金琥的离体快速繁殖

1 植物名称 金琥(Echinocactus grusonii ) 。 2 材料类别 幼嫩的小球。 3 培养条件 (1)诱导小球培养基为B5+BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)增殖培养基为B5+BA 0.8+NAA 0.08;(3)生根培养基为1／2B5+BA 0.3+NAA 0.05。3种培养基中蔗糖均为3％,琼脂为0.7％,pH5.8左右,培养温度为(25±2)℃,光照度为2 000 lx,每天光照10 h。 4 生长与分化情况 将金琥小球下部切去1／2,留下上半部,用清水清冼干净,再用无菌水洗5～6次后切成小块,接种到培养基(1)上,经过45 d,刺座开始隆起,1周后,在隆起处开始分化小球,并慢慢长大。 金琥的增殖培养基中,BA浓度超过2.0ng·L-1易导致玻璃化,低于0.5 mg·L-1则增殖缓慢。如利用培养基(1)进行继代增殖,玻璃化十分严重。     

樱花的离体快速繁殖

InVitroRapidPropagationofPrunusserrulataJIHua（InstiuteofFlouwer,HebieAcademyofForestryScience,Shijiazhuang050061)1植物名称樱花（Prunnusserrulata）品种敬翁樱,来源于日本鸟取县。2材料类别生长健壮的嫩梢和带腋芽的茎段。3培养条件（1）分化培养基：1／3MS＋6BA1．0mg·L-1（单位下同）＋IBA0．02;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．0－1．5＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5或1／2肥十NAA0．5。上述培养基均添加PolyGum（河北省林业科学研究院和河北科技大学联合研制开发的微生物多糖培养基固化剂）…     

三叶青的离体快速繁殖

1植物名称 三叶青（Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg）,别名三叶崖爬藤、金钱吊葫芦等。 2材料类别 茎段腋芽、试管不定芽。 3培养条件 腋芽萌发培养基：（1）1／2MS＋6．BA0．03mg．L^-1（单位下同）;（2）1／2MS＋6．BA0．05;（3）1／2MS＋6-BA0．1;（4）1／2MS＋6-BA0．2;（5）1／2MS＋6．BA0．5;（6）1／2MS＋6．BA1．0。腋芽光照培养条件：（A）23gm01．m^-2．s^-1;     

山杜英的离体快速繁殖

1植物名称山杜英(Elaeocarpus sylvestris). 2材料类别带腋芽茎段. 3培养条件(1)诱导分化培养基:MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.     

紫穗槐的离体快速繁殖

以子叶节为外植体,建立起了紫穗槐的快速离体再生系统.经过四周的培养,在附加8mg·L-16-BA的MS培养基上能够获得再生频率为100%,平均每个外植体5.21个芽点的高效再生植株.以再生植株的茎节为外植体所进行的继代能够在相同的培养基上连续的产生新的不定芽,但芽点数要少于起始培养.经过3周的培养,有82.53%切下的再生茎段能够在含2.0mg·L-1IAA的MS培养基上生根.在所有进行分析过的再生植株中,它们的染色体数目都没有发生变异(2n=40).经过练苗以后,再生植株成功地定植于土壤当中并展示了一致的外部形态和生长特性.     

费菜的离体快速繁殖

1植物名称费菜(Sedum aizoon)又名救心菜或养心菜. 2材料类别顶芽和带节的饱满茎段(由福州蔬菜研究所特菜基地提供). 3培养条件芽诱导培养条件:(1)MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同);芽增殖培养基:(2)MS 6-BA 2 IAA1.0 NAA 0.1;生根培养:(3)1/2MS IBA 0.5 NAA0.1.以上培养基均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH5.8.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500～2000lx.     

半边莲的离体快速繁殖

1 植物名称 半边莲(Lobelia chinensis)。2 材料类别 匍匐茎之顶芽和茎段。3 培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA 3mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.9;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 3+NAA 0.6;(3)生根培养基:MS+NAA 0.6。上述培养基各加 3％蔗糖,0.7％琼脂,pH 5.8,培养温度为(25±1)℃,光照12 h·d~(-1),光照度2000 lx。     

鹤望兰的离体快速繁殖

植物名称鹤望兰(Strelitzia reginae)。2 材料类别芽。3 培养条件基本培养基为MS。(1)诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+ZT1.0+IBA 0.1+NAA 0.1;(2)生根培养基为1／2MS+IBA 0.5+NAA0.5。以上培养基均加入0.8％琼脂粉,(1)加3％蔗糖,(2)加2％蔗糖,pH均调至6,培养温度白天22℃,夜间20℃,光照度2 000lx,每天光照12 h(光照培养箱)。4 生长与分化情况4.1 丛生芽的诱导与增殖剥取生长健壮的2～3年生植株的芽体长约1 cm,无菌水冲洗2遍,于70％乙醇中速蘸30 s;无菌水冲洗后放入0.1％HgCl2溶液中消毒15 min;无菌水冲洗4遍,切掉基部伤口褐化部分,接种到培养基(1)中。5 d后再转入新的同种培养基中(防止褐化);3周后基部膨大并产生6～8个瘤状突起,并逐渐生长分化成丛生芽;8周后切割丛生芽成单芽,分别转接于同种培养基中,扩大培养。约60 d为1个继代增殖周期。每1个继代增殖周期由1个芽可增殖形成6～8个芽。 4.2 不定根的诱导丛芽高约6～8 cm时,切分成单个芽体,接种到培养基(2)上,每瓶2株。3周后芽体基部产生3～5个白色根尖,并逐渐生长成不定根。生根率可达100％。4.3 试管苗的移栽当不定根长至1.5 cm以上时,打开瓶塞,炼苗2 d;然后用镊子把试管苗从培养瓶中取出,洗掉根部培养基,水养1 d后,栽入由沙和蛭石各半混合成的基质中。注意浇水、遮荫,2周后移植于营养丰富的培养土中,常规管理,成活率可达96％以上。5 意义与进展鹤望兰为芭蕉科多年生草本植物,原产墨西哥。为名贵花卉,并有鲜切花之王的美称,花形奇特,株形美观。既可做切花,又可盆栽观赏,国内外很受欢迎,因此价格昂贵。通常播种繁殖,种子需进口,且发芽率低,实生苗需生长5～6年才能开花。利用组织培养不但能大量快速繁殖,且组培苗的生理年龄较大,3～4年即可开花,因此具较大的经济和生产意义。     

琼花的离体快速繁殖

1植物名称琼花（ViburnummacrocephalumFort.f.keteleeri），又名聚八仙、八仙花。2材料类别幼胚、幼年态茎芽和成年态顶芽、腋芽。未成熟果实来自昆山亭林公园；幼年态茎芽取自实生无菌苗；成年态茎芽是江苏农学院和扬州大明寺赠送的枝条。3＿培养条件（）未成熟种子及幼胚培养基：MS＋6－BA0．l～1．0mg·L－‘（单位下同）＋GA八1～5；（2）幼年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋IAA0．1～1．0；（3）成年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋ZIP0．5～2＋IAA0．l～1．0；（4）生根培养基：l／ZMS＋IBA0．5～2．0。以上蔗糖除生根…     

山葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)品种达摩(种子购自云南 )。2　材料类别　秋播苗的顶芽或侧芽。3　培养条件　启动培养基 :( 1 )ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +琼脂 7ｇ·Ｌ- 1 +蔗糖 2 0 ｇ·Ｌ- 1 。增殖培养基 :( 2 )ＭＳ + 6 ＢＡ 4+ＮＡＡ 0 .1 +蔗糖 30ｇ·Ｌ- 1 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .2 +ＫＴ 0 .2 +ＮＡＡ 0 .0 5 +琼脂 7ｇ·Ｌ- 1 +蔗糖 30ｇ·Ｌ- 1 。 ( 4 )ＭＳ + 6 ＢＡ 4+ＮＡＡ 0 .1 +琼脂 7ｇ·Ｌ- 1 +蔗糖 30ｇ·Ｌ- 1 。生根培养基 :( 5 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1 +琼脂 7ｇ·Ｌ- 1 +蔗糖 30ｇ·…     

山嵛菜离体培养与快速繁殖研究

山嵛菜是一种重要的经济植物,用于医药、食品加工等领域。取山嵛菜带腋芽茎段作为外植体进行组织培养,利用长出的新芽直接诱导生成丛生芽。结果表明:MS+BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳的丛生芽诱导和增殖培养基;生根较适宜的培养基为1/2MS+NAA0.05mg/L。     

山葵未成熟胚离体培养和植株再生

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)日本品种岛根 3号。2　材料类别　开花 2 0ｄ后的荚果中剥出的未成熟种子 (种皮 未成熟胚 )。3　培养条件　基本培养基为自行设计的“贵山”(代号ＧＳ)配方[1 ] 。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 1 ;( 2 )芽分化培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＺＴ 0 .5 ＩＢＡ0 .0 1 ;( 3)芽增殖培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .4;( 4 )生根培养基为 :ＧＳ ＩＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均含 3%蔗糖 [( 1 )含 2 % ]和 0 .6%琼脂粉 ,ｐＨ5 .8～ 5…     

栽培山嵛菜与三个野生种的核型比较

研究了山嵛菜属(Eutrema)广泛栽培的山嵛菜和3个野生种的核型。栽培山嵛菜(E．wasabi Maxim)的体细胞染色体数目和核型为2n=4x=28=7m 17sm 4st,3个野生种分别是三角叶山嵛菜(E．dettoideum(Hook．f．et Thoms)O．E．Sehulz)核型为2n=2x=14=10m 4sm;密序山嵛菜(E．heterophylla(W．W．Smith)Hara)核型为2n=2x=14=6m(2SAT) 8sm;云南山嵛菜(E．yunnanense Franch．)核型为：2n=4x=28=12m(2SAT) 16sm。对它们的核型进行了比较分析,其结果为杂交培育新品种提供细胞遗传学资料。     

In vitro Propagation of Narcissus

Adventitious shoots were induced on leaf, scale and stem explantstaken from the basal plate region of flowering-size bulbs onmedia containing 2–16 mg l^–1 6-benzylaminopurineand 0·25–4·0 mg 1^–1 1-naphthal-eneacetic acid (NAA). Only the levels of NAA had a significanteffect on the numbers of shoots produced. When trimmed and splitin half, 6 mm or more diameter in vitro shoots regenerated furtheradventitious shoots which in turn grew in size suitable forsplitting within 16 weeks. The vigour of the first generation of shoots was proportionalto the hormone levels used for their initiation. All shootseventually declined in vigour, senesced and formed dormant bulbils.Split senescent shoots regenerated only a few secondary shootswhich quickly became senescent. A total of 500–2000 bulbilscould be obtained from each initial bulb within 18 months. Bulbilsrequired 10 weeks at low temperature before planting to breakdormancy. Histological observations showed that in twin scales and splitshoots, adventitious shoots were regenerated from at least twosuperficial layers of menstematic cells near to the basal plate.This multicellular mode of origin suggests that plants multipliedfrom in vitro adventitious shoots could be as genetically uniformas those from natural vegetative increase. Narcissus, tissue culture, propagation, adventitious shoots, histology     

紫点杓兰的离体繁殖

1　植物名称　紫点杓兰 (Ｃｙｐｒｉｐｅｄｉｕｍ ｇｕｔｔａｔｕｍ)。2　材料类别　成熟蒴果中的种子。3　培养条件　以Ｈａｒｖａｉｓ(Ｈａ)为基本培养基。 (1)播种和生长培养基 :Ｈａ培养基。 (2 )不定芽诱导培养基 :Ｈａ ＫＴ 0 .4ｍｇ·Ｌ- 1。培养基中加入 2 %葡萄糖、0     

红玫瑰木的离体快繁

1植物名称红玫瑰木(Ochrosia cocfnea). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(2)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.3;(4)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(5)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 蔗糖40g·L-1;(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA 0.01 椰子汁10 mL·L-1.生根培养基:(8)MS NAA 0.2 IBA 2.0;(9)MS NAA 0.2 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.2 IBA2.0;(11)MS NAA 0.5.以上培养基除已注明的外均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

蝎尾蕉属植物的组织培养与快速繁殖

以蝎尾蕉属植物的吸芽为外植体,经灭菌处理后接种到MS BA 2-10 mg L-1 NAA 0.2-1.0 mg L-1培养基上,能进行不定芽的诱导和增殖,不同品种的增殖倍率相差较大,所需最适BA的浓度也不同.生根培养基以MS NAA 0.5 mg L-4 0.5%活性炭的效果较好.以沙,或泥炭土:沙=1:1,或珍珠岩:河沙=1:1三种基质移栽的试管苗,成活率达到90%以上.     

鸳鸯茉莉的试管快繁

1 植物名称 鸳鸯茉莉(Brunfelsia latifolia),又名二色茉莉。2 材料类别 带腋芽的茎段。3 培养条件 以MS为基本培养基。诱导培养基附加6-BA 2.0～3.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2～0.5;芽增殖培养基附加6-BA 5.0～7.0+NAA 0.5～1.0;生根培养基采用1／2MS附加IBA 2.5～3.0。所有培养基蔗糖含量为3％,琼脂含量为0.46％,pH5.8。培养温度26℃,光照8～10 h·d-1,光照度1 500～2 000 lx。4 生长与分化情况 0.1％升汞灭菌10 min的茎段用无菌水冲洗3～4次后,接种到芽诱导培养基中。约5～7 d腋芽开始萌动;继续培养20～25 d,当芽伸长达1.0 cm左右时,将其剪下接种到芽增殖培养基上。10 d以后芽根部便开始有大量愈伤组织增生,约20 d后采用芽增殖培养基继代培养。30 d之后大量丛生芽萌生,每块愈伤组织芽点达60个左右,出苗可达30株,其增殖速度远远高于扦插繁殖。丛生芽长至2 cm时,分割至生根培养基25 d左右,叶片可达4～6片,根部肿大,愈伤组织增生,呈绿白色,有的淡黄暗绿色,有2～3条白色根生出。当小苗长至5 cm以上时,打开试管封口膜,炼苗3～4 d后移栽至花盆中,成活率约为92％。5 意义与进展 鸳鸯茉莉原产南美,茄科。是一种优良的室内观赏花卉,常绿灌木。花多单生,有时数朵组成聚伞花序,初开时为淡紫色,后变为淡雪青色,最后变为白色。由于同一植株开花先后不一,好似二色花一齐开放,同时散发出茉莉的浓香,故名为鸳鸯茉莉。具有"一卉能熏一室香,炎天犹觉玉肌凉"的诗意和极高的观赏价值,深得人们的喜爱。繁殖方式多为扦插,繁殖系数较低,远不能满足日益增长的市场需求。本文通过组织培养技术可有效提高其繁殖系数,对生产可能有一定的参考价值,国内尚未见报道。