傣药“雅糯妙”（肾茶）正丁醇部位的化学成分研究

目的：对肾茶正丁醇部位进行系统分离和化合物鉴定,为探索肾茶药理活性物质基础研究奠定基础;方法：采用多种分离纯化技术（硅胶柱层析色谱、反相硅胶柱色谱、SephadesLH-20、半制备型高效液相色谱等）对肾茶正丁醇部位化学成分进行系统的分离纯化,得到单体化合物;运用电喷雾质谱（ESI—MS）、核磁共振氢谱（1HNMR）、核磁共振碳谱（13CNMR／DEPT）和二维核磁共振谱（HSQC,HMBC）对所得单体化合物进行结构鉴定。结果：从肾茶正丁醇部位中共分离得到9个化合物,分别鉴定为：原儿茶酸甲酯（1）、原儿茶醛（2）、原儿茶酸（3）、3,4．二羟基苯乙酸甲酯（4）、3,4一二甲氧基乙酸甲酯（5）、2,5-二羟基苯甲醛（6）、苯甲酸（7）、咖啡酸（8）、迷迭香酸（9）。结论：肾茶正丁醇部位主要化学成分为酚醛、芳香酸及其衍生物,除分离得到之前献报告的咖啡酸、迷迭香酸等外,还首次分离鉴定4个化合物（1,4,5,6）,其中化合物6为首次从植物中分离得到,并首次对该化合物核磁数据进行了归属;化合物1、4、5均为首次从肾荼属植物中分离得到。     

植物内生真菌F4a次级代谢产物的分离鉴定以及降血糖、抗氧化活性的研究

研究植物内生真菌布雷青霉菌（Penicillium brefeldianum） F4a次级代谢产物的提取分离方法、结构鉴定及其降血糖和抗氧化活性。采用液体发酵培养,大孔吸附树脂HP20提取后,经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS反相开放柱色谱和高效液相色谱等手段进行分离,应用核磁共振等技术进行结构鉴定;采用紫外分光光度吸收法进行降血糖和抗氧化活性筛选。结果表明,分离得到6个化合物,分别鉴定为环（L-色氨酸-L-脯氨酸）（1）、3,3′-Methylenebis（4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one）（2）、2-（2′S-Hydroxypropyl）-5-methyl-7-hydroxychromone（3）、染料木素（4）、大豆素（5）和苯酚（6）。化合物1和2具有一定的抗氧化活性,化合物4和5具有较强的抗氧化活性和降血糖活性。化合物2和3为首次从青霉属真菌中分离得到。化合物1和2的ABTS自由基清除活性为首次报道。     

印楝内生真菌棘孢曲霉YM 311498的代谢产物研究

从印楝植物内生真菌棘孢曲霉（Aspergillus aculeatus）YM311498的发酵液提取物中分离得到4个化合物,通过波谱技术分别鉴定为大黄酚（1）、大黄素（2）、琥珀酸（3）、柠檬酸二甲酯（4）,以上化合物均为首次从该种真菌中分离得到。     

印楝植物内生真菌Phomopsis sp.的代谢产物研究

从印楝植物内生真菌Phomopsis sp．的菌丝体提取物中分离得到4个化合物,通过波谱技术分别鉴定为水苏碱（1）、甲基-β-D-葡萄糖苷（2）、过氧化麦角甾醇（3）、腺嘌呤核苷（4）,这些化合物均为首次从该属真菌中分离得到。     

三叶委陵菜根化学成分研究

采用乙醇提取,乙酸乙酯索氏萃取法,通过硅胶柱层析分离和光谱方法鉴定结构,首次从湖北恩施州产三叶委陵菜根中初步分离鉴定出4个化合物：β-谷甾醇（1）、胡萝卜甙（2）、齐墩果酸（3）、肌醇（4）。     

土贝母的化学成分研究(Ⅱ)

采用反复硅胶柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。从土贝母Bolbostemma paniculatum （Maxim．） Franquet石油醚部位中分离并鉴定了3个化合物：棕榈酸（Ⅰ）、三十烷（Ⅱ）、二十九烷（Ⅲ）;又从氯仿部位中分离并鉴定了5个化合物：β-谷甾醇（Ⅳ）、尿囊素（Ⅴ）、葫芦素B（Ⅵ）、腺苷（Ⅶ）、胞嘧啶（Ⅶ）。化合物Ⅱ～Ⅴ,Ⅶ、Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。     

亚麻根化学成分的研究

采用硅胶柱色谱法从亚麻根中分得5个化合物,通过波谱分析和甲醇酸水解鉴定了它们的结构,分别为Linum cerebrosideA（1）,1-O-β-D-glueopyranosyl-（2S,3R,4E,8Z）-2[（2（R）-hydroxyhexadecanoyl）amido]-4,8-octadecadiene-1,3-diol（2）,胡萝卜苷（4）,花生酸（5）和ent-kaurane-3-oxo-16α-17-diol（6）。其中化合物1为新化合物,化合物2、5、6均为首次从该植物中分离鉴定。     

藏东瑞香茎叶化学成分的研究

运用各种色谱分离方法对藏东瑞香（Daphne bholua）地上部分的乙醇提取物进行分离纯化,从中分离得到12个化合物。通过波谱学数据并与已知化合物数据作比较,它们分别鉴定为：木犀草素（1）、芫花素（2）、芫花素5-O-β-D-葡萄糖苷（3）、3＇-羟基-芫花素（4）、3＇-甲氧基．芫花素（5）、异新狼毒素（6）、Genkwanol B（7）、Oleo-daphnone（8）、阿魏醛（9）、香草醛（10）、对羟基苯甲酸乙酯（n）移谷甾醇（12）。所有这些化合物都为从该植物中首次分离鉴定。     

朗德鹅胆汁的化学成分及金属蛋白酶抑制活性研究

应用多种色谱技术进行分离纯化,从朗德鹅胆汁85％乙醇提取物中分离得到6个化合物。经理化性质和光谱数据分析鉴定为苯乙酸（1）、鹅去氧胆酸（2）、鹅去氧胆酸乙酯（3）、棕榈酸-α-单甘油酯（4）、顺-6-十八碳烯酸（5）、（4E）-2-[2＇-hydroxyhexadecanoylamino]-4-octadecane-1,3-diol（6）。化合物1、3、4和6为首次从该属动物胆汁中分得,其中化合物6为首次从陆生动物胆汁中分得的一种神经酰胺类成分。首次对化合物2、4和5进行抑制金属蛋白酶活性的实验,评价了三个化合物的生物活性。     

荔枝核化学成分的研究

利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱等方法,从荔枝（Litchi chinensis Sonn．）核乙醇提取物中分离出9个化合物,根据理化性质和波谱分析鉴定了7个化合物,分别为胡萝卜苷（daucosterol,1）、原儿茶醛（protocatechuic aldehyde,2）、原儿茶酸（protoeatechuic acid,3）、表儿茶素（（-）-epicafichin,4）、procyanidin A2（5）、procyanidin A1（6）、芦丁（rulin,7）。化合物2,4-7为首次从荔枝核中分得,化合物2．4、5为首次从该属植物中分离得到。     

连钱草中有机酸成分研究

从连钱草（Glechoma longituba）分离并鉴定了5个有机酸化合物,分别为：月桂酸（1）、二十四烷酸（2）、丁二酸（3）、顺丁烯二酸（4）、三十烷酸（5）。化合物1-5均是首次从该属植物中分离得。     

木瓜化学成分的研究

从木瓜[Chaenomeles speciosa（Sweet）Nakai]果实的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了4个化合物,利用现代波谱技术（MS、^1H NMR、^13C NMR）进行结构鉴定,它们分别为对苯二酚（1）、3,4-二羟基苯甲酸（2）、槲皮素（3）和3-羟基丁二酸甲酯（4）.2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）自由基清除试验表明化合物（1～3）显示抗氧化活性.化合物1～4均为首次从该植物中获得.     

显齿蛇葡萄(藤茶)化学成分研究

从显齿蛇葡萄的乙酸乙酯提取物中分离得到9个化合物,经波谱分析、化学分析及与已知化合物对照,分别鉴定为：棕桐酸（1）、β－谷甾醇（2）、大黄素（3）、没食子酸甲酯（4）、槲皮素（5）、槲皮素－3－0－β－D－葡萄糖甙（6）、花旗松素（7）、洋芹素（8）和蛇葡萄素（9）。9个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

RP-HPLC分离制备桔梗皂苷

在对桔梗总皂苷粗分的基础上,利用制备高效液相色谱分离制备桔梗单体皂苷,共分离得到四个化合物,经波谱法分别鉴定为platycodinD（1）,platycoside E（2）,deapio-platycoside E（3）,未知化合物（4,鉴定中）,经HPLC分析,纯度均大于98％．对比以前的分离手段,该方法分离制备桔梗单体皂苷工艺简单,效率高,为在桔梗中寻找新的天然活性物质提供了新方法。     

蒙椴树皮化学成分的研究

为研究蒙椴（Tilia mongolica Maxim.）树皮的化学成分,通过溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化,从蒙椴树皮中分离得到7个化合物,根据其红外光谱、质谱和核磁共振谱数据鉴定为β-香树脂醇乙酸酯（1）,计曼尼醇乙酸酯（2）,羽扇豆醇（3）,二十四碳酸（4）,三棕榈酸甘油酯（5）,β-谷甾醇（6）,胡萝卜苷（7）。其中化合物1-5、7均为首次从椴树属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到。     

白花蛇舌草化学成分的研究

采用聚酰胺、Sepphadex LH-20、硅胶等多种色谱柱对白花蛇舌草的化学成分进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构为：去乙酰车叶草甙（1）、车叶草甙（2）、鸡屎藤甙甲酯（3）、车叶草酸（4）、去乙酰车叶草酸甲酯（5）和dapbylloside（6）。其中化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物1,5、6为首次从该种植物中得到。     

土木香化学成分的研究

采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、制备高效液相、葡聚糖凝胶SephadexLH-20等方法进行分离纯化,根据光谱数据进行结构鉴定。从乙醇提取物中分离得到了8个化合物,分别鉴定为：异土木香内酯（1）,11,13-二氢异土木香内酯（2）,土木香内酯（3）,β-谷甾醇（4）,3-hydroxy-11,13-dihydroisoalantolactone（5）,macrophyllilae-toneE（6）,HIS-12-en-18-H-3-O-β-D-glucopyranoside（7）,caffeic acid anhydride（8）。化合物7和8系首次从该属植物中分离得到。     

紫花苜蓿化学成分的研究(英文)

为研究紫花苜蓿（Medicago scttiva L．）地上部位的化学成分,通过溶剂萃取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离纯化,从紫花苜蓿地上部分分离得到9个化合物,根据质谱和核磁共振数据鉴定为小檗碱（1）、大黄素（2）、大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷（3）、soyαsαpogenol B-3-O-β-glcA（4）、邻羟基苯甲酸（5）、反式对羟基肉挂酸（6）、顺式对羟基肉桂酸（7）、正三十烷醇（8）和β-胡萝卜苷（9）。其中化合物1—4为首次从苜蓿属植物中分离得到。     

湖丹皮脂溶性化学成分研究

利用柱层析方法,从湖丹皮70％乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到5个化合物。运用理化及波谱方法,它们分别鉴定为丹皮酚（1）、3,6-二羟基-4-甲基苯乙酮（2）、去甲基丹皮酚（3）、3,3’-二甲氧基鞣花酸（4）和胡萝卜苷（5）。其中化合物4、5为首次从该种植物中分离得到。HPLC研究表明,湖丹皮中的去甲基丹皮酚含量高于国内其它产地。     

马齿苋活性部位化学成分研究

通过溶剂提取、萃取及药理活性筛选方法得到了马齿苋的活性部位,运用色谱和波谱方法对马齿苋药材的活性部位进行了化学成分分离和结构鉴定。从中分离得到5个化合物,分别为尿嘧啶（uracil,1）、苯甲酸（benzoic acid,2）、肌醇（inositol,3）、腺苷（adenosine,4）、胡萝卜苷（daucosterol,5）,其中化合物1—3为首次从该种植物中分得。