普通小麦细胞质雄性不育系及其保持系线粒体DNA和RAPD分析

应用随机扩增多态ＤＮＡ（Ｒａｎｄｏｍ ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ＤＮＡｓ,ＲＡＰＤ）技术,对普通小麦细胞质雄性不育系（Ａ）及其保持系（Ｂ）线粒体基因组（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｇｅｎｏｍｅ）的指纹图谱进行了分析。共使用引物４１个,其中２０个引物得到了扩增产物,部分引物扩增结果表现多态性。说明线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ＤＡＮ,ｍｔ,ＤＮＡ）序列在不育系和保持系之     

氮离子注入棉花花粉诱发农艺性状变异的研究

Ｎ＋注入陆地棉和海岛棉的成熟花粉用于自交和远缘杂交,结果表明：离子注入花粉,在Ｍ１代就可表出现较高频率的有益突变,在Ｍ１相对成苗率和花粉育性为５０％时,花粉辐照Ｍ２突变率是种子辐照的１．６倍,用Ｎ＋离子注入陆地棉和海岛棉花粉进行正反远缘杂交,Ｆ２Ｍ２农艺性状表现出偏母遗传且后代遗传稳定加快,并观察到父本某些性状的转移。离子注入花粉适宜的剂量范围为２×１０１５—１０×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２。     

蜘蛛牵引丝蛋白cDNA的扩增、克隆与序列分析

蜘蛛是一种能在同一生物体内产生具有不同功能的多种丝的生物。蜘蛛丝的本质是蛋白质。牵引丝 (Ｄｒａｇｌｉｎｅｓｉｌｋ)是由蜘蛛的主壶腹腺 (Ｍａｊｏｒａｍｐｕｌｌａｔｅ ,ＭＡ)产生的 ,其较高的抗张强度 (4× 10 9Ｎ ｍ2 )与弹性 (35 % ) [1 ,2 ] ,使之成为一种有广阔应用前景的生物材料。目前 ,国外已有实验室通过构建ｃＤＮＡ文库的方法获得Ｎｅｐｈｉｌａｃｌａｖｉｐｅｓ中的两个牵引丝蛋白Ｓｐｉｄｒｏｉｎ1与Ｓｐｉｄｒｏｉｎ2的ｃＤＮＡ片段[3 ,4] ;但国内尚未见有相关报道。本文介绍的工作是利用简单便捷的ＰＣＲ技术对牵引丝…     

樱桃番茄的组织培养与植株再生

1　植物名称　樱桃番茄 (Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍｖａｒ.ｃｅｒａｓｉｆｏｒｍｅ)。2　材料类别　无菌种子苗下胚轴。3　培养条件　诱导愈伤组织的培养基 :( 1 )ＭＳ +6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 2 )ＭＳ +6 ＢＡ 2 +ＮＡＡ 0 .2 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＩＡＡ 0 .1。诱导分化的培养基 :( 5 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0。生根培养基 :( 6)ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1。各种培养基均附加 3%蔗糖 ,0 .6%琼脂 ,ｐＨ 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,每天光照 1 6ｈ ,光…     

激光辐照对花生种子的细胞生物学效应

本文研究了用Ｎｄ∶ＹＡＧ(10 6 0ｎｍ)激光辐照花生种子后其Ｍ1代的细胞生物学效应。研究结果表明 ,不同剂量的ＹＡＧ(10 6 0ｎｍ)激光辐照均能诱发胚芽细胞的染色体畸变。在功率密度为 35.84ｗ ｃｍ2情况下 ,辐照时间由 3秒增至 8秒 ,畸变率相应由0 .16 %增至 0 .53% ,染色体畸变类型也随之增加。 8秒处理后的染色体畸变类型中 ,中期提早分离、数目变异、粘连、不均等分裂、多极分裂、核向细胞质突起等类型 ,在 3秒处理中均无出现。且根据种子萌发和生长情况 ,35.84ｗ ｃｍ2 × 8ｓ处理已达到致死剂量激光辐照对花生种子的细胞生物学效应@…     

姜黄花的组织培养

1　植物名称　姜黄花 (Ｃｕｒｃｕｍａｌｏｎｇａ)。2　材料类别　球茎上的不定芽。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :( 1 )ＭＳ +6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .1。芽分化及增殖培养基 :( 2 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＩＡＡ 0 .1 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＫＴ 0 .1 +ＮＡＡ 0 .1。诱导生根培养基 :( 4 ) 1 /2ＭＳ +ＮＡＡ 0 .2。上述培养基均加蔗糖 3%、琼脂 0 .8%,ｐＨ 5 .8。培养基 ( 2 )、( 3)、( 4 )中可加入 0 .0 3%活性碳。培养温度为( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化…     

雌雄异株葡萄的性别鉴定研究

通过扫描电镜观察花粉的形态;分析叶片超氧化物歧化酶同工酶（ＳＯＤ）;ＲＡＰＤ分析基因组ＤＮＡ多态性,来鉴别葡萄的性别。结果表明：葡萄雌雄株的花粉形态存在着较大的差异;在本实验条件下葡萄雌雄株叶片ＳＯＤ同工酶谱带一致;一些引物的ＲＡＰＤ产物间存在着多态性,在葡萄雌雄株的基因组ＤＮＡ序列中存在着碱基排列顺序的差异。实验指出,花粉形态和基因组ＤＮＡ的多态性分析是进行性别鉴定的有效方法。     

不同波长激光辐照花生种子的生物学效应

本实验考察了Ｋ＋ｒ、Ａｒ＋、Ｎｄ：ＹＡＧ、ＨｅＮｅ和ＬＤ等不同波长的激光辐照对花生种子产生的生物学效应。结果显示,适当剂量不同波长的激光辐照都能促进花生种子生长。在辐照剂量为０．１２８ｗ／ｃｍ２×１８０ｓ的条件下,较短波长激光对花生幼苗的促进作用比长波长激光显著;在辐照剂量为１．２８ｗ／ｃｍ２×１８ｓ的条件下,短波长激光对花生种子的萌发及胚的生长有抑制作用,而长波长激光有促进效应。在相同辐照剂量条件下,不同功率密度与时间的组合其辐照效果不同。１．２８ｗ／ｃｍ２功率密度的Ｎｄ：ＹＡＧ（５３２ｎｍ）激光脉冲输出辐照对花生种子的生长产生显著的抑制作用。实验结果提示,要得到相同的辐照效果,长波长激光与短波长激光相比,必须提高辐照功率密度或加大辐照输出剂量。     

氮离子注入对棉花花粉形态和生活力及育性的影响

本文分析了氮离子注入棉花花粉对其形态,生活力和育性的影响。结果表明：氮离子束对花粉壁有明显的刻蚀作用,并能促进花粉粒间的融合。离子注入导致花粉管生长受抑制;过氧化物酶同工酶活性增强,酶带数目增加;萌发率、花粉管穿过花柱到达胚珠率、结籽率和成铃率均较对照显著降低。离子注入剂量与花粉损伤程度的大小呈正相关。经２０×１０￣（１５）Ｎ￣＋／ｃｍ￣２剂量处理的花粉,其萌发率降为对照的５２．３％;花粉管长度仅为对照的１７．１％;而且未获得成熟的种子。文中建议棉花花粉离子束诱变的剂量范围以５×１０￣（１５）Ｎ￣＋／ｃｍ￣２－１０×１０￣（１５）Ｎ￣＋／ｃｍ￣２为宜,并且讨论了离子注入技术在植物外源基因导入和细胞融合等方面的应用。     

中国石竹离体成花

1　植物名称　石竹 (Ｄｉａｎｔｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　茎基部丛生芽。3　培养条件　 (1 )诱导愈伤组织培养基 :1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 0 1 86ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 1 1 1 ;(2 )分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 1 86 ＮＡＡ 0 1 1 1。以上培养基均含 3 %蔗糖、0 8%琼脂 ,ｐＨ 5 8,培养基温度 2 5℃左右 ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 2 5 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　已开花的石竹茎基部丛生芽高 5～ 6ｃｍ ,剪下 3～ 4ｃｍ。水冲 3 0ｍｉｎ后进入灭菌室 ,在接种箱操作台上剪去叶 ,将茎…     

普通小麦细胞质雄性不育系及其保持系线粒体DNA的RAPD分析

应用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲａｎｄｏｍａｍｐｌｉｆｉｅｄｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡｓ,ＲＡＰＤ）技术,对普通小麦细胞质雄性不育系（Ａ）及其保持系（Ｂ）线粒体基因组（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｇｅｎｏｍｅ）的指纹图谱进行了分析。共使用引物４１个,其中２０个引物得到了扩增产物,部分引物扩增结果表现多态性。说明线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ,ｍｔＤＮＡ）序列在不育系和保持系之间存在差异,进一步明确了小麦细胞质雄性不育（ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｅ,ＣＭＳ）与ｍｔＤＮＡ的关系。     

随机扩增多态DNA（RAPD）标记用于丁香品种遗传分析及品种分类

采用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）标记分析了１５个丁香品种的ＤＮＡ扩增产物。研究选用了１６个随机引物,共扩增出９６条带,其中５５条带为可重复性条带,有价值条带大小多在５１７ｂｐ至１６３６ｂｐ之间。这些标记足以区分这些丁香品种。欧丁香（Ｓｙｒｉｎｇａｖｕｌｇａｒｉｓ）与Ｓ．×ｈｙａｃｉｎｔｈｉｆｌｏｒａ间的相似系数为６１．５％,欧丁香与Ｓ．×ｐｒｅｓｔｏｎｉａｅ间的相似系数为４７．２％,Ｓ．×ｈｙａｃｉｎｔｈｉｆｌｏｒａ与Ｓ．×ｐｒｅｓｔｏｎｉａｅ间的相似系数为４３．６％。结果表明,欧丁香与Ｓ．×ｈｙａｃｉｎｔｈｉｆｌｏｒａ亲缘关系最近。应用ＲＡＰＤ资料分析讨论了一些品种的起源。ＲＡＰＤ技术为丁香品种分类鉴定提供了可靠方法。     

用RAPD和AFLP的方法对中国卤虫（Autemia）种及亲缘关系的研究

利用ＲＡＰＤ（随机扩增多态ＤＮＡ）和ＡＦＬＰ（扩增片段长度多态性）技术对不同种及种群卤虫的关系进行分析。１０１个随机引物对４种卤虫Ａ．ｆｒａｎｃｉｓｃａｎａ、Ａ．ｕｒｍｉａｎａ、Ａ．ｓｉｎｉｃａ和Ａ．ｐａｒｔｈｅｎｏｇｅｎｅｔｉｃａ基因组ＤＮＡ进行扩增,平均每个种获得７５１条带,其中４５８条带为多态性标记,每个引物提供平均７．４个标记信息,聚类结果表明Ａ．ｓｉｎｉｃａ是不同于其他旧大陆两性生殖卤虫     

红龙果的组织培养和嫁接成苗

1　植物名称　红龙果 (Ｈｙｌｏｃｅｒｅｕｓｕｎｄａｔｕｓ)。2　材料类别　嫩茎节。3　培养条件　 (1 )芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 2 ;(2 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 2 1 %活性炭。以上培养基均含 3 %蔗糖、0 5 1 %卡拉胶 ,ｐＨ 5 8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照1 2ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将红龙果嫩茎节用棉花蘸少许肥皂水刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,无菌条件下切成数段 (每段 3～ 4ｃｍ长 ) ,用 70 %的酒精消毒 3 0ｓ,再用 0 1 %升汞溶液消…     

铁皮石斛茎段离体快繁

1　植物名称　铁皮石斛 (Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍｃａｎｄｉｃｕｍ)。2　材料类别　幼嫩茎段。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。芽增殖培养基 :(1 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +6 ＢＡ 0 .5～ 2 .0 ;壮苗培养基 :(2 )ＭＳ无激素培养基 ;生根培养基 :(3 ) 1 /2ＭＳ +ＩＢＡ 0 .1。以上各种培养基蔗糖浓度均为 3 .0 % ,ｐＨ 5 .4～ 5 .8,培养温度 (2 5 +2 )℃ ,连续光照培养 ,光照强度 1 5 0 0ｌｘ。4　生长和分化情况4.1　丛生芽诱导　剪取幼嫩茎段 ,按常规表面灭菌后 ,切成约 2 .0ｃｍ左右的切段 ,每一切段应至少保留 …     

烟草黑胫病菌株亲缘关系的RAPD分析

从２２０个ＲＡＰＤ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ＤＮＡｓ）随机引物中所选出的多态扩增性强的２１个引物对来源不同的３３个烟草黑胫病菌株进行全基因组ＤＮＡ遗传多样性分析和指纹构建。选用引物对受试菌株进行ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增,共产生２４３条ＤＮＡ标记图带,其中１９１条为多态性图带,多态检测率为７８．６％。利用ＵＰＧＭＡ（Ｕｎｗｅｉｇｔｈｔｅｄ Ｐａｉｒ－ｇｒｏｕｐ Ｍｅｔｈ     

金铁锁的离体培养和快速繁殖

1　植物名称　金铁锁 (Ｐｓａｍｍｏｓｉｌｅｎｅｔｕｎｉｃｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　茎尖、带芽的茎段。3　培养条件　诱导培养基 :( 1 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .1。增殖培养基 :( 2 )ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .5 +ＩＡＡ 0 .0 5 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 2 .0 +ＩＡＡ 0 .2。生根培养基 :( 4 )ＭＳ +ＮＡＡ0 .8;( 5 )ＭＳ +ＮＡＡ 1 .0 ;( 6)ＭＳ +ＮＡＡ 1 .5。以上培养基均附加 1 .0 %琼脂 ,3.0 %蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 2 3～ 2 5℃ ,光照度为 2 60 0ｌｘ ,光照时间为 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　…     

蒟蒻薯的组织培养及植株再生

1　植物名称　薯 (Ｔａｃｃａｃｈａｎｔｒｉｅｒｉ) ,又名箭根薯、老虎须、黑蝴蝶等。2　材料类别　种子或茎尖。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2ＭＳ ;( 2 )ＭＳ。芽诱导及增殖培养基 :( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 3.0～5 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .3～ 0 .0 5 ;( 4 )ＭＳ+ 6 ＢＡ 2 .0～ 1 .0 +ＫＴ 2 .0～ 1 .0 +ＮＡＡ 0 .0 5。生根培养基 :( 5 )ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .5 +ＩＢＡ 0 .3;( 6)1 /2ＭＳ +ＩＢＡ 0 .5。以上培养基均附加 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .4～ 5 .6。培养基 ( 1 )、( 2 )、( 6)的糖用量为 2 0ｇ·Ｌ- 1 ;培养…     

cDNA3′端代表差异显示分析

根据真核ｍＲＮＡ３′端一般含Ｐｏｌｙ（Ａ）的原理,可使用共同引物将不同的ｍＲＮＡ反转录成ｃＤＮＡ,然后设计特殊引物进行反转录ＰＣＲ,或者将限制性酶切与反转录ＰＣＲ偶联使用,均可获得对应于ｍＲＮＡ３′端的ｃＤＮＡ３′端代表扩增子。比较不同条件下的ｃＤ－ＮＡ３′端代表扩增子,可以获得两种或多种细胞中ｍＲＮＡ的表达差异谱,并分离、克隆差异表达的基因序列 。     

严重贫血患者一过性感染放射状土壤杆菌

放射状土壤杆菌 (Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ)是植物致病菌 ,主要存在于土壤 ,偶尔从人类标本中分离。 1999年 9月 11日我们自 1例贫血患者中分离出 1株放射状土壤杆菌 ,报告如下。患者 ,男 ,76岁 ,因进行性面色苍白 3年、发热半年于 1999年 9月 4日以“贫血查因”入院。体温 38℃ ,血常规 :ＷＢＣ 1.8× 10 9/Ｌ ,Ｎ 0 .71,Ｌ 0 .2 5 ,Ｍ 0 .0 1,Ｅ 0 .0 0 8,ＢＡ 0 .0 15 ;ＲＢＣ 1.17× 10 12 /Ｌ ;ＨＢ 33ｇ/Ｌ ,ＰＬＴ 5 6× 10 9/Ｌ ;尿常规 :外观稍混浊 ,蛋白 ( ) ,ＷＢＣ /ＨＰ。临床诊断为骨髓增生…