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高血压病是常见病,但其发病机制却不很明确,目前较多研究认为[1~4]:胰岛素抵抗(ISK)是引起高血压的一个重要因素。ISR是指胰岛素(IS)在促进葡萄糖摄取和利用方面受损,机体代偿性分泌过多的IS,使血糖维持在正常水平。ISR引起高血压的机制可能与... 相似文献
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利用谷氨酸的γ羧基与 4 甲基二苯甲基胺 (MBHA)树脂的氨基偶联固相 ,合成经HF切割去保护基后形成C端是谷氨酰胺的人胰岛素原C肽。MBHA树脂相对价格便宜 ,此方法是制备人胰岛素原C肽的另一种尝试。同时 ,也用PAM树脂合成了人胰岛素原C肽类似物。 相似文献
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胰岛素信号转导障碍与胰岛素抵抗的形成 总被引:4,自引:0,他引:4
胰岛素生理作用的发挥,起始于胰岛素与其受体的结合,并由此引起细胞内一系列信号转导,最终到达各效应器产生各种生理效应。胰岛素信号转导在胰岛素生理作用的发挥中起着至关重要的作用。胰岛素信号转导减弱或受阻,使得胰岛素生理作用减弱,导致胰岛素抵抗形成。本文综述了胰岛素信号转导失调在胰岛素抵抗形成中的作用。 相似文献
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胰岛素蛋白质工程研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,胰岛素蛋白质工程研究进展很快,主要介绍具有临床意义的速效长效和高效胰岛素研究概况,包括分子设计基础,生物活性和应用前景等.此外,还讨论了胰岛素的受体结合部位及胰岛素与其受体相互作用的研究近况. 相似文献
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胰岛素蛋白质工程:[B9Glu]人胰岛素 总被引:4,自引:2,他引:2
用基因定位突变方法将胰岛素B链第9位的Ser改为Glu。获得速效胰岛素─—[B9Glu]人胰岛素.它的受体结合能力和体内生物活力分别为猪胰岛素的21%和40%。 相似文献
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阿司匹林增加胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察阿司匹林对高脂饮食大鼠胰岛素敏感性的影响。方法 灌服阿司匹林前后采用腹腔注射胰岛素耐量试验 (IITT)观察大鼠胰岛素的敏感性 ,并测定空服胰岛素、血糖和血脂等。结果 高脂饮食 4月、阿司匹林治疗 4周后 ,IITT发现高脂组腹腔注射胰岛素后 1h、1 5h和 2h的血糖及空腹胰岛素和甘油三酯水平显著高于正常对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;而阿司匹林治疗组腹腔注射胰岛素后 1h、1 5h和 2h的血糖及空腹胰岛素和甘油三酯水平显著低于高脂组 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ,与正常对照组差异无显著性。结论 大剂量阿司匹林有增加胰岛素敏感性和改善脂代谢紊乱的作用 相似文献
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目的:观察外源性胰岛素对小鼠胰岛β细胞瘤细胞株βTC-3细胞胰岛素受体表达的影响。方法:采用免疫荧光细胞化学技术结合激光扫描共聚焦显微镜观察高浓度胰岛素(100 IU/ml)刺激不同时间(0 min、30 min、60 min、120 min、240 min),培养的βTC-3细胞胰岛素受体的表达,用Image pro plus软件对胰岛素受体的荧光强度进行了半定量分析。结果:与0 min比较,胰岛素孵育30 min、60 min、120 min、240 min时胰岛素受体荧光强度均明显下降(P〈0.05)。结论:高浓度胰岛素孵育βTC3细胞后,可明显下调胰岛素受体的表达,这可能是高胰岛素血症导致胰岛素抵抗产生的机制之一。 相似文献
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谢利芳焦凯 《现代生物医学进展》2011,11(1):108-110
目的:观察外源性胰岛素对小鼠胰岛β细胞瘤细胞株βTC-3细胞胰岛素受体表达的影响。方法:采用免疫荧光细胞化学技术结合激光扫描共聚焦显微镜观察高浓度胰岛素(100 IU/ml)刺激不同时间(0 min、30 min、60 min、120 min、240 min),培养的βTC-3细胞胰岛素受体的表达,用Image pro plus软件对胰岛素受体的荧光强度进行了半定量分析。结果:与0 min比较,胰岛素孵育30 min、60 min、120 min、240 min时胰岛素受体荧光强度均明显下降(P<0.05)。结论:高浓度胰岛素孵育βTC3细胞后,可明显下调胰岛素受体的表达,这可能是高胰岛素血症导致胰岛素抵抗产生的机制之一。 相似文献
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用基因定位突变方法将胰岛素B链第10位的His变为Asp,获得高活力胰岛素(B10Asp)人胰岛素,其受体结合能力和离体生物少分别为猪胰岛素的262%和235%体内生物活力也明显高于猪胰岛素,它的促细胞生长能力为猪胰岛素的174%。 相似文献
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胰岛素介体-肌醇磷酸多糖,被认为是胰岛素的第二信使,存在于细胞膜上的糖肌醇磷脂是产生该介体的前体,经胰岛素或磷脂酰肌醇特异性的磷脂酶C(PIPLC)水解,产生介体和二酰甘油(DG)。本实验以人红细胞为材料,用^3H同位素标记、有机溶剂提取、薄层层析及放射性自动计数等方法,分析胰岛素或PIPLC作用于红细胞后前体和DG的变化情况,以推测介体的产生机制。结果显示:胰岛素使红细胞膜上及释放至胞外上清的前 相似文献
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用缺口双链DNA的定向突变方法分别将胰岛素B链第9和第10位的Ser和His改变为Glu和Asp,获得「B9Glu,B10Asp」人胰岛素。其受体结合能力为猪胰岛素的34.4%,而体内活力与猪胰岛素基本相同 相似文献
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脑组织中的胰岛素及其受体 总被引:7,自引:0,他引:7
在新发现的胰岛素敏感组织——脑的不同区域中,胰岛素含量和胰岛素受体(IR)含量有明显的差异,并且同一区域内的胰岛素含量与IR的含量之间不表现平行关系。作为IR的一个结构和功能亚型,脑IR的α-亚基和β-亚基的分子量低于肝细胞和脂肪细胞的IR。但脑IR的化学性质与后者基本相同。更为重要的是,胰岛素在脑中表现了与经典胰岛素靶组织所不同的生理功能,很值得探究。 相似文献
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胰岛素和胰岛素突变体促进大鼠脂肪细胞摄取葡萄糖 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了大鼠脂肪细胞摄取葡萄糖测定胰岛素体外活性的简便方法 .在胰岛素存在下 ,脂肪细胞摄取葡萄糖的量比对照增加 5~ 6倍 .当胰岛素浓度在 0 .2~ 1 0μg/L时 ,脂肪细胞摄取D [3 3H] 葡萄糖的量与胰岛素浓度对数呈线性关系 .葡萄糖和 3 O 甲基葡萄糖抑制指脂肪细胞摄取D [3 3H]葡萄糖 .利用这一方法测定了[B2 Lys] 胰岛素和 [B3 Lys] 胰岛素的体外活力 ,分别为胰岛素的 6 1.6 %和 154% . 相似文献
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糖代谢是物质代谢的基础,运动中骨骼肌糖代谢水平直接影响机体运动能力。近年来研究发现,腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)作为能量代谢变化的感受器能够被运动中ATP/AMP的比值变化所激活,并能直接改善骨骼肌胰岛素抵抗,对机体运动能力有重要的影响。同时AMPK的长期激活可能参与了运动训练引起的胰岛素敏感性增加的调节,虽然其机制尚不清楚。本文通过文献检索法对运动中AMPK的激活机制及其在改善胰岛素抵抗过程中的作用及机制进行综述。 相似文献