短体属线虫一新种：（垫刃目：短体科）

作者对造成薯蓣Dioscorea opposita Thunb红斑病病原线虫进行了观察,鉴定该线虫为薯蓣短体线虫,新种Pratylenchus dioscoreae sp.nov.薯蓣短体线虫头部具有2个环纹,侧带处具6—8条侧线;雌虫口针长16.8—20.1(18.3) μm,V(％)=65.7—81.2(79.0)。雄虫和雌虫的比例近乎相等。     

棒尾拟短体线虫记述

棒尾拟短体线虫Pratylenchoides davicauda Geraert,Choi&Choi,1990为中国新纪录种.该种线虫的主要鉴别特征为:唇区前端平圆,具4～5条环纹;侧区6条侧线;食道腺双叶状从背侧长覆盖肠;雌虫双卵巢;尾圆筒形,末端无环纹或具2～3条不规则环纹;雄虫交合刺长21.8～26.2μm.     

线性短模体：介导蛋白质相互作用的新模块

线性短模体是天然无序蛋白实现生物学功能的重要组件.线性短模体具有柔性结构和短小的序列,可以介导瞬时、可逆的蛋白质相互作用,并在发生相互作用时表现出杂泛性.随着实验技术的更新和预测手段的发展,越来越多的线性短模体被发现和重新定义,例如BH3线性短模体.本文重点总结了线性短模体在结构、生物学功能以及进化等方面的特点.对线性短模体功能的研究将为解析细胞信号转导网络、疾病靶标确认、新药发现等领域带来新的思路.     

短体科线虫中国新纪录种的记述(侧尾腺纲,垫刃目)(英文)

报道了短体科线虫1个新纪录:锐尾短体线虫Pratylechus acuticaudatus,样本采自人连地区玉米根部.其鉴别特征为:雌虫头部深度骨化.2条唇环,口针14.2～16.9um,受精囊不明显,尾呈圆锥形.该种在中国首次报道.     

短叶省藤种质离体培养保存研究

本文对短叶省藤种质的离体培养保存进行了探索性研究。结果表明：种质以丛芽形式,采用ＲＥＯ保存培养基,在温度１２．５℃和光照３００１Ｘ×１２ｈ／ｄ的保存条件下,可安全保存１８个月以上,保存率＞２５％,丛芽平均高生长小于２．２ｃｍ。种质保存一年后,转接至增殖或生根培养基,仍可诱导增殖和生根．结果表明离体保存具一定可行性,其保存模式可预定为：增殖培养２个月＋离体保存１８个月的循环模式．     

从日本进境邮寄物中截获伤残短体线虫

【背景】2015年北京出入境检验检疫技术中心植物实验室从日本邮寄进境的鸡爪槭中检出一种短体线虫。【方法】通过采用形态学鉴定、rDNA序列测定及系统进化分析,对该线虫进行鉴定。【结果】将该线虫的形态特征和测计值与已知种群比较,与Pratylenchus vulnus最为接近;系统进化分析表明,其r DNA-ITS区序列特征与P.vulnus序列相似度为99%;系统发育树表明,其与P.vulnus聚为一组,证实该线虫为伤残短体线虫P.vulnus。【结论与意义】伤残短体线虫是一种重要的植物寄生线虫,我国进出境检疫部门曾多次从入境货物中检出该线虫,但从入境邮寄物中检中尚属首次。     

最短尾短体线虫转录组及潜在效应蛋白分析

最短尾短体线虫（Pratylenchus brachyurus）是一种重要的迁移性内寄生植物病原线虫。对其转录组进行测序和分析,是进一步研究其寄生特点和致病机理的重要基础。通过转录组测序和分析,得到72 516个unigenes,其中38 266个（52.76%）unigenes注释到7个蛋白质数据库中。Cazyme分析预测到541条具有植物/真菌细胞壁降解活性的蛋白质序列,分别属于GH5、GH30、GH53、GH28、PL3、GH16、GH18和GH20家族。转录组中有56个蛋白序列与秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的RNAi通路蛋白具有同源性。鉴定到51个与已知植物寄生线虫效应蛋白具有同源性的蛋白序列,检测了9个潜在效应蛋白在抑制植物防卫反应中的作用,其中7个能够抑制由Gpa2/Rbp-1引起的细胞程序性死亡反应。研究结果表明最短尾短体线虫转录组与同属的短体线虫基因分布特点相似,其潜在效应蛋白具有抑制植物防卫反应的特点。     

核酸外切酶Ⅷ截短体的重组表达及其在体外DNA重组反应中的应用

核酸外切酶Ⅷ(ExonucleaseⅧ,ExoⅧ)是一种不依赖于ATP的dsDNA 5?-3?核酸外切酶,可作为体外DNA重组反应极具应用价值的候选蛋白。目前关于ExoⅧ在体外DNA重组反应中的应用尚未有文献报道。本研究构建了保留完整外切活性的截短ExoⅧ(Truncated exonucleaseⅧ,tExoⅧ)的重组表达载体pET28a-tExoⅧ,实现了tExoⅧ在大肠杆菌中的高效表达,在纯化获得高纯度蛋白的基础上,对体外重组反应的温度、反应时间、同源臂长度等因素进行了优化分析。研究结果表明,tExoⅧ在大肠杆菌中以可溶性形式高效表达,每升可纯化92.40 mg tExoⅧ,比活力为1.21×10~5 U/mg;在10μL的重组体系中,2.5 U的tExoⅧ于25℃反应12.5min随后50℃保温50 min时重组效率最高。添加Pfu DNA聚合酶的体外同源臂延伸策略可以有效提高重组克隆的效率。以转化效率为2.2×10~6 CFU/μg的Mach1T1为受体细胞,对于含有21 bp同源臂的1 kb片段与5.8 kb线性化载体的重组,每微克载体可形成1.1×10~4个重组克隆,且阳性率大于80%。同源臂长度在8–21bp范围内,重组反应效率随着同源臂长度增加而提高。在最佳反应条件下,同源臂长度仅为8bp仍可实现有效的重组反应。ExoⅧ介导的体外重组体系具有酶制备方法简单、对DNA的克隆无酶切位点限制及高重组克隆效率等显著优点,是分子生物学领域具有潜在应用价值的高效基因克隆新体系。     

人呼吸道合胞病毒截短F1重组蛋白包涵体的制备、纯化和复性

目的将前期在大肠埃希杆菌中获得表达的A型人呼吸道合胞病毒兰州分离株截短的F1重组蛋白进行纯化和复性,为后期动物免疫制备抗原。方法 37℃诱导重组菌体p ET-42b-F1J/Rossata,诱导完毕后离心收集菌体,高压破碎菌体并收集包涵体后用不同浓度的Triton X-100(细胞裂解液)洗涤包涵体3次。洗涤的包涵体用8 mol/L尿素进行溶解并用镍离子亲和层析方法进行初步纯化,用阳离子交换层析方法对初步纯化蛋白进行最终的纯化。亲和层析纯化蛋白用3种不同的复性液进行了稀释复性。结果 37℃诱导5 000 m L重组菌p ET-42b-F1J/Rossata共收获37 g湿菌体,经过不同浓度Triton X-100洗涤包涵体后纯度可达75%。包涵体用8 mol/L尿素溶解后经镍离子亲和层析纯化纯度约为40%,再用阳离子交换层析介质SP HP进一步纯化样品后纯度可达90%。纯化蛋白以3种不同的复性液都能得到复性,其中复性液3的复性效果相对较好。结论实验中探索了人呼吸道合胞病毒截短F1重组蛋白包涵体的纯化方法及步骤,为后期的蛋白制备及动物免疫奠定了基础。     

HIV—1 P24截短体与gp41截短体的融合蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化和鉴定

用基因重组技术将截短的HIV－1 p24基因和gp41基因连接成嵌合基因,插入质粒pGEX-4T3,构建成重组表达质粒pGEX-F。将pGEX-F转化大肠杆菌BL21。经IPTG诱导表达,pGEX-F在大肠杆菌BL21中获得了高效表达。融合蛋白P24－gp41经Glutathione-Sepharose4B亲和层析纯化后,用间接ELISA和免疫印迹检测HIV抗体阳性血清和正常人血清,P24－gp41只与HIV抗体阳性血清反应,证明获得的融合蛋白P24－gp41有很强的抗原特异性和免疫反应性,具有较高的应用价值。     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因截短体的克隆与原核表达

禽流感病毒H5N1 NS1蛋白是一种非结构蛋白,在病毒感染过程中发挥着重要的作用.构建基因截短的重组蛋白,可为进一步研究NS1不同结构域与宿主蛋白间的相互作用奠定基础.在成功克隆禽流感病毒H5N1全长NS1基因并测序的基础上,将部分截短基因序列克隆到表达栽体pET28a(+)上,构建基因截短的重组表达质粒pET28a-NS1-RBD和pET28a-NS1-ED,转化大肠埃希菌BL21(DE3),阳性重组质粒经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测,获得预期蛋白的表达,然后利用Ni-NTA树脂蛋白纯化系统对重组蛋白进行纯化,并通过Western Blotting进一步确认NS1及截短体蛋白的表达.结果表明,实验成功构建禽流感病毒H5N1亚型的NS1蛋白截短体,并在大肠埃希菌中高效表达,这为进一步研究NS1蛋白不同结构域与宿主蛋白的相互作用提供了实验材料,为深入研究NS1蛋白的生物学功能奠定了坚实基础.     

罗卡利马体新种：Rochlimaea heaselae

Ｒｏｃｈｌｉｍａｅａ ｈｅｎｓｅｌａ（Ｒｈ）系近年发现的罗卡利马体属新种,是引起杆菌性血管瘤（ＢＡ）、紫癜性肝病和败血症的病原体。本文就Ｒｈ的生物学、遗传学特性、致病性及实验诊断等研究进展作一简介。     

短梗霉多糖研究进展

短梗霉多糖是一种微生物发酵产物,具有极好的成膜性,无色、无味,且不透气,易生物降解,对人体和环境无毒无害,受到国际上广泛关注,是一种极具研究潜力和经济价值的新型生物环保材料。该文综合了国内外众多学者的研究成果,从发酵底物(包括碳源、氮源、二价离子等)、发酵条件(包括pH、温度、通气量、接种量、种龄等)、多糖性质、应用研究(包括传统应用和最新应用成果)等方面进行阐述,为短梗霉多糖的进一步研究和应用提供参考。     

中国伪短痣蚜属（蚜科：伪短痣蚜亚科）研究及新种记述

研究表明中国伪短痣蚜属（Aiceona Takahashi,1921)四个种,其中包括一个新种,长柄伪短痣蚜Aiceona longifestuca,sp.nov.和一个新记录种,日本伪短痣蚜Aiceona japonica Takahashi,1960,中记述了大隅伪短痣蚜Aiceona osugii Takahashi,1924的两种新型－雌性蚜和雄性蚜,长柄伪短痣蚜Aiceona longifestuca,sp.nov,正模：无翅孤雌蚜,No.Y2542-1-1-2,May15,1980,云南省宾川县,寄主植物未知;本新种因无翅孤雌蚜中胸腹岔具有长柄而得名,本新种与A.pallida Ghosh and Raychaudhuri 1972的不同在于：无翅孤雌：中胸腹岔具长槽（后：两臂分离）;喙端节为后足跗节Ⅱ的0．65倍,端部具有2根次生长（后：为0．95－1．0倍,有3对次生毛）;腹部背片Ⅰ-Ⅵ每节具有淡褐色缘斑,背片Ⅶ-Ⅷ全节具有淡褐色横带（后：体背除毛基斑外,无缘斑和横带）;体背毛长,腹部前几节背板毛长为触角节Ⅲ最宽直径的3．75倍,背片Ⅷ毛长为0.21mm（后：体背毛短,腹部前几节背板毛长为触角节Ⅲ最宽直径的2．5倍,背片Ⅷ毛长为0.14mm）。提供了该属中国已知种的两个分种检索表,各种提供了地理分布和寄生植物信息,新种和新型给出形态特征图,所有标本保存在中国科学院院动物研究所动物标本馆。     

P2X7受体短肽单克隆抗体的制备及鉴定

旨在制备与鉴定鼠抗P2X7受体的蛋白单克隆抗体.以人P2X7受体的胞外段制备短肽作为抗原,皮下注射免疫Balb/c小鼠.分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养,挑选阳性杂交瘤细胞,扩大培养,制备和鉴定P2X7其生物学效应.结果显示,获得1株稳定分泌抗人P2X7受体的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,所分泌的单抗类型重链为IgG1,轻链为κ;该株杂交瘤细胞腹水效价为1∶6.4×104;传30代及液氮中保存6个月,抗体效价稳定;Western blotting检测证明该单抗与人细胞表面的P2X7受体蛋白特异地结合.所制备的抗人P2X7受体的单克隆抗体具有高度的特异性及稳定性,为针对P2X7受体为靶点的抗体药物的开发应用、疾病的辅助诊断奠定了基础.     

小果短柱茶花粉离体培养系统的研究

山茶的短柱茶组是优良种质资源,有必要对小果短柱茶(Camellia confusa Chang 1941)的花粉萌发和花粉管生长的生理特性进行研究.本文研究了花粉生活力、培养温度及pH对小果短柱茶花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明:最适离体萌发培养基为5%蔗糖、0.003%的硼酸,0.005%的氯化钙和12%的PEG...     

短蛋白聚糖研究进展

短蛋白聚糖（brevican）是一种中枢神经系统特有的硫酸软骨素蛋白聚糖,是服内最丰富的细胞外基质分子之一。Brevican的表达仅限于中枢神经系统,在神经发育和脑损伤后胶质增生过程中均有明显增高。近来的研究表明,brevican在服胶质瘤中高度特异的表达并与其侵袭性相关,为阐明胶质瘤的发生机制和探索新的治疗途径提供了依据。     

中国短脉姬蜂属纪要及三新种描述：（膜翅目：姬蜂科）

本文报道中国的５种短脉姬蜂Ｂｒａｃｈｙｎｅｒｖｕｓ Ｕｃｈｉｄａ,其中有３个新种：截距短脉姬蜂Ｂ．ｔｒｕｎｃａｔｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,牯岭短脉姬蜂Ｂ．ｋｕｌｉｎｇｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．和锚斑短脉姬蜂Ｂ．ａｎｃｈｏｒｉｍａｃｕｌｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．;以及２个已知种;混短脉姬蜂Ｂ．ｃｏｎｆｕｓｕｓ Ｇａｕｌｄ北京短脉姬蜂Ｂ．ｂｅｉｊｉｎｇｅｎｓｉｓ Ｗａｎｇ。对新种作了描述,并报道寄主为刺蛾科昆虫