量最少。结论 三个单位的艾氏腹水癌细胞株在某些方面已出现差异。 相似文献
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蛇毒心脏毒素对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用初步研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨蛇毒心脏毒素(CTX)对荷瘤小鼠S180腹水瘤细胞生长抑制的影响。方法小鼠腹腔接种S180活瘤细胞,连续10d分别腹腔注射CTX0.8mg/kg、0.4mg/kg、0.2mg/kg,分析统计荷瘤小鼠的体重变化和癌细胞死亡率,并用有丝分裂完全阻断法分析体内癌细胞的有丝分裂过程。结果CTX各剂量组荷瘤小鼠的体重抑制和癌细胞死亡率均有明显的剂量反应关系,与对照组相比有显著的差异(P<0.01);镜检发现CTX能抑制体内癌细胞的有丝分裂,表现在0.4mg/kg和0.8mg/kg实验组腹水S180细胞处于有丝分裂前期和中期的细胞数量明显减少,其MI值分别为0.71%和0.80%,比对照组显著减少(P<0.001)。结论CTX对S180小鼠体内癌细胞的生长有抑制和杀伤作用,并通过干扰和阻断癌细胞的有丝分裂过程,抑制腹水的生长。 相似文献
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胚胎性癌细胞(Embryonal Carcinoma,简称EC细胞)是畸胎癌的恶性干细胞,它既有恶性生长性质,又有类似于早期正常胚胎细胞的多能性,能分化为神经、皮肤、肌肉、软骨和腺管等组织。EC细胞注射到同系小鼠腹腔后,可在腹水中分化并聚积成结构类似于早期胚胎的细胞群,称为拟胚体。 相似文献
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本研究采用流式细胞光度术(FCM)分析癌灶局部及肌注大蒜油(GO)后,S180腹水癌细胞周期移行过程的变化。实验结果表明癌灶局部注射 GO 后,组方图上高倍体 DNA 峰值减少,癌细胞由 G_1期向 S 期运行受阻,S 期细胞显著减少,G_1期与 Go 期细胞积累。肌注 Go 对癌细胞周期影响远不如癌灶局部给药明显。Go 与 G_1期癌细胞积累的原因可能与 GO 对癌细胞周期活动选择性的抑制,或特异性杀伤 S 期或 G_2+M 期癌细胞有关。 相似文献
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巨噬细胞激活在维甲酸和维胺酸抗肿瘤活性中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
巨噬细胞是体内执行免疫监视机能的重要效应细胞之一,可通过分泌和释放可溶性细胞毒因子对肿瘤细胞进行细胞外杀伤。本文报道维甲酸(RA)和维胺酸(R Ⅱ)可使小鼠腹腔巨噬细胞释放过氧化氢的能力增强。电镜观察表明,经药物激活的巨噬细胞对艾氏腹水癌细胞有明显的细胞外杀伤作用。预先给小鼠腹腔注射药物,然后腹腔接种10~4个艾氏腹水癌细胞,100%的动物不形成肿瘤。但增加瘤细胞接种数或改变给药途径,预防作用消失,这提示RA和R Ⅱ的抗肿瘤作用部分是通过激活的巨噬细胞完成的。 相似文献
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1. The intravenous median lethal doses (LD50), protease, phosphodiesterase, alkaline phosphomonoesterase, L-amino acid oxidase, acetylcholinesterase, phospholipase A, 5'-nucleotidase, hyauronidase and anticoagulant activities of fourteen samples of venoms from the four common species of krait (Bungarus caeruleus, Bungarus candidus, Bungarus multicinctus and Bungarus fasciatus) were examined. 2. The results indicate that even though there are individual variations in the biological properties of the krait venoms, interspecific differences in the properties can be used for differentiation of the venoms from the four species of Bungarus. Particularly useful for this purpose are the LD50's and the contents of 5'-nucleotidase and hyaluronidase of the venoms. 相似文献
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目的 初步研究广西眼镜蛇、银环蛇和五步蛇蛇毒的体外抑菌作用,并比较各种蛇毒对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌的抑菌效果。方法 观测4种菌的生长情况。采用微量肉汤稀释法检测广西眼镜蛇、银环蛇和五步蛇蛇毒对4种细菌的抑菌作用,分析比较不同蛇毒的抑菌效果和孵育时间对抑菌效果的影响。结果 广西眼镜蛇和五步蛇蛇毒对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌均有一定的抑制作用,而银环蛇蛇毒未见明显抑制作用(>1 280 μg/mL)。广西眼镜蛇和五步蛇蛇毒对于4种菌孵育48、72 h的MIC80、MIC50值均比孵育24 h提高2倍或以上。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌的抑菌效果:广西眼镜蛇蛇毒>五步蛇蛇毒>银环蛇蛇毒;甲型溶血性链球菌的抑菌效果:五步蛇蛇毒>广西眼镜蛇蛇毒>银环蛇蛇毒。结论 广西眼镜蛇和五步蛇蛇毒均具有一定的体外抑菌作用,且对于不同种类的细菌抑菌活性不同,银环蛇蛇毒未发现有明显的体外抑菌作用。 相似文献
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1. Toxin F7, a toxin isolated from Dendroaspis angusticeps (green mamba) venom, exhibited a potent inhibition on the acetylcholinesterase of Bungarus snake venoms and homogenized brains and muscles of Bungarus and Trimeresurus snakes as well as that of mammalian tissues. 2. The acetylcholinesterase in the venoms and tissues of Naja (cobra) species as well as that in avian tissues, however, was found to be about 1000 times less susceptible towards inhibition by toxin F7. 3. It is concluded that there exist at least two subtypes of acetylcholinesterase isoenzymes distinguishable by an angusticeps-type toxin F7. 相似文献
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乌梢蛇血清的抗出血因子:一个有前途的抗蛇毒药物原料 总被引:2,自引:0,他引:2
用柱层析和聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法,从乌梢蛇血清中分离纯化了一个抗出血因子。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测得其分子量大约为65 kD;测定了五种蝮亚科蛇毒(尖吻蝮、竹叶青蛇、原矛头蝮、哈扑和短尾蝮)的最小出血剂量和乌梢蛇血清中抗出血因子对这五种蛇毒的抗出血活性;还测定了七种蛇毒(除上述五种毒蛇外,还包括圆斑蝰和银环蛇)的半数致死量,以及抗出血因子对中毒小鼠的治疗作用。结果显示:从乌梢蛇血清中提纯的抗出血因子的抗蛇毒活性,不仅可以抵抗它的捕食者尖吻蝮的蛇毒,而且还可以抵抗具出血活性的其它蛇毒;但它对不具出血活性的银环蛇毒的致死抑制作用不明显。该抗出血因子不仅在体外实验表现出强的中和出血毒素的活性,而且在体内实验中亦表现出对中毒小鼠良好的治疗作用,因而可能成为新的抗蛇毒药物的有前途的原料。乌梢蛇血清对血循毒的中和能力的获得,可能归因于尖吻蝮与乌梢蛇之间捕食与被捕食相互作用的关系。 相似文献
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Jorge da Silva N Aird SD 《Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP》2001,128(3):425-456
Toxicities of crude venoms from 49 coral snake (Micrurus sp.) populations, representing 15 nominal taxa, were examined in both laboratory mice and in native prey animals and compared with data gathered from two non-micrurine elapids and a crotalid, which served as outgroups. These venoms were further compared on the basis of 23 enzymatic activities. Both toxicities and enzymatic activities were analyzed with respect to natural prey preferences, as determined from stomach content analyses and literature reports. Venoms of nearly all Micrurus for which prey preferences are known, are more toxic to natural prey than to non-prey species. Except for amphisbaenians, prey are more susceptible to venoms of Micrurus that feed upon them, than to venoms of those that eat other organisms. All venoms were more toxic i.v.>i.p.>i.m. Route-specific differences in toxicity are generally greatest for preferred prey species. Cluster analyses of venom enzymatic activities resulted in five clusters, with the fish-eating M. surinamensis more distant from other Micrurus than even the crotalid, Bothrops moojeni. Ophiophagous and amphisbaenian-eating Micrurus formed two close subclusters, one allied to the outgroup species Naja naja and the other to the fossorial, ophiophagous Bungarus multicinctus. Prey preference is shown to be the most important determinant of venom composition in Micrurus. 相似文献
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S D Aird N J da Silva 《Comparative biochemistry and physiology. B, Comparative biochemistry》1991,99(2):287-294
1. Venoms of 11 coral snake taxa, including Micrurus albicinctus, M. corallinus, M. frontalis altirostris, M. f. brasiliensis, M. f. frontalis, M. fulvius fulvius, M. ibiboboca, M. lemniscatus ssp., M. randonianus, M. spixii spixii, and M. surinamensis surinamensis, were examined for 13 enzymatic activities. 2. These were compared with venoms of three outgroup taxa: Naja naja kaouthia, Bungarus multicinctus, and Bothrops moojeni. 3. Enzyme activity levels in Micrurus venoms were highly variable from species to species. 4. All venoms possessed phospholipase activity. 5. Protease activity against synthetic or dyed natural substrates was generally negligible in all elapid venoms examined. By contrast, most Micrurus venoms displayed ample L-leucine aminopeptidase activity. 6. Venom of M.s. surinamensis was significantly different from those of its congeners in most assays. 相似文献
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为了考察红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nocardia rubra cell wall skeleton,N-CWS)灌胃给药对小鼠的体内抑瘤效应及其免疫调节作用,采用小鼠肉瘤S_(180)的移植性肿瘤模型,检测N-CWS灌胃给药的抑瘤活性;同时观察N-CWS体内细胞毒作用和对正常小鼠的毒性、免疫器官重量、巨噬细胞(MΦ)吞噬功能及脾淋巴细胞转化的影响.结果显示,小鼠灌服N-CWS的LD_(50)>1.2 g/kg;N-CWS 200、400、800 mg/kg剂量灌胃小鼠对S_(180)有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为63.33%、71.11%、64.88%;与对照组比较,N-CWS可增加免疫器官重量和提升外周血白细胞数量、能明显提高小鼠MΦ的吞噬活性及显著提高淋巴细胞转化率(P<0.05),同时N-CWS激活了的MΦ对肿瘤细胞的细胞毒效应亦明显增强(P<0.05).因此N-CWS适用于口服给药,对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用,其抗肿瘤作用可能与增强机体免疫功能有关. 相似文献