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1.
发育过程中的番茄种子干物质重量达最大值时开始具有发芽能力。种子抗脱水能力的形成与种子生理脱水以及胚乳由乳状转变固态状呈明显的正相关。聚乙二醇常法处理对提高种子活力有明显的短期效应,但也明显加速种子的劣变;而鲜湿渗控处理的效果与其相似,但种子的寿命不受影响。 相似文献
2.
干燥番茄(Lycopersicon esculentum Mill. cv. Moneym aker)种子浸种吸水有明显的3 个阶段,尽管种子不同部分吸水的速度不一样,但整粒种子需10~12 h 才能基本完成第一阶段的吸水。胚乳对种胚伸长和生长的机械压力明显阻碍种胚的吸水,即使在第二阶段整个种子水势与浸种溶液基本达到水分平衡时,种胚的水势仍然低于整个种子水势0.6~0.9 MPa。发芽过程中GA 和ABA不直接影响番茄种子吸水。番茄种胚水势与含水量的关系呈幂指数的正相关。无论在浸种还是渗控处理过程中,番茄种胚压力势的总变化趋势是下降的 相似文献
3.
青霉素对水稻老化种子发芽的影响(简报) 总被引:5,自引:0,他引:5
人工老化的水稻种子经青霉素处理后,发芽率受影响不大,但发芽指数、活力指数、SOD和过氧化氢酶活性有提高,种子浸泡液的电导率下降。 相似文献
4.
预浸和发芽过程中番茄种子细胞核的倍性变化 总被引:1,自引:0,他引:1
用细胞流检仪检测番茄种子细胞核倍性水平时发现,当年成熟的番茄种子胚细胞核DNA绝大多数为2C水平,胚乳细胞核则为3C水平,说明成熟番茄种子细胞一般休止停留在G1期,同时我们也发现极少量的胚和胚乳细胞核分别为4C和6C水平,说明这些细胞已经进行了DNA内复制,供试番茄种子浸种后12h左右完成吸水过程,2d后胚根可突破种皮发芽,随着种子吸水过程的完成,胚根尖部分细胞开始进入DNA复制期(S期),而且此 相似文献
5.
磷酸钾溶液预处理对胡萝卜种子发芽的影响(简报) 总被引:2,自引:0,他引:2
用渗透压为-0.5~-1.5MPa的磷酸钾溶液,在5~27.5℃下,对胡萝卜种子进行1~3周预处理,其中以-0.75MPa、20℃下处理1周的发芽势最大,平均发芽日数最短,而处理之间以及处理和对照之间的总发芽率无明显差异。 相似文献
6.
青霉素对小麦种子发芽和幼苗生长的影响(简报) 总被引:24,自引:1,他引:24
青霉素对小麦种子的发芽率没有多大影响,但300ppm可提高发芽指数、活力指数、幼苗长度及干重、胚芽鞘切段伸长和胚芽中α-淀粉酶的活性;200ppm可使胚根尖切段伸长、胚根胚芽的比值有所增加。 相似文献
7.
青霉素对水稻老化种子发芽的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
人工老化的水稻种子经青霉素处理后,发芽率受影响不大,但发芽指数,活力指数,SOD和过氧化氢酶活性有提高子浸泡液的电导率下降。 相似文献
8.
预浸和发芽过程中番茄种子细胞核的倍性变化 总被引:1,自引:0,他引:1
刘永庆 《植物生理与分子生物学学报》1995,(1)
用细胞流检仪(flowcytometer)检测番茄种子细胞核倍性水平时发现:当年成熟的番茄种子胚细胞核DNA绝大多数为2C水平,胚乳细胞核则为3C水平,说明成熟番茄种子细胞一般休止停留在G1期。同时我们也发现极少量的胚和胚乳细胞核分别为4C和6C水平,说明这些细胞已经进行了DNA内复制。供试番茄种子浸种后12h左右完成吸水过程,2d后胚根可突破种皮发芽。随着种子吸水过程的完成,胚根尖部分细胞开始进入DNA复制期(S期),而且此类细胞的数量增加迅速,一直到种子发芽。番茄胚根尖细胞进入4C的数量的多少与种子萌发时期有明显相关,4C/2C比率越大说明越接近发芽。渗控处理可以增加番茄种子胚根细胞4C/2C比率,因而明显提高种子的发芽速率。结果还表明;渗控处理的番茄种子再度干燥后4C/2C比率不变,这说明干燥可以固定细胞周期。 相似文献
9.
多胺生物合成抑制剂对番茄幼苗根伸长和小米种子发芽的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
多胺的生物合成抑制剂L-刀豆氨酸,D-Arg,DFMO和DCHA处理番茄种子时,幼苗根的伸长和根内多胺含量明显受抑。外加适量的多胺,能逆转根伸长的抑制效应。过量的外源Spm抑制小米种子发芽,外加Spd与Spm能逆转这种抑制效应。 相似文献
10.
成熟度与烘干温度对结球甘蓝种子质量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以结球甘蓝品种冬升种子为材料,研究了不同成熟度和烘干温度下种子秕粒率、千粒重、发芽率、生理活性情况以及不同烘干温度下种子的含水量.结果表明,结球甘蓝冬升开花后45~55 d采收的种子,发芽率均达到了95%以上;随着种子成熟度提高,其种子质量、发芽活力及其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、脱氢酶活性显著上升,而相对电导率显著下降.与对照(自然风干)相比,30~50℃的烘干温度对种子千粒重和秕粒率无显著性影响,也仅在50℃下可使种子的发芽活力显著降低;随着烘干温度的升高,种子的SOD、POD和脱氢酶活性逐渐显著下降,相对电导率则逐渐显著上升;30~50℃烘干6 h种子的含水量由13.3%降至5.4%左右.研究发现,结球甘蓝冬升开花授粉后45 d种子已达到了采收程度,30~50℃烘干6 h种子含水量已达到储藏要求,并且愈接近自然干燥温度(30~40℃)的处理,种子发芽能力愈好;甘蓝种子活力与其SOD、POD和脱氢酶活性呈正相关,而与其相对电导率呈负相关. 相似文献
11.
磁场处理番茄种子对其生理生化影响的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
磁场处理番茄种子观察种子的发芽率,幼苗的过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性的变化,以及对过氧化物酶同工酶的影响。实验结果表明,磁场强度在1000 ̄2000GS范围内,种子发芽率最高,过氧化氢酶和过氧化物酶活性最高,过氧化物酶同工酶活性亦最高,磁场强度高于3000GS时,种子发芽率及其酶活性随之降低。 相似文献
12.
吸湿—回干处理降低番茄种子电解质渗漏的机理研究 总被引:3,自引:3,他引:3
对吸湿-回干处理降低番茄种子电解质渗漏的机理进行了研究,结果表明,吸湿-回干处理降低番茄种子电解质渗漏的效应产生于吸湿阶段。随吸湿时间延长,电解质渗漏下降,而SOD、CAT活性上升。mRNA和蛋白质合成抑制对剂电解质渗漏下降与SOD、CAT活性上升均无抑制作用,表明吸湿处理降低电解质渗漏、提高SOD、CAT活性的作用mRNA和蛋白质合成无关,吸湿和吸湿-回干处理后K3Fe(CN)6还原活显著下降,表明的生理生化状态发生了某种变化。 相似文献
13.
不同处理对海甘蓝种子发芽和幼苗生长的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
由于受种子生理休眠作用的影响和硬而厚的种皮所产生的抑制作用,使海甘蓝(CrambemaritimaL.)种子发芽慢,发芽率低。为探索加快海甘蓝种子发芽和提高种子发芽率的有效方法,我们先后进行了8种不同的种子预处理试验和6种不同次氯酸钠溶液浸种的发芽试验。结果发现:(1)种子剥皮处理可以很大程度地促进发芽和提高发芽率;(2)用浓度为0.05%的赤霉酸溶液浸种18h对海甘蓝种子发芽也有很好的促进作用;(3)用0.20%的代森锰锌45M(Diithane45M)溶液浸种20min的消毒处理对海甘蓝种子发芽产生一定程度的抑制作用,但可减少海甘蓝幼苗死亡率;(4)适宜浓度的次氯酸钠漂白水(法文名1'EaudeJavel)的溶液(10%)浸种5min对促进海甘蓝种子发芽和减少幼苗死亡均有良好效果;浓度低于10%时.不足以腐蚀种子硬而厚的种皮而促进种子发芽,也不足以杀死种子携带的病菌而减少幼苗死亡率;浓度大于10%时,对种子的胚和种子内的酶活性产生不良影响,从而抑制种子发芽和影响幼苗的正常生长。 相似文献
14.
赤霉素与脱落酸对番茄种子萌发中细胞周期的调控 总被引:11,自引:0,他引:11
利用细胞流检仪检测番茄(Lycopersicon esculentum Mill.) GA-缺陷型、ABA-缺陷型和相应的正常品种(野生型)成熟种子胚根尖细胞倍性水平时发现:GA-缺陷型和野生型种子绝大多数细胞DNA 水平为2C,而ABA-缺陷型种子则含有较多的4C细胞。在标准发芽条件下,ABA-缺陷型和野生型种子浸种1 d 后胚根尖细胞DNA 开始复制,随后胚根突破种皮而发芽。然而GA-缺陷型种子除非加入外源GA,否则既不发生细胞DNA 复制,也不发芽。这说明内源GA 是启动番茄种子胚根尖细胞DNA 复制的关键因素,同时也说明番茄根尖细胞DNA 复制是种子发芽的必要条件。实验证明:ABA 不抑制细胞DNA 合成,但阻止G2 细胞进入到M 期。外源ABA处理野生型种子与渗控处理结果相似,可以大幅度提高胚根尖4C/2C细胞的比例,但抑制种子的最终发芽 相似文献
15.
陈垃圾资源化利用是生态环保领域的一个重要问题。选择黄瓜作为试验对象,向培养基质中添加比例为20%~80%和100%的陈垃圾,与使用蒸馏水和土壤的处理进行对比,采用种子发芽的陆生生态毒理方法,研究陈垃圾对植物发芽的影响。结果表明:稳定后的陈垃圾有利于黄瓜种子发芽,而未产生毒性效应;陈垃圾在培养基质中的最佳比例为80%,与蒸馏水和土壤相比,此时发芽势分别提高了12.8%和7.6%,发芽率分别提高了11.3%和7.2%,根长-芽长和芽的鲜重分别比使用蒸馏水时增加了177.6%、44.9%和143.4%,比使用土壤时增加了49.0%~28.4%和72.4%。研究结果可为陈垃圾的资源化利用提供借鉴。 相似文献
16.
温度对四川小金县岷江柏种子发芽的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对采自四川小金县的岷江柏(Cupressus chenggiana S. Y. Hu)种子发芽特征的研究,分析不同温度对种子发芽的影响.结果表明,采自四川小金县的岷江柏种子发芽周期为20 d,其中0 ~5 d为萌动期,5 ~15 d为高峰期;发芽温度为5℃~30℃,适宜发芽温度为10℃~25℃,种子最适发芽温度在2003年1、4、7和10月分别为25℃、15℃、20℃和20℃.岷江柏种子的最适发芽温度和贮藏过程中的发芽特征与环境温度有着密切的关系. 相似文献
17.
外源GA_3浸种处理促进火龙果种子发芽 总被引:2,自引:0,他引:2
火龙果种子播种育苗存在着种子发芽慢、发芽不整齐、发芽率低及幼苗细弱等问题。为了探讨提高火龙果种子发芽速度、发芽率和种子活力的方法,本试验以白肉火龙果(Hylocereus undatus Brit.t Rose)种子为材料,采用4个不同浓度(100mg/L,200mg/L,300mg/L和400mg/L)外源GA3对种子进行浸种处理,在适宜的光、温、水、气条件下催芽,通过对种子发芽势、发芽率、发芽指数、幼苗鲜重和活力指数的测定,研究不同浓度外源GA3浸种处理对火龙果种子发芽的影响,不处理为对照。结果表明,不同浓度外源GA3浸种处理对火龙果种子的发芽势、发芽率和种子活力均有明显的促进作用,其中400mg/L处理效果最好,300mg/L处理次之,再次是200mg/L、100mg/L,对照最差。本文的研究结果,将为火龙果种子播种育苗及育种工作提供科学理论依据。 相似文献
18.
汞对萝卜种子发芽及幼苗某些生理特性的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
研究了重金属汞离子(Hg^2 )对萝卜种子发芽及幼苗某些生理特性的影响。结果表明,随着汞离子浓度的增加和处理时间的延长,萝卜种子的发芽率和发芽指数以及幼苗的生长势和生长量均明显下降。幼苗子叶叶绿素a、b的含量下降。幼苗根系、茎叶过氧化物酶的活性则明显升高。 相似文献
19.
研究当归果翅对其种子吸水及发芽进程的影响,旨在为当归规范化栽培提供理论和技术依据。以当归的双悬果果实和去翅种子作为试验材料,对其千粒重、含水量、体积、容重和吸水率进行测定,并在自然室温条件下进行种子发芽试验。结果表明:①当归双悬果去除果翅后,其千粒重减少了46.87%(P<0.01),体积减少了90.78%(P<0.01),容重增加了475.92%(P<0.01),含水量增加了20.15%(P<0.05);②当归果翅抑制了种子吸水吸胀的能力,果翅去除后能在2.48 h内进入稳定期,较去翅前提前了3.38 h,且吸水过程符合逻辑斯蒂方程;③当归果翅对种子发芽具有显著影响,果翅去除后发芽势、发芽率和发芽指数较未去翅种子分别提高了256.7%、12.28%和27.77%,均达到了极显著水平(P<0.01)。当归双悬果去除果翅后,减小了种子体积和重量,并促进了种子吸水吸胀能力,同时还有效地提高了种子的发芽质量。建议在生产中以去翅种子作为播种材料进行播种。 相似文献
20.
促进檀香种子发芽技术的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文讨论了破除檀香种子休眠,提高发芽率和整齐度,缩短发芽期的方法,采用多因子试验,发现用1000mg/LGA处理檀香种子,播后一个月发芽率可高达80%左右,有效地解决了檀香种子发芽期长,发芽不整齐和发芽率低的问题。 相似文献