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1.
拉米夫定是一种胞嘧啶核苷衍生物 ,据文献报道 [1 ] ,可以有效的抑制乙型肝炎病毒的复制 ,使大多数病人转氨酶恢复正常。我们于 1999年 3月~ 2 0 0 1年 5月间使用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 76例 ,乙肝肝硬化 18例 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择 入选的慢性乙型肝炎和乙肝肝硬化病例符合 1995年全国第五次传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案。随机分为拉米夫定治疗组 ,共 94例。按“拉米夫定临床应用指导意见”,76例慢性乙型肝炎除 4例年龄小于 16岁 (10~ 14 )外 ,其余 72例均为适合治疗对象 ,He Ag阳性 ,HBV…  相似文献   

2.
王长民 《蛇志》2006,18(3):221-222
2000年以来,我们应用乙肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的疗效,现总结如下。1临床资料1·1一般资料全部患者均为2000年以来我院门诊及住院治疗的病人。临床诊断符合2000年(西安)全国第10次传染病、寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。治疗组97例,男45例,女52例,年  相似文献   

3.
南通蛇药治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
于文龙 《蛇志》2003,15(3):52-53
南通蛇药是治疗毒蛇咬伤的良药 ,具有清解蛇毒之功效。我们按其解毒原理 ,用其治疗乙肝病毒感染的慢性乙型肝炎 ,疗效较满意。现报道如下。1 临床资料1 .1 一般资料 治疗组 42例 ,其中男 36例 ,女6例 ,年龄在 2 0~ 62岁之间 ,平均 39岁。对照组42例 ,其中男 34例 ,女 8例 ,年龄在 1 9~ 65岁之间 ,平均 42岁。检测指标 :采用乙型肝炎血清标志物来测定。乙肝表面抗原 ( HBs Ag) ,乙肝 e抗原( HBe Ag) ,乙肝核心抗体 Ig M (抗 Hbs Ig M)测定 ,肝功能丙氨酸氨基转移酶 ( ALT)测定以及临床症状观察。1 .2 治疗方法 治疗组服用南通蛇…  相似文献   

4.
目的:探讨长效干扰素(IFN)α-2a联合乙肝舒康胶囊治疗病毒性慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的临床疗效。方法:94例CHB患者随机分为3组,分别接受单纯护肝药物治疗、长效干扰素,及长效干扰素联合珍珠草乙肝舒康胶囊治疗,疗程24周。观察血清HBV—DNA及HBsAg、HBeAg的阴转情况。结果:长效干扰素组及联合治疗组的抗病毒疗效与对照组相比,疗效均优于对照组(P〈0.05),且联合治疗组的HBV—DNA的复制水平下降率及HBsAg阴转率均高于长效干扰素组。结论:长效干扰素与乙肝舒康胶囊有协同抗病毒作用,且疗效优于单用长效干扰素治疗。  相似文献   

5.
目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效及安全性。方法将我院2010年2月~2014年4月收治的90例慢性乙型肝炎患者给予阿德福韦酯治疗,并定期监测(丙氨酸氨基酸转移酶)ALT,HBV DNA,HBeAg和抗-HBe,观察其病毒学应答率、血清学转换率、病毒学突破率和复发率;分析抗病毒治疗基线ALT(u/L)与血清学转换率。结果 (1)6个月累计病毒学应答率91.11%(82/90),1年为100%;(2)HBeAg阳性者1、2、3年累计HBeAg血清学转换率分别为27.91%、34.69%、40.33%;(3)基线ALT≥5×正常值上限(u/L)的患者3年发生HBeAg血清学转换率高于基线ALT5×正常值上限(u/L)的患者(50.00%、42.22%,χ2=5.527,P=0.013)。结论基线ALT水平可作为3年HBeAg血清学转换率预测指标;抗病毒治疗达我国《指南》终点标准仅仅是基本的停药标准,部分病人达标后仍有复发风险;阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察拉米夫定治疗慢性重型乙肝的疗效.方法49例慢性重型乙肝患者,随机分成2组,对照组给予综合保肝护肝治疗;治疗组在此基础上加用拉米夫定口服.结果治疗8周后2组症状体征及实验室检查指标均有好转,治疗组好转率为86.2%(25/29),病死率为13.8%(4/29);对照组好转率为70%(14/20),病死率为30%(6/20).2组比较差异有显著性(P<0.05).2组治疗后HBV-DNA变化差异也有显著性.结论拉米夫定在综合治疗基础上,可使多数慢性重型乙肝患者临床症状、体征、肝功能和HBV-DNA有明显改善,提高生存率,值得在慢性重型乙肝治疗中推荐使用.  相似文献   

7.
张东玲  张玉鹏 《蛇志》2002,14(2):35-36
盆腔炎是妇科常见病和多发病。临床上常应用大剂量抗生素治疗 ,但疗效往往不够理想 ,尤其已转为慢性炎症或包块形成者 ,久治不愈 ,甚至影响生育。我们采用中西医结合的办法治疗盆腔炎 ,疗效满意。现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 本组 78例 ,以《实用妇产科学》所述有关内容为诊断依据 ,并经 B超确诊。均为已婚妇女 ,年龄 2 4~ 49岁 ,平均 3 2± 7.2岁 ,病程最长 9年 ,最短 3个月。1 .2 治疗方法 均采用内服中药 ,中西药保留灌肠 ,耳穴贴压法。 (1 )内服中药。以盆腔炎化疾解毒汤为主。方剂 :红藤、败酱草、紫丹参、桃仁、当归…  相似文献   

8.
李延军  李端 《生物磁学》2009,(15):2869-2871
目的:评价硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的效果及安全性。方法:慢性乙型肝炎80例,随机分为两组。治疗组40例,以硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/日,连续治疗4周,对照组40例,以甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/日,连续治疗4周;同时分别监测肝功能指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸转移酶(AST)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBi)、肝纤维化指标(HA、PCⅢ)及凝血酶原活动度(PTA)等,并进行比较分析。结果:硫普罗宁治疗组较对照组在肝功能复常方面显示良好的治疗效应,可使转氨酶及HA明显下降,两组显效率分别为50%(20/40)和25%(10/40),总有效率为85%(34/40)和47.5%(19/40),两组比较差异有显著性(p〈0.01)。结论:短期临床研究提示硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎,可明显改善肝脏功能,有抗纤维化作用,且副作用少,疗效显著。  相似文献   

9.
目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯对活动性乙肝肝硬化长期治疗的效果。方法选择2014年7月~2015年7月我院收治的80例乙肝肝硬化患者作为研究对象,按随机方法分为对照组和观察组各40例。对照组采用拉米夫定治疗,观察组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,并观察两组患者肝功能、生化指标和HBV-DNA变化情况。结果观察组患者ALT、AST、TBIL等指标以及HBV-DNA下降幅度与对照组比较均有统计学意义(均P0.05),ALB较对照组明显升高(P0.05),而且观察组患者HBV-DNA阴性率为95.0%,明显高于对照组的57.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙肝肝硬化的长期疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
丁雄飞  金蕾  喻文球 《蛇志》2005,17(3):164-164
五步蛇咬伤在临床上主要以伤口疼痛、流血不止、大面积皮下出血和瘀斑为特征。尤其是它引起的广泛内外出血,应用各类止血药均无明显效果。笔者自1999年以来,在部分病例中试用云南白药治疗,取得满意效果。现报告如下。  相似文献   

11.
目的:探讨阿德福韦酯片治疗老年失代偿期乙肝肝硬化的疗效.方法:收集2008年1月~2010年12月我院收治的老年失代偿期乙肝肝硬化患者106例,46例给予常规治疗(对照组),其余60例加用阿德福韦酯片(观察组).比较两组肝功能、Child-Pugh评分、HBV-DNA阴转率及不良反应.结果:观察组总有效率为96.67%(58/60),对照组为78.26%(36/46),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后ALT、ALB和TBiL水平及Child-Pugh评分均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组改善显著优于对照组(P<0.05);观察组HBV-DNA阴转率为56.67%(34/60),明显高于对照组的19.56%(9/46),差异有统计学意义(P<0.05);观察组未发现与服用阿德福韦酯片相关的不良反应,无死亡病例.结论:阿德福韦酯片治疗老年失代偿期乙肝肝硬化能显著提高疗效,改善肝功能,且安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的观察和评价酮康唑涂膜剂治疗手、足癣的临床疗效和安全性。方法手、足癣患者165例随机分成两组,A组89例外用酮康唑涂膜剂,B组76例外用克霉唑软膏,两组均分别将药物外涂于局部皮损处,2次/d,连用4周,同时监测不良反应,疗程结束后按照判断标准,采用单盲法进行综合评价。结果治疗4周后观察,A组总有效率为79.8%,B组总有效率为56.2%,差异有高度显著性(P〈0.005)。结论酮康唑涂膜剂治疗手足癣具有疗效好,副作用小,安全性高的优点,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
观察并总结了贺普丁联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎30例。结果 表明联合治疗组治疗12个月,HBV DNA阴转率高达86.67%,与单独贺普丁组63.3%相比,差异有显著性(P〈0.05),与单独干扰素46.67%相比,差异亦有显著性(P〈0.01)。更加可喜的是联合治疗组治疗12个月时,HBeAg/Anti-HBe血清转换率达66.67%,而对照单独贺普丁组为43.33%,单独干扰素组为40.00%,经统计学分析均P〈0.05.差异有显著性。联合抗病毒治疗,YMDD的变异率明显较单独贺普丁治疗组低(P〈0.05),而单独干扰素组治疗期间没有发现YMDD变异。  相似文献   

14.
林申  曾仲意 《蛇志》2002,14(3):35-37
青竹蛇是我国的十大毒蛇之一 ,青竹蛇咬伤是深圳地区最常见的毒蛇咬伤。 1 999年 1 0月~ 2 0 0 2年 3月我院采用清开灵注射液为主 ,中西医结合治疗青竹蛇咬伤 2 53例 ,疗效满意 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 本组 2 53例中 ,男 1 4 8例 ,女 1 0 5例 ;年龄最小 2 .5岁 ,最大 76岁 ,咬伤多在暴露部位 ,其中上肢 1 0 6例 ,下肢 1 4 2例 ,躯干 8例 ;咬伤至就诊时间 :6h以内 1 86例 ,6~ 1 2 h56例 ,1 2 h以上 1 1例 ,最长时间为 43h。1 .2 临床表现 全身症状可有头晕头痛、恶心呕吐、烦躁不安、心悸胸闷、全身酸痛、畏寒发热、血…  相似文献   

15.
目的 验证护肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 治疗组,拉米夫定片100mg,日服1次,连服3个月后,加服护肝片,每次4片,日服3次,连服9个月。对照组,单服拉米夫定片,每目100mg,日服1次,连服3个月。结果 治疗组口服拉米夫定片3个月并加服护肝片9个月后,45例患者ALT、AST,HBV—DNA均转阴性,病情稳定。对照组口服拉米夫定3个月后,患者肝功能亦正常,HBV—DNA亦有不同程度下降。肝功能、HBV—DNA正常者22例。1年后,有10例患者HBV—DNA病毒变异,同时HBV—DNA病毒有5例异常升高,加服护肝片,病情处于稳定。结论 护肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,提高机体免疫功能的同时又增强抗病毒作用,值得在临床中推广应用。  相似文献   

16.
蕲蛇酶治疗脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
冯蔚芬  张玉春 《蛇志》2005,17(1):9-10
脑梗死是由于脑供血障碍使脑组织缺血缺氧而引起的脑软化所致神经功能缺陷性疾病。为提高疗效,1995年12月-2004年12月,我们用蕲蛇酶治疗53例脑梗死患者。现报告如下。  相似文献   

17.
定君生治疗老年性阴道炎的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察定君生治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法 对224例老年性阴道炎患者随机分组,分别予以定君生和甲硝唑局部用药,进行疗效比较。结果 第1疗程结束,定君生组痊愈率为59.35%,总有效率为90.24%;甲硝唑组痊愈率为59.41%,总有效率为87.13%.第2、3疗程结束,定君生组痊愈率为78.00%、90.91%,总有效率为94.00%、90.91%;甲硝唑组痊愈率为46.34%、36.36%,总有效率为70.73%、45.45%.2组疗效差异有显著性(P<0.05)。结论 定君生对老年性阴道炎疗效显著,长期应用优于甲硝唑。  相似文献   

18.
蕲蛇酶治疗急性脑梗死48例的疗效观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
林进  陈东明 《蛇志》2000,12(1):57-58
目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法 对80例急性脑梗死随机分成两组,治疗级48例,给予蕲蛇酶1.0u静滴,每日1次,治疗10天,对照组32例,给予脉要20ml加入低分子右旋9糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果 治疗组显效率72.9%,对照组显效率37%,(X^2=9.49,P〈0.01)。结论 蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗能显著改善临床症状,降低致残率,疗效明显优于对照组。  相似文献   

19.
梁鹏  莫燕燕  黄艳芬  陆惠洁 《蛇志》2015,(2):157-158
目的分析慢性乙型肝炎患者抗病毒药物的治疗效果。方法选择2013年12月~2014年12月我院收治的慢性乙肝患者80例,随机分为两组各40例。对照组40例采用阿德福韦酯治疗,观察组40例采用恩替卡韦治疗,比较两组患者治疗后HBV-DNA、HBeAg转阴率等情况。结果观察组患者的血清HBV-DNA水平低于对照组,HBeAg血清学转换率高于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者进行抗病毒治疗可有效减少其血清中的HBV-DNA,减轻临床症状,改善肝组织病理学,提高患者的生存质量及生活质量,值得临床推广。  相似文献   

20.
丽珠肠乐治疗腹泻54例疗效观察江西宜春地区人民医院内科宜春336000张若莲,丁春平,殷萍,彭小红,万洁华腹泻是内科常见病,多发病,自微生态调节新药丽珠肠乐问世以来,我们用该药治疗54例腹泻患者,取得显著疗效,现报告如下。1临床资料与方法1.1一般资...  相似文献   

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