He-Ne激光对啤酒大麦麦芽同工酶基因表达的影响

采用不同时间He-Ne激光（5 m W/mm2）对＂临啤二号＂大麦种子进行辐照,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术分析激光辐照对大麦麦芽中超氧化物歧化酶（SOD）同工酶、过氧化物（POD）同工酶、过氧化氢（CAT）同工酶、β-淀粉酶同工酶、三磷酸腺苷（ATPase）同工酶酶谱的影响。结果表明：种子经He-Ne激光辐照后诱导出1条新POD同工酶谱带,且总POD活性在60 s和90 s处有所增加;30 s激光辐照诱导出1条新的CAT同工酶谱带,其它时间处理酶的组分没有变化,但酶活性增加;He-Ne激光辐照使SOD、β-淀粉酶及ATPase同工酶的组分在不同时间下有所减少,但一定时间的激光辐照提高了其同工酶的活性。综合实验结果可知,60 s～90 s He-Ne激光可以促进大麦种子萌发过程中以上同工酶基因的表达,有利于缩短制麦周期,提高麦芽糖化力及抗氧化力。     

激光辐照葡萄愈伤组织的过氧化物酶同工酶分析

利用法国产ＤＡＴＡＣＨＲＯＭ—５０００型染料脉冲激光器处理葡萄“胜利”品种的愈伤组织,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（ＰＡＧＥ）分离过氧化物酶同工酶,研究了激光辐照对葡萄生长发育和过氧化物酶同工酶表达的影响,发现：适当剂量的激光辐照能使葡萄愈伤组织明显提前分化;激光能够影响葡萄过氧化物酶同工酶基因的调控,适当剂量的激光能够促进该基因的表达;激光处理的愈伤组织在不同的生长发育时期与对照相比,过氧化物酶同工酶在数目和活性上有明显增加。     

He—Ne激光对莲胚芽中过氧化物酶及其同工酶的作用

用不同剂量（０、０．５、５、１５、３０、５０ｍｉｎ）的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射莲的湿种子,分析胚芽中过氧化物酶及其同工酶。实验表明,Ｈｅ—Ｎｅ激光辐照能导致莲胚芽中过氧化物酶及其同工酶活性出现相关变化,并使同工酶组分发生变异。     

激光辐照真菌的酯酶,淀粉酶同工酶研究

本文报导了用He—Ne激光辐照真菌米曲酶的酯酶同工酶和淀粉同工酶的分析研究结果,实验表明激光对米曲霉同工酶有一定的影响。     

He-Ne激光处理不同时期蚕豆幼苗对抗氧化系统的影响

采用功率为3.50 mW/mm2的He-Ne激光处理不同时期蚕豆,研究其四叶期叶片中丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及同工酶谱的变化。结果表明,与对照相比,He-Ne激光处理不同时期蚕豆,MDA含量均显著降低,且各处理间没有显著差异;SOD、POD、CAT酶活性有不同程度提高。SOD、POD同工酶的酶谱在浸种24小时和胚芽露头期经激光处理后改变,在一叶期处理后没有改变;CAT同工酶谱没有变化;在一叶期处理的三种同工酶谱都没有改变。     

激光辐照洋葱L1代的生理效应研究

采用ＣＯ２和Ｈｅ－Ｎｅ两种激光的三种剂量,分别辐照两个洋葱品种的湿种子,采用生理生化的方法,从过氧化氢酶、叶绿素、总糖总量等三个方面考查研究洋葱Ｌ１各处理的生物学效应。结果表明：Ｈｅ－Ｎｅ激光辐照洋葱Ｌ１代的过氧化氢酶、叶绿素、总糖含量的变异大于ＣＯ２激光辐照,可作为激光诱导变洋葱育种参考。     

湖北海棠阶段转变过程中几种同工酶变化研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、研究了湖北海棠1年生实生菌（S1）、4年生（S4）、14年生（S14）实生树及4年生成年芽嫁接树（G4）不同高度叶片的过氧化物酶（POX）、细胞色素氧化酶（COD）、酯酶（EST）、乙醇脱氢酶（ADH）同工酶的变化。结果表明：多年生实生树随着高度的增加,POX Rf 0.56、0.60,COD Rf0.50,EST Rf0.09、0.15、0.75、0.77,ADH Rf0.76等几条酶带呈现,邮童区和成年区各自特有的同工酶带,随高度童区特征酶带消失或成年区特征酶带的高度均保持在150－200cm之间,同当年植株开花最低位置相同,S4、S14童区与S1同工酶谱带完全一致,S4、S14成年区与G4同工酶谱基本保持一致,G4同工酶谱并未随高度增加而发生变化,四种同工酶可以作为阶段转变的指标。S4、S14童区与成年区谱带的差异是高度的结果,高度是湖北海棠阶段转变的重要因子。     

激光诱变产生无核沙田柚的胚胎学研究

采用激光诱变的方法已经成功的培育出无核(少核)沙田柚,我们采用德国产Leica DMLB生物显微镜MPS60照相系统对采摘回的花蕊(经生物技术处理)进行拍照,与未经激光处理的对照组做比较,分析了雌雄配子体发育过程,对无核果作用机理研究提供参考。     

安徽产石蒜属植物三种酶同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离同工酶,首次分析了安徽产石蒜属６种植物十一个居群的过氧化物酶、酯酶、苹果酸脱氢酶三种酶同工酶,比较了居群间酶谱差异,并用数量分类方法,对酶谱资料进行了聚类分析（ＵＰＧＭＡ法）。结果表明：１、过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱均显示出居群间的差异,而苹果酸脱氢酶同工酶酶谱居群间共性很大。２、酶谱特征显示,三种酶系统在居群间或居群间的差异,但种间居群的酶谱差异明显大于种内居群的差     

禺毛茛复合体及其近缘种过氧化物酶同工酶研究

对国产禺毛茛（RanunculuscantoniensisDC．）复合体及其近缘种8个种的15个居群52个个体的根进行了过氧化物酶同工酶研究,结果表明：①居群内过氧化物酶谱略有变异。同工酶酶谱或多或少能显示居群特征。供试的8个种中没有任何2个种的酶谱完全一致,这说明在种级水平酶谱呈现出高度的分化现象。②根据染色体、孢粉和过氧化酶同工酶的资料推测,除R．silerifolius（2x）外,R．cantoniensis（4x）还有1个亲本。该亲本应具有“短m-型”染色体组,散沟和波状覆盖层的花粉,在其根的过氧化物酶酶谱中至少含A1、A2、C4和C64条酶带。③来自形态、染色体孢粉及同工酶的证据均证实R．vaginatus（5x）可能起源于（R,diffusus（4x）×R．sieboldii（6x）的杂交后代。     

A molecular dynamics investigation into the mechanisms of material removal and subsurface damage of nanoscale high speed laser-assisted machining

Molecular dynamics is employed to study the mechanism of material removal and subsurface damage of monocrystalline silicon when it is under a nanoscale high-speed laser-assisted grinding of a diamond tip. Laser-assisted machining (LAM) is that the workpiece is locally heated by an intense laser beam before material removal. The effects of laser moving speed, laser pulse intensity and laser spot radius are thoroughly investigated in terms of atomic trajectories, phase transformation, temperature distribution, grinding temperature, grinding force and friction coefficient. The investigation shows that a higher laser moving speed reduces the subsurface damage and improves the material remove rate because of fewer atoms with five and six coordination atoms and more chips. Besides, both tangential grinding force (Fx) and normal grinding force (Fy) decrease as the laser moving speed increases. The distribution of high-temperature zone strongly depends upon the effect of laser pulse intensity and laser spot radius. Larger laser pulse intensity can make the material more fully softened before being removed. Moreover, as the laser pulse intensity becomes larger, the friction coefficients became smaller, the material remove rate improves and the depth of grinding increases. However, larger laser pulse intensity may result in a larger thermal deformation of workpiece. A larger laser spot radius reduces the grinding depth but increases the width of laser irradiation zone on machined surface. Thus, a suitable laser spot radius can improve the material removal rate. These results indicate that it is possible to control and adjust the laser parameters according to laser moving speed, laser pulse intensity and laser spot radius, and it provides a potential technology to improve a surface integrity and a smoothness of ground surface.     

激光采血的分析研究

本文根据激光与皮肤组织的作用规律对紫外激光,可见激光和红外激光的采血效果进行了系统地分析研究,研究结果表明：CO2激光与Er:YAG激光是采血的理想工具。并对红外激光采血的参娄进行了定量地分析与计算,为激光采血设备的研制和应用提供一个参考。     

532 nm和808 nm激光及其线偏振激光辐照人正常膀胱与膀胱癌组织光学特性

采用双积分球系统和光辐射测量技术的基本原理 ,以及运用生物组织的光学模型 ,研究了 5 32nm和80 8nm激光及其线偏振激光辐照人正常膀胱和膀胱癌组织的光学特性 .结果表明 :膀胱癌组织对同一波长的激光或其线偏振激光的衰减明显较正常膀胱组织的要大 ,膀胱癌组织对 5 32nm和 80 8nm激光的衰减均较其线偏振激光的要略大一些 .膀胱癌组织对 5 32nm和 80 8nm激光及其线偏振激光的衰减明显较正常膀胱组织的要大 .正常膀胱或膀胱癌组织对同一波长的激光及其线偏振激光的折射率均没有明显的差异 ,膀胱癌组织对 5 32nm和80 8nm激光的折射率比正常膀胱的明显要大 .Kubelka Munk二流模型下 ,两种组织对同一波长的激光或其线偏振激光的光学特性均有显著性差异 (P <0 0 1) .同一组织对不同波长的激光及其线偏振激光的光学特性也有显著性差异 (P <0 0 1) ,正常膀胱组织对同一波长的激光及其线偏振激光的光学性有明显差异 ,而膀胱癌组织对同一波长的激光及其线偏振激光的光学特性则没有明显差异 .膀胱癌组织对 5 32nm和 80 8nm激光及其线偏振激光的前向散射通量i (x)、后向散射通量 j (x)、总散射通量I (x)的衰减均较正常膀胱组织的明显要大得多 ,且其i (x)均明显较j (x)要强     

我国植物激光诱变育种的概况

我国植物激光育种１９７２年以来,共用１４种激光器处理了４５种植物,育成了４２个新品种,激光器的诱变效果,以Ｈｅ－Ｎｅ和ＣＯ２激光最好。     

Q开关Nd:YAG 1064nm和532nm激光对犬心肌切割作用的研究

目的 :研究 10 64nm和 53 2nm波长激光在激光能量为 14 0mJ/pulse(脉冲 )时对犬心肌切割效率。方法 :用Q开关Nd :YAG 10 64和 53 2nm波长脉冲激光分别照射犬离体和在体心肌组织 ,光学显微镜和偏振光学显微镜行组织学分析 ,观察不同条件下激光切割组织的深度和光热对组织的损伤。结果 :离体和在体实验 ,10 64nm波长激光的切割效率高于 53 2nm(p <0 .0 1)。在体和离体实验显示 10 64nm激光能量和重复率相同时 ,所致的切割效率无明显差异 (p >0 .0 5) ,血液对 10 64nm激光的切割效率影响较小。相反 ,在 53 2nm时血液对其影响较大 ,相同的激光能量和重复率 ,离体实验切割效率高于在体 (p <0 .0 1)。 10 64nm激光所致的光热和机械损伤均轻于 53 2nm激光。结论 :在切割效率方面 ,10 64nm激光比 53 2nm更适用于TMLR。 10 64nmQ开关Nd :YAG激光可通过光导纤维传输 ,是TMLR的一个有潜力的激光源     

激光在农作物遗传育种上的应用

本文论述了激光的作用原理包括光效应,热效应,压力效应和激光的应用包括小剂量激光对农作物的刺激作用,大剂量激光的诱变作用,其它诱变剂复合使用的诱变作用,并评述了激光在水稻,小麦,油菜、大麦、大豆及果树,蔬菜,桑等的研究进展,最后阐述了激光在农作物遗传育种上的应用前景。     

激光在农业领域应用研究进展

本文综述了近年来激光在农业领域的研究概况,如激光生物学刺激效应、激光诱变育种,激光辐照离体质粒DNA、激光微束转基因技术等,并对有待进一步研究解决的问题进行了讨论。     

532nm 激光血管内照射血液实验方法

根据现有的低强度５３２ｎｍ激光器的输出特性,建立了简便、可靠的激光血管内照射血液实验方法。通过选择合适的滤光片,可以确保５３２ｎｍ激光的单纯性;通过分束监视,实现了激光输出功率的准确计量;在实验过程中,根据监视功率值对激光输出功率进行实时调节,可以使其比较稳定地保持在设定附近。该实验方法亦可供其它激光生物效应实验参考。     

国产Nd:YAP激光组织热损伤效应的比较研究

目的:通过比较1 341 nm Nd:YAP与临床常用激光器脉冲Nd:YAG和连续Nd:YAG对皮肤、肌肉、静脉和肝脏组织的热损伤效应,了解Nd:YAP激光的作用特点,为其临床应用提供实验依据。方法:以大鼠作为实验对象,分为皮肤、肌肉组和静脉、肝脏组。皮肤、肌肉组:Nd:YAP激光、连续和脉冲Nd:YAG选择能量密度1000 J/cm2、2 000 J/cm2,静脉、肝脏组采用Nd:YAP激光和连续Nd:YAG两种激光器,能量密度选择500 J/cm2和1 000 J/cm2,对组织进行非接触式点状照射。照射过程中观察组织变化和损伤直径大小,并于照射后即刻、3天取材做病理切片,光镜下观察病理变化,比较相同能量密度下三种激光器对组织的热损伤和损伤修复情况。结果:皮肤、肌肉组:Nd:YAP激光在1 000 J/cm2条件下对组织的损伤以热凝固效应为主,2 000 J/cm2条件下组织发生明显气化、有一定的切割作用。相同能量密度下,脉冲Nd:YAP激光气化作用较两种Nd:YAG激光显著,而凝固损伤范围较连续Nd:YAG浅,较脉冲Nd:YAG深。肝脏、静脉组:Nd:YAP激光对肝脏的热凝固效应与Nd:YAG激光近似,气化作用明显;Nd:YAP激光对血管及其周围组织的凝固及气化作用均较连续Nd:YAG激光明显。结论:Nd:YAP激光具有良好的凝固与气化作用。     

Molecular level damages of low power pulsed laser radiation in a marine bacterium Pseudoalteromonas carrageenovora

AIM: To study the molecular level damages in a marine bacterium, Pseudoalteromonas carrageenovora, exposed to low power pulsed laser radiation from an Nd:YAG laser. METHODS AND RESULTS: The laser damages in bacterial DNA were monitored by studying the formation of apurinic/apyrimidinic (AP) sites. Molecular probe kits were used for this purpose. Occurrence of lesions in the cell walls was monitored under a transmission electron microscope (TEM). The results showed that laser radiation significantly increased the number of AP sites in the bacterial DNA. This increase corresponded to the laser fluence (J cm(-2)) and to the duration of laser irradiation. TEM observation showed the occurrence of lesions in bacterial cell walls upon laser irradiation. CONCLUSIONS: It is concluded that bacteria exposed to laser irradiation suffers DNA damages and resulted in broken cell walls. These events led to bacterial mortality. These are in addition to the mechanisms reported earlier such as the photochemical reactions occurring inside the cells upon exposure to low power laser. SIGNIFICANCE AND IMPACT OF THE STUDY: These results help us to understand the mechanisms of bacterial mortality on exposure to low power pulsed laser irradiation and are useful in formulating a laser treatment strategy to kill bacteria.