无蹼壁虎繁殖生态生物学研究

壁虎科 (Ｇｅｋｋｏｎｉｄａｅ)动物以恒定窝卵数作为其主要生殖策略 ,多疣壁虎 (Ｇｅｋｋｏｊａｐｏｎｉｃｕｓ)以较高产卵频率和较大雌体 (卵大一些 )在种群中的比例 (计翔等 ,1991ａ)作为其又一生殖策略。本文在前人研究的基础上 ,对无蹼壁虎 (Ｇ .ｓｗｉｎｈｏｎｉｓ)的繁殖生态生物学做进一步研究。1　研究方法1 1　野外观察时间及地点1993～ 1997年 ,在江苏省云龙山上的旧碉堡内 ,观察记录壁虎产卵、孵化等情况。1 2　饲　养1995、 1996、 1998和 1999年 ,参照计翔等 (1991ｂ)方法 ,用木箱和纸箱饲养壁虎。每箱内饲养 1对成体壁虎 ,以…     

无蹼壁虎精子头部形成的研究

本文用透射电镜观察了无蹼壁虎精子头形成的过程。早期精细胞具有显著的高尔基复合体、线粒体集合及细胞质桥、接着高尔基体成熟面分泌出前顶体囊泡,并逐渐向核移动。以后精子形成可分四个时间：时间Ⅰ,当前顶体囊泡移至核膜时,核膜凹陷形成封闭的顶体囊泡,囊泡底部靠近核膜有一电子致密的顶体颗粒;时间Ⅱ,细胞核延长,顶体囊泡变扁平;时期Ⅲ,细胞核进一步延长,核内染色质纤维变粗并沿核纵轴方向排列有序;时间Ⅳ,精子发育     

无蹼壁虎对环境温度的选择及体温调节

无蹼壁虎 (ＧｅｋｋｏｓｗｉｎｈｏｎｉｓＣｕｅｎｔｈｅｒ)是我国华北地区最常见的一种壁虎科动物 ,它既可药用 ,又能捕食多种有害昆虫 ,十分有益人类。人们对其形态、生态和行为等方面研究较多 ,积累了较为丰富的资料 (姜雅风 ,1985 ;邹寿昌 ,1992 ;梁刚 ,1999)。它作为一种外温动物 ,其生长、发育、繁殖、行为和分布等都易受环境温度的影响 ,但有关无蹼壁虎甚至壁虎科动物的体温与环境温度的关系 ,对环境温度的选择 ,得温和失温的速度以及对极端环境温度的耐受性等方面未见研究报道。为此笔者于 1999年 10～ 11月在实验温度条件下 ,对有…     

无蹼壁虎冬眠期的生态及形态生理研究

本文观察研究了无蹼壁虎冬眠期的生态和形态生理状况。冬眠期无蹼壁虎喜在墙缝及岩缝中过冬。冬眠对体长和尾长无影响,而其体重显著减少。冬眠期温度的变化与冬眠活动关系密切。经过冬眠,其肥满度、脂肪体系数、肝系数平均明显减少,变化非常显著,而生殖腺系数的变化不显著。冬眠前雌性组肝脏和脂肪体的均重都大于雄性组。     

无蹼壁虎回归原越冬地的初步观察

众所周知,鸟类具有迁移的习性,海洋龟类亦能返回原繁殖地进行繁殖。但蜥蜴类中的壁虎是否具有回归的行为,尚未见有报道。作者在徐州进行无蹼壁虎(Gekko swinhonis)冬眠期的生态观察中,每年都能在同一个废防空洞内见到近百只越冬壁虎,为了解无蹼壁虎是否具有回归原越冬地的行为,1988年至1989年间对此进行了观察。材料与方法1988年11月5日在徐州近郊泰山(海拔300米)上的一个废防空洞内,捕回25只无蹼壁虎,将其中的18只(具尾的成体)用切指(趾)加环志(材料为薄铝片)的方法进行标志。标志前逐一编号并测定体重,于同年11月7日放回洞中过冬。为了解…     

AVP免疫阳性反应在无蹼壁虎全脑的分布

目的为研究精氨酸加压素（Arginine Vasopressin）免疫阳性反应在无蹼壁虎全脑的分布。方法我们采用苏木素染色和免疫组织化学ABC法。结果发现AVP免疫阳性细胞在无蹼壁虎脑部的鲁卡斜角带核（nucleus of thedi—agonalband of Broca）、视上核（supraopticnucleus）、室旁核（paraventricular nucleus）分布较多,在室周视前区（periventricular preoptic area）、终纹床核（bed nucleusof the stria terminalis）、下丘脑外侧区（area lateralis hypothalami）、前脑外侧束（1ateral forebrain bundle）、室周核（periventricular nucleus）分布较少;AVP免疫阳性纤维除在嗅球、嗅束、大脑皮层、视叶、小脑皮层未见外,其它脑区均可见或多或少的阳性纤维;AVP阳性纤维在全脑投射广泛,且均与哺乳动物相似;AVP免疫阳性细胞数在PVN的6个部位呈中间阳性细胞数较多,两侧阳性细胞数较少（F=58．02,P〈O．001）。结论上述结果显示AVP免疫阳性反应在无蹼壁虎与哺乳动物脑区间存在相似性,提示AVP在无蹼壁虎脑区执行着类似于哺乳动物的生理功能。     

无蹼壁虎心脏雌激素受体免疫组织化学研究

目的：观察雌激素受体（ERα和ERβ）在非繁殖期成年无蹼壁虎（Gekko swinhonis）心脏的表达并比较性别差异。方法：应用显示雌激素受体的免疫组织化学方法。结果：ERα和ERβ阳性反应均见于无蹼壁虎心肌细胞和成纤维细胞,且受体的表达无性别差异;ERα表达存在明显的心房（11．56±1．67）心室（6．68±1．88）差异（P〈0．01）。结论：雌激素可能是通过ERα主要作用于心房,通过ERβ调节整个心脏的机能;雌激素受体含量与性别无关,可能与生理条件下受体的活性及功能状态有关。     

无蹼壁虎消化道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位

目的研究无蹼壁虎(Gekkoswinhonis)消化道内5-HT免疫反应阳性内分泌细胞的分布以及形态。方法应用显示5-HT的免疫组织化学方法。结果5-HT阳性细胞在无蹼壁虎消化道各段均有分布,其中以十二指肠部位分布密度最多,食道和直肠其次,回肠部位分布密度最低。消化道各段5-HT细胞形态多样,有圆形、椭圆形、梭形、不规则形,其中梭形细胞多具有胞突。结论无蹼壁虎的消化道5-HT细胞的分布、形态与其功能相适应。     

无蹼壁虎(Gekko swinhonis)卵泡发育的研究

用光镜观察了无蹼壁虎卵泡发育过程．结果显示,其卵泡有显著的季节性变化,可分两期,即卵黄形成前期及卵黄形成期．卵泡来源于胚床内的卵母细胞及其周围的卵泡细胞,其发育过程有４个主要特点：１）卵泡鞘为复层扁平上皮,内层细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）阳性率为１００％;２）卵黄形成前期卵泡核出现染色体及波状核膜;３）颗粒层早期由３种细胞构成：梨状细胞、中间型细胞及小细胞;４）后期颗粒层解体,卵母细胞内出现大量的卵黄小板．最后讨论卵泡鞘ＡＬＰ高含量及卵黄小板形态差异的原因及意义     

三种壁虎染色体核仁组织者的银染色观察与蹼壁虎的核型

本文以骨髓细胞为材料, 采用常规制片法和一步银染色技术,首次报道了无蹼壁虎、铅山壁虎和多疣壁虑的NORs,并用α-巯基乙醇短期培养无蹼壁虎的骨髓细胞,分析其核型。结果表明,3种壁虎都仅显示一对NORs,也未见有融合现象。其中无蹼壁虎的NORs位于第18对染色体的次缢痕区,而铅山壁虎和多疣壁虎分别位于第19对和第14对上。另外,我们从C带分析中发现,铅山壁虎和多疣壁虎的NORs位点均为结构异染色质区。经α-巯基乙醇培养的无蹼壁虎的染色体明显“拉长”。具次缢痕的染色体可从以往报道的第 19 对调整为第18对,其次缢痕区也比直接制作的标本大而清晰。     

无蹼壁虎入蛰时和出蛰时几项生理常数间的关系

本文揭示了无蹼壁虎（Gekkoswinhonis）入蛰时和出蛰时,雌性、雄性之体长、嗣体重、脂肪体重及生殖腺重与体重之间均呈显著的正相关关系。肥满度和躯体肥满度两个指标适用于无蹼壁虎这类爬行动物;肝系数、脂肪体系数及生殖腺系数也适用于无蹼壁虎这类爬行动物。冬眠期间雄性与雌性在躯体物质及脂肪体的消耗上存在显著差异。     

中国壁虎属Gekko动物系统学研究进展

壁虎属动物是一种分布非常广泛的动物 ,在我国除东北外其它各地都有分布。本文主要对国内壁虎属动物分类及系统学研究进行了总结 ,提出了壁虎属动物该方面研究现状和存在的问题。     

MT1受体在无蹼壁虎肝脏的分布

目的为观察褪黑激素受体1(melatoninreceptor1,MT1)免疫反应在无蹼壁虎肝脏分布。方法我们采用苏木素染色和免疫荧光单标的方法。结果发现无蹼壁虎肝脏主要由肝细胞和肝脏库普弗细胞组成;肝细胞单位区域细胞数右叶(rightlobe)(217·159±3·571个/mm2)较左叶(84·317±2·072个/mm2)明显多(P<0·05),库普弗细胞单位区域细胞数左叶(leftlobe)(50·276±2·257个/mm2)较右叶(18·241±1·563个/mm2)明显多(P<0·05);左、右叶库普弗细胞数占细胞总数的百分率明显不同(左叶:4·054%±1·642%,右叶:1·261%±0·536%)(P<0·05)。免疫组化结果显示MT1受体在肝细胞和库普弗细胞均有表达。MT1免疫阳性反应主要位于细胞膜和细胞质。MT1受体阳性反应肝细胞单位区域细胞数右叶(72·381±3·614细胞数/mm2)较左叶(38·153±2·684细胞数/mm2)明显多(P<0·05);库普弗细胞阳性反应单位区域细胞数左叶(12·541±0·572细胞数/mm2)较右叶(6·443±0·761细胞数/mm2)明显多(P<0·05)。MT1受体阳性反应细胞数在左、右叶库普弗细胞也存在明显的部位差异(P<0·05)。结论上述结果提示褪黑激素经褪黑激素受体的介导对无蹼壁虎肝脏左、右叶肝细胞和库普弗细胞生理功能的调控存在差异。     

朱鹮(Nipponia nippon)的繁殖习性

文章概述了朱鹮的濒危状况及陕西省洋县1981—1986年的繁殖数量,计6年9窝27幼,已知死亡4只,人工喂养3只。 朱鹮在洋县为留鸟,越冬期间偶尔返回繁殖地,2月中旬后不再离开。有显著的领域性。3月上旬开始营巢,中旬至4月初产卵,多数3枚(1—4枚)。孵卵期30天左右,育雏期约为40天,均由雌雄亲鸟共同承担。6月中下旬全窝育成后一起飞离巢区。     

多疣壁虎的繁殖生态研究

多疣壁虎(Gekko japonicus)是一种季节性繁殖的爬行动物,性腺活动状态在不同的季节有显著的差异。成年雌体在冬眠结束后的4月初卵巢开始增大,野外产卵期一般在5月下旬至8月上旬。一个繁殖期平均产卵1.8窝,每窝恒定两枚。每窝卵重与个体大小之间存在着显著的正相关,大个体的产卵频率亦较高。雄体的精巢重量和大小的月间差异显著,但变化不及雌体的卵巢显著。雌体的繁殖期可以被环境温度所改变。繁殖效力用每窝卵干、湿重及能值与雌体干、湿重及能值的比值估算。     

夜鹭繁殖习性与生长发育研究

１９９４～１９９８年对夜鹭繁殖习性与生长发育进行了研究。夜鹭于４月中下旬迁到浙江,９月下旬、１０月初迁离,居留期１６５天。巢距地高８．５１ｍ。平均窝卵３．４９枚,孵卵期２２～２６天,育雏期３０～３５天。年繁殖力３．５０只。雏鸟体重生长模型为：Ｗｔ＝５６０１＋ｅ＾－０．２３１（ｔ－１２）（Ｒ＾２＝０．９９）;体长、体重关系式为：Ｗ＝０．０００２４６Ｌ＾２．５０２９。雏鸟体温发育分为３个时期：     

大壁虎的染色体及减数分裂联会复合体的研究

大壁虎(Gekko gecko)的染色体数目为2n=38,核型由2对中着丝粒(Nos.1.4.)、3对亚中着丝粒(Nos.2.3.5)及14对端着丝粒和亚端着丝粒(Nos.6—19)染色体组成。一对核仁组织者(NOR_s),位于第7对端着丝粒染色体的末端。同时,本文还对大壁虎的减数分裂以及联会复合体(S.C)的结构和组型,进行了详细的观察和分析。