如何保存活蛙过冬

青蛙是动物学及生理学等主要实验材料之一,由于青蛙有冬眠的习性,如果在冬季进行实验时,往往不容易找到青蛙,我们通过一年来对蛙的实际贮存研究,已初步的克服了这种艰难,兹将贮蛙法简述如下:     

用冰箱贮藏实验用蛙

在细胞学、遗传学及生理学等许多实验中,常常需要生活力很旺盛的蛙作材料。蛙在冬眠期间生活力很弱,人工饲养的蛙,也因种类有限、生活力弱,不能满足要求。我们尝试了用冰箱模拟冬眠条件,少量贮藏蛙的方法并获得了成功。具体方法如下:     

湖南壶瓶山国家级自然保护区华南湍蛙种群监测

2004年5～11月,在湖南壶瓶山国家级自然保护区,采用标志一重捕法对华南湍蛙种群进行了生态监测,结果发现,华南湍蛙出蛰以后种群开始增加,繁殖期过后种群开始下降。在壶瓶山当气温低于10℃以下时,华南湍蛙就开始进入冬眠期。种群的存活率从出蛰到再次冬眠期间基本上呈直线下降,在8月之前种群中均有新添加的数量,以后未发现。在整个过程中,雌雄性比一般大于1,在繁殖季节基本接近于1。     

中国林蛙南移养殖技术

中国林蛙俗称哈士蟆 ,主产东北 ,属国家二级保护动物 ,是我国著名药用经济蛙种 ,雌蛙输卵管干制成的哈士蟆油是名贵的中药材。近年来 ,中国林蛙的人工养殖在其主产地东北已初具规模。在南方能否养殖呢 ?在前人工作的基础上 ,近年来我们在苏州郊区进行了中国林蛙南移养殖试验 ,并取得了成功。1　引种种蛙的引进可以在秋季中国林蛙下山冬眠时进行 ,在东北 9月中旬到 10月下旬近一个半月的时间都可以采集到种蛙 ,向南方运输种蛙可以在 10月下旬进行 ,也可以将秋季采集的种蛙在东北存放到 12月份待南方气温较低时再进行。从我们过去的经验看 ,10…     

达乌尔黄鼠冬眠期间体温的变化和冬眠模式

用植入式半导体温度记录元件iButton 记录了达乌尔黄鼠冬眠季节及其前后的体温,分析了其冬眠模式和体温调节特点。结果显示:1)实验室条件下,达乌尔黄鼠冬眠季节长短的个体差异较大,可以分成深冬眠型、
少冬眠型和不冬眠型三种类型;2)达乌尔黄鼠在冬季表现出深冬眠阵(最低体温Tbm in <20℃ ,冬眠阵的持续时间BD >24 h)、短冬眠阵(T_bmin < 20℃ , BD≤24h)和日眠阵(T_bmin ≥20℃ , BD≤24 h)3 种类型,最低体温分别
为2.54℃ ± 0.35℃ 、10.05℃ ± 1.97℃ 和23.09℃ ± 0.40℃ ,彼此之间差异显著。日眠阵阵间产热阶段的最高体温为38.09℃ ±0.17℃ ,高于深冬眠阵(37.31℃ ±0.15℃ )和短冬眠阵(37.22℃ ±0.31℃ ); 3)深冬眠阵和日
眠阵中最低体温均与环境温度显著相关,冬眠过程中的最低体温为-2.43℃ ;4)深冬眠过程中,多数个体可以短时(≤3 h)耐受- 2℃ ～ 0℃ 的低温,激醒或继续维持深冬眠,无致死效应,但长时间(15 h)或过度低温
(- 5℃ 以下)的条件下,深冬眠的达乌尔黄鼠被激醒(70% )或死亡(30% ),不能持续冬眠; 5)入眠前10 d体温日波动幅度显著增加,高于出眠后的日体温波动,且多数个体入眠前出现体温的“试降”。表明,冬眠前
入眠的准备阶段,动物的体温调节已开始发生变化;冬季日眠的调节机制可能与冬眠不同;短时- 2℃ ～ 0℃ 的体温对深冬眠的达乌尔黄鼠无致死效应。     

冬眠哺乳动物氧化应激产生及抗氧化防御机制研究进展

哺乳动物的冬眠是一种季节性异温状态,是对外界恶劣自然环境的一种适应策略。冬眠-阵间觉醒周期中,伴随着生理功能的剧烈变化,从冬眠期间整体代谢的抑制,到阵间觉醒时氧代谢的急剧增加,使动物体内产生了大量的氧自由基。然而,冬眠动物出眠时并未表现出明显的氧化损伤迹象,因此,冬眠哺乳动物被认为是一种天然的抗氧化损伤模型。本文从氧化应激的产生、活性氧的来源、抗氧化防御等方面综述了冬眠哺乳动物对氧化应激的防御,并从其抗氧化的分子调控方面分析了冬眠哺乳动物对氧化应激的适应机制。     

金线蛙冬眠前后肥满度及部分内脏器官的变化

实验测定了金线蛙冬眠前后几项生理指标。结果表明,冬眠前后两性的肥满度及躯体肥满度变化均不显著,但两性的肝系数均显著下降;脂肪体系数和生殖腺系数的变化均表现两性差异。     

冬眠与非冬眠刺猬小肠运动机能与对Ad、Ach反应敏感性比较

对47只冬眠季冬眠阵低温期刺猬的小肠与53只非冬眠季刺猬的小肠,在11.5℃和37℃及离体条件下的收缩强度进行比较,和在37℃条件下对肾上腺素（Ad）、乙酰胆硷（Ach）、心得安（Propranolol）、阿托品（Atr）反应进行比较,表明在11.5℃条件下,冬眠与非冬眠刺猬离体小肠都基本无运动机能,在37℃条件下,冬眠季冬眠阵低温期刺猬离体小肠运动强度明显高于非冬眠季、Ad、Ach、Propranolol、Atr使冬眠季冬眠阵低温期刺猬离体小肠收缩强度变化率明显高于非冬眠季。     

不同温度及戊二醛处理蛙视网膜对早期感受器电位(ERP)的影响

1.在低温条件下,记录蛙离体视网膜的ERP,所得结果如下:未经加温处理过的及用400℃处理过的视网膜,在低于50℃的环境中记录到的ERP,与在室温(150℃)环境下记录到的ERP相比较,R_1略有增大,而R_2却明显减小。用47℃处理过的视网膜,在低于50℃的环境中记录,R_2的振幅值仍然较大,要比未经加温处理或经40℃处理者大4.5倍。2.用5%戊二醛磷酸缓冲溶液浸泡过的蛙视网膜,在室温条件下记录ERP时,不论是未经加温处理过的,还是事先用47℃处理过的蛙视网膜,都可使R_2消失,而只保留R_1。若用不含戊二醛的磷酸缓冲溶液浸泡蛙的视网膜,记录到的ERP,R_1和R_2都保留。     

不同温度及戊二醛处理蛙视网膜对早期感受器电位(ERP)的影响

1.在低温条件下,记录蛙离体视网膜的ERP,所得结果如下:未经加温处理过的及用40℃处理过的视网膜,在低于5℃的环境中记录到的ERP,与在室温(15℃)环境下记录到的ERP相比较,R_1略有增大,而R_2却明显减小。用47℃处理过的视网膜,在低于50℃的环境中记录,R_2的振幅值仍然较大,要比未经加温处理或经40℃处理者大4.5倍。2.用5%戊二醛磷酸缓冲溶液浸泡过的蛙视网膜,在室温条件下记录ERP时,不论是未经加温处理过的,还是事先用47℃处理过的蛙视网膜,都可使R_2消失,而只保留R_1。若用不含戊二醛的磷酸缓冲溶液浸泡蛙的视网膜,记录到的ERP,R_1和R_2都保留。     

患病中国大鲵中分离到一株虹彩病毒及其特性的研究

从陕西某大鲵养殖场患病的大鲵体内分离到一株病毒。患病大鲵以体表溃疡,特别是肢体远端溃烂为主要临床特征。该病毒于10℃~30℃能在BF-2(Caudal trunk cells of blue-gillfry)、CO(Gorad cells of grass carp)、CHSE(Embryo cells of Chinook salmon)、FHM(cells of fathed minnow)等细胞中较好地增殖,最适生长温度为25℃~30℃。病毒对氯仿、热、pH3、pH10敏感,DNA抑制剂5-氟-2′-脱氧尿苷(5-fluro-2-′deoxyuridine,FUDR)能抑制病毒在细胞中的增殖,提示该病毒是有囊膜的DNA病毒。经电镜观察,在感染了病毒的细胞切片中可见到大量直径约130~150 nm有囊膜的六角形病毒颗粒成晶格排列在细胞质里,病毒呈典型的虹彩病毒形态。抽提病毒核酸后进行PCR扩增,用已知蛙病毒主要衣壳蛋白(MCP)基因的保守序列设计的引物能扩增出431bp的片段。扩增的片段测序后,和已知的几种蛙病毒属成员的主要衣壳蛋白基因中的相应片段进行比对,相似性在96%以上。血清学试验结果显示该病毒和IPNV(Infectious pancreatic necrosis virus,IPNV)、GCRV(Grass carp reovirus,GCRV)、SVCV(Spring viraemia of carp virus,SVCV)I、HNV(Infectious hematopoietic necrosis virus,IHNV)在血清学上没有相关性。以上结果提示该病毒可能是虹彩病毒科蛙病毒属的成员,暂时命名为大鲵虹彩病毒(Andrias davidianus iridovirus,ADIV)。该病毒与大鲵发病的关系有待进一步研究。     

温度和密度对雄性泽陆蛙静止代谢率的影响

为了研究环境温度和密度对雄性泽陆蛙(Fejervarya multistriata)静止代谢率的影响,本实验应用开路式动物呼吸测量仪,测定雄性泽陆蛙在不同环境温度(15、25、35℃)和密度(N=1、2、3、4、5、6、7、8、9、10)下的耗氧量,并由此计算出静止代谢率。结果表明:雄性泽陆蛙的体温随环境温度(F_(2,27)=16.958, P0.01)和密度(F_(2,27)=4.871, P=0.028)升高而升高;环境温度为15℃和25℃时,雄性泽陆蛙静止代谢率与密度显著负相关,两者的回归曲线方程分别为(15℃:RMR_(15)=-0.0078N+0.4001, R~2=0.843,P0.001;25℃:RMR_(25)=-0.0048N+0.9851, R~2=0.941,P0.001);35℃时,雄性泽陆蛙静止代谢率与密度显著正相关,回归曲线方程为(RMR_(35)=0.0551N+1.35, R~2=0.855, P0.001)。研究表明,在温度较低时,雄性泽陆蛙可以通过群居来减少能量代谢,而在温度较高时,群居会加剧泽陆蛙的能量代谢,不利于泽陆蛙的生长。     

泽蛙的性腺分化及温度对性别决定的影响

通过组织学方法观察了泽蛙(Rana limnocharis)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、原始性腺的形成和性腺分化,并且探讨在不同的培育温度条件下性腺分化的差异。泽蛙的性腺分化有其特殊性:生殖嵴形成时,其中既有体细胞,又有原生殖细胞;无论原始性腺是分化成为精巢还是卵巢,其中都出现一个初生性腔。蝌蚪孵化后的17-34d(Gosner 26-38期)为性腺分化的敏感时期。在蝌蚪孵化后的第2d(Gosner 25期),分别用不同水温18℃±1℃、30℃±1℃、32℃±1℃、34℃±1℃培育蝌蚪,直至完成变态幼蛙(Gosner 46期)形成。自然水温23℃-25℃为对照。对照组的雌、雄性比接近1∶1(1∶1.06);18℃±1℃实验组的雌、雄比例为1.83∶1,雄性率仅35.1%(P<0.01);从30℃±1℃实验组起,雄性率提高,34℃±1℃实验组的雄性率达74.0%(P<0.01)。较高的培育温度可使泽蛙蝌蚪性别分化趋向雄性,而较低的培育温度则使蝌蚪雌性化。泽蛙的性别分化属于温度依赖型性决定(TSD)。当前全球性气候变暖对两栖类性比的稳定存在着威胁。     

世界需要蛙

<正>蛙是一个神奇的物种。比如说,早在3亿年前,蛙就已经出现在地球上了,比恐龙还早7000万年;又比如说,从冰冷的北极到炎热的赤道,从雨林到沙漠,除了南极洲,蛙的身影几乎遍布世界它们比人类更熟悉地球。如果我们愿意,可以从蛙身上学到很多很多神奇的知识;如果我们能够,可以听它们讲许许多多迷人的地球往事。了解得越深入,我们便越发现,世界离不开蛙。食物链不能没有蛙这个世界存在一条看不见的链——食物链。所有的物种都在这条链上,大家你吃我,我吃它,它再吃它,它又吃它,少了谁也不行。作为食物链的一部分,蛙因为庞大的种群和数量影响着整个世界、蝌蚪吃水藻,没有它们,水里就会有太多藻类,水质会变差:蛙吃许多害虫,没有它们,就会有更多害虫、更多传染病;蛙被     

尖吻蝮蛇子一代蛇冬眠繁殖关系研究

目的观察人工饲养子一代尖吻蝮蛇的越冬繁殖与冬眠周期性节律关系。方法对已发育成熟的尖吻蝮蛇子一代蛇,研究其在非冬眠温度(25~29℃)和冬眠温度(11~14℃)条件下,交尾、产卵与冬眠情况。结果保持正常冬眠条件饲养的子一代尖吻蝮蛇,可以正常产卵并孵化,而破坏冬眠条件的则不能正常产卵。结论维持尖吻蝮蛇的冬眠周期性节律对尖吻蝮蛇的繁殖具有重要意义。     

巴塘攀蜥冬眠的初步研究

2007年10月～2008年4月对巴塘攀蜥Japalura batangensis冬眠进行初步研究. 发现在模拟自然环境的圈养条件下,巴塘攀蜥主要选择在石缝、枯枝落叶等场所越冬.冬眠时间为当年11月中旬至翌年3月初,冬眠时全身伏贴树枝或洞壁.当室温下降至16℃左右时,巴塘攀蜥开始进入冬眠,当室温降至14℃左右时,巴塘攀蜥完全进入冬眠.翌年2～3月当室温回升至14℃左右时,巴塘攀蜥开始出眠,出眠初期活动量较小;当气温升至17℃时,巴塘攀蜥完全苏醒,活动恢复正常.     

昆嵛林蛙胚后发育的初步观察

昆嵛林蛙（Rana kunyuensis,Lu et Li2002）是新近在山东文登昆嵛山发现的蛙科（Ranidae）蛙属（Rana）林蛙群（Wlld-frogs）的一新种。我们在23.7-26.0℃的条件下,观察了其胚后发育全过程中的形态变化。该蛙胚后发育可划分为19期,历时约49d。唇齿式多为Ⅰ：1-1/Ⅲ、少数Ⅰ：1-1/Ⅱ：1-1,为昆嵛林蛙这一新种的确立提供了形态学依据。     

海蛙为什么能在海水中生活?

问：海蛙为什么能在海水中生活？答：众所周知,两栖动物很少能生活在海水中。因为海水含盐量较高,大多在３０‰以上,两栖动物的皮肤裸露,体液中盐的浓度比海水中盐的浓度低得多,如果它们进入高渗透压的海水中,体内就会因失去大量的水分而死亡。但海蛙（Ｒａｎａｃａｎｃｒｉｖｏｒａ）就目前所知是唯一能在海水里生活的两栖动物,它主要分布在我国海南岛等地,地产于东南亚一带。海蛙体长６～８ｃｍ,体背橙褐色,杂有不规则的深色或茶褐色斑块,无背侧褶,趾间具蹼。海蛙栖于咸水或半咸水的海湾泥滩上,白天隐伏在洞穴内或红树林的根…     

山蝠和黑斑蛙乳酸脱氢酶同工酶及血糖浓度的季节变化

本工作采用聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法,对山蝠和黑斑蛙在冬眠或蛰伏期与活动期的血清,脑,骨胳肌中的乳酸脱氢酶同工酶和血糖浓度进行了比较研究。ＬＤＨ同工酶及血糖浓度表现出明显的季节变化。与活动期的动物相比,在冬眠或蛰伏期中的动物的ＬＤＨ１缺乏,ＬＤＨ５明显增多（Ｐ＜０．００１）,血糖浓度明显升高（Ｐ＜０．００１）。此外,ＬＤＨ同工酶和血糖浓度的季节变化在冬眠动物和蛰伏动物之间还存在着明显的差异。这些结果     

蟾蜍生物学及采酥

1　蟾蜍生物学1.1　栖息习性　平常多栖息在池泽或湿涧的石头下 ,草丛中、水沟边 ,也能长久居住在陆地不到水中生活。白天潜伏 ,夜间活动觅食。冬季多在水底或泥土中 ,次年 2月以后天气转暖 ,出蛰觅食活动。1.2　食性　蟾蜍食物种类很多。在不同的生长发育期选择的食物也不相同。蝌蚪期主要捕食水中的浮游生物和微生物、腐殖质。蛙期主要食蜗牛、蚯蚓和昆虫等。1.3　生态　适宜温度 10～ 30℃ ,最适温度 15～ 2 5℃ ,过高过低均影响摄食和生长。低于 15℃摄食明显减少 ,10℃以下时 ,就隐蔽在土中或钻入洞穴中 ,也有的在池塘深水处集群冬眠停…