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相似文献
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1.
小报春的组织培养和植株再生   总被引:1,自引:1,他引:0  
1植物名称小报春(Primula forbesii Franch.). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件基本培养基为MS.丛生芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.05;(3)MS 6-BA 1 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1 NAA 0.1;(8)MS 6-BA2 NAA 0.1;(9)MS 6-BA 0.2 NAA 0.5;(10)MS 6-BA 0.5 NAA 0.5;(11)MS 6-BA 1 NAA 0.5;(12)MS 6-BA 2 NAA 0.5.生根培养基:(13)MS;(14)MS NAA 0.05;(15)MS NAA 0.1;(16)MS NAA 0.2;(17)MS NAA 0.5.上述培养基加30g·L-1蔗糖和4.5 g·L-1琼脂,pH 5.6~5.8.培养温度控制在(24±2)℃,黑暗培养30 d后,置于光强为30~40 μmol·m2·s-1下培养,光照时间10 h·d-1.  相似文献   

2.
速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生   总被引:4,自引:1,他引:3  
1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.  相似文献   

3.
喜树不定芽的诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1~0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000~2000lx,光照时间14 h·d-1.  相似文献   

4.
1植物名称红玫瑰木(Ochrosia cocfnea). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(2)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.3;(4)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(5)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 蔗糖40g·L-1;(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA 0.01 椰子汁10 mL·L-1.生根培养基:(8)MS NAA 0.2 IBA 2.0;(9)MS NAA 0.2 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.2 IBA2.0;(11)MS NAA 0.5.以上培养基除已注明的外均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5~5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500~2 000 lx,光照时间12 h·d-1.  相似文献   

5.
1植物名称大蕉(Musa paradisiaca Linn.). 2材料类别吸芽. 3培养条件不定芽启动、丛生芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 8.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 6.0 IBA 0.5;(3)MS 6-BA 4.0 IBA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.1.生根培养基:(5)MS IBA 1.0 NAA 0.2;(6)MS IBA 2.0 NAA 0.5;(7)1/2MS IBA 2.0 NAA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖和琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5~5.8.培养温度(29±1)℃,光强30~40 μmol·m-2·s-1,光照时间12 h·d-1.  相似文献   

6.
梳唇石斛成熟胚的离体培养和植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称梳唇石斛(Dendrobium strongylanthum Rchb.f.). 2材料类别成熟种子. 3培养条件以MS和1/2MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.4 马铃薯汁200g·L-1;(2)原球茎诱导增殖培养基:1/2MS 6-BA 0.5;(3)原球茎分化培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.5 椰子汁200g·L-1 ;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS NAA 0.5 香蕉泥100g·L-1 .上述培养基均附加20 g·L-1 蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 5.5~5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 000~2000 lx.  相似文献   

7.
杏黄兜兰胚培养与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum). 2材料类别蒴果内的胚. 3培养条件(1)播种培养基(液体浅层静置培养):1/4MS 1 g·L-1胰蛋白胨 15%(V/V)椰乳 KT 0.5mg·L-1(单位下同) 15 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳;(2)增殖培养基:1/3MS 2 g·L-1胰蛋白胨 10%(V/V)椰乳 6-BA 1 Ad 5 NAA 0.5 20 g·L-1蔗糖;(3)原球茎分化培养基:MS 2 g·L-1胰蛋白胨 6-BA 0.5 NAA 0.2 20 g·L-1蔗糖;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS 3 g·L-1胰蛋白胨 NAA 1 6-BA 0.2 10%(W/V)香蕉泥 20 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳.以上培养基pH均为5.2~5.4,培养温度为(25±2)℃.  相似文献   

8.
爱沙木的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:1,他引:2  
1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6~5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500~2000 lx,培养温度23~25℃.  相似文献   

9.
1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5~5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500~2 000 lx,光照12 h·-1.  相似文献   

10.
中黑防杨(美洲黑杨×青杨)的组织培养与植株再生   总被引:6,自引:0,他引:6  
1植物名称中黑防杨(Populus deltoides×P.cathayana). 2材料类别叶片. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织分化培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)抽茎培养基:MS 6-BA0.3 NAA 0.1;(4)生根培养基:MS IBA 0.3.以上培养基均添加20 g·L-1蔗糖、5.0~6.0 g·L-1琼脂,pH 6.0.培养温度为(25 2)℃,光照时间为12 h·d-1,光照度1 500~2 000 lx.  相似文献   

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